Poludan - instruksjoner for bruk, virkelige motstykker og frigivelsesform (pulver for nesedråper og okulare injeksjoner i ampuller for injeksjon) medikamenter for å behandle influensa, forkjølelse og konjunktivitt i voksne, barn og i svangerskapet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Poludan. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra doktorspesialister om bruk av Poludan i praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger Poludana i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av influensa, forkjølelse og konjunktivitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av det antivirale legemidlet.

Poludan er et biosyntetisk polyribonukleotidkompleks av polyribaadenyl og polyriboridylsyrer. Induktorsyntese, endogen interferon. Stimulerer dannelsen av hovedsakelig alfa interferon, i mindre grad beta og gamma interferon. Inducerer syntesen av interferon i perifere blodleukocytter, så vel som i vev og organer som inneholder lymfoide elementer. Et høyt nivå av interferon opprettholdes ved daglige injeksjoner gjennom hele løpet. Det har en direkte antiviral effekt mot influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Modulerer cytokinresponsen når celler smittes med et virus.

struktur

Kompleks polyadenyl- og polyuridsyre + hjelpestoffer.

vitnesbyrd

  • behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
  • virale øyelesjoner (inkludert adenovirale og herpetic lesjoner): keratitt, uveitt, keratouveitt, iridocyclitis, chorioretinitt;
  • konjunktivitt.

Skjema for utgivelse

Lyofilisat til fremstilling av nesedråper.

Lyofilisat for å lage øyedråper.

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske (prikk i ampuller).

Andre doseringsformer, det være seg tabletter eller kapsler, finnes ikke.

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne 2 dråper i hvert nesebor 5 ganger om dagen i 5 dager i den akutte fase av sykdommen - senest 24-48 timer etter starten av symptomene.

Fremstilling av oppløsningen fra pulveret

En oppløsning av Poludan fremstilles ved å oppløse innholdet i hetteglasset (100 U) med kokt vann til merket som er angitt på etiketten.

Begrav dråper når betennelse i øyets ytre skall (konjunktivitt) og overfladisk betennelse i hornhinnen i øyet (overfladisk keratitt) 6-8 ganger om dagen. Det bør innsettes strengt inn i hulrommet mellom øyelokkets bakre overflate og den fremre overflaten av øyebollet selv (konjunktiv sac). I noen tilfeller skal dråpene bli begravet direkte på øyebollet. Etter at dråpene har en effekt, og du vil merke at symptomene er redusert (rødhet, smerte, utslipp fra øynene), bør inntaksfrekvensen reduseres til 3-4 ganger om dagen.

Oppløs innholdet i hetteglasset i 1 ml vann til injeksjon eller i 1 ml 0,5% oppløsning av novokain og lag injeksjoner på 0,5 ml under konjunktiva daglig eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 5-20 injeksjoner.

Bivirkninger

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet Poludan under graviditet og amming er ikke gitt.

Bruk til barn

Verktøyet er tillatt for bruk i pediatrisk praksis for virale øyesykdommer.

Spesielle instruksjoner

Bivirkninger er forbigående i naturen og forsvinner etter seponering av legemidlet i løpet av 1-3 dager.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av legemidlet Poludan med enzympreparater i forbindelse med destruktiv virkning av enzymer på den endogene interferon, reduseres den kliniske effekten av legemidlet Poludan.

Kompatibel med antibiotika og legemidler til behandling av virusinfeksjoner.

Analoger av stoffet Poludan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet Poludan har ikke. Legemidlet er unikt i kombinasjonen av aktive ingredienser som gjør opp.

Analoger på terapeutisk effekt (midler for behandling og forebygging av influensa):

  • alguire;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon barn;
  • Antigrippin;
  • Arbidol;
  • Aflubin;
  • VAXIGRIP;
  • viferon;
  • geksapnevmin;
  • Genferon Light;
  • Grippferon;
  • izoprinozin;
  • Immunal;
  • Immunorm;
  • Ingavirin;
  • Influbene;
  • Inflyunet;
  • Influcid;
  • IRS 19;
  • Kagocel;
  • Karinat;
  • Carinat Forte;
  • Lavomax;
  • Levopront;
  • libeksin;
  • Linkus;
  • Liprohin;
  • Metov;
  • neovir;
  • Omnitus;
  • Optinat;
  • Orvirem;
  • oscillococcinum;
  • Pakseladin;
  • panavir;
  • polyoxidonium;
  • IFN EU Lipint;
  • rimantadine;
  • Sahol;
  • Tamiflu;
  • trekrezan;
  • Fluarix;
  • tsikloferon;
  • Tsygapan;
  • Eyfitol;
  • Eladon;
  • Endobulin;
  • Ergoferon;
  • Erespal.

Poludan

Beskrivelse per 31. juli 2014

  • Latinsk navn: Poludanum
  • ATX kode: S01AD
  • Aktiv ingrediens: Kompleks av polyadenyl- og polyuridylsyrer
  • Produsent: LLC Lens-Farm (Russland)

struktur

Den aktive bestanddel av medikamentet er representert ved et kompleks av polyadenylsyre og polyuridylsyrer 100 U

  • 0,107 mg - kaliumpolyribouridylat;
  • 0,1 mg er kaliumpolyribadenylat.

Som hjelpekomponenter er tilstede:

  • 8,5 mg - natriumklorid;
  • 0,408 mg - kaliumdihydrofosfat;
  • 2 mg - natriumhydrogenfosfat.

Utgivelsesskjema

Dette stoffet frigjøres i 3 farmakologiske former som representerer et lyofilisat for videre fremstilling: oppløsning for injeksjon (emballering №10), så vel som øyedråper (pakking №3) og nesedråper (pakking №1 og №3).

Farmakologisk virkning

Antiviral og immunmodulerende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Poludan er et biosyntetisk polyribonukleotidkompleks av polyriboruidyl og polyribaadenylsyrer. Inducerer produktet av interferon inneholdt i kroppen og andre cytokiner.

Mekanismen for virkningen av komplekset er basert på stimulering av alfa-interferon i en større grad, og beta-interferon og en gamma-interferon til en mindre grad, så vel som induksjon av interferon-syntese i de blodleukocytter organer og vev. Det høye innholdet av interferon støttes av daglige injeksjoner i løpet av behandlingen.

Poludan viser direkte antiviral aktivitet mot forskjellige influensavirusstammer og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Når et virus infiserer kroppens celler, utløser det cytokinresponsmekanismen.

Indikasjoner for bruk

Sykdom av viral etiologi (inkludert influensa, herpes konjunktivitt, adenovirus infeksjoner, keratokonjunktivitis, keratitt og keratoiridocyklites, keratouveitis, iridosyklitt, stromal keratitt, chorioretinitt), så vel som følge av eksponering for viruset, optisk nevritt.

Kontra

  • Under injiseringen i det fremre kammer: konjunktivitt, påvisning av patogene organismer i planting, keratoiridocyklites med synlig foran sårdannelse i hornhinnen, smittsomme sykdommer i tenner og bihulene.
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bivirkninger

  • Ved bruk av dråper kan allergiske reaksjoner noen ganger utvikle seg.
  • Ved injeksjon er det mulig å hevelse i det nedre øyelokket, noen ganger en økning i det intraokulære trykket og dannelsen av en liten blødning.

Instruksjoner for Poludan (metode og dosering)

Den viktigste farmasøytiske formen for legemidlet er Poludan øyedråper, bruksanvisninger og preparat som presenteres nedenfor.

  • Poludan formulering som øyedråper som brukes i voksne pasienter med terapiigerpeticheskih og adenoviral konjunktivitt, keratitt og keratokonjunktivitt overflate. Still inn den forberedte løsningen i det indre hjørnet av ømt øye (konjunktiv sac). Anbefalt daglig inntak for voksne 6-8 instillasjoner (for barn 3-4) 1-2 dråper. Som effekten av legemidlet og redusere betennelse, reduseres antall instillasjoner per dag gradvis til 3-4 ganger hos voksne og 2-3 ganger hos barn. Klargjøring av oppløsningen: innholdet i ett hetteglass med stoffet (200 μg) oppløses i 2 ml destillert vann.
  • Nesedråper foreskrives for voksne pasienter for behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Begrav en forberedt løsning 5 ganger daglig, 2 dråper i hver nesebor. Begynn behandlingen senest 2 dager fra det øyeblikk det oppdages symptomer på sykdommen og fortsett i 5 dager. Klargjøring av løsningen: innholdet i en flaske (100 U) oppløses med destillert vann til etiketten på etiketten.
  • Injeksjonsvæske, oppløsning, brukes til behandling av uveitt, stromal keratitt, choreoretinitt og neuritt av den visuelle nervavirus naturen. Injiseringen utføres en gang daglig eller annenhver dag under bindekjenningen, i en dose på 100 μg (0,5 ml av den tilberedte løsningen). Behandlingsforløpet krever vanligvis fra 15 til 20 injeksjoner. Ved behandling av virale lesjoner av synets organer hos barn, er injeksjoner foreskrevet i halv dose med 8-10 injeksjoner per behandlingsforløp. Klargjøring av oppløsningen: innholdet i ett hetteglass med Poludan oppløses i 1 ml vann til injeksjon eller i 1 ml 0,5% novokain.

overdose

Det er ingen pålitelige opplysninger om overdoseringen av Poludan.

interaksjon

  • Den kliniske effekten av Poludan reduseres når den administreres samtidig med enzymatiske midler, på grunn av deres skadelige effekter på interferon.
  • Poludan brukes oftest i komplekset med santibiotika og andre legemidler som brukes til behandling av sykdommer i viral etiologi.

Salgsbetingelser

Poluden utgitt fra apoteker med resept.

Lagringsforhold

I kjøleskapet, ved en temperatur på ikke over 4 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Bivirkninger Poludana forsvinner uavhengig innen 1-3 dager etter at behandlingen er avsluttet. I terapeutiske doser er legemidlet ikke pyrogent.

For barn

Poluden er tillatt for bruk i pediatri, ved behandling av virussykdommer i sykeorganene.

Med alkohol

Anbefal ikke å godta sammen med alkoholholdige drikker.

analoger

anmeldelser

Anmeldelser om Poluda, som et antiviralt middel (dråper i nesen), er ekstremt positive. Gode ​​resultater ble vist ved bruk av stoffet i gynekologi, ved behandling av kjønnsherpes (som en del av kompleks terapi).

Også en positiv vurdering, med unntak av noen sjeldne, forbigående bivirkninger, ble notert i vurderingene om Poludan øyedråper og injeksjonsoppløsning.

Pris hvor du skal kjøpe

På apotek er prisen på Poludan, i den farmasøytiske form av en dråpe i nesen nr. 1, ca. 100 rubler; №3 om 190 rubler.

Prisen på øyedråper Poludan nr. 3 varierer i størrelsesorden 100-200 rubler.

Kostnaden for injeksjonsløsningen 10 varierer sterkt i området fra 100 til 500 rubler.

Poludan

Latinsk navn: Poludanum

Aktiv ingrediens: polyadenylsyre (polyadenilsyre) + polyuridsyre (polyuridilsyre)

Produsent: Veropharm, LLC (Russland), Lens-Farm, LLC (Russland)

Oppdater beskrivelse og bilde: 05/05/2018

Poludan er et immunostimulerende middel med utmerkede antivirale og immunmodulerende effekter.

Frigiv form og sammensetning

Poludan doseringsformer:

  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: hvit masse (100 enheter av virkning (AU) i 1 ml ampuller eller 5 ml hetteglass, 10 ampuller eller hetteglass i kartong);
  • Lyofilisat til fremstilling av øyedråper (i flasker med en kapasitet på 5 ml, 100 U, i en kartong med 1 eller 3 flasker komplett med 1 eller 3 sterile drop-caps);
  • Lyofilisat til fremstilling av nesedråper (i flasker med en kapasitet på 5 ml, 100 U, i en eske med 1 eller 3 flasker komplett med 1 eller 3 sterile dråpehett);
  • Nesedråper: Fargeløs gjennomsiktig væske (5 ml i glassflasker, i et kartongpakke med 1, 3 eller 100 flasker komplett med 1, 3 eller 100 drop-caps).

Innholdet av aktive stoffer Poludana i 100 PIECES av lyofilisat / 1 ml nesedråper:

  • Kaliumpolyribadenylat (polyribadenylsyre kaliumsalt) - 0,1 mg / 0,05 mg;
  • Kaliumpolyribouridylat (kaliumsalt av polyriborodsyre) - 0,107 mg / 0,0535 mg.

Hjelpekomponenter i sammensetningen av lyofilisater: natriumhydrogenfosfat (natriumfosfat 2-substituert), natriumklorid, kaliumdihydrogenfosfat (kaliumfosfat 1-substituert, vannfri).

I tillegg, som en del av nesedråper: dinatriumedetat (Trilon B), vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Poludan er et biosyntetisk polyribonukleotidkompleks av polyriboruidyl og polyribadenylsyrer. Induktorbiosyntese av endogen interferon og andre cytokiner.

Den har en utprøvd immunmodulerende og antiviral aktivitet. Det forbedrer aktiviteten til naturlige morderceller, som i utgangspunktet reduseres hos pasienter med oftalmisk herpes, så vel som andre immunkompetente celler.

Injiseringen stimulerer produksjonen av endogen interferon i serum og tårevæske. Det bestemmes etter 3 timer etter legemiddeladministrasjon. Et høyt nivå av interferon (110 og 75 U / ml i henholdsvis blod og tårevæske) opprettholdes med daglig administrering i løpet av bruk. Dagen etter avbrytelsen av behandlingen er stoffet praktisk talt ubestemt (titeren er ikke høyere enn 10 U / ml).

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Poludan foreskrevet for voksne og barn for behandling av virale patologier.

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning

Keratitt, keratitt idiocytose (keratouveuitis), stromal keratitt;

  • Adenoviral og herpetisk keratokonjunktivitt;
  • chorioretinitis;
  • iridosyklitt;
  • Nevrolitt av optisk nerve.

Lyofilisat for å lage øyedråper

  • Herpetic og adenoviral conjunctivitis;
  • keratitt;
  • Overfladisk keratokonjunktivitt.

Lyofilisat til fremstilling av nesedråper og nesedråper

  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
  • Influensa.

Kontra

Det er umulig å utpeke Poludan til pasienter med overfølsomhet overfor komponentene.

I tillegg kontraindikasjoner for introduksjon av stoffet i det fremre kammer i øyet:

  • Infeksjon av paranasale bihuler;
  • Tanninfeksjon;
  • Konjunktivitt (i nærvær av patogen mikroflora i avlinger fra konjunktivene);
  • Keratoiridocyclitis med sårdannelse av den fremre overflaten av hornhinnen.

Instruksjoner for bruk poludana: metode og dosering

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning

Poludan er ment for subkonjunktivaladministrasjon.

For å klargjøre løsningen oppløses innholdet i hetteglasset eller ampullen i 1 ml vann til injeksjon eller 0,5% oppløsning av novokain.

  • Ukomplisert patologi: 0,5 ml under konjunktivene 1 gang daglig eller annenhver dag, totalt 5-20 injeksjoner;
  • Endotelformer av herpetisk keratoiridocyclitis: Under driftsbetingelser injiseres 0,3-0,6 ml langsomt i øyets fremre kammer hver 3. dag, kun 3-5 injeksjoner (løsningen er tilberedt med vann til injeksjon);
  • Herpetic lesjon av den bakre delen av øyet (optisk neuritt, chorioretinitt, uveitt): periokulær (retrobulbar, parabulbar) - 1 ml 1 gang om 2 dager, bare 10-20 injeksjoner.

Ved behandling av barn oppløses Poludan i vann for injeksjon og injiseres ved 0,25 ml under konjunktivene 1 gang om 2 dager, kun 8-10 injeksjoner.

For behandling av ferske utslett av helvetesild på ansiktets hud med herpetisk keratitt, er det nødvendig å oppløse innholdet av to hetteglass med stoffet i 10-20 ml av en 0,5% oppløsning av novokain og injisere den subkutant langs utslett, prosedyren utføres annenhver dag, kun 3-6 injeksjoner.

Lyofilisat for å lage øyedråper

Klare øyedråper Poludan designet for inntasting i konjunktivhalsen i øyet.

For å forberede stoffet, tilsett 2 ml vann til injeksjon til innholdet i hetteglasset og rist til frysen er fullstendig oppløst.

  • Voksne: i begynnelsen av behandlingen innsettes de 1-2 dråper 6-8 ganger om dagen, da med en reduksjon i inflammatorisk prosess, 3-4 ganger om dagen;
  • Barn: i begynnelsen av behandlingen - 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen, da med en reduksjon i inflammatorisk prosess - 1-2 ganger om dagen.

Den ferdige løsningen kan lagres i kjøleskapet og brukes innen 7 dager.

I fravær av terapeutisk effekt etter 7 dagers behandling, er det nødvendig å konsultere en lege og vurdere administrasjonen av legemidlet i form av subkonjunktivinsprøytninger.

Lyofilisat til fremstilling av nesedråper og nesedråper

Den tilberedte løsningen av lyofilisat og dråper Poludan påføres topisk i form av dråper i nesen.

For å forberede løsningen fra lyofilisatet, er det nødvendig å tilsette kokt, kaldt vann til hetteglasset (opp til etiketten som er angitt på etiketten) og rist.

Det anbefales å begynne å bruke hver av de rettsmidler senest de to første dagene fra starten av symptomene på forverring av sykdommen.

Den anbefalte dosen av Poludan til voksne: 2 dråper i hver nasalgang 5 ganger daglig. Behandlingens varighet er 5 dager.

Bivirkninger

Sammen med bruk av Poludana er allergiske reaksjoner mulig.

Innføringen av stoffet subkonjunktivt forårsaker økt overflateinjeksjon av det vaskulære øyet, en liten hevelse i det nedre øyelokk.

Ved injeksjon i øyets fremre kammer kan blødninger forekomme på injeksjonsstedet, en forbigående økning i intraokulært trykk.

Ved bruk av Poludan øyedråper, er det mulig å øke konjunktivinjeksjonen, kløe og individuelle follikler i den nedre overgangsfolden, følelsen av fremmedlegeme i øyet.

overdose

Spesielle instruksjoner

Injiserende Poludan foreskrevet i fravær av klinisk effekt etter 7 dager bruk av øyedråper.

Bivirkninger etter seponering av stoffet forsvinner om 1-3 dager.

Drug interaksjon

Når den brukes samtidig med enzymatiske midler, reduseres den antivirale og immunmodulerende aktiviteten til Poludan.

Kombinasjonsbehandling med legemidler til behandling av virusinfeksjoner og antibiotika har blitt vist.

analoger

Analoger av Poludana er Bonafton ophthalmic salve 0,05%, Bonafton.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur: lyofilisatet til fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning er opp til 4 ° C, lyofilisatet til å forberede øyet og nesedråper er opp til 8 ° C, nesedråper opp til 30 ° C.

Utløpsdato: lyofilisat - 4 år, nesedråper - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

  • lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske - i henhold til oppskriften;
  • lyofilisat til fremstilling av øye / nesedråper, nesedråper - uten resept.

Vurderinger Poludane

De fleste anmeldelser av Poludan er relatert til lyofilisatdoseringsformen for å lage øyedråper. Ofte er det bemerket at stoffet er svært effektivt, ikke forårsaker irritasjon og smerte.

Den største ulempen er ubeleilig pakking, mangel på komplett vann til injeksjon og kort holdbarhet etter tilberedning. Kostnaden er estimert som rimelig, men indikerer at verktøyet er vanskelig å finne på apotek.

Pris for Poludan på apotek

Den omtrentlige prisen på Poludan (lyofilisat til fremstilling av nesedråper er 100 IE, 1 hetteglass med 5 ml) er 430 rubler.

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Generell medisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Ifølge statistikk øker risikoen for ryggskade med 25% på mandager, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store spyttpulver.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Allergiforbruk i USA alene bruker mer enn 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig overvinne allergi vil bli funnet?

Ifølge en WHO-studie øker en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Ifølge studier har kvinner som drikker et par glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine en orgasme.

I tillegg til mennesker, lider bare én levende vesen på jordens jord - hunder - av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokka 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for de syke.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motbevise denne utsagnet.

Legemidlet for hoste "Terpinkod" er en av salgsledere, ikke på grunn av sine medisinske egenskaper.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Mange vet situasjonen når babyen ikke kommer ut av forkjølelse. Hvis det i det første året som går til barnehage, er det en normal reaksjon av organismen, så ser det videre inn.

Poludan

Poludan er et farmakologisk legemiddel som er relatert til interferon-synteseinduktorer og utviser uttalt antiviral og immunostimulerende aktivitet.

Frigiv form og sammensetning

Hovedbestanddelen av Poludan er representert av et kompleks av polyadenylsyre og polyuridiske syrer, inneholdt i 5 ml av preparatet, 100 U (200 ug). Ytterligere komponenter inngår i sammensetningen i form av: natriumklorid, kaliumdihydrofosfat, natriumhydrogenfosfat. Poludan fremstilles i form av et lyofilisat, beregnet for videre fremstilling:

  • Øyedråper - i et volum på 5 ml i glassflasker, komplett med en steril dråpehett, vedlagt i 1 eller 3 i en sekundær pakke;
  • Løsning for subkonjunktivinjeksjoner (injeksjoner under konjunktivene) - i 1 ml ampuller, plassert i 10 stykker sammen med scarifier i et papirpakke;
  • Nesedråper - i flasker på 5 ml, pakket i 1 eller 3 stykker sammen med kappedrikker i pappkasser.

Klargjorte nesedråper produseres også i et volum på 5 ml, 50 U i 1 ml, i dråperflasker.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene til Poludan anbefales bruk av legemidlet i form av injeksjonsoppløsning og øyedråper for virale øyelesjoner hos voksne og barn. Legemidlet brukes mot:

  • Keratitt og keratoiridocyclitis (keratouveitt);
  • Adenoviral og herpetic conjunctivitis;
  • chorioretinites;
  • Stromal keratitt;
  • iridosyklitt;
  • Nevrolitt av optisk nerve.

Nesedråper Poludan foreskrevet for behandling av SARS, inkludert influensa.

Kontra

Bruk av stoffet anbefales ikke for overfølsomhet overfor ingrediensene. Innføringen av midler inn i det fremre kammeret i øyebollet er kontraindisert i nærvær av:

  • Lesjoner av paranasale bihuler og tenner, smittsomme i naturen;
  • Konjunktivitt med påvisning av patogen flora i bakteriologisk kultur fra konjunktiv;
  • Ulcerative defekter i hornhinnen (fremre vegg).

Metoder for bruk og dosering

Nesedråper. Poludan, i henhold til instruksjonene, påføres topisk, injiserer voksne i hvert nesebor med 2 dråper av løsningen 5 ganger daglig i 5 dager - begynner å bruke legemidlet senest to dager fra observasjonstidspunktet for de første tegnene på virusskade. For å fremstille oppløsningen fortynnes frysetørrelsen som er lagret i hetteglasset med renset vann til etiketten som er trykt på etiketten.

Søknad Poludana i form av øyedråper anbefales til voksne i dosering av en eller to dråper, injisert i øyets indre hjørne 6-8 ganger om dagen, barn anbefales en enkeltdose på 1-2 dråper, i 3-4 doser. Når du reduserer tegn på betennelse, reduseres frekvensen av injeksjoner: hos voksne, til 3-4, hos barn, opptil 2-3 ganger. For å oppnå en innløsningsoppløsning kreves innholdet av hetteglasset i en dose på 200 ug for å bli oppløst i 2 ml destillert vann. Hvis det ikke er noen terapeutisk effekt i løpet av uken fra å ta dråpene, kan injeksjoner gis.

For å klargjøre løsningen for injeksjoner under bindehinden, fortynnes lyofilisatet i en dose på 200 μg i 1 ml vann til injeksjon. Voksne er foreskrevet for å administrere halvdose på 0,5 ml annenhver dag eller daglig. Kurset kan bestå av 15-20 injeksjoner. Barn er foreskrevet en dose på 0,25 ml annenhver dag, varigheten av behandlingen er 8-10 injeksjoner. Løsningen er nødvendig for å komme inn på sykehuset.

Når du behandler uveitt, chorioretinitt, optisk nerve-neuritt (herpetic lesjoner i den bakre delen av øyet), kan innholdet i Poludan-ampullen også fortynnes med en oppløsning av novokain 5% i et volum på 1 ml. Voksne injeksjoner i en dose på 1 ml gis annenhver dag, legemidlet injiseres på sykehus ved parabulbar metode (gjennom det nedre øyelokk til en dybde på en cm), kurset er 10-20 injeksjoner.

Bivirkninger

Når du bruker Poludana i sjeldne tilfeller, kan du oppleve allergiske reaksjoner. Injiseringer kan noen ganger være ledsaget av hevelse i nedre øyelokk, økt intraokulært trykk, liten blødning. Bivirkninger forsvinner vanligvis noen dager etter at behandlingen er stoppet.

Spesielle instruksjoner

Søknad Poludana kombineres ofte med bruk av medisiner beregnet for behandling av virale lesjoner.

Enzymatiske midler reduserer effekten av stoffet.

analoger

Tilsvarende Poludana på virkningsmekanismen inkluderer:

  • Øyesalve - Zovirax, Bonafton, Acyclovir, Oftalmoferon, Virolex, Chelepin-D;
  • Tabletter - Anaferon, Galavit, Arpeflu, Immunal, Arpetolid, Wobenzym, Imudon, Metyluracil, Neuroferon, Cycloferon, Immunorm, Polyoxidonium, Ribomunyl, Timaktid, Echinacea;
  • Lyofilisat - Cycloferon, Timalin, Steamforte, Rexod, Imuron-vak, Zadaksin, Immunomax, Gepon, Vilozen, Bestim, Affinoleykin.

Vilkår for lagring

En semidan i form av et lyofilisat er nødvendig for å beholde, ifølge annotasjon, på et sted med en temperatur på ikke over 4 ° C, nesedråper - opp til 25 ° C. Holdbarheten til lyofilisatet er 4 år, og nesedråper er 2 år.

Poludan

Bruksanvisning:

Poludan - interferon syntese inducer; stoff med antivirale og immunmodulerende effekter.

Frigiv form og sammensetning

  • Nasaldråper: Farveløs gjennomsiktig væske (5 ml hver i glassflasker, i en eskepakke med 1 eller 3 flasker komplett med henholdsvis 1 eller 3 dråpekapsler, 100 flasker hver med 100 dråpekapsler i en eske (for sykehus));
  • Lyofilisat til fremstilling av nesedråper: hvit (100 U (virkningsenheter) i fargeløse glassflasker, i en eskepakke med 1 eller 3 flasker komplett med henholdsvis 1 eller 3 dråpekapsler);
  • Lyofilisat til fremstilling av øyedråper: hvit (100 U hver i fargeløse glassflasker, i en pappeske med 1 eller 3 flasker komplett med henholdsvis 1 eller 3 dråpehett);
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: hvit (100 U i 1 ml ampuller eller i hermetisk forseglede hetteglass med fargeløs glass, 10 ampuller (komplett med ampullkniv eller scarifier) ​​eller 10 flasker i pakning med kartongpartisjoner og spesielle reir).

Aktive stoffer i 1 ml nesedråper:

  • Polyriborodilsyrekaliumsalt (kaliumpolyriboriuridat) - 0,0535 mg;
  • Polyribadenylsyre kaliumsalt (kaliumpolyribadenylat) - 0,05 mg.

Hjelpestoffer av nesedråper: natriumhydrogenfosfat (natriumfosfat 2-substituert), natriumklorid, dinatriumedetat (Trilon B), kaliumdihydrogenfosfat (kaliumfosfat 1-substituert vannfritt), vann til injeksjon.

De aktive stoffene i sammensetningen av lyofilisatet til fremstilling av nesedråper, øyedråper og injeksjonsoppløsning:

  • Kaliumpolyriboridylat - 0,107 mg;
  • Kaliumpolyribadenylat - 0,1 mg.

Hjelpestoffer av lyofilisatet: natriumklorid, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfat.

Indikasjoner for bruk

Nesedråper og lyofilisater brukes til å forberede nesedråper til behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne.

Lyofilisat til fremstilling av øyedråper og lyofilisat til fremstilling av injeksjonsoppløsning er foreskrevet for behandling av virale øyesykdommer hos voksne og barn: keratitt, overfladisk keratokonjunktivitt, herpetisk og adenoviral konjunktivitt.

Kontra

Alle former for frigjøring av Poludana kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor dets komponenter.

Injeksjonsløsningen fremstilt fra lyofilisatet er kontraindisert for å bli administrert inn i det fremre kammer i øyet i følgende tilfeller:

  • Infeksjoner av paranasale bihuler og tenner;
  • Tilstedeværelse av patogen mikroflora i avlinger fra konjunktiva;
  • konjunktivitt;
  • Keratoiridocyclitis med sårdannelse av den fremre overflaten av hornhinnen.

Dosering og administrasjon

Drops nasal Poluden, inkludert de som er fremstilt fra det tilsvarende lyofilisat, påføres topisk. Løsningen fra lyofilisatet fremstilles som følger: Tilsett kokt vann i flasken til etiketten som er angitt på etiketten. Voksne utpeker 2 dråper i hver nasal passasje 5 ganger daglig i 5 dager. Behandlingen skal begynne senest 24-48 timer etter de første tegn på sykdommen.

Øyedråper Poludan fremstilt fra tilsvarende lyofilisat, brukt lokalt for innånding i øynene. For å oppnå en løsning, oppløses innholdet i hetteglasset i 2 ml injeksjonsvann. Voksne utnytter 1-2 dråper i konjunktivposen 6-8 ganger om dagen, ettersom betennelsen minker, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Barn blir foreskrevet 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen med en gradvis reduksjon i antall instillasjoner til 1-2 ganger.

Injeksjonsvæsken, fremstilt fra det tilsvarende lyofilisatet, administreres subkonjunktivt. For preparatet oppløses innholdet i hetteglasset i 1 ml injeksjonsvann eller novokainoppløsning 0,5%. Ved utarbeidelse av oppløsningen for barn brukes kun vann til injeksjon som oppløsningsmiddel.

Voksne injisert med 0,5 ml daglig eller annenhver dag, barn - 0,25 ml annenhver dag. Behandlingsforløpet består av 5-20 injeksjoner - for voksne, 8-10 injeksjoner - for barn.

Legen foreskriver injeksjon av stoffet i fravær av effekten av å bruke øyedråper i 7 dager.

Spesielle instruksjoner for bruk av injeksjonsvæske, oppløsning:

  • Endotelformer av herpetisk keratoiridocyclitis: Lyofilisatet (innhold av 1 flaske) oppløses med 1 ml injeksjonsvann og injiseres langsomt i fremre kammer med en tuberkulinsprøyte i et volum på 0,3-0,6 ml. Hyppigheten av administrasjonen er 2 ganger i uken. Behandlingsforløpet består av 3 -5 injeksjoner;
  • Herpetisk lesjon i den bakre delen av øyet (chorioretinitt, uveitt, optisk nerve-neuritt): Lyofilisatet oppløses i 1 ml injeksjonsvann eller nyokainoppløsning 0,5%, injisert periokulær (retrobulbar, parabulbar) 1 ml annenhver dag, i løpet av behandlingen inngår 10-20 injeksjoner ;
  • Herpetisk keratitt med ferske utslett av helvetesild på ansiktets hud: innholdet i 2 flasker oppløst i 10-20 ml novokainoppløsning 0,5% og en dag senere injisert subkutant langs herpetisk utbrudd. Behandlingsforløpet er 3-6 injeksjoner.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller oppstår allergiske reaksjoner.

Når øynene er innstilt, er det mulig å føle en fremmedlegeme, kløe, utseendet av individuelle follikler i den nedre overgangsfalsen, økt konjunktivinjeksjon.

Når subkonjunktiv administrering av legemidlet oppstår mild hevelse i nedre øyelokk, kan innføringen i øyets forkammer føre til blødninger i øyets fremre kammer og en kortsiktig økning i det intraokulære trykket.

Spesielle instruksjoner

Hvis det ikke er noen effekt innen 7 dager etter bruk av nesedråper, bør du konsultere legen din om behovet for subkonjunktivinsprøytninger av legemidlet.

Drug interaksjon

Om nødvendig kan Poludan brukes i kombinasjon med antibiotika og rusmidler mot virusinfeksjoner.

Ved samtidig bruk av enzymet, reduserer preparater den kliniske effekten av Poludan.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys.

  • Nesedråper - 2 år ved temperaturer opptil 30 ºє;
  • Lyofilisat til fremstilling av nesedråper, øyedråper, injeksjonsoppløsning - 4 år ved en temperatur som ikke overstiger 8 ºС.

Øyedråper laget av lyofilisat kan oppbevares i 7 dager i kjøleskapet.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Poludan: bruksanvisning

Legemidlet Poludan tilhører gruppen av immunmodulatorer og stimulerer syntesen av human interferon i kroppen.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Poludan er tilgjengelig i form av et lyofysiat for fremstilling av øyedråper. Legemidlet er pakket i hetteglass med 5 ml i en eske med de vedlagte detaljerte instruksjonene. Hvert hetteglass med stoffet inneholder et kompleks av polyadenyl- og polyuridylsyrer på 50 U.

Farmakologisk aktivitet av stoffet

Legemidlet Poludan tilhører immunostimulerende midler og er et kompleks av biosyntetisk opprinnelse. Under påvirkning av dette verktøyet stimuleres vevregenerasjonsprosesser, og produksjonen av human interferon blir forbedret, og styrker dermed lokal immunitet.

Poludan har en kraftig antiviral effekt og stimulerer immunforsvaret.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Poludan for innånding i øyet er foreskrevet til pasienter for behandling av virale øyesykdommer:

Legemidlet kan også brukes som profylaktisk før de kommende inngrepene i øyet eller etter å ha gjennomgått mikrotraumor i øyebollen for å øke regenereringsprosessene.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Poludan som øyedråper er individuell intoleranse.

Metode for påføring og dosering

Dråper Poludan begravet i konjunktiv sac av 1-2 stykker flere ganger om dagen. Ved de første tegn på virussykdom er det tillatt å begrave stoffet i øynene hver time i de første 8 timene, deretter i henhold til ordningen.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver enkelt pasient, men i de fleste tilfeller overstiger det ikke 5 dager.

I fravær av forventet effekt eller fremdrift av øyesykdom, bør du igjen konsultere en spesialist for å klargjøre diagnosen og bestemme patologienes natur.

Bruk blant gravide og ammende mødre

Dråper Poludan er ikke foreskrevet for gravide, siden erfaringen med å bruke dette stoffet er begrenset, og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått. Behandling er bare mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier de potensielle risikoen for fosteret.

Legemidlet kan brukes med forsiktighet til behandling og forebygging av virale øyesykdommer under amming, men du bør kontakte legen din før du starter behandling.

Bivirkninger

Kaprli Poludan tolereres godt, men hvis du er overfølsom for stoffets komponenter, kan lokale reaksjoner utvikles:

  • Brennende og kløe i øyet;
  • Sløret syn
  • Rødhet i slimhinnene i øynene.

Disse fenomenene er ikke farlige og forsvinner i seg selv innen 5-10 minutter etter innånding.

overdose

Siden stoffet virker lokalt, er sannsynligheten for en overdose, selv med langvarig bruk, fraværende. Det anbefales ikke å overskride dosen anbefalt av legen for å unngå utvikling av uforutsigbare reaksjoner.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Poludan øker den terapeutiske effekten av andre øyedråper, men mellom instillasjoner er det nødvendig å tåle et tidsintervall på 10 minutter.

Legemidlet er kompatibelt med antibiotiske dråper og andre lokale antivirale midler.

Spesielle instruksjoner

Siden innånding av stoffet Poludan i pasientens øyne for en tid, fortsetter uklart syn, bør man avstå fra behandling av å kjøre bil og kontrollere komplisert utstyr som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Analoger av stoffet

Analogen av stoffet Poludan er Interferon og Laferobion-lyophysiat for fremstilling av dråper. Preparater kan ha forskjellige doser, derfor, før du erstatter det foreskrevne legemidlet med de angitte analogene, bør du alltid konsultere legen din.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet Poludan øyedråper kan kjøpes på apotek uten lege resept. Oppbevar flasker med lyofysiata i kjøleskapet ikke mer enn 2 år fra datoen for produksjonsdato som er angitt på pakken.

Den forberedte løsningen for innånding i øynene skal ikke oppbevares i 2 dager i kjøleskapet.

Poludan pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Poludan i apotek i Moskva er 200 rubler.

Poludan: bruksanvisning

struktur

Polyribadenylsyre kaliumsalt (kaliumpolyribadenylat) 0,1 mg, polyribouridylsyre kaliumsalt (kaliumpolyribouridylat) 0,107 mg; Hjelpestoffer: natriumhydrofosfat (2-substituert natriumfosfat), kaliumdihydrogenfosfat (1-substituert vannfritt kaliumfosfat), natriumklorid.

beskrivelse

Farmakologisk virkning

farmakokinetikk

Med den anbefalte anvendelsesmetoden overstiger absorpsjonen av Poludan i nesehemmene signifikant den systemiske absorpsjonen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Hvis på grunn av stoffet, ble symptomene som førte til det ikke forsvunnet, tilstanden av helse forverret, bivirkninger dukket opp, kontakt lege for videre bruk av stoffet.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Forskning på bruk av stoffet hos gravide eller ammende mødre ble ikke utført.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til voksne for behandling av influensa og andre akutte virale luftveisinfeksjoner i form av nesedråper. Instill 2 faller inn i hver nesebor 5 ganger daglig i 5 dager i den akutte perioden av sykdommen - senest 24 til 48 timer etter utbruddet av de første symptomene.

En oppløsning av Poludan fremstilles ved å oppløse innholdet i hetteglasset (100 U) med kokt vann til merket som er angitt på etiketten.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er sjelden mulig.

overdose

Ingen rapporter om overdosering av stoffet er rapportert.

Ved overdosering bør det forventes en økning i bivirkninger. Den spesifikke motgift mot komplekset av polyribadenyl- og polyriboridylsyrer er ukjent.

Symptomatisk terapi anbefales.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av Poludan med enzympreparater i forbindelse med destruktiv virkning av enzymer på endogen interferon, reduseres den kliniske effekten av Poludan.

Kompatibel med antibiotika og legemidler til behandling av virusinfeksjoner.

Programfunksjoner

Virkning på evnen til å kjøre bilkjøretøy eller andre mekanismer Effekten av bruk av stoffet på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer er ikke studert.

Pediatrisk bruk

Data om bruk av stoffet hos barn er ikke nok.

Sikkerhets forholdsregler

Bivirkninger er forbigående i naturen og forsvinner etter seponering av legemidlet i løpet av 1-3 dager.

Utgivelsesskjema

Lyofilisat til fremstilling av nesedråper 100 U.

På 100 PIECES i flasker med fargeløst glass, hermetisk korket av trafikkjemusikgummi, med løpende i aluminium eller alyumoplast.

1 eller 3 flasker komplett med 1 eller 3 sterile caps, droppers, sammen med bruksanvisning i en pakke med papp.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

4 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Poludan

Bruksanvisning:

Latinsk navn: Poludanum

Aktiv ingrediens: Kompleks av polyadenyl- og polyuridylsyrer

Analoger: Florenal, Oftalmoferon, Oxolin, Zirgan

Produsent: LLC Lens-Farm (Russland)

Beskrivelse nåværende på: 05.10.17

Poludan er et antiviralt medikament med immunmodulerende egenskaper.

Aktiv ingrediens

Komplekse polyadenyl- og polyuridsyrer.

Frigiv form og sammensetning

Poludan fremstilles i form av et lyofilisat (pulver) for fremstilling av dråper som brukes til å behandle virale øyesykdommer.

I apoteksalg kan bli funnet og nesedråper, som brukes som et effektivt middel for å stimulere immunforsvaret. De har ikke bare en kraftig antiviral effekt, men aktiverer også produksjonen av sin egen interferon i en svekket pasients kropp. Forbered dråper til vanning av nesen fra pulveret Poludana og bruk for influensa og ulike akutte luftveissykdommer. Også fra dette pulveret lage en injeksjonsløsning, som stimulerer produksjonen i pasientens kropps egen immunitet.

Poludan fremstilles i flasker med 5 ml og 1 ml ampuller.

Indikasjoner for bruk

Poludan anbefales til behandling av virale øyesykdommer hos barn og voksne. Dette stoffet brukes også effektivt til:

  • herpetisk keratokonjunktivitt;
  • keratoiridocyclitis og keratitt;
  • adenoviral keratokonjunktivitt;
  • iridocyclitis, stromal keratitt;
  • nevitt av optisk nerve;
  • chorioretinitis.

Poludan nesedråper brukes til å behandle ulike akutte luftveissykdommer, spesielt influensa.

Løsningsinjeksjoner brukes til å øke immuniteten hos pasienter og til behandling av visse sykdommer.

Poludan administreres periokulært, subkonjunktivt og inn i det fremre kammer i øyet.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert for bruk i tilfelle individuell intoleranse mot en av komponentene. Det er heller ikke anbefalt å bruke dette legemidlet til behandling av pasienter som lider av konjunktivitt med forekomst av patogene mikroorganismer i avlinger med konjunktiv eller keratouveitt med hornhinnenesår. Kontraindikert bruk av legemidlet for administrasjon i frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse og ulike infeksjoner av paranasale bihuler og tenner.

Instruksjoner for bruk Poludan (metode og dosering)

Halvøye i form av øyedråper brukes til voksne pasienter i behandling av herpetic og adenoviral conjunctivitis, keratitt og overfladisk keratokonjunktivitt. Still inn den forberedte løsningen i det indre hjørnet av ømt øye. Anbefalt daglig inntak for voksne 6-8 instillasjoner 1-2 dråper. Som effekten av legemidlet og redusere betennelse, reduseres antall instillasjoner per dag gradvis til 3-4 ganger hos voksne og 2-3 ganger hos barn. Klargjøring av oppløsningen: innholdet i ett hetteglass med stoffet (200 μg) oppløses i 2 ml destillert vann.

Nesedråper foreskrives for voksne pasienter for behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Begrav en forberedt løsning 5 ganger daglig, 2 dråper i hver nesebor. Begynn behandlingen senest 2 dager fra det øyeblikk det oppdages symptomer på sykdommen og fortsett i 5 dager. Klargjøring av løsningen: innholdet i en flaske (100 U) oppløses med destillert vann til etiketten på etiketten.

Injiseringen utføres en gang daglig eller annenhver dag under bindekjenningen, i en dose på 100 μg (0,5 ml av den tilberedte løsningen). Behandlingsforløpet krever vanligvis fra 15 til 20 injeksjoner. Ved behandling av virale lesjoner av synets organer hos barn, er injeksjoner foreskrevet i halv dose med 8-10 injeksjoner per behandlingsforløp. Klargjøring av oppløsningen: innholdet i ett hetteglass med Poludan oppløses i 1 ml vann til injeksjon eller i 1 ml 0,5% novokain.

Bivirkninger

Bruk av dette legemidlet kan forårsake bivirkninger i form av allergiske reaksjoner.

Med introduksjonen av legemidlet inn i det fremre kammer i øyet, kan punktblødninger og forbigående økning i intraokulært trykk oppstå. Det er sannsynlighet for en liten hevelse i nedre øyelokk med subkonjunktiv administrering av legemidlet.

I de fleste tilfeller er alle de ovenfor beskrevne bivirkningene som oppstår under bruk av Poludan imidlertid av kortsiktig karakter og finner sted så tidlig som 1-3 dager etter slutten av behandlingsforløpet med dette legemidlet.

overdose

Data overdosering er ikke beskrevet.

analoger

Florenal, Oftalmoferon, Oxolin, Zirgan.

Farmakologisk virkning

Dette legemidlet har en immunostimulerende virkning, og er, som et polyribonukleisk og biosyntetisk kompleks, i stand til å forbedre syntesen av endogen interferon. Legemidlet øker aktiviteten til immunkompetente celler og har en immunmodulerende og antiviral effekt.

Når subkonjunktivadministrasjon av Poludans løsning i serum og i lacrimal kjertel øker produksjonen av interferon.

Spesielle instruksjoner

Bivirkninger er forbigående i naturen og forsvinner etter seponering av legemidlet om noen dager.

Under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet under graviditet og under amming er ukjent.

I barndommen

Barn tillates kun subkonjunktiv bruk av stoffet.

I gammel alder

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av Poludan med enzympreparater i forbindelse med destruktiv virkning av enzymer på endogen interferon, reduseres sin kliniske effekt.

Kompatibel med antibiotika og legemidler til behandling av virusinfeksjoner.

Salgsbetingelser for apotek

Det er gitt ut uten resept.

Vilkår for lagring

Store Poludan bør være i en temperatur ikke over 30 ° C utilgjengelig for barn. Holdbarhet er to år.

Dråper skal lagres ved temperaturer opp til 4 ° C. Holdbarhet - 4 år.

Pris på apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjonen er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Google+ Linkedin Pinterest