Retinal Macular Dystrofi: Hvorfor Behandlingen hjelper ikke alltid?

God ettermiddag, kjære lesere!

En av mine tidligere artikler handlet om netthinnen og dets løsrivelse. Vi snakket om at netthinnen er den sentrale delen - makulaen (det andre navnet er det gule punktet).

Det er hun som er ansvarlig for oppfatningen av farger og klarheten i den sentrale visjonen, siden den inneholder det største antall fotoreceptorer - kegler.

Og i dag vil jeg fortelle deg om en ganske vanlig patologi av makula-dystrofi. Hittil har forskere ikke etablert de eksakte årsakene til utviklingen, så vel som det er ingen 100% effektiv behandling for denne sykdommen.

Imidlertid pålitelige kjente faktorer som påvirker tilstanden til netthinnen og dens sentrale del. Derfor anbefales det at personer som er i fare, besøker en oftalmolog minst en gang i året.

Og nå inviterer jeg deg til å finne ut detaljene om makuladegenerasjon (makuladegenerasjon).

Patologi av den sentrale delen av netthinnen

Du har tidligere hatt en slik ting som makulærdystrofi. Denne sykdommen har andre navn - aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), involusjonell sentraldystrofi, makuladegenerasjon.

Alle disse betingelsene betyr tilstedeværelse av dystrofiske forandringer i den sentrale delen av netthinnen, på grunn av nedsatt blodsirkulasjon. Som et resultat av ødeleggelsen av lysfølsomme celler og forverringen av sentralvisjonen.

Som vi allerede vet, er netthinnen næret av fartøy fra det underliggende laget.

På grunn av alder eller andre grunner, er det sklerotiske endringer og en reduksjon av kapillære hull, på grunn av dette begynner makula vevet å gjennomgå oksygen sult, det blir tynnere og eldre.

Uten å motta den nødvendige ernæringen dør de lysfølsomme cellene, noe som forårsaker nedsatt synfunksjon - forverring eller tap av sentralvisjon.

Vanligvis påvirker sykdommen et øye, derfor er det ikke alltid mulig å legge merke til symptomene i starten, siden en sunnere "kompis" kompenserer for visuelle defekter.

Endringer i retina av det andre øyet oppstår vanligvis innen 5 år etter starten av makuladegenerasjon i det første øyet.

Makulærdystrofi forårsaker ikke smertefullt syndrom og fører ikke til fullstendig blindhet, siden perifer syn er bevart.

Men når sentralt syn er nedsatt, kan en person ikke lenger lese eller skrive, kjøre bil eller gjøre småarbeid, noe som kan forårsake betydelig ubehag i hverdagen.

Hvordan manifesterer makuladegenerasjon?

De karakteristiske symptomene på sykdommen inkluderer:

  • fargestørrelse
  • synlig brokenness av rette linjer
  • trenger ekstra belysning når du leser
  • vanskeligheter med å gjenkjenne små deler
  • visuelle hallusinasjoner
  • utseendet på et blinde flekk i senteret

De viktigste faktorene som forårsaker dystrofiske forandringer i makulærområdet av retina ble identifisert:

  • alder
  • gulvet
  • genetisk predisposisjon
  • kardiovaskulære sykdommer
  • hypertensjon,
  • ultrafiolett stråling
  • røyking,
  • underernæring.

Oftest lider folk eldre enn 50 av makulærdystrofi, og i en alder av 70 år øker sannsynligheten for sykdom til 75%. Men i tilfelle av en genetisk predisposisjon, kan denne sykdommen overta selv i en tidligere alder.

Blant de syke er de fleste kvinner, selv om statistikk forklarer dette faktum ved at de bare lever lengre enn menn.

Langvarig eksponering for solen uten beskyttelsesbriller kan forårsake ultrafiolett skade på nervevevet i retina, noe som også provoserer degenerative endringer i strukturen.

En av de vanligste årsakene til utvikling av sentral dystrofi i netthinnen, tror leger, er mangelen på vitaminer i gruppe A, C, E, sink og antioksidanter som er inntatt med mat.

Sannsynligvis igjen å snakke om farene ved røyking er ikke fornuftig. Denne ødeleggende vanen påvirker ikke bare øyesirkulasjonen, men har også en ødeleggende effekt på hele organismen.

Hvordan kan jeg oppdage sykdommen?

Du kan diagnostisere makulærdystrofi selv hjemme ved hjelp av Amsler-testen, som visuelt representerer et rutenett med en svart prikk i midten.

I nærvær av makuladegenerasjon vil en person se en forvrengning av rette linjer og et blindt punkt i midten av rutenettet.

I det oftalmologiske kontoret for deteksjon av sykdommen kan du bli tilbudt en definisjon av visuelle felt, en fundusstudie og en studie av retinalfartøy.

Klassifisering av makuladegenerasjon

Det er akseptert å skille mellom to former for makulærdystrofi: tørr og våt. I sin tur er sistnevnte delt inn i skjult og klassisk.

Tørr (ikke-eksudativ) makuladegenerasjon utvikles i 9 av 10 tilfeller. Dette er en mildere form, som er preget av en langsom kurs, lav sannsynlighet for synstap, uutviklede symptomer.

For tørr makulærdystrofi er utseendet til såkalte drusen-klynger under retina av et gulaktig pigment karakteristisk. Etter hvert som antallet og størrelsen på drusen øker, oppstår nye symptomer på sykdommen.

Med en våt (eksudativ) makulærdystrofi begynner dannelsen av nye blodkar, rettet mot det gule punktet. Denne prosessen kalles neovaskularisering.

Dermed prøver kroppen å kompensere for oksygen sulten i makulaen og forbedre blodsirkulasjonen.

Svake vegger av "unge" fartøy tåler ikke blodstrøm, hyppige blødninger under netthinnen forekommer, utvikler hevelse i omgivende vev. Macula swells og exfoliates fra choroid, som fører til et komplett tap av sentral syn.

Den våte formen for ondartet degenerasjon utvikler seg vanligvis fra et tørt utvalg, det utvikler seg ganske raskt og kan føre til funksjonshemning i 85-90% av tilfellene.

I tilfelle av latent type eksudativ makulærdystrofi er de nylig dannede karene praktisk talt usynlige, blødninger er svake og få i antall, og synshemming er minimal.

Klassisk kalles sykdomsforløpet, der det er en akselerert vekst av blodkar, omdannelsen av nervesvev til bindende (cicatricial), som sammen fører til tap av syn.

Behandling av makulærdystrofi

Makuladegenerasjon betraktes som en irreversibel og stadig progressiv sykdom. Derfor er målet med behandling i dette tilfellet å diagnostisere sykdommen så snart som mulig og stabilisere tilstanden til netthinnen. For å gjenopprette den tidligere synsskarpheten, hvis den allerede har opplevd en synlig forverring, er ingen lege i stand til.

I de tidlige stadier, overveiende brukt medisinbehandling, valgt i hele komplekset.

Du kan bli tildelt:

  1. vasodilators
  2. betyr for å styrke veggene i blodårene
  3. legemidler som reduserer blodviskositeten
  4. vitaminkomplekser
  5. decongestants

Dette behandlingsforløpet må tas flere ganger i året.

For å bremse veksten av nyopprettede fartøy er en god effekt bruk av fotodynamisk terapi - innføringen i øyet av et spesielt stoff, aktivert under påvirkning av laserstråler.

Ved videre utvikling av makulærdystrofi anvendes ulike metoder for retinal stimulering - magneto, foto, elektro og laser stimulering, intravenøs blodbestråling.

Laserkoagulasjon kan bidra til å stoppe blødninger i den våte formen av makuladegenerasjon.

Ernæring for AMD

Siden patologiske endringer i blodkar ofte skyldes mangel på de riktige substansene i kroppen, kan en endring i kostholdet ha en gunstig effekt på sykdomsforløpet.

Tradisjonell medisin anbefaler blant annet spire hvetefrø i menyen, som er kjent for å være rik på vitaminer og antioksidanter.

Grønne grønnsaker, tomater, frukt og bær må være til stede i kostholdet til en person som har problemer med netthinnen

Hvis en legume kultur som kikertær ikke var kjent for en pasient med makulærdystrofi, er det på tide å bli kjent med dette produktet. Det kan legges til supper, salater, hakket kjøtt.

Vær oppmerksom på helsen til øynene dine.

Hvor farlig er retinal macular dystrofi og hvordan behandles patologi?

Makulaen (den såkalte "gule flekken") er den sentrale delen av netthinnen som er ansvarlig for synsskarphet.

Med alderen gjennomgår dette elementet sklerotiske endringer, og sentral syn er svekket. Dette fenomenet kalles "makulærdystrofi".

Hva er retinal macular dystrofi?

Som et resultat, kan ikke bare visjonen brytes og skarpheten går tapt.

Denne sykdommen er vanligvis manifestert hos mennesker i alderen 50 år og eldre, selv om øyelegologer har registrert forekomsten av denne sykdommen i de yngre delene av befolkningen i de siste tiårene.

symptomer

De primære symptomene på makulærdystrofi er lik tegn på nærsynthet: det blir vanskelig for en person å lese og gjøre lite arbeid.

I tillegg kan det forekomme forvrengninger i konturene av gjenstander som øyet fokuserer på.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan endringer i synsstyrken være både mindre og svært signifikant, men fullstendig blindhet forekommer ikke med denne sykdommen.

Generelt er tegn på makulærdystrofi:

  • redusert synsstyrke;
  • forvrengning av synlige objekter;
  • følelse av mangel på lys;
  • visuelle hallusinasjoner;
  • sløret syn om natten;
  • utseende med et direkte blikk "flekker" foran øynene hans.

Årsaker til sykdom

Hittil har det ikke vært mulig å fastslå den eksakte årsaken til sykdommen, men eksperter indikerer en rekke faktorer som kan bidra til utviklingen av makulærdystrofi:

  • aldersrelatert vevsforringelse;
  • genetisk predisposisjon;
  • cytomegalovirus;
  • røyking,
  • overdreven eksponering for ultrafiolett stråling;
  • eksponering for visse medisiner
  • mangel på lutein og zeaxanthin;
  • diabetes.

Sykdommer som aterosklerose, hypertensjon, hjerteinfarkt og kardiovaskulære sykdommer generelt kan også bidra til utviklingen av sykdommen.

Stages og typer retinal macular dystrofi

Sykdommen kan være av to typer: tørr og våt makulærdystrofi.

I 90% av tilfellene har pasienter tørr macular dystrofi, som igjen er delt inn i tre faser:

  1. Tidlig. Kan være asymptomatisk, drusen (gulaktige innskudd karakterisert ved makulærdystrofi) blir ikke observert.
  2. Mellom. En drus eller noen drusen kan oppstå, mens pasienten ser forvrengning i midten av synsfeltet.
  3. Uttrykt. Forvrengningssonen i midten av synsfeltet begynner å vokse og bli mørkere, blir det vanskelig å lese uten veldig lyse lyskilder.

Imidlertid, i tørr form av makuladegenerasjon, reduseres synsstyrken ikke så mye som i den våte formen.

diagnostikk

Som regel diagnostiseres makulærdystrofi på grunnlag av subjektive klager hos pasienter.

Etter det undersøker øyeleggen øyens makula.

Denne prosedyren innebærer undersøkelse av retinalfartøy ved fluoresceinangiografi.

Dette gjør at du kan identifisere tapet av synsstyrke i det sentrale synsfeltet, hvoretter en elektrofysiologisk undersøkelse finner sted: dette lar deg bestemme graden av bevaring av makulaen selv.

Retinal Macular Dystrofi: Behandling

En komplett kur for makulærdystrofi er foreløpig ikke mulig, selv om det er mulig å bremse utviklingen av denne sykdommen på forskjellige måter: ved kirurgi, medisinering eller ved bruk av tradisjonelle medisinoppskrifter.

Laseroperasjon

Siden tørr makulærdystrofi i øyet begynner å danne nye vaskulære lesjoner, må de fjernes, og det er lettest å gjøre dette med en laser.

Konsentrert laserstrøm brenner og ødelegger slike formasjoner.

Og selv om etter slike prosedyrer det er for høyt en risiko for gjentagelse, kan dette radikale inngrep stoppe sykdommen i lang tid.

I de fleste tilfeller blir denne behandlingen gjentatt flere ganger.

Fotodynamisk terapi

Denne prosedyren innebærer bestråling av den berørte delen av netthinnen.

Siden denne metoden er basert på lyseksponering, kan pasienten oppleve fotofobi i flere dager etter prosedyren.

Intraokulær injeksjon

Metoden brukes hovedsakelig til behandling av våte former for Maulo Dystrophy. Med denne tilnærmingen injiseres narkotika i øyebollet:

  • Bevacizumab (Avastin);
  • Pegaptanib (Macugen);
  • Ranibizumab (Lucentis).

Slike rusmidler forhindrer vekst av svulster, men for vellykket behandling kan det være nødvendig med et tilstrekkelig stort antall injeksjoner.

Det er umulig å snakke nøyaktig om løpetidet.

Det er etablert av legen, styrt av egenskapene til utviklingen av sykdommen i hver enkelt pasient.

Vanligvis er pasienten under tilsyn av behandlende lege etter injeksjonen, noe som gjør det mulig å justere behandlingsforløpet om nødvendig.

Vanligvis gir denne tilnærmingen til behandling deg muligheten til å stoppe sykdomsprogresjonen, og noen ganger øker personens synsstyrke etter et injeksjonsforløp.

Behandling av folkemidlene

Behandling med folkemidlene gir ikke ofte positive resultater, men med makuladegenerasjon kan enkelte folkemidlene, hvis ikke forbedre situasjonen, så i det minste stoppe utviklingen av sykdommen.

Men du bør ikke stole på metodene for tradisjonell medisin som hovedmiddel for behandling: de må brukes parallelt med hovedmedisinske kurset eller som forberedende tiltak før operasjonen.

Følgende folkemidlene kan anses som effektive:

  1. Å spise fersk hvete.
    Hvete må sorteres og rengjøres fra forskjellige urenheter og rusk, og skylles grundig. Så er hveten lagt ut i et tynt lag og fylt med vann - i dette tilfellet vil det begynne å spire.
    Så snart hvetespirene dannes, må de vriddes i en pulp i kjøttkvern, og deretter oppbevares i kjøleskapet i fire dager (men ikke i fryser).
    Hver morgen må dette verktøyet spises før frokost på 14 skjeer, og for å forbedre smaken av dette verktøyet kan det fortynnes med honning, syltetøy eller friske bær.
  2. Frisk aloe juice brukes som grunnlag for neste rettsmiddel.
    I ett hundre gram av denne saften må du oppløse fem gram mamma og blande grundig.
    Dette verktøyet er begravet i øynene to ganger om dagen, en dråpe i hvert øye, verktøyet må oppbevares i kjøleskapet, men før innsettingen må det varmes opp til romtemperatur.
    Å droppe slike midler er nødvendig daglig i to uker.
    Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen etter et slikt kurs, er det nødvendig å ta en ti-dagers pause, hvoretter behandlingen kan fortsette.

I behandlingsprosessen er det ønskelig å nekte junk food (som betyr stekt, salt eller for krydret mat).

Det er ønskelig å spise blåbær hver dag, noe som bidrar til forbedring av visjon generelt og forhindrer aldersrelatert degenerering av vev i synlighetens organer.

Prognoser og forebygging

I makulærdystrofi er visjonen ikke forstyrret så mye at en person slutter å se eller ikke er godt orientert i rommet.

Videre kan noen ganger en slik sykdom ikke engang forstyrre de daglige aktivitetene, men det blir vanskelig å gjøre lite arbeid.

Som forebygging av makulærdystrofi, anbefaler øyeleger deg å følge følgende anbefalinger:

  • Gjør alltid godt arbeid i godt lys;
  • i alderdommen er det vanlig å erstatte vanlige bøker med lydbøker om mulig
  • Hvis det er nødvendig, er bruk av kunstige lyskilder bedre å bruke halogenlamper, noe som gir en mer jevn belysning.
  • Ikke misbruk tobakk og alkohol, da disse vantene har en skadelig effekt på vaskulærsystemet;
  • ikke å forsømme fysiske aktiviteter: en stillesittende og stillesittende livsstil bidrar til stagnasjon av blod i karene og utviklingen av makulærdystrofi;
  • ta vitaminer eller vitaminkomplekser for å supplere mikroelementene som mangler i kroppen.

Nyttig video

I denne videoen vil du se alt om aldersrelatert macular dystrofi og dens behandling:

Selv i fravær av åpenbare symptomer på makulærdystrofi i eldre og gamle alder, er det nødvendig å gjennomgå regelmessig undersøkelse av en øyelege.

Etter 40 år skal slike besøk til legen oppstå minst en eller to ganger i året.

En spesialist kan alltid bestemme tidspunktet for sykdomsstart, selv om pasienten selv ikke merker dette, og slik diagnostikk kan i de fleste tilfeller kurere sykdommen i et tidlig stadium.

Retinal Macular Dystrophy - Behandling

Visjon er en av de største gaver til mennesket, og å miste det er en stor tragedie. En person som aldri har sett føles mye bedre enn den som så, og ble så blind. Dessverre er oppkjøpt blindhet av varierende alvorlighetsgrad et av de mest sannsynlige resultatene av noen øyesykdommer. Derfor, for en sykdom som retinal macular dystrofi, er behandling en mulighet til å bevare en persons visjon så lenge som mulig.

Retinal Macular Dystrophy - Behandling

Anatomiske egenskaper av netthinnen

Netten er den dypeste strukturen til øyebollet, et lysfølsomt organ som inneholder et stort antall reseptorer. Kjente kjegler og pinner er nerveceller som er i stand til å oppleve lys eller fargestimuler. En lysstråle som når retina, aktiverer reseptorene, og de gjennomfører dette signalet, forvandlet til en nerveimpuls, gjennom optisk nerve og subkortiske strukturer til de viktigste hjerneksentrasenter.

Det indre skallet i øyet kalles retina. Det konverterte mottok lysstråler i nerveimpulser.

Hvis vi beskriver betinget retina, så er det en gulaktig-rød sirkel (dette er hvordan leger ser det under oftalmopopi). Det er tydelig synlige blodkar, stedet for innføring av optisk nerve, den såkalte. plate, samt makulærregionen, litt motsatt fra senteret. Macula er området der konsentrasjonen av reseptorceller er maksimal. Det er her lysstrålene er fokuserte, og det er denne sonen som er ansvarlig for lyse, klare, klare sentrale visjoner.

Hva er en macula?

Hva er retinal macular dystrofi?

Macular dystrofi, makuladegenerasjon, degenerasjon av corpus luteum - alle disse er synonymer som beskriver tilstanden der makulærområdet lider. Sentralvisjon blir uskarpt, det er umulig å skille mellom små detaljer, folks ansikter, lese og se filmer blir utilgjengelige. Sykdommens trekk er muligheten for hallusinasjoner, ikke relatert til psykisk sykdom og de som ikke er, samt bevaring av perifert syn.

Symptomer på retinal macular dystrofi

Sykdommen er utbredt over hele verden og er en aldersrelatert patologi, som påvirker eldre og senile alderen, og hyppigheten av forekomsten av sykdommen er direkte avhengig av alder.

Risikofaktorer

Til tross for at sykdommen utvikler seg hos mange eldre mennesker, er det ikke en obligatorisk følgesvenn av gammel alder. Det er noen faktorer hvis påvirkning øker sannsynligheten for makulær regenerering.

Viktige risikofaktorer

Tabell. Liste over store risikofaktorer.

Lys øyenfarge

Aterosklerose, dyslipidemi, fedme

Narkotikabruk

Hvordan utvikler sykdommen?

Patogenesen av aldersrelatert makuladegenerasjon er ikke kjent, selv om en rekke teorier har blitt avansert, inkludert oksidativt stress, mitokondriell dysfunksjon og inflammatoriske prosesser.

Patogenesen av aldersrelatert makuladegenerasjon er ikke kjent.

Ubalansen mellom produksjon av skadede cellulære komponenter og nedbrytning fører til akkumulering av skadelige produkter, for eksempel intracellulær lipofuscin. Nascent atrofi er ledsaget av tynning eller depigmentering av makulærområdet. I mer seriøse stadier oppstår utvikling av nye blodkar (neovaskularisering), og alle faktorer fører sammen til fotoreseptorens død og tap av sentralvisjon.

Det er to varianter av sykdommen - "tørr" og "våt" makulodestrofi. I en tørr (ikke-eksudativ) form akkumuleres cellulære patologiske inntak som kalles drusen mellom retina og choroid, som forårsaker atrofi og arrdannelse i netthinnen. I den våte (eksudative) formen, som er mer alvorlig, vokser blodkarene fra koroidoid (neovaskularisering) bak retina, som er ledsaget av ekssudasjon, og kan også forårsake blødning.

Våt form av retinal macular dystrofi

Stadier av utvikling av sykdommen

Kunnskap om utviklingen av sykdommen er viktig på grunn av scenen hvor patologien blir oppdaget, vil behandlingsmetoden også velges.

Patologi begynner med små forekomster i makulærregionen, mellom epitel og hovedkoroid. I det overveldende flertallet av tilfellene lider ikke syn i det hele tatt i denne perioden, og det er vanskelig å oppdage begynnende patologi, og det er enda vanskeligere å mistenke. Denne perioden er ikke engang betraktet som en sykdom selv, men snarere som en slags "prodromal periode".

Visjonstap i makulærdystrofi

Tidlig scene

Det er diagnostisert når de dannede vennene er av middels størrelse (den omtrentlige størrelsen på et menneskehår anses som sådan). Symptomer i denne perioden også, ennå.

Mellomstadiet

I løpet av denne perioden blir drusen større, og eventuelle anomalier av retinal pigmentering blir med. Det er mulig synshemming, men ofte klander folk dem på aldersrelatert hyperopi, mangel på lys, tretthet og andre lignende faktorer.

Mellomstadiet av patologi

Sent stadium

Når retina er skadet vesentlig, oppstår symptomatisk tap av sentralt syn sammen med stor størrelse drusen. Det er på dette stadiet at sykdommen begynner å bli delt inn i tørre og våte undertyper, og det er nå at de viktigste behandlingstaktikkene blir bestemt.

Symptomer på sykdommen

Først og fremst bør det bemerkes at makulærdystrofi "ikke gjør vondt". Dette er svært viktig for differensial diagnose, og utseendet av smerte er et symptom på angst som krever akutt medisinsk inngrep. Blant symptomene på makuladegenerasjon er følgende.

  1. I tilfelle av "tørr" dystrofi er de overordnede:
    1. slør blikket (cellene blir ødelagt sakte, og den sentrale visjonen blir sakte og mindre tydelig);
    2. Utseendet til et mørkt sted i sentrum av synsfeltet;
    3. Etter hvert forsvinner den sentrale visjonen helt.
  2. Med en "våt" makulærdystrofi:
    1. følelsen av at alle rette linjer blir bølgete (flytende ekssudat samling under makulaen øker noe, bidrar til forvrengning av bildet);
    2. utseendet på et lite mørkt sted;
    3. gradvis tap av sentralt syn med veksten av et mørkt sted.

Sentrale scotomer for sklerose disseminata

Andre tegn på makulærdystrofi (vanlig for begge arter):

  • langsom gjenoppretting av visuell funksjon etter eksponering for sterkt lys;
  • en kraftig reduksjon av synsstyrken i fravær av flekker før øynene;
  • endring i fargeoppfattelsen;
  • redusert sensitivitet mot kontrast.

Behandling av retinal macular dystrofi

Til nå eksisterer ikke ubetinget effektiv terapi. Behandling på mange måter kommer ned til å forbedre pasientens livskvalitet, det er både konservative og operative metoder for omsorg. Men først og fremst blir alle pasienter, uavhengig av form og stadium av sykdommen, gitt generelle anbefalinger.

Aldersrelatert makuladegenerasjon forårsaker vanligvis en sakte, smertefri og dessverre irreversibel synsfare.

Generelle anbefalinger

  1. Power. Hvis du har overvekt, må du justere den ved å redusere antall kalorier og fett i dietten. I tillegg er det nødvendig å overvåke mengden kolesterol, transfett, rask karbohydrater konsumert. Det foreslås å spise mer fisk (for eksempel laks), som er høy i omega-3 fettsyrer. Det bør ikke være mangel på friske grønnsaker og frukt, grønnsaker. De inneholder lutein, som er beskyttende for makulaen. Det er også viktig å kontrollere sukkernivået. å bli med diabetes mellitus med sin retinopati vil forverre tilstanden sterkt.
  2. Aktiv livsstil. Dette er nyttig både for vekttap, og for å opprettholde kroppstone, forbedre mikrosirkulasjonen, styrke kardiovaskulærsystemet. Intense visuelle belastninger bør utelukkes, men tilstrekkelig øyenstamme bør være tilstede.
  3. Lysrestriksjoner. Det anbefales å unngå ultrafiolett stråling, du må bruke solbriller av høy kvalitet, det er forbudt å besøke solarium.
  4. Blodtrykkskontroll. Denne anbefalingen er obligatorisk, da et av målorganene i hypertensjon er øyets retina. Vaskulære lidelser i øyets fundus vil forverre situasjonen og kan forårsake alvorlige komplikasjoner, som retinal detachment og blødning (spesielt viktig i "våt" makulærdystrofi).
  5. Avslag på røyking og alkohol.

Slutte å røyke

Spesifikk behandling

Både konservativ og operativ behandling bør avhenge av scenen av sykdommen og dens type.

Hvordan beskytte netthinnen og forhindre aldersrelaterte endringer

Tidlig makulærdystrofi

På stadium av tidlig retinal macular dystrofi behandles vanligvis ikke bare hvis det er nesten umulig å "fange" sykdommen i denne perioden. Men selv om diagnosen ble gjort i begynnelsen av sykdomsutviklingen, er det ingen spesifikk behandlingsmetode. I denne perioden er det nødvendig å justere risikofaktorene så mye som mulig, og du kan også ty til noen konservativ terapi:

  • vitaminer i gruppe B, vitamin A, vitamin E;
  • mikrocirkulasjonsbeskyttende midler;
  • antioksidanter.

Kilder til vitamin A

Det er viktig å gjennomgå undersøkelser av en øyelege på tide, spesielt for personer over 50 år, for ikke å gå glipp av sykdommen i mer alvorlige stadier.

Forløpende og alvorlig makulærdystrofi

Tørr makuladegenerasjon er svært vanskelig å behandle. Laserkorrigeringsmetoden brukes, basert på fjerning av overgrodd drusen. Men samtidig kan fotoreceptorceller ikke gjenopprettes, og derfor er det umulig å gjenopprette syn. Våt dystrofi kan behandles litt bedre. Men dette betyr ikke at du helt kan stoppe prosessen - det er bare mulig å senke det så mye som mulig for å forsinke blindhet. Hovedfokus er å stoppe neoangiogenese.

  1. Injeksjon av narkotiske analgetika i øynene.
  2. En av de progressive retningene er biologisk terapi - innføring av vaskulære endotelfaktorhemmere. Disse er stoffer som slippes ut under dannelsen av blodkar. Disse inhibitorene (for eksempel bevacizumab, ranibizumab, lapatinib og andre) blokkerer veksten av nye blodkar, noe som bidrar til en betydelig inhibering av nedbrytningsprosesser. Injiseringshemmere administreres, vanligvis er det nødvendig med flere injeksjoner.
  3. Fotodynamisk terapi. Legemiddelverteporfin injiseres intravenøst, og deretter legges en laser effekt til de unormale karene. Laseren aktiverer det injiserte stoffet, og det begynner å ødelegge de nybildede karene.
  4. Laser kirurgiske metoder. En høy-intensitets laserstråle er rettet mot unormale blodkar. Denne metoden kan brukes når det er noen nye fartøy, og de befinner seg i et strengt avgrenset område.

LUCENTIS for øyeinjeksjon

Bruk av adaptive enheter

Siden det er umulig å gjenopprette syn helt, men samtidig opptrer absolutt blindhet ikke, palliative metoder for korreksjon av tilstanden finner sted. Makulærdystrofi påvirker ikke perifert syn, så pasientene kan lære å bruke denne delen av deres visuelle funksjoner i større grad enn vanlige mennesker. For å hjelpe pasientene med å bruke spesielle enheter:

  • forstørrelsesglass, linser til briller;
  • spesielle enheter for lesing fra skjermen, i stand til å utvide visse deler av teksten eller bildet;
  • datamaskinstøttestøtte (skjermlesing), talestyring.

Datamaskinstemmestyring

Dermed er retinal macular dystrofi en alvorlig svekkende sykdom. Det er helt umulig å kurere det, og alle behandlingsmetoder er rettet mot å forbedre levestandarden til mennesker. Imidlertid tilpasser mange seg til nye forhold, aktivt bruker adaptive enheter og leder en aktiv livsstil.

Retinal makulærdystrofi: Moderne tilnærminger til klassifisering, diagnose og behandling

Teorier om utviklingen av makuladegenerasjon:

  • Mangel på vitaminer og mikroelementer. Mange forskere mener at mangelen på visse vitaminer, antioksidanter, karotenoider, sink, zeaxanthin og lutein bidrar til utviklingen av sykdommen. På grunn av mangel på biologisk aktive stoffer begynner retina gradvis å bryte ned, og personen blir blind.
  • Høyt kolesterol og "feil" fett. Vitenskapelige studier har vist at aldersrelatert makuladegenerasjon forekommer oftere hos mennesker som bruker mye mettede fettsyrer og kolesterol (disse stoffene finnes i animalske produkter, noen vegetabilske oljer og konfekt). Men folk som spiser nok enumettet fett (spesielt omega-3-fettsyrer) er syke mye sjeldnere.
  • Røyking. Det er kjent at sigarettmisbruk øker risikoen for å utvikle sykdommen med rundt tre ganger. Kommunikasjon ble etablert i løpet av tretten ulike vitenskapelige studier.
  • Cytomegalovirus infeksjon. Forskere hevder at CMV er en av faktorene som forårsaker utviklingen av den våte formen av aldersrelatert macular dystrofi. Det er verdt å merke seg at mer enn 80% av verdens befolkning er infisert med dette viruset, men de fleste er bare asymptomatiske bærere.
  • Arvelig disposisjon. Britiske forskere oppdaget seks mutasjoner av SERPING1 genet, knyttet til utvikling av patologi. Dette forklarer det faktum at sykdommen i nærstående forekommer mye oftere. Statistikk viser at makulære dystrofier er mer utsatt for kvinner.

Makulaen består av et stort antall kjegler - nervecellene som er ansvarlige for visuell oppfatning. For deres normale funksjon er det nødvendig med vitaminer, mineraler og pigmenter. Derfor fører mangelen på sink, vitamin A, E og C, lutein og zeaxaltin i kroppen til forstyrrelser av stengene og utviklingen av makulærdystrofi.

Former av sykdommen

Oftalmologer utskiller tørre og våte former for aldersrelatert macular dystrofi. Den første forekommer i 90% av tilfellene og har et relativt gunstig kurs. Den utvikler seg veldig sakte og fører sjelden til total blindhet. Den våte formen av sykdommen er mye farligere. Den utvikler seg raskt og forårsaker alvorlig synshemming.

tørr

Et gul pigment akkumuleres i makulaområdet, som til slutt skader de lysfølsomme kegler. I begynnelsen påvirker sykdommen ett øye, og senere er det andre involvert i den patologiske prosessen.

Med en tørr form av makulærdystrofi, oppstår symptomene gradvis og veldig sakte. Som regel går folk til legen allerede i sene stadier av sykdommen. Å gjenopprette syn i dette tilfellet er nesten umulig.

våt

Patologisk vekst av blodkar mot makulaen er karakteristisk for den våte formen av aldersrelatert makulærdystrofi. Væsken fra de nyopprettede kapillærene perkolerer og suger retinalvev, noe som fører til ødemet. Som et resultat er pasientens syn svært forvrengt.

Våt makulærdystrofi utvikler seg nesten alltid på tørr bakgrunn. Dette betyr at det påvirker syke mennesker som allerede har dystrofiske forandringer i makulærområdet. Den våte formen av sykdommen ti ganger oftere fører til fullstendig blindhet enn tørr.

stadium

I sin utvikling går tørr makulærdystrofi gjennom flere påfølgende stadier. Oftalmologen etter å ha undersøkt pasienten kan skille dem fra. For å vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen, må han undersøke øyets fundus. Til dette formål utfører han en direkte eller indirekte oftalmoskopi.

  1. Tidlig. Har et asymptomatisk kurs. Sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under forebyggende undersøkelser. Når oftalmopati i øyets fundus, finner legen små og mellomstore drus. Utvendig har disse formasjonene utseendet på avrundede gulhvite flekker.
  2. Mellom. Under undersøkelsen oppdages drener av mellomstore og store størrelser eller geografisk atrofi av makulaen som ikke påvirker sentral fossa. På dette stadiet merker pasientene utseendet på et uklar sted før øynene deres. Visuell skarphet begynner gradvis å avta.
  3. Uttrykt. På grunn av ødeleggelsen av lysfølsomme celler (kegler), er pasientens syn sterkt svekket. Geografisk atrofi strekker seg til sentral fossa, og derfor kommer et stort svart sted foran en persons øyne, noe som gjør det vanskelig å se på verden normalt. På det alvorlige stadiet av sykdommen vises tegn på neovaskulær makulopati i makulærregionen.

I fremtiden fortsetter i makulærregionen den aktive veksten av blodårene. Snart begynner de å sprekke med dannelsen av blødninger. Dermed utvikler pasienten en fuktig form av sykdommen. Fotoreseptorer dør raskt, og en person mister uønsket syn.

symptomer

For den tørre formen av aldersrelatert macular dystrofi er langsom utvikling av symptomer karakteristisk. Først oppdager pasienten at han trenger et lysere lys å lese. Det blir vanskelig for ham å navigere i mørket, spesielt når han kommer inn i et mørkt rom fra en opplyst en. Ingen smerte i øynene til en person føler seg ikke. Over tid er pasientens syn forvrengt, noe som i stor grad forstyrrer lesing og forstyrrer den vanlige livsstilen. Pasienten gjenkjenner ikke kjente ansikter og er dårlig orientert i rommet.

Noen mennesker har de såkalte hallucinasjoner av Charles Bonnet. De er preget av utseendet før øynene til ikke-eksisterende geometriske former, dyr og til og med menneskelige ansikter. Mange pasienter tør ikke snakke om dette symptomet, fordi de er redd for at de vil bli tatt for galne.

Den våte formen for makulærdystrofi manifesteres av en rask reduksjon av synsskarphet. I noen tilfeller vises et mørkt sted (scotoma) foran øynene, slik at pasienten ikke ser normalt. Til en person med en våt form av makulærdystrofi, ser de rette linjene buet, bølget, forvrengt.

Hvilken lege behandler retinal macular dystrofi

Oftalmologen behandler behandlingen av den tørre formen av sykdommen. I resepsjonen undersøker han nøye pasienten og tildeler han de aktuelle legemidlene. Så setter legen pasienten på dispensarkontoen og forklarer at han må komme for rutinemessig kontroll en gang i året. Regelmessige besøk til en øyelege lar deg merke sykdomsprogresjonen og ta passende tiltak i tide.

Ved utvikling av en våt form, trenger en person hjelp av en vitreoretinal kirurg eller en laser oftalmolog kirurg. Disse spesialistene er engasjert i diagnose og behandling av sykdommer i netthinnen og glaskroppen. De har rett til å utføre intravitreale injeksjoner og laseroperasjoner.

diagnostikk

Det er mulig å mistenke makulærdystrofi ved pasientens karakteristiske klager og den progressive forverringen av synet. For å bekrefte diagnosen bruker oftalmologene en rekke tilleggsforskningsmetoder. Med deres hjelp kan du etablere skjemaet og scenen av sykdommen.

Metoder som brukes til å diagnostisere makulærdystrofi:

Skjemaer og behandling av makulærdystrofi av retina (makulærdystrofi)

Macular dystrofi er et begrep som forener en gruppe sykdommer i netthinnen hvor sentral syn er svekket.

Årsaken til dette ligger i retinal iskemi (dens utilstrekkelige blodtilførsel), som utvikler seg på grunn av ulike faktorer.

Mangelen på komplisert behandling fører nesten alltid til blindhet.

Det andre navnet på sykdommen er aldersrelatert macular dystrofi av netthinnen, da den vanligvis utvikler seg over 45-50 år. Oftest er begge øynene involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker til sykdomsutbrudd og utvikling

Hittil har det ikke blitt fastslått nøyaktig hva som er årsaken til aldersrelatert makuladegenerasjon av netthinnen. Hittil har forskere fremsatt en rekke hypoteser om dette problemet, men ingen av dem forklarer på en pålitelig måte problemet.

En teori er mangelen på mineraler og vitaminer i kroppen: karoten, lutein, askorbinsyre, sink og tokoferol. Du kan lese mer om vitaminer i produkter her.

Den følgende hypotesen er basert på brudd på kostholdet. En rekke studier har funnet ut at spise mettet fett øker prosessen med makulærdystrofi.

Ikke på siste plass er røyking. Ifølge statistikk utvikler makulærdystrofi flere ganger raskere enn hos røykere. Dette faktum forklares av det faktum at nikotin reduserer normal blodgass i alle organer og systemer, inkludert retina.

Forutsetninger ble gjort om den mulige rollen som cytomegalovirus og herpes simplexvirus i forekomsten av sykdommen.

Risikofaktorer:

  • Forhøyet serumkolesterol;
  • Alder: Fra 40-45 år blir folk sykere oftere;
  • Kjønn: Kvinne lider av makulærdystrofi tre ganger oftere enn menn;
  • Arvelig predisposition;
  • Irrasjonell diett med overvekt av animalsk fett;
  • Tilstedeværelsen av slike kardiovaskulære sykdommer som aterosklerose i hjerneskipene og arteriell hypertensjon;
  • røyking,
  • Kronisk stress;
  • Overvekt og fedme;
  • Langvarig bestråling av øyet med ultrafiolett lys;
  • Mangel på vitaminer og antioksidanter;
  • Uønskede miljøforhold.

Typer av makulærdystrofi

Det er vanlig å dele macular dystrofi i to typer:

  • Tørr makuladegenerasjon, eller ikke-ekspederende;
  • Våt makulærdystrofi, eller eksudativ.

Tørr form

Denne typen dystrofi forekommer i ikke mer enn 10% av tilfellene. Det er basert på brudd på pigmentlaget av epitelet, samt dannelsen av begrensede områder av retinalatrofi.

Formasjonsmekanisme

Patogenesen av den tørre formen for makulærdystrofi har ennå ikke blitt nøyaktig studert, men forskere har mer eller mindre kunnet beskrive mekanismen for dannelsen av denne patologien på en pålitelig måte.

Oftest er retinaldystrofi foran sin eksudative løsrivelse.

Samtidig vokser druser (små flokkulerende formasjoner) på overflaten av glassplaten, som klemmer retinalpigmentepitelet. På disse stedene reduseres mengden av pigment og forsvinner helt og holdent.

Samtidig, i Druze-området, er Bruch-membranen tynn (dette er det innerste laget av koroidet), som i noen tilfeller ledsages av forkalkning.

Kliniske manifestasjoner

I det første stadiet kan øyeleggen oppdage drusen og små defekter i epitelpigmentet. Deretter vises enkeltstående ovale eller avrundede foci av makulær atrofi. I noen tilfeller går de sammen og blir lik et geografisk kart.

Samtidig legger folk merke til at scotomas dukker opp i synsfeltet - disse er såkalte blinde flekker. Antallet og størrelsen på dem kan variere.

Våt form for makulærdystrofi

Den våte formen for makulærdystrofi er preget av større brutto endringer i fundus, som skyldes mindre blødninger og fibrose.

Formasjonsmekanisme

Mange problemer relatert til mekanismen for dannelse av den våte formen for retinal macular dystrofi forblir uklare.

Det er kjent at på et tidspunkt dannes en kolloidal eller granulær substans mellom retinalpigmentepitelet og Bruch-membranen.

Dens dannelse skyldes det faktum at blodplasmaet lekker og akkumuleres under laget av pigmentepitelet som et resultat av økt permeabilitet av karene i retina og choroid.

Over tid virker ekssudatet å "tykkere" og bli kolloid, noe som forenkles av lipidene og kolesterolet som er tilstede i blodplasmaet. Som et resultat er det frigjøring av nevroepiteliet, som forstyrrer blodtilførselen til netthinnen.

På dette stadiet begynner kompensasjonsmekanismer rettet mot vekst av nye retinale fartøy. De nyopprettede karene danner på overflaten av netthinnen en slags membran, som senere blir årsak til blødninger og dets løsrivelse. Alt dette fører til utvikling av makulærdystrofi.

diagnostikk

I de fleste tilfeller er diagnosen aldersrelatert macular dystrofi ikke vanskelig. Oftalmoskopi og fluorescensangiografi av fundus-fartøyene blir brukt.

Amsler test

Obligatorisk forskning er å gjennomføre en test Amsler med et rutenett. Det bidrar til å avgjøre om pasienten har nedsatt sentralvisjon.

Orden av testen Amsler:

  1. Bruk briller eller linser (hvis du vanligvis bruker dem).
  2. Sitt komfortabelt og plasser gitteret i en avstand på 30 centimeter foran øynene dine.
  3. Lukk klaffen med ett øye.
  4. Fokus øynene på det sentrale punktet, og estimer resten av rutenettet uten å se opp fra det. Sjekk om alle rutene er i samme størrelse, hvis det ikke er buede linjer eller uskarpe områder etc.
  5. Gjenta prosedyren med det andre øyet.

Hvordan evaluere resultatet

Normalt, hvis pasienten ikke har svekket sentralvisjon, ser han bildet klart. Det er ingen forvrengninger og dårlig synlige flekker på rutenettet, og alle rutene er like store.

Resultatene ser slik ut:

Hvordan en sunn person ser nettet / Hvordan en person med et brudd på sentralvisjon ser nettet

Kliniske manifestasjoner

  • En skarp og progressiv reduksjon i synsskarphet;
  • Reduser kontrast av bildet. Det ser ut til at mannen er i en tåke;
  • Metamorfopi - forvrengning av synlige objekter;
  • Vanskelighetsgrad i lesing og skriving;
  • Utseendet til blinde flekker (storfe) i sikte.

Symptomer på sykdommen i lang tid kan være fraværende eller spontant forsvinne. De hyppigste klager som pasientene gjør er utseendet av visuelle effekter før øynene deres. Disse kan blinke, lyn, flytende flekker og andre.

Det må sies at makulærdystrofi fører sjelden til total blindhet. På grunn av det faktum at den patologiske prosessen bare påvirker den sentrale delen av retina, er perifer syn alltid bevart. Dermed vil en person bare ha en lateral visjon.

Behandling av retinal macular dystrofi

Til dags dato er det ingen behandling for aldersrelatert makuladegenerasjon av retina med hundre prosent effektivitet. Det er tre hovedområder av terapi:

  1. Laser behandling;
  2. Konservativ behandling;
  3. Kirurgiske korreksjonsmetoder.

Taktikken til oftalmologen vil avhenge av hvor lenge sykdommen har eksistert.

Konservativ terapi

For behandling av tørre former for makulærdystrofi anbefales det å ta medisiner som normaliserer de metabolske prosessene i netthinnen.

Disse inkluderer vitaminpreparater med selen og sink (for eksempel adrusen), så vel som antioksidanter (tokoferol, emoksipin).

Forberedelser basert på blåbær har også en gunstig effekt: diffrarel, blåbær forte, mirtilen forte og andre.

For å forbedre blodstrømmen i makulaområdet (makulært område) er det nødvendig å bruke vasodilatorer. De har følgende effekter:

  • Reduser permeabiliteten til veggene i blodkarene;
  • Forbedre lokal blodstrøm;
  • Reduser blodviskositeten;
  • Inhiber aggregering (adhesjon) av blodceller, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen;
  • Øk strømmen av oksygen til vevet;
  • Fremskynde absorpsjonen av glukose, nødvendig for å opprettholde energimetabolisme.

I de senere år har det oppstått narkotika på det farmasøytiske markedet som hemmer (retarderer) veksten av nye fartøy i netthinnen. Dette er lucentis og avastin. Vurder dem mer detaljert.

Avastin. Dette stoffet hemmer veksten av nye blodårer på retinoverflaten. Bare en injeksjon av Avastin bidrar ofte til å oppnå ønsket resultat.

Det ble avdekket at mer enn 50% av tilfellene med gjenopprettelse av synsstyrke er forbundet med bruk av dette legemidlet.

Lucentis. Molekylene i dette verktøyet har en svært lav masse, som gjør at de kan trenge gjennom alle retinagelagene og nå målet.

I 2006 ble Lucentis i USA godkjent som stoffet til valg for behandling av ekssudative former for aldersrelatert macular dystrofi. I Russland viste stoffet to år senere.

Hensikten med å bruke denne medisinen er å stoppe utviklingen av synsfare. Samtidig kan medisinen ikke gjenopprette de delene av retina som døde av dystrofi. I mellomtiden bemerket noen pasienter at Lucentis hjalp dem med å gjenopprette visjonen til en viss grad.

Laserbehandling

Denne terapiretningen begynte å bli brukt i oftalmologisk praksis siden midten av syttitallet av forrige århundre.

Laserstrålen øker antiinoksidantaktiviteten til retina, stimulerer mikrosirkulasjonen, og bidrar også til eliminering (eliminering) av dekomponeringsprodukter.

Laserbehandling av retina er indikert ved en ikke-eksudativ type makulærdystrofi uten dannelse av stor retinal drusen.

Imidlertid har laseren den beste effekten på ekssudative og ekssudative hemorragiske dystrofier. Samtidig er det en nedgang i ødem i området med det gule punktet og ødeleggelsen av membranen dannet av nye fartøy.

Kirurgiske behandlinger

Kirurgisk behandling av retinal macular dystrofi utføres ved hjelp av følgende teknikker:

  • Standard vitrektomi;
  • Retinotomi i den bakre polen;
  • Endre posisjonen til makulaen.

Vitrektomi - Delvis eller fullstendig fjerning av glaskroppen for å få rask tilgang til retina. Her fjerner legen de subretinale membranene som forårsaker synshemming. Deretter erstattes det fjernede vev av glassplaten med en spesialisert væske eller gass.

Retinotomi utføres for å fjerne subretinale blødninger. Under operasjonen gjør legen et snitt i retina, gjennom hvilket blod dreneres under netthinnen. Blodpropper kan ikke fjernes, slik at narkotika blir introdusert i området av deres sted som fremmer selvresorpsjon av hematom.

Forandringen i makulaens stilling er laget av subtotal vitrektomi og et sirkulært snitt på retina. Etter at retina er avskallet og skiftet i riktig retning. Som en variant av operasjonen kan posisjonen til retina endres ved å danne folder på den. I dette tilfellet er det ikke laget et kutt langs omkretsen.

Folkemidlene for behandling av makulærdystrofi

Ofte bruker pasientene følgende folkehjelpemidler for behandling av retinal macular dystrofi:

  • Bruken av leeches. Kjernen i teknikken er at spytt produsert av leeches inneholder mange nyttige stoffer som reduserer betennelse, reduserer trykk (inkludert intraokulær), reduserer smerte, samt forbedrer blodsirkulasjonen. Imidlertid bør leeches alene ikke brukes uten spesialkontroll.
  • Bruk av cumin. En skje av planten helles over kokende vann og står igjen i brannen i flere minutter. Deretter tilsettes en teskje med cornflower-blå til kjøttkummen og la den avkjøles. Etter dette er infusjonen pipettert og øynene er begravet: to dråper i hvert øyesutra og før sengetid.
  • Bruk geitmelk. Ta melk (helst hjemmelaget), bland den i halvparten med vann og skriv inn en pipette. Drypp en dråpe per øye i løpet av uken, to ganger om dagen.
  • Bruk celandine. Folk har kjent om helbredelsesegenskapene til celandine siden uendelig tid. Hell en skje med tørre planter med et halvt glass vann og legg på brannen. Kok i et par minutter og la avkjøles. Deretter spenne buljongen gjennom osteklær og begrave øynene dine: 3 dråper 3 p / d i en måned.
  • En avkok av furu nåler, vill rose bær og løk av løk. Alle disse komponentene blandes i forholdet 5: 2: 2, fyll med en liter vann og kok i 10-15 minutter. La det stå. Drikk et glass to ganger om dagen.

Jeg vil gjerne merke seg at før du bruker disse metodene, bør du definitivt konsultere legen din.

Livsstil med makuladegenerasjon

De første stadiene av makuladegenerasjon fører ikke til en merkbar forandring i pasientens livsstil. I noen tilfeller er det behov for bedre belysning for å gjøre arbeid som ikke tidligere var nødvendig.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir pasientens syn forverret betydelig. Det er forvrengninger av synlig virkelighet, et mørkt sted vises i sikte.

Alt dette setter en person foran behovet for å nekte å kjøre bil, å lese, for å utføre handlinger som krever høy nøyaktighet og god visjon. Generelt gjør tilstedeværelsen av makulærdystrofi pasientens livsstil passiv.

forebygging

Ifølge de siste dataene, har aldersrelatert makuladegenerasjon av retina en tendens til å "forynge", det vil si at den begynner å manifestere seg i en tidligere alder. Derfor er forebygging av sykdommen en svært viktig rolle.

For å forhindre sykdommen anbefales det å observere følgende tiltak:

  • Permanent slutte å røyke;
  • Beskytt alltid øynene mot ultrafiolett eksponering (bruk solbriller, hatter, etc.);
  • Ikke start behandling for hypertensjon, hvis du har en;
  • Besøk øyeologen din regelmessig (minst en gang i året);
  • Minimere kolesterol og alle matvarer som inneholder animalsk fett i overskudd;
  • I tilfelle en genetisk predisponering til sykdommen, ta vitaminer med zeaxanthin og lutein. Forresten er disse elementene funnet i bønner, spinat, eggeplommer, kiwi, salat, erter, samt i tang (for eksempel i kelp).
Google+ Linkedin Pinterest