Makulærdystrofi i netthinnen: Hvor farlig er sykdommen og hvordan behandles den?

Hvis det ser ut til at tetradarket i et bur er skråt fôret, og sømene mellom flisene på badet plutselig blir ujevne og ødelagte, er det på tide å bekymre deg: noe er galt med synet ditt. Det er mulig at du har startet makuladegenerasjon av netthinnen. Hva slags sykdom behandles det? Funksjonene i denne sykdommen vil bli diskutert i denne artikkelen.

Hva er det

Makulær degenerasjon (degenerasjon) av netthinnen er en kronisk progressiv sykdom der den sentrale sonen i retina og choroid påvirkes. Samtidig er cellene og det intercellulære rommet skadet, noe som fører til forstyrrelse av funksjonen til sentralvisjon.

Macular dystrofi er en av de viktigste årsakene til uopprettelig synstap og blindhet blant befolkningen i utviklede land i verden fra en alder av 50 år. Problemet med makulærdystrofi blir stadig viktigere blant aldersgruppen av befolkningen. Men de siste årene har det vært en tendens til å "forynge" sykdommen.

årsaker

Forstyrrelser av sentralt syn oppstår på grunn av makuladegenerasjon - den sentrale delen av netthinnen. Macula er et veldig viktig element. Takket være dens funksjon, ser en person gjenstander som ligger svært nær øyet, og kan også lese og skrive, skille farger. Makulær retinal dystrofi innebærer skade på cellene i makulaen.

Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ennå ikke fastslått. Blant alle de påståtte årsakene fremhever forskerne pasientens alder. I tillegg er det identifisert flere risikofaktorer, som ifølge forskerne er en slags utløser.

Disse inkluderer:

Det sentrale stedet er makulærdystrofi.

  • alder (fra 55 år og eldre);
  • sex (kvinner blir syk nesten dobbelt så ofte som menn);
  • arvelighet (hvis nære slektninger lider av makuladegenerasjon, sjansene for å bli syk øker);
  • vektig;
  • røyking,
  • vitamin mangel;
  • langvarig og intens eksponering for direkte sollys;
  • øye skader;
  • dårlig økologi.

Typer av makuladegenerasjon

Som fremdriften av makulærdystrofi kan passere gjennom forskjellige stadier og former. To typer sykdommer utmerker seg:

  • Tørr form av makulærdystrofi. Dette er den første fasen av sykdommen, det er også den vanligste (ca 90% av pasientene lider). På dette stadiet mister pasienten sentralt syn, men kan ikke legge vekt på dette eller til og med merke noen spesielle endringer. Derfor er det så viktig å gjennomføre periodiske forebyggende besøk til en optiker. Under inspeksjonsspesialisten vil det ikke være vanskelig å identifisere makulære dystrofi i øyet og bestemme form.
Manifestasjonen av våt macular dystrofi
  • Våt form for makulærdystrofi. Hvis det ikke oppdages tørr macular dystrofi på et tidlig stadium og følgelig ikke ble behandlet, utvikler sykdommen seg til den såkalte våte formen. Fremdriften av degenerasjon forverres av dannelsen av nye blodårer, svært skjøre og sprø, noe som fører til blødning og dannelse av "Druze" (gule klynger) i netthinnen. Den våte formen for makulærdystrofi utvikler seg raskt, mye raskere enn tørr.

Den tørre formen for makulærdystrofi er mye mer vanlig enn våt, og oppdages i 85-90% av alle tilfeller. Gullige flekker blir diagnostisert i makulærregionen.

Det gradvise tapet av sentralt syn begrenser pasientens evne: de kan ikke skille mellom små detaljer. Den tørre formen er ikke så alvorlig som våt. Etter flere års sykdomsprogresjon og mangel på behandling kan imidlertid gradvis nedbrytning av retinale celler også føre til tap av syn.

Våt form for makulærdystrofi presenteres i ca 10-15% av tilfellene.

Sykdommen i denne formen utvikler seg raskt og fører ofte til et betydelig tap av sentralvisjon. Når den våte formen begynner prosessen med neovaskularisering - veksten av nye fartøy. Veggene til slike fartøy er dårligere og lekkasje blod og væske som akkumuleres i rommet under netthinnen. Denne lekkasjen forårsaker hyppig skade på lysfølsomme celler i netthinnen, som dør og skaper blinde flekker i sentralvisjon.

Forvrengt syn på grunn av makulærdystrofi

symptomer

Macular dystrofi forårsaker vanligvis et sakte, smertefritt og irreversibelt synsfall. I sjeldne tilfeller kan blindhet oppstå plutselig og plutselig.

De tidlige symptomene på makulærdystrofi er:

  • utseendet på mørke flekker i sentrale visjon;
  • bilde uskarphet
  • forvrengning av objekter og bilder;
  • forverring av fargeoppfattelsen;
  • skarp forverring av synet i mørket.

Den enkleste testen for å bestemme manifestasjonene av makulærdystrofi er Amsler-testen. Amslers rist består av kryssende rette linjer med en sentral svart prikk i midten. Pasienter med manifestasjoner av retinal dystrofi kan se at noen linjer virker uklare eller bølgete, ødelagte og mørke flekker vises i synsfeltet.

En oculist kan skille symptomene på denne sykdommen selv før pasientens visjon endres, og sende ham til ytterligere undersøkelser.

diagnostikk

For å bekrefte diagnosen makuladegenerasjon av retina, bruker legene ulike typer tester. De viktigste er:

  • Visometri, som bidrar til å bestemme skarpheten i sentralvisjonen.
  • Oftalmoskopi, som gjør det mulig å studere tilstanden til retina og fundus fartøy.
  • Bioophthalmoscopy (brukes til å studere øyets fundus).
  • Optisk sammenhengstomografi (OCT) er den mest effektive metoden for å diagnostisere makulærdystrofi, oppdage sykdommen i de tidligste stadier.
  • Amsler test (testen kan utføres hjemme).
Amsler test for hjemmebruk

Behandling av makulærdystrofi

Dessverre er makuladegenerasjon av retina ikke mulig for absolutt behandling. Imidlertid er det metoder for å oppnå betydelig suksess i bekjempelsen av denne sykdommen.

  • Laser terapi. Behandlingen av retinal dystrofi ved hjelp av lasermetoden lar deg fjerne unormale blodårer og stoppe deres progresjon.
  • Fotodynamisk laserterapi. Essensen av denne metoden er at pasienten injiseres i blodet med en spesiell substans som penetrerer øyets berørte kar. Deretter brukes en laserstråle som aktiverer det injiserte stoffet og samtidig påvirker de nyopprettede patologiske karene.
  • Anti-angiogenese faktorer. Dette er virkemidlene til den siste generasjonen, mottakelsen som stopper veksten av patologiske fartøy.
  • Enheter for nedsatt syn. Siden makulærdystrofi i retina gjør det umulig for en person å se normalt, kompenserer spesielle elektroniske enheter og linser for tapet til en person ved å skape forstørrede bilder av omgivelsene.

Behandling av makulærdystrofi kan utføres ved eksperimentelle metoder, som inkluderer:

  • submakulær kirurgi (unormale kar er fjernet);
  • translokasjon av retina, under hvilke de berørte karene under netthinnen fjernes.

Ved behandling av tørre former for makulærdystrofi for å normalisere metabolske prosesser i netthinnen, anbefales det å gjennomføre antioxidantbehandlingskurs.

Ifølge AREDS-studien ble det observert en god effekt av antioksidantinntak hos pasienter som var i et mellomliggende eller sent stadium av sykdommen. Kombinert antioksidant-, sink- og kobberbehandling i fem år reduserte forekomsten av sen makuladegenerasjon med 25%, og risikoen for tap av synsstyrke med tre eller flere prosent.

Det bør forstås at substitusjonsbehandling for forebygging og behandling av den tørre formen for makulærdystrofi ikke kan være et kurs, dets bruk er kun mulig permanent.

Behandling av den våte formen for makulærdystrofi er rettet mot å undertrykke veksten av unormale fartøy. I dag er det allerede en rekke stoffer og metoder registrert i Russland som kan stoppe eller redusere manifestasjoner av unormal neovaskularisering. Dette har bidratt til å forbedre visjonen i et betydelig antall personer med en våt form av sykdommen.

Selv om behandling av makuladegenerasjon var effektiv, kan makulærdystrofi gjenta seg, så periodisk overvåkning av en øyeleger bør være obligatorisk for pasienten.

Sykdomsforebygging

Makulærdystrofi i retina medfører alvorlige konsekvenser, men det er mulig å "bremse" utviklingen av sykdommen hvis du overholder følgende regler for forebygging:

  • Gjennomgå en årlig undersøkelse av en øyelege.
  • Bruk solbriller.
  • Slutte å røyke
  • Begrens inntaket av fettstoffer, berik dietten med frukt, grønnsaker, fisk.
  • Bruk et spesielt kompleks av vitaminer for øynene.
  • Lead en aktiv livsstil, overvåke helse.
  • Tidlig behandle hjerte-og karsykdommer.

> I denne artikkelen finner du en liste over vitaminer som forbedrer visjonen, og forebyggende metoder for å holde det visuelle systemet i tone.

Tint linser Ophtalmix: hva en innenlandsk produsent tilbyr deg finner du her.

video

funn

Så, retinal macular dystrofi er en aldersrelatert sykdom som ikke kan behandles fullt ut. Retinal macular dystrofi kan stoppes, men det er mulig med streng implementering av anbefalinger fra oftalmologen.

Retinal Macular Dystrofi: Hvorfor Behandlingen hjelper ikke alltid?

God ettermiddag, kjære lesere!

En av mine tidligere artikler handlet om netthinnen og dets løsrivelse. Vi snakket om at netthinnen er den sentrale delen - makulaen (det andre navnet er det gule punktet).

Det er hun som er ansvarlig for oppfatningen av farger og klarheten i den sentrale visjonen, siden den inneholder det største antall fotoreceptorer - kegler.

Og i dag vil jeg fortelle deg om en ganske vanlig patologi av makula-dystrofi. Hittil har forskere ikke etablert de eksakte årsakene til utviklingen, så vel som det er ingen 100% effektiv behandling for denne sykdommen.

Imidlertid pålitelige kjente faktorer som påvirker tilstanden til netthinnen og dens sentrale del. Derfor anbefales det at personer som er i fare, besøker en oftalmolog minst en gang i året.

Og nå inviterer jeg deg til å finne ut detaljene om makuladegenerasjon (makuladegenerasjon).

Patologi av den sentrale delen av netthinnen

Du har tidligere hatt en slik ting som makulærdystrofi. Denne sykdommen har andre navn - aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), involusjonell sentraldystrofi, makuladegenerasjon.

Alle disse betingelsene betyr tilstedeværelse av dystrofiske forandringer i den sentrale delen av netthinnen, på grunn av nedsatt blodsirkulasjon. Som et resultat av ødeleggelsen av lysfølsomme celler og forverringen av sentralvisjonen.

Som vi allerede vet, er netthinnen næret av fartøy fra det underliggende laget.

På grunn av alder eller andre grunner, er det sklerotiske endringer og en reduksjon av kapillære hull, på grunn av dette begynner makula vevet å gjennomgå oksygen sult, det blir tynnere og eldre.

Uten å motta den nødvendige ernæringen dør de lysfølsomme cellene, noe som forårsaker nedsatt synfunksjon - forverring eller tap av sentralvisjon.

Vanligvis påvirker sykdommen et øye, derfor er det ikke alltid mulig å legge merke til symptomene i starten, siden en sunnere "kompis" kompenserer for visuelle defekter.

Endringer i retina av det andre øyet oppstår vanligvis innen 5 år etter starten av makuladegenerasjon i det første øyet.

Makulærdystrofi forårsaker ikke smertefullt syndrom og fører ikke til fullstendig blindhet, siden perifer syn er bevart.

Men når sentralt syn er nedsatt, kan en person ikke lenger lese eller skrive, kjøre bil eller gjøre småarbeid, noe som kan forårsake betydelig ubehag i hverdagen.

Hvordan manifesterer makuladegenerasjon?

De karakteristiske symptomene på sykdommen inkluderer:

  • fargestørrelse
  • synlig brokenness av rette linjer
  • trenger ekstra belysning når du leser
  • vanskeligheter med å gjenkjenne små deler
  • visuelle hallusinasjoner
  • utseendet på et blinde flekk i senteret

De viktigste faktorene som forårsaker dystrofiske forandringer i makulærområdet av retina ble identifisert:

  • alder
  • gulvet
  • genetisk predisposisjon
  • kardiovaskulære sykdommer
  • hypertensjon,
  • ultrafiolett stråling
  • røyking,
  • underernæring.

Oftest lider folk eldre enn 50 av makulærdystrofi, og i en alder av 70 år øker sannsynligheten for sykdom til 75%. Men i tilfelle av en genetisk predisposisjon, kan denne sykdommen overta selv i en tidligere alder.

Blant de syke er de fleste kvinner, selv om statistikk forklarer dette faktum ved at de bare lever lengre enn menn.

Langvarig eksponering for solen uten beskyttelsesbriller kan forårsake ultrafiolett skade på nervevevet i retina, noe som også provoserer degenerative endringer i strukturen.

En av de vanligste årsakene til utvikling av sentral dystrofi i netthinnen, tror leger, er mangelen på vitaminer i gruppe A, C, E, sink og antioksidanter som er inntatt med mat.

Sannsynligvis igjen å snakke om farene ved røyking er ikke fornuftig. Denne ødeleggende vanen påvirker ikke bare øyesirkulasjonen, men har også en ødeleggende effekt på hele organismen.

Hvordan kan jeg oppdage sykdommen?

Du kan diagnostisere makulærdystrofi selv hjemme ved hjelp av Amsler-testen, som visuelt representerer et rutenett med en svart prikk i midten.

I nærvær av makuladegenerasjon vil en person se en forvrengning av rette linjer og et blindt punkt i midten av rutenettet.

I det oftalmologiske kontoret for deteksjon av sykdommen kan du bli tilbudt en definisjon av visuelle felt, en fundusstudie og en studie av retinalfartøy.

Klassifisering av makuladegenerasjon

Det er akseptert å skille mellom to former for makulærdystrofi: tørr og våt. I sin tur er sistnevnte delt inn i skjult og klassisk.

Tørr (ikke-eksudativ) makuladegenerasjon utvikles i 9 av 10 tilfeller. Dette er en mildere form, som er preget av en langsom kurs, lav sannsynlighet for synstap, uutviklede symptomer.

For tørr makulærdystrofi er utseendet til såkalte drusen-klynger under retina av et gulaktig pigment karakteristisk. Etter hvert som antallet og størrelsen på drusen øker, oppstår nye symptomer på sykdommen.

Med en våt (eksudativ) makulærdystrofi begynner dannelsen av nye blodkar, rettet mot det gule punktet. Denne prosessen kalles neovaskularisering.

Dermed prøver kroppen å kompensere for oksygen sulten i makulaen og forbedre blodsirkulasjonen.

Svake vegger av "unge" fartøy tåler ikke blodstrøm, hyppige blødninger under netthinnen forekommer, utvikler hevelse i omgivende vev. Macula swells og exfoliates fra choroid, som fører til et komplett tap av sentral syn.

Den våte formen for ondartet degenerasjon utvikler seg vanligvis fra et tørt utvalg, det utvikler seg ganske raskt og kan føre til funksjonshemning i 85-90% av tilfellene.

I tilfelle av latent type eksudativ makulærdystrofi er de nylig dannede karene praktisk talt usynlige, blødninger er svake og få i antall, og synshemming er minimal.

Klassisk kalles sykdomsforløpet, der det er en akselerert vekst av blodkar, omdannelsen av nervesvev til bindende (cicatricial), som sammen fører til tap av syn.

Behandling av makulærdystrofi

Makuladegenerasjon betraktes som en irreversibel og stadig progressiv sykdom. Derfor er målet med behandling i dette tilfellet å diagnostisere sykdommen så snart som mulig og stabilisere tilstanden til netthinnen. For å gjenopprette den tidligere synsskarpheten, hvis den allerede har opplevd en synlig forverring, er ingen lege i stand til.

I de tidlige stadier, overveiende brukt medisinbehandling, valgt i hele komplekset.

Du kan bli tildelt:

  1. vasodilators
  2. betyr for å styrke veggene i blodårene
  3. legemidler som reduserer blodviskositeten
  4. vitaminkomplekser
  5. decongestants

Dette behandlingsforløpet må tas flere ganger i året.

For å bremse veksten av nyopprettede fartøy er en god effekt bruk av fotodynamisk terapi - innføringen i øyet av et spesielt stoff, aktivert under påvirkning av laserstråler.

Ved videre utvikling av makulærdystrofi anvendes ulike metoder for retinal stimulering - magneto, foto, elektro og laser stimulering, intravenøs blodbestråling.

Laserkoagulasjon kan bidra til å stoppe blødninger i den våte formen av makuladegenerasjon.

Ernæring for AMD

Siden patologiske endringer i blodkar ofte skyldes mangel på de riktige substansene i kroppen, kan en endring i kostholdet ha en gunstig effekt på sykdomsforløpet.

Tradisjonell medisin anbefaler blant annet spire hvetefrø i menyen, som er kjent for å være rik på vitaminer og antioksidanter.

Grønne grønnsaker, tomater, frukt og bær må være til stede i kostholdet til en person som har problemer med netthinnen

Hvis en legume kultur som kikertær ikke var kjent for en pasient med makulærdystrofi, er det på tide å bli kjent med dette produktet. Det kan legges til supper, salater, hakket kjøtt.

Vær oppmerksom på helsen til øynene dine.

Skjemaer og behandling av makulærdystrofi av retina (makulærdystrofi)

Macular dystrofi er et begrep som forener en gruppe sykdommer i netthinnen hvor sentral syn er svekket.

Årsaken til dette ligger i retinal iskemi (dens utilstrekkelige blodtilførsel), som utvikler seg på grunn av ulike faktorer.

Mangelen på komplisert behandling fører nesten alltid til blindhet.

Det andre navnet på sykdommen er aldersrelatert macular dystrofi av netthinnen, da den vanligvis utvikler seg over 45-50 år. Oftest er begge øynene involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker til sykdomsutbrudd og utvikling

Hittil har det ikke blitt fastslått nøyaktig hva som er årsaken til aldersrelatert makuladegenerasjon av netthinnen. Hittil har forskere fremsatt en rekke hypoteser om dette problemet, men ingen av dem forklarer på en pålitelig måte problemet.

En teori er mangelen på mineraler og vitaminer i kroppen: karoten, lutein, askorbinsyre, sink og tokoferol. Du kan lese mer om vitaminer i produkter her.

Den følgende hypotesen er basert på brudd på kostholdet. En rekke studier har funnet ut at spise mettet fett øker prosessen med makulærdystrofi.

Ikke på siste plass er røyking. Ifølge statistikk utvikler makulærdystrofi flere ganger raskere enn hos røykere. Dette faktum forklares av det faktum at nikotin reduserer normal blodgass i alle organer og systemer, inkludert retina.

Forutsetninger ble gjort om den mulige rollen som cytomegalovirus og herpes simplexvirus i forekomsten av sykdommen.

Risikofaktorer:

  • Forhøyet serumkolesterol;
  • Alder: Fra 40-45 år blir folk sykere oftere;
  • Kjønn: Kvinne lider av makulærdystrofi tre ganger oftere enn menn;
  • Arvelig predisposition;
  • Irrasjonell diett med overvekt av animalsk fett;
  • Tilstedeværelsen av slike kardiovaskulære sykdommer som aterosklerose i hjerneskipene og arteriell hypertensjon;
  • røyking,
  • Kronisk stress;
  • Overvekt og fedme;
  • Langvarig bestråling av øyet med ultrafiolett lys;
  • Mangel på vitaminer og antioksidanter;
  • Uønskede miljøforhold.

Typer av makulærdystrofi

Det er vanlig å dele macular dystrofi i to typer:

  • Tørr makuladegenerasjon, eller ikke-ekspederende;
  • Våt makulærdystrofi, eller eksudativ.

Tørr form

Denne typen dystrofi forekommer i ikke mer enn 10% av tilfellene. Det er basert på brudd på pigmentlaget av epitelet, samt dannelsen av begrensede områder av retinalatrofi.

Formasjonsmekanisme

Patogenesen av den tørre formen for makulærdystrofi har ennå ikke blitt nøyaktig studert, men forskere har mer eller mindre kunnet beskrive mekanismen for dannelsen av denne patologien på en pålitelig måte.

Oftest er retinaldystrofi foran sin eksudative løsrivelse.

Samtidig vokser druser (små flokkulerende formasjoner) på overflaten av glassplaten, som klemmer retinalpigmentepitelet. På disse stedene reduseres mengden av pigment og forsvinner helt og holdent.

Samtidig, i Druze-området, er Bruch-membranen tynn (dette er det innerste laget av koroidet), som i noen tilfeller ledsages av forkalkning.

Kliniske manifestasjoner

I det første stadiet kan øyeleggen oppdage drusen og små defekter i epitelpigmentet. Deretter vises enkeltstående ovale eller avrundede foci av makulær atrofi. I noen tilfeller går de sammen og blir lik et geografisk kart.

Samtidig legger folk merke til at scotomas dukker opp i synsfeltet - disse er såkalte blinde flekker. Antallet og størrelsen på dem kan variere.

Våt form for makulærdystrofi

Den våte formen for makulærdystrofi er preget av større brutto endringer i fundus, som skyldes mindre blødninger og fibrose.

Formasjonsmekanisme

Mange problemer relatert til mekanismen for dannelse av den våte formen for retinal macular dystrofi forblir uklare.

Det er kjent at på et tidspunkt dannes en kolloidal eller granulær substans mellom retinalpigmentepitelet og Bruch-membranen.

Dens dannelse skyldes det faktum at blodplasmaet lekker og akkumuleres under laget av pigmentepitelet som et resultat av økt permeabilitet av karene i retina og choroid.

Over tid virker ekssudatet å "tykkere" og bli kolloid, noe som forenkles av lipidene og kolesterolet som er tilstede i blodplasmaet. Som et resultat er det frigjøring av nevroepiteliet, som forstyrrer blodtilførselen til netthinnen.

På dette stadiet begynner kompensasjonsmekanismer rettet mot vekst av nye retinale fartøy. De nyopprettede karene danner på overflaten av netthinnen en slags membran, som senere blir årsak til blødninger og dets løsrivelse. Alt dette fører til utvikling av makulærdystrofi.

diagnostikk

I de fleste tilfeller er diagnosen aldersrelatert macular dystrofi ikke vanskelig. Oftalmoskopi og fluorescensangiografi av fundus-fartøyene blir brukt.

Amsler test

Obligatorisk forskning er å gjennomføre en test Amsler med et rutenett. Det bidrar til å avgjøre om pasienten har nedsatt sentralvisjon.

Orden av testen Amsler:

  1. Bruk briller eller linser (hvis du vanligvis bruker dem).
  2. Sitt komfortabelt og plasser gitteret i en avstand på 30 centimeter foran øynene dine.
  3. Lukk klaffen med ett øye.
  4. Fokus øynene på det sentrale punktet, og estimer resten av rutenettet uten å se opp fra det. Sjekk om alle rutene er i samme størrelse, hvis det ikke er buede linjer eller uskarpe områder etc.
  5. Gjenta prosedyren med det andre øyet.

Hvordan evaluere resultatet

Normalt, hvis pasienten ikke har svekket sentralvisjon, ser han bildet klart. Det er ingen forvrengninger og dårlig synlige flekker på rutenettet, og alle rutene er like store.

Resultatene ser slik ut:

Hvordan en sunn person ser nettet / Hvordan en person med et brudd på sentralvisjon ser nettet

Kliniske manifestasjoner

  • En skarp og progressiv reduksjon i synsskarphet;
  • Reduser kontrast av bildet. Det ser ut til at mannen er i en tåke;
  • Metamorfopi - forvrengning av synlige objekter;
  • Vanskelighetsgrad i lesing og skriving;
  • Utseendet til blinde flekker (storfe) i sikte.

Symptomer på sykdommen i lang tid kan være fraværende eller spontant forsvinne. De hyppigste klager som pasientene gjør er utseendet av visuelle effekter før øynene deres. Disse kan blinke, lyn, flytende flekker og andre.

Det må sies at makulærdystrofi fører sjelden til total blindhet. På grunn av det faktum at den patologiske prosessen bare påvirker den sentrale delen av retina, er perifer syn alltid bevart. Dermed vil en person bare ha en lateral visjon.

Behandling av retinal macular dystrofi

Til dags dato er det ingen behandling for aldersrelatert makuladegenerasjon av retina med hundre prosent effektivitet. Det er tre hovedområder av terapi:

  1. Laser behandling;
  2. Konservativ behandling;
  3. Kirurgiske korreksjonsmetoder.

Taktikken til oftalmologen vil avhenge av hvor lenge sykdommen har eksistert.

Konservativ terapi

For behandling av tørre former for makulærdystrofi anbefales det å ta medisiner som normaliserer de metabolske prosessene i netthinnen.

Disse inkluderer vitaminpreparater med selen og sink (for eksempel adrusen), så vel som antioksidanter (tokoferol, emoksipin).

Forberedelser basert på blåbær har også en gunstig effekt: diffrarel, blåbær forte, mirtilen forte og andre.

For å forbedre blodstrømmen i makulaområdet (makulært område) er det nødvendig å bruke vasodilatorer. De har følgende effekter:

  • Reduser permeabiliteten til veggene i blodkarene;
  • Forbedre lokal blodstrøm;
  • Reduser blodviskositeten;
  • Inhiber aggregering (adhesjon) av blodceller, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen;
  • Øk strømmen av oksygen til vevet;
  • Fremskynde absorpsjonen av glukose, nødvendig for å opprettholde energimetabolisme.

I de senere år har det oppstått narkotika på det farmasøytiske markedet som hemmer (retarderer) veksten av nye fartøy i netthinnen. Dette er lucentis og avastin. Vurder dem mer detaljert.

Avastin. Dette stoffet hemmer veksten av nye blodårer på retinoverflaten. Bare en injeksjon av Avastin bidrar ofte til å oppnå ønsket resultat.

Det ble avdekket at mer enn 50% av tilfellene med gjenopprettelse av synsstyrke er forbundet med bruk av dette legemidlet.

Lucentis. Molekylene i dette verktøyet har en svært lav masse, som gjør at de kan trenge gjennom alle retinagelagene og nå målet.

I 2006 ble Lucentis i USA godkjent som stoffet til valg for behandling av ekssudative former for aldersrelatert macular dystrofi. I Russland viste stoffet to år senere.

Hensikten med å bruke denne medisinen er å stoppe utviklingen av synsfare. Samtidig kan medisinen ikke gjenopprette de delene av retina som døde av dystrofi. I mellomtiden bemerket noen pasienter at Lucentis hjalp dem med å gjenopprette visjonen til en viss grad.

Laserbehandling

Denne terapiretningen begynte å bli brukt i oftalmologisk praksis siden midten av syttitallet av forrige århundre.

Laserstrålen øker antiinoksidantaktiviteten til retina, stimulerer mikrosirkulasjonen, og bidrar også til eliminering (eliminering) av dekomponeringsprodukter.

Laserbehandling av retina er indikert ved en ikke-eksudativ type makulærdystrofi uten dannelse av stor retinal drusen.

Imidlertid har laseren den beste effekten på ekssudative og ekssudative hemorragiske dystrofier. Samtidig er det en nedgang i ødem i området med det gule punktet og ødeleggelsen av membranen dannet av nye fartøy.

Kirurgiske behandlinger

Kirurgisk behandling av retinal macular dystrofi utføres ved hjelp av følgende teknikker:

  • Standard vitrektomi;
  • Retinotomi i den bakre polen;
  • Endre posisjonen til makulaen.

Vitrektomi - Delvis eller fullstendig fjerning av glaskroppen for å få rask tilgang til retina. Her fjerner legen de subretinale membranene som forårsaker synshemming. Deretter erstattes det fjernede vev av glassplaten med en spesialisert væske eller gass.

Retinotomi utføres for å fjerne subretinale blødninger. Under operasjonen gjør legen et snitt i retina, gjennom hvilket blod dreneres under netthinnen. Blodpropper kan ikke fjernes, slik at narkotika blir introdusert i området av deres sted som fremmer selvresorpsjon av hematom.

Forandringen i makulaens stilling er laget av subtotal vitrektomi og et sirkulært snitt på retina. Etter at retina er avskallet og skiftet i riktig retning. Som en variant av operasjonen kan posisjonen til retina endres ved å danne folder på den. I dette tilfellet er det ikke laget et kutt langs omkretsen.

Folkemidlene for behandling av makulærdystrofi

Ofte bruker pasientene følgende folkehjelpemidler for behandling av retinal macular dystrofi:

  • Bruken av leeches. Kjernen i teknikken er at spytt produsert av leeches inneholder mange nyttige stoffer som reduserer betennelse, reduserer trykk (inkludert intraokulær), reduserer smerte, samt forbedrer blodsirkulasjonen. Imidlertid bør leeches alene ikke brukes uten spesialkontroll.
  • Bruk av cumin. En skje av planten helles over kokende vann og står igjen i brannen i flere minutter. Deretter tilsettes en teskje med cornflower-blå til kjøttkummen og la den avkjøles. Etter dette er infusjonen pipettert og øynene er begravet: to dråper i hvert øyesutra og før sengetid.
  • Bruk geitmelk. Ta melk (helst hjemmelaget), bland den i halvparten med vann og skriv inn en pipette. Drypp en dråpe per øye i løpet av uken, to ganger om dagen.
  • Bruk celandine. Folk har kjent om helbredelsesegenskapene til celandine siden uendelig tid. Hell en skje med tørre planter med et halvt glass vann og legg på brannen. Kok i et par minutter og la avkjøles. Deretter spenne buljongen gjennom osteklær og begrave øynene dine: 3 dråper 3 p / d i en måned.
  • En avkok av furu nåler, vill rose bær og løk av løk. Alle disse komponentene blandes i forholdet 5: 2: 2, fyll med en liter vann og kok i 10-15 minutter. La det stå. Drikk et glass to ganger om dagen.

Jeg vil gjerne merke seg at før du bruker disse metodene, bør du definitivt konsultere legen din.

Livsstil med makuladegenerasjon

De første stadiene av makuladegenerasjon fører ikke til en merkbar forandring i pasientens livsstil. I noen tilfeller er det behov for bedre belysning for å gjøre arbeid som ikke tidligere var nødvendig.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir pasientens syn forverret betydelig. Det er forvrengninger av synlig virkelighet, et mørkt sted vises i sikte.

Alt dette setter en person foran behovet for å nekte å kjøre bil, å lese, for å utføre handlinger som krever høy nøyaktighet og god visjon. Generelt gjør tilstedeværelsen av makulærdystrofi pasientens livsstil passiv.

forebygging

Ifølge de siste dataene, har aldersrelatert makuladegenerasjon av retina en tendens til å "forynge", det vil si at den begynner å manifestere seg i en tidligere alder. Derfor er forebygging av sykdommen en svært viktig rolle.

For å forhindre sykdommen anbefales det å observere følgende tiltak:

  • Permanent slutte å røyke;
  • Beskytt alltid øynene mot ultrafiolett eksponering (bruk solbriller, hatter, etc.);
  • Ikke start behandling for hypertensjon, hvis du har en;
  • Besøk øyeologen din regelmessig (minst en gang i året);
  • Minimere kolesterol og alle matvarer som inneholder animalsk fett i overskudd;
  • I tilfelle en genetisk predisponering til sykdommen, ta vitaminer med zeaxanthin og lutein. Forresten er disse elementene funnet i bønner, spinat, eggeplommer, kiwi, salat, erter, samt i tang (for eksempel i kelp).

Retinal makulærdystrofi: Moderne tilnærminger til klassifisering, diagnose og behandling

Teorier om utviklingen av makuladegenerasjon:

  • Mangel på vitaminer og mikroelementer. Mange forskere mener at mangelen på visse vitaminer, antioksidanter, karotenoider, sink, zeaxanthin og lutein bidrar til utviklingen av sykdommen. På grunn av mangel på biologisk aktive stoffer begynner retina gradvis å bryte ned, og personen blir blind.
  • Høyt kolesterol og "feil" fett. Vitenskapelige studier har vist at aldersrelatert makuladegenerasjon forekommer oftere hos mennesker som bruker mye mettede fettsyrer og kolesterol (disse stoffene finnes i animalske produkter, noen vegetabilske oljer og konfekt). Men folk som spiser nok enumettet fett (spesielt omega-3-fettsyrer) er syke mye sjeldnere.
  • Røyking. Det er kjent at sigarettmisbruk øker risikoen for å utvikle sykdommen med rundt tre ganger. Kommunikasjon ble etablert i løpet av tretten ulike vitenskapelige studier.
  • Cytomegalovirus infeksjon. Forskere hevder at CMV er en av faktorene som forårsaker utviklingen av den våte formen av aldersrelatert macular dystrofi. Det er verdt å merke seg at mer enn 80% av verdens befolkning er infisert med dette viruset, men de fleste er bare asymptomatiske bærere.
  • Arvelig disposisjon. Britiske forskere oppdaget seks mutasjoner av SERPING1 genet, knyttet til utvikling av patologi. Dette forklarer det faktum at sykdommen i nærstående forekommer mye oftere. Statistikk viser at makulære dystrofier er mer utsatt for kvinner.

Makulaen består av et stort antall kjegler - nervecellene som er ansvarlige for visuell oppfatning. For deres normale funksjon er det nødvendig med vitaminer, mineraler og pigmenter. Derfor fører mangelen på sink, vitamin A, E og C, lutein og zeaxaltin i kroppen til forstyrrelser av stengene og utviklingen av makulærdystrofi.

Former av sykdommen

Oftalmologer utskiller tørre og våte former for aldersrelatert macular dystrofi. Den første forekommer i 90% av tilfellene og har et relativt gunstig kurs. Den utvikler seg veldig sakte og fører sjelden til total blindhet. Den våte formen av sykdommen er mye farligere. Den utvikler seg raskt og forårsaker alvorlig synshemming.

tørr

Et gul pigment akkumuleres i makulaområdet, som til slutt skader de lysfølsomme kegler. I begynnelsen påvirker sykdommen ett øye, og senere er det andre involvert i den patologiske prosessen.

Med en tørr form av makulærdystrofi, oppstår symptomene gradvis og veldig sakte. Som regel går folk til legen allerede i sene stadier av sykdommen. Å gjenopprette syn i dette tilfellet er nesten umulig.

våt

Patologisk vekst av blodkar mot makulaen er karakteristisk for den våte formen av aldersrelatert makulærdystrofi. Væsken fra de nyopprettede kapillærene perkolerer og suger retinalvev, noe som fører til ødemet. Som et resultat er pasientens syn svært forvrengt.

Våt makulærdystrofi utvikler seg nesten alltid på tørr bakgrunn. Dette betyr at det påvirker syke mennesker som allerede har dystrofiske forandringer i makulærområdet. Den våte formen av sykdommen ti ganger oftere fører til fullstendig blindhet enn tørr.

stadium

I sin utvikling går tørr makulærdystrofi gjennom flere påfølgende stadier. Oftalmologen etter å ha undersøkt pasienten kan skille dem fra. For å vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen, må han undersøke øyets fundus. Til dette formål utfører han en direkte eller indirekte oftalmoskopi.

  1. Tidlig. Har et asymptomatisk kurs. Sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under forebyggende undersøkelser. Når oftalmopati i øyets fundus, finner legen små og mellomstore drus. Utvendig har disse formasjonene utseendet på avrundede gulhvite flekker.
  2. Mellom. Under undersøkelsen oppdages drener av mellomstore og store størrelser eller geografisk atrofi av makulaen som ikke påvirker sentral fossa. På dette stadiet merker pasientene utseendet på et uklar sted før øynene deres. Visuell skarphet begynner gradvis å avta.
  3. Uttrykt. På grunn av ødeleggelsen av lysfølsomme celler (kegler), er pasientens syn sterkt svekket. Geografisk atrofi strekker seg til sentral fossa, og derfor kommer et stort svart sted foran en persons øyne, noe som gjør det vanskelig å se på verden normalt. På det alvorlige stadiet av sykdommen vises tegn på neovaskulær makulopati i makulærregionen.

I fremtiden fortsetter i makulærregionen den aktive veksten av blodårene. Snart begynner de å sprekke med dannelsen av blødninger. Dermed utvikler pasienten en fuktig form av sykdommen. Fotoreseptorer dør raskt, og en person mister uønsket syn.

symptomer

For den tørre formen av aldersrelatert macular dystrofi er langsom utvikling av symptomer karakteristisk. Først oppdager pasienten at han trenger et lysere lys å lese. Det blir vanskelig for ham å navigere i mørket, spesielt når han kommer inn i et mørkt rom fra en opplyst en. Ingen smerte i øynene til en person føler seg ikke. Over tid er pasientens syn forvrengt, noe som i stor grad forstyrrer lesing og forstyrrer den vanlige livsstilen. Pasienten gjenkjenner ikke kjente ansikter og er dårlig orientert i rommet.

Noen mennesker har de såkalte hallucinasjoner av Charles Bonnet. De er preget av utseendet før øynene til ikke-eksisterende geometriske former, dyr og til og med menneskelige ansikter. Mange pasienter tør ikke snakke om dette symptomet, fordi de er redd for at de vil bli tatt for galne.

Den våte formen for makulærdystrofi manifesteres av en rask reduksjon av synsskarphet. I noen tilfeller vises et mørkt sted (scotoma) foran øynene, slik at pasienten ikke ser normalt. Til en person med en våt form av makulærdystrofi, ser de rette linjene buet, bølget, forvrengt.

Hvilken lege behandler retinal macular dystrofi

Oftalmologen behandler behandlingen av den tørre formen av sykdommen. I resepsjonen undersøker han nøye pasienten og tildeler han de aktuelle legemidlene. Så setter legen pasienten på dispensarkontoen og forklarer at han må komme for rutinemessig kontroll en gang i året. Regelmessige besøk til en øyelege lar deg merke sykdomsprogresjonen og ta passende tiltak i tide.

Ved utvikling av en våt form, trenger en person hjelp av en vitreoretinal kirurg eller en laser oftalmolog kirurg. Disse spesialistene er engasjert i diagnose og behandling av sykdommer i netthinnen og glaskroppen. De har rett til å utføre intravitreale injeksjoner og laseroperasjoner.

diagnostikk

Det er mulig å mistenke makulærdystrofi ved pasientens karakteristiske klager og den progressive forverringen av synet. For å bekrefte diagnosen bruker oftalmologene en rekke tilleggsforskningsmetoder. Med deres hjelp kan du etablere skjemaet og scenen av sykdommen.

Metoder som brukes til å diagnostisere makulærdystrofi:

Macula retinal dystrofi

Retinal macular dystrofi (degenerasjon eller degenerasjon av synsfeltet) er en sykdom som resulterer i delvis eller fullstendig synskort på grunn av aldersrelaterte sklerotiske endringer i det gule punktet. Perifert syn lider ikke.

symptomer

Avhengig av type og stadium av sykdommen, kan pasienter oppleve symptomer som:

  • En skarp eller gradvis reduksjon i synsstyrken, dens forvrengning.
  • Vanskelighetsgrad ved å lese teksten på grunn av falsk mangel på dekning.
  • Tap av koordinasjon og evne til å se i mørket.
  • "Spots" foran øynene og tap av fragmenter på et direkte utseende.
  • Hallusinasjoner, som skyldes forvrengning av rette linjer.

Samtidig kan disse symptomene manifestere seg både i ett og to øyne samtidig. I andre tilfelle blir de merkbare av en enkel grunn: Mange pasienter vil bare ikke legge merke til forstyrrende signaler.

Årsaker til viral konjunktivitt hos barn her

årsaker

Selv om moderne medisinsk vitenskap og legger fram mange versjoner som provoserer sykdommen, er de virkelige årsakene til nå forbli ukjente.

En av faktorene som påvirker sykdomsprogresjonen er røyking.

Likevel er følgende faktorer identifisert som signifikant påvirker utviklingen og forekomsten av sykdommen:

  • alder: så er folk over 75 i fare for å få så mye som 30% mer fra resten;
  • genetisk predisposisjon øker risikoen for makuladegenerasjon med opptil 50%;
  • livsstil: røyking, inaktivitet, ultrafiolett misbruk;
  • usunt kosthold, nemlig mangel på lutein og zeaxanthin;
  • utviklingen av alvorlig nærsynthet;
  • kardiovaskulære sykdommer, spesielt hypertensjon, hjerteinfarkt, hjerneslag, angina pectoris;
  • aterosklerose og samtidig tilstopping av mikrober, noe som resulterer i dannelse av arr, som skaper et mørkt sted som forringer visjonen;
  • fedme og diabetes;
  • noen medisiner;
  • cytomegalovirus.

Macular dystrofi er av to typer: tørr (det er ingen nydannede fartøy) og våt (det er nye fartøy). Vesikulær neoplasma er en tilstand der nye blodkar vises i vevet som ikke burde være der. Ofte kan du finne den tørre formen av sykdommen (sykdommen forekommer hos 85-90% av pasientene). Våt forårsaker mer alvorlig synshemming.

Tørr macular dystrofi er en form for et tidlig stadium av sykdommen, som oppstår på grunn av aldring og tynning av makula-vevet, avsetning av pigment i den, eller en kombinasjon av disse prosessene sammen.

Legen gjør en slik diagnose hvis gule flekker vises på makulaen fra kollapsende vev, den såkalte drusen. Druer er formasjoner av gul farge som vises under netthinnen. Slike forekomster er ganske ofte dannet hos mennesker fra 50 til 60 år. Studier har ikke bekreftet at det er en sammenheng mellom drusen og makulærdystrofi. Det er bare etablert at med en økning i drusen i størrelse øker risikoen for å utvikle en sykdom.

Sykdommen utvikler seg i 3 faser:

  • Tidlig scene En pasient kan ha litt drusen, liten eller medium i øyet. På et tidlig stadium er det ingen symptomer som indikerer en lidelse.
  • Mellom. En pasient er funnet å ha flere mellomstore eller en stor drus. I noen tilfeller ser pasientene et forvrengt punkt i midten av synsfeltet. For lesing trenger de ekstra lys.
  • Uttrykt. De lysfølsomme cellene og støttenet er ødelagt. Over tid blir stedet i sentrum av synsfeltet mørkere eller øker i størrelse. Leseprosessen blir vanskeligere.

Tørr retinal macular dystrofi forårsaker en reduksjon i sentralt syn, men det forverres ikke så mye som ved våt makulærdystrofi. Årsakene til den tørre formen er ikke akkurat kjent på dette tidspunktet.

Ifølge dataene, kan om lag 10% av pasientene, tørr macular dystrofi til slutt bli en våt form. Når det er våt i makulaområdet, vises nye blodårer bak retina, blødninger blir observert. De forårsaker skade på lysfølsomme celler som dør av over tid, som et resultat av disse prosessene, vises flekker i midten av det visuelle feltet.

Makulærdystrofi er våt Det finnes to typer:

  • Skjult. Med denne typen neoplasma av blodkar er ikke så merkbare, blødninger er milde, brudd er minimal.
  • Klassisk. I dette tilfellet er det en vekst i blodårene, arrvæv dannes, sentral syn er svekket.

behandling

Og så la oss se hvordan du behandler retinal macular dystrofi? og hvilke metoder som brukes.

Behandling av "tørr" form av AMD. Så snart den "tørre" formen for aldersrelatert macular dystrofi når sent stadium, kan ingen av de kjente behandlingsmetoder forhindre tap av syn. Behandlingen er imidlertid i stand til å forsinke og muligens forhindre progressiviteten av mellomstadiet til det senere stadium hvor synsfare oppstår.

Studier av aldersrelaterte øyesykdommer (AREDS), utført av US National Eye Institute, har funnet at det å ta visse høye doser av antioksidanter og sink reduserer risikoen for å utvikle sent stadium av den "tørre" formen av AMD og tilhørende synstap. Å senke utviklingen av AMD fra et mellomstadium til et senere stadium er en sjanse til å redde synet for mange mennesker.

Behandling av "våt" form av AMD kan utføres ved hjelp av laseroperasjon, fotodynamisk terapi og intraokulær injeksjon. Men ingen av dem botter sykdommen, som, som tapet av syn, kan utvikles til tross for behandling.

Laseroperasjon. I denne metoden brukes en laser til å ødelegge skjøre og lekkende blodkar. Den høye energien til lysstrålen sendes direkte til de nybildede blodkarene og ødelegger dem, og forhindrer ytterligere tap av syn. Imidlertid kan laserbehandling også ødelegge det omkringliggende friske vevet og derved forringe synet. Bare en liten andel pasienter med "våt" form av aldersrelatert macular dystrofi kan behandles ved hjelp av denne metoden. Laserkirurgi er mer effektiv i tilfeller hvor blodstrømmen dannes vekk fra fovea (fovea) - den sentrale delen av makulaen.

Risikoen for tilbakefall av dannelsen av nye blodårer etter bruk av denne metoden er høy, så det kan være nødvendig å gjenta prosedyren. I noen tilfeller kan tap av syn utvikles, til tross for gjentatte forsøk på behandling.

Fotodynamisk terapi. Legemidlet Verteporfin (handelsnavn "Vizudin") injiseres intravenøst. Det sprer seg gjennom hele kroppen, inkludert de nyopprettede blodårene i øyet. Legemidlet har en tendens til å feste seg til fartøyets indre overflate. Neste er bestrålingen av netthinnen i ca 90 sekunder med en stråle av lys som aktiverer effekten av legemidlet. Dette fører til ødeleggelsen av de nylig dannede blodkarene og følgelig til en nedgang i nedsatt syn. I motsetning til laserkirurgi, ødelegger dette stoffet ikke det omkringliggende friske vevet. Men siden handlingen er aktivert av lys, er det nødvendig å unngå direkte sollys eller lyse rombelysning på huden og øynene i fem dager etter behandlingen.

Fotodynamisk terapi er relativt smertefri. Det tar omtrent 20 minutter og kan utføres på poliklinisk basis.

Fotodynamisk terapi reduserer visjonstapet. Det stopper ikke helt tapet og gjenoppretter ikke synet i øyet, påvirket av det sentlige stadiet av AMD. Behandlingsresultatene er ofte midlertidige. Det kan være nødvendig å gjenta kurset.

Intraokulære injeksjoner. Nå blir den "våte" formen av AMD behandlet ved hjelp av nye legemidler introdusert i øyebollet (anti-VEGF-terapi). Legemidler som brukes i dette tilfellet: Bevacizumab (Avastin), Ranibizumab (Lucentis), Pegaptanib (Makugen), Aflibercept. Et unormalt høyt nivå av spesifikk vekstfaktor (VEGF) bestemmes hos pasienter med "våt" AMD og bidrar til spredning av unormale blodkar. Disse stoffene blokkerer sin handling.

Et uspesifisert antall injeksjoner som kan utføres månedlig, vil være nødvendig. Pre-anesthetized eye. Etter injeksjonen forblir pasienten i en stund, og legen kontrollerer øyets tilstand. Denne behandlingen kan redusere synsfeltet fra aldersrelatert macular dystrofi, og i noen tilfeller til og med forbedre den.

Tørr form

"Tørr" (ikke-eksudativ) form for makulærdystrofi. "Dry" macular dystrofi forekommer i 90% av tilfellene. Det er forårsaket av progressiv atrofi av det makulære området av netthinnen forårsaket av tynning av makulavevet som følge av aldersrelaterte forandringer, avsetning av pigment i den eller en kombinasjon av disse to faktorene. Den "tørre" formen av AMD påvirker ofte ett øye, men som regel over tid er den andre også involvert i den patologiske prosessen. Det kan være et tap av syn i ett øye med et tilsynelatende mangel på patologi i det andre. For tiden er det ingen måte å forutsi om begge øynene vil bli påvirket.

I ca 10-20% av pasientene utvikler "tørr" AMD gradvis til en "våt" form. Et av de vanligste tidlige tegnene på en "tørr" form av AMD er drusen.

Vennskap er gule innskudd under netthinnen, ofte funnet hos personer over 60 år. Oftalmologen kan oppdage dem under en omfattende undersøkelse av øyet med en utvidet elev.

Venner selv forårsaker vanligvis ikke synstap. For tiden er forskere ikke klar sammenheng mellom Druze og AMD. Det er kjent at en økning i størrelse eller antall drusen øker risikoen for å utvikle enten et sent stadium av "tørr" eller "våt" aldersrelatert macular dystrofi. Disse endringene kan føre til alvorlig synstap.

Den "tørre" formen av AMD har tre trinn.

Tidlig scene I mennesker med tidlig stadium av AMD er flere venner av liten eller mellomstorrelse identifisert. På dette stadiet er det ingen symptomer eller tegn på synshemming.

Mellomstadiet. På netthinnen hos pasienter med mellomstad av AMD, er flere mellomstore drusener bestemt, eller en eller flere store. Det er også et tap av retinalpigmentepitelet (RPE) og de omkringliggende retinallagene (atrofi). Noen pasienter ser uskarphet i midten av synsfeltet. Det kan være behov for mer lys å lese og utføre andre oppgaver.

Sent stadium. I tillegg til tilstedeværelsen av drusen, hos personer med et sent stadium av "tørr" aldersrelatert makulærdystrofi, observeres ødeleggelse av lysfølsomme celler og hjelpevev i den sentrale delen av netthinnen. Dette kan føre til uskarphet i midten av det visuelle feltet. Over tid kan dette stedet øke og bli mørkere, og inntar et stadig større område av sentralt syn. Som et resultat er det vanskeligheter med å lese eller gjenkjenne ansikter, selv på svært kort avstand.

Våt form

Denne sykdomsformen forekommer hos ikke mer enn 10% av pasientene. Den tørre formen forvandles til en våt makulærdystrofi. I løpet av sykdommen blir blodkar dannet bak retina, som fremkaller blødninger og væske som kommer inn i øyet.

I medisin er det to typer våt makulærdystrofi.

Skjult. Brennbare blodkar er dannet i liten mengde, blødninger er nesten umerkelig, synet er dårlig svekket.
Klassisk. Det er en signifikant økning i blodårene, arrdannelse av øyevev oppstår, synskarphet reduseres med en betydelig prosentandel.

diagnostikk

Hyppige øyeundersøkelser utføres for å etablere diagnosen. Ved diagnostisering av denne sykdommen finner legen ofte drusen - små gule forekomster på netthinnen, som er de vanligste symptomene på makulærdystrofi. Noen ganger vil noen rette linjer bli forvrengt, og noen linjer er ikke synlige i det hele tatt. Disse fenomenene er mest sannsynlige symptomer på makulærdystrofi.

En lege som utfører en diagnose av makulærdystrofi, kan foreskrive fluoresceinangiografi. Denne prosedyren består i å introdusere en spesiell kontrastmiddel i venen, og deretter ta bilder. Fluorescein angiografi indikerer om blod eller væske vil lekke fra blodkarene i øyet til makula eller ikke. Hvis blodet renner ut, kan den eksakte skadeplassen ses i bildene.

Den tidlige diagnosen av makulærdystrofi gjør det mulig å forhindre synsfare og forhindre utvikling av ulike komplikasjoner.

forebygging

Hos pasienter med makuladegenerasjon er perifert syn nesten ikke svekket, derfor er pasientene godt orientert i rommet selv i de siste stadiene av sykdommen. Men de kan ikke lese eller gjøre noe lite arbeid eller gjøre det med vanskeligheter.

For å gjøre livet lettere, bør de:

  • Bruk halogenbaserte lamper - de gjør belysningen mer uniform;
  • direkte lys til arbeidet eller boken som utføres;
  • Lydbøker er en flott erstatning for vanlige bøker.

Det er umulig å fullstendig kvitte seg med makuladegenerasjon, men for å forhindre at sykdommen er ganske realistisk. For dette trenger du følgende:

  • Ikke røyk, ettersom røyking har negativ innvirkning på karene, inkludert øynene.
  • Bruk solbriller og en lue i solen.
  • Kål, spinat og andre grønnsaker, frukt - for å forhindre dem, anbefales det å spise i store mengder.
  • Det bør ta vitaminer.
  • Å gjøre sport. Øvelse styrker kroppen, inkludert blodårer.
  • Du bør regelmessig sjekke synet og ved første tegn på et besøk til en lege umiddelbart.
  • Etter en vellykket behandlingstid kan det oppstå makulærdystrofi. Personer med risiko for sykdom bør undersøkes regelmessig.
  • Tidlig behandling kan ikke bare redusere synshandlingsprosessen, men stoppe også sykdomsprogresjonen.

Folkemidlene

Behandling av retinal macular dystrofi gir ikke hundre prosent effekt, derfor er det ikke mulig å fullstendig gjenopprette synet og gjenopprette dets klarhet.

Som regel behandles tidlig i sykdommen ved hjelp av den fotodynamiske metoden. Det bremser vesentlig veksten i nyopprettede fartøy. Men den offisielle reprimandingen av medisin til pasienter med makulærdystrofi gir ikke klarhet i synet. Uansett hvor utrolig det kan høres, men oftest er denne sykdommen forårsaket av dårlig kosthold, så du må nøye overvåke dietten.

Når makuladegenerasjon av retina for medisinske formål, kan du bruke folkemessige rettsmidler:

Oppskrift nummer 1
For å gjøre dette blir den vasket og siktet hvete lagt i et tynt lag og fylt med vann. Etter at kornet sperrer, blir det vasket igjen, og deretter passert gjennom en kjøttkvern. Slike hvete lagres i kjøleskapet eller på et vanlig kaldt sted i fire dager. Hver morgen, til terapeutiske formål, bruk fjorten spiseskjeer hvete, med det formål å forebygge, fire til syv skjeer. På en eller annen måte forbedre smaken for hvete, legg til bær eller honning.

Oppskrift nummer 2
Dens essens ligger i slanking. De spiser persille, dill, selleri, spinat, kål, det vil si grønne grønnsaker, så vel som tomater og neseblader. Ikke gjør uten frukt og bær, spesielt blåbær. Faktum er at alle disse produktene inneholder stoffer som bidrar til å redusere aldersrelatert degenerasjon av syn. En slik diett vil bidra til å redusere sykdomsforløpet.

Oppskrift nummer 3
Designet for å gjenopprette visjonen. Forbereder infusjonen av mumie og aloe som følger: 5 gram forrenset mamma oppløst i 100 gram aloe (frisk) juice. Infusjonen er lagret på bunnen av kjøleskapet. Det oppvarmes til romtemperatur før bruk. De begraver øynene sine to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 2 uker, så tar vi en pause i 10 dager, og deretter gjenopptas behandlingsforløpet.

Google+ Linkedin Pinterest