Retina - hvor det er tynt, det bryter...

Retinal uttining er en sykdom som forårsaker patologiske prosesser i det vaskulære systemet og øyelokkets nerveender. I de fleste tilfeller er sykdommen en komplikasjon av andre alvorligere sykdommer. Imidlertid kan tynning av retina manifesteres som en uavhengig sykdom. Tynning av retina er en prosess som går langsomt, uten å vise visse symptomer.

Risikogruppe

Prosessen som resulterer i tynning av retikulært område er mer forbundet med aldersrelaterte forandringer som forekommer i menneskekroppen. Dette betyr imidlertid ikke at sykdommen bare er diagnostisert hos personer som har nådd alderdom. Svært ofte blir symptomene på sykdommen observert hos barn. Ifølge forskningsdata er kvinner mer utsatt for sykdommen. En høy grad av nærsynthet, kroniske typer sykdommer i det vaskulære systemet og diabetes mellitus er bare en liten liste over sykdommer som et resultat av hvilken patologi utvikler seg.

Retinal uttining er en irreversibel degenerativ sykdom. Årsaker til tynning av retina kan være arvelige. Sykdom utsatt for personer med hvit hud og lyse farger av iris. Konstant stress, visuell stress, dårlige vaner og ubalansert kosthold, øker risikoen for å utvikle sykdommen.

årsaker til

Spesialister kategoriserer årsakene til retinal thinning i to kategorier: lokal og generell. Så, de følgende årsakene faller inn i den generelle kategorien:

  • kronisk hypertensjon;
  • ukontrollert diabetes;
  • øyeinfeksjoner;
  • komplikasjoner på grunn av influensa;
  • nyresykdomssykdom.

Den lokale kategorien inkluderer mekanisk skade på de visuelle organene, nærsynthet og inflammatoriske sykdommer.

En svært viktig nyanse er at sykdommen er arvelig. Hvis det er en person i familien med nærvær av denne diagnosen, anbefales det at resten av familiemedlemmer besøker øyeleggenes kontor så ofte som mulig for rettidig diagnose.

Underart av sykdommen

Sykdommen er delt inn i to underarter: ervervet og har en arvelig karakter. I den arvelige formen av sykdommen skiller spesialister to hovedtyper:

  1. Pigmentert - som et resultat av svikt av visse reseptorer, blir skumring synket.
  2. Dot hvit - sykdommen manifesterer sig i barndommen, har en langsom utvikling.
Denne sykdommen er den vanligste årsaken til synsfare i alderen.

Ervervet type sykdom er ofte forbundet med aldring av kroppen, siden utviklingen av sykdommen bare observeres hos personer som har oppnådd alderdom. I de fleste tilfeller er sykdommen ledsaget av kataraktutseende. Ervervet type sykdom er delt inn i:

  1. Perifert uttynding av retina er en patologi, som resulterer i at et brudd på synskvaliteten oppstår. I de fleste tilfeller er forekomsten av sykdommen forbundet med traumer eller betennelse i synets organer.
  2. Central retinal thinning er prosessen som den sentrale visjonen er svekket.

Den sentrale typen av sykdommen har to uttalte former:

  1. Våt - i denne form for patologi forstyrres arbeidet i øyekleppens vaskulære system, og som følge av dette begynner væsken som sirkulerer i karene å samle seg under retikulærmembranen.
  2. Tørr - med denne sykdomsformen i gapet mellom det vaskulære systemet og retina er en akkumulering av produkter dannet som følge av nedbrytning av næringsstoffer.

symptomatologi

Ulike typer av sykdommen har sine uttalt symptomer. I den perifere form av tynning av retina, oppstår således den første fasen av sykdommen uten visse smerter eller visuelle defekter. De første symptomene kan manifestere seg bare på scenen av retina ruptur. Svært ofte klager pasienter på dette stadiet om utseendet av lyse blinker av lys og utseendet på svarte flekker foran øynene.

Den våte formen av sykdommen fører til det faktum at det er en visuell forvrengning av formene til observerte objekter. Det visuelle feltet kan bli betydelig innsnevret, noe som fører til at enkelte områder bare faller ut av synsfeltet.

I fare er folk som lider av nærsynthet, så vel som de som har vaskulær sykdom, diabetes, hypertensjon

Følgende symptomer bør betraktes som vanlige symptomer på sykdommen:

  • redusert synsstyrke;
  • problemer med orientering i et dårlig opplyst rom;
  • brudd på "twilight" visning;
  • fargeoppfattingsproblemer;
  • forekomst av slør og turbiditet.

diagnostikk

For å diagnostisere sykdommen bruker en oftalmolog følgende metoder:

  • undersøkelse av fundus
  • måling av intraokulært trykk
  • omfattende øyeundersøkelse for sin skarphet;
  • identifisering av volumet av visuelle felt;
  • sjekk på oppfatningen av farger og deres nyanser;
  • Ultralyd, EFI og CTO av øyebollet utføres.

behandling

Graden av utvikling av patologien og dens type påvirker direkte den foreskrevne behandlingen. Dessverre, med utviklingen av sykdommen startet, er det ikke mulig å gjenopprette den opprinnelige visjonskvaliteten. For behandling av sykdommen i stadier av forekomst, brukes medisiner med vaskulære ekspanderende egenskaper. I tillegg er vitaminkomplekser og legemidler foreskrevet som styrker kroppens legeme. Svært ofte tillot eksperter muligheten til å bruke fysiske behandlingsmetoder. Disse teknikkene inkluderer:

  • mikrobølger og ultralyd terapi;
  • laser terapi;
  • påvirke ved hjelp av elektriske impulser.

I dag er laserterapi en av de beste tiltakene for forebygging av sykdommer i de visuelle organene. Denne metoden brukes når pasienter ikke kan tilordnes kirurgi.

Tendens til tynning av retina er arvet

Behandling av våt type tynning av netthinnen

Ved behandling av denne typen patologi brukes et stort kompleks av legemidler. En oftalmolog foreskriver medisiner som har en antispasmodisk effekt, angioprotektorer, antiplateletmidler og vitaminterapi. Dette stoffet tar sikte på å stoppe sykdomsprogresjonen. Behandling av tynning av retina med medisiner bør utføres med et intervall på opptil seks måneder. Fra regelmessigheten av passering av slike kurs avhenger direkte av om å stoppe sykdomsprogresjonen.
Når sykdommen er alvorlig eller diagnostisert på et sent stadium, foreskriver spesialister følgende fysioterapi:

  • påvirke området av netthinnen med en magnet;
  • stimulering av individuelle områder av netthinnen ved elektriske impulser;
  • laser koagulasjon;
  • fotostimulering av netthinnen;
  • laserbestråling av blod;
  • kirurgisk inngrep.

Disse metodene, så vel som rusmiddelbehandling, bør brukes minst to ganger i året. Kun en kompetent spesialist er i stand til å bestemme den nødvendige behandlingstaktikken, basert på anonymisering av datainnsamling.

I den våte formen av sykdommen er det først og fremst nødvendig å gjennomføre en prosedyre for laserterapi for å stoppe dannelsen av defekte kar. Under en slik mikrooperasjon påvirker laserstrålen de berørte fokiene og blokkeringer av visse deler av vaskulærsystemet forekommer. Som et resultat av slik eksponering kommer væsken ikke til de berørte områdene i blodkarene. Dette reduserer de store risikoene for å løsne retina.

Laserkoagulasjonsprosedyren er en blodløs teknikk som ikke forårsaker smerte. Det kan utføres både under sykehusforhold og på poliklinisk basis. Varigheten av en slik operasjon er omtrent en halv time.

Etter operasjonen foreskrives pasienten et behandlingsmiddel for å hindre veksten i det vaskulære systemet. Denne behandlingen er foreskrevet for å stoppe de patologiske neoplasmaene som kan føre til utvikling av sykdommen i nye områder.

Avhengig av lesjonens plassering, kan dystrofi være sentral og perifer

Perifer behandling

Laserbehandling brukes til å behandle denne sykdomsformen, etterfulgt av fysioterapi og bruk av rusmidler. Målet med behandlingen er å skille lesjoner fra sunne områder.

Når perifer form av tynning av retina, anbefaler eksperter å gi opp alle dårlige vaner, for å unngå sterke spenninger i de visuelle organene og bruk briller med beskyttelse mot ultrafiolette bølger.

Laser koagulasjon

Teknikken for lasereksponering brukes i nesten alle sykdommer forbundet med de visuelle organene. En stor mengde energi, konsentrert i laserstrålen, påvirker effektivt lesjonene som er berørt av sykdommen. Konsentrasjonen av laserstråler i et bestemt område bidrar til at sunne områder av netthinnen ikke påvirkes under operasjonen. Det finnes flere spesifikke metoder for lasereksponering, og deres anvendelse avhenger direkte av sykdomsformen.

En av disse effektene er laserstimulering av skadede områder. Som et resultat av denne intervensjonen aktiveres store metabolske prosesser i områder med tynning av netthinnen. Effekten av laserstråler gir en gunstig effekt og hemmer utviklingen av sykdommen i mange år framover.

Et annet eksempel på laseroperasjon er prosessen med vaskulær koagulasjon. Essensen av en slik innvirkning ligger i behovet for å skille skip med en ødelagt struktur fra friske. Laserstrålen påvirker de berørte områdene der koagulanter (adhesjoner) dannes som et resultat av proteinbrudd. Slike vedheft vil beskytte de patologiske karene fra penetrasjon av væske inn i dem. Operasjonen skaper et isolert nettverk av det vaskulære systemet gjennom hvilket næringsstoffer ikke sirkulerer. Denne tilnærmingen gjør at du helt kan stoppe sykdomsprogresjonen, men dette inngrepet beskytter ikke mot at patologi opptrer i andre deler av netthinnen.

Kirurgiske metoder

Kirurgisk inngrep kan være nødvendig ved alvorlig retinal uttining. Når sykdommen er i et avansert stadium - behandling med medisiner og laserterapi ikke gir et positivt resultat. Det finnes flere typer kirurgisk behandling som kan deles inn i to betingede undergrupper:

  1. Revaskularisering kirurgi er en intervensjon, som et resultat av hvilken de anomale neoplasmene blir fjernet av kirurgen, og det vaskulære systemet som har en normal struktur, blir avslørt;
  2. Vasorekonstruktiv kirurgi - i kirurgi installerer kirurgen spesielle implantater for å normalisere øyehalsens mikrovaskulære seng.

Eventuell kirurgisk inngrep bør utføres på et sykehus, av spesialister med en rik praksis av slike operasjoner.

Vanligvis er retinal uttining forårsaket av endringer i øyets øyes vaskulære system.

Kurset av vitaminer i å tynne netthinnen

Når pasienten diagnostiseres med den første fasen av tynning av netthinnen, kan en kurs av vitaminer foreskrives av en øyelege. Vitaminer i gruppe "A", "B" og "E" har evnen til å normalisere visuelle prosesser, forbedre blodsirkulasjonen og næringsstoffene i kroppen. Denne vitamingruppen forbedrer næringsprosessene i øyevevet, og med en lang bane stopper det utviklingen av sykdommen.

Vitaminene i disse gruppene bør tas i tre spesifikke former:

  1. Den første form - spesielle vitaminkomplekser, som har en tablettform eller injeksjon.
  2. Den andre formen er vitamintilskudd.
  3. Den tredje form er mat som inneholder de opplistede vitamingruppene.

Disse matvarer inkluderer løvrike grønnsaker, frokostblandinger, friske bær og frukt. Disse produktene er avgjørende for personer i fare. Riktig balansert kosthold er en garanti for helse og levetid for hele organismen.

Hvordan behandles retinal dystrofi?

Retinal dystrofi er en irreversibel sykdom. Under denne sykdommen blir øyets nese ødelagt, og følgelig kommer synforringelse. Dårlig syn i alderen er en konsekvens av retinal degenerasjon.

Det tynne vevet som er inne i øyeplassen, bak øyebollet, kalles retina. Den består av milliarder celler som er følsomme for lys. Med hjelpen blir det sett bildet overført til hjernen. Der dekoder hjernen dem og gjør dem til bilder. Endringene som oppstår i retina forårsaker synshemming.

Eldre mennesker og personer med myopi, vaskulære sykdommer, diabetes mellitus og høyt blodtrykk er i fare. Dytrofi av retina kan være en arvelig sykdom, og foreldrenes barn blir oftere undersøkt av en øyelege. Svært ofte, ifølge statistikk, lider kvinner av denne sykdommen, og spesielt med hvit hud og blå øyne.

I de senere år har sykdommen "forynget". En stillesittende livsstil, også bak en dataskjerm, fører den yngre generasjonen til svak syn eller blindhet.

Varianter av sykdommen

Retinal dystrofi kan være sentral og perifer. Før vi snakker om behandling, bør vi forstå hvordan disse to typer er forskjellige:

  1. Sentral øye dystrofi. Denne typen sykdom er vanlig. Den sentrale visjonen minker, personen mister evnen til å lese, skrive og kjøre bil.
  2. Perifer dystrofi av netthinnen. Under sykdommen er perifert syn påvirket. En slik sykdom er vanskelig å bestemme i diagnosen. Den utvikler asymptomatisk i svært lang tid.

Sykdommen er betinget oppdelt i kjøpt og medfødt. Ervervet sykdom forårsaket av aldring. Kan vises sammen med en grå stær.

Hvis vi snakker om en sykdom som retinal dystrofi arvelig, så kan den være pigmentert eller prikket hvitt form. Ødeleggelsen av retina i sistnevnte kan bestemmes i barndommen.

Vi bør ikke glemme at sentral retinal dystrofi kan være av to typer: tørr og våt.

Tørrdystrofi - i løpet av en sykdom samles metabolske produkter mellom karbonmembranen og retina i form av korn.

Våt dystrofi - blod siver gjennom veggene i blodårene. Denne sykdomsformen er vanskeligere å behandle. Visjon "setter seg ned" på bare noen få dager.

Dynekrofi av retina: årsaker, symptomer, diagnose

Tynning av netthinnen eller endringer i øyebokens kar kan være årsaken til sykdommen. Noen ganger kan det utvikle retinal dystrofi under svangerskapet.

Ulike typer dystrofi har sine egne karakteristiske symptomer. Perifer patologi av retina utvikler asymptomatisk først, vanligvis ved å finne den ved en tilfeldighet. Hvis pasienten har "flyr" foran øynene, indikerer dette en perifer retinal tåre.

Pasienter kan også oppleve symptomer:

  1. Forvrengning av rette linjer og faller ut av synet av enkelte områder.
  2. Redusert synsstyrke.
  3. Forvrengning av det visuelle feltet, vaghet.
  4. Forvrengt oppfatning av farge.
  5. Forstyrrelse av skumring, eller "nattblindhet".

For å tynne retina eller patologi av retina ble diagnostisert, undersøke fundus, bestemme synsstyrke, gi et estimat av fargeoppfattelsen. Hvis perifert dystrofi av netthinnen forventes, er fundusundersøkelsen vanskelig: du bør bruke elevene til å utvide elevene og undersøke bunnen av øyet ved hjelp av en tre-speilobjektiv.

Gjør også ultralyd av øyet, studien av optisk nerve, laboratorietester.

Dystrofi av netthinnen under graviditet

Fremtidens mamma vil bli undersøkt av en oftalmolog, og sjekker ikke bare hans syn, men også tilstanden til netthinnen. Vanligvis foregår undersøkelsen i fjerde måned av svangerskapet. Hvis det ikke oppstår abnormiteter, skjer det neste besøk til øyelegologen i den åttende måneden av graviditeten.

Hvis en kvinne har nærsynthet, observerer en øyelege den gravide kvinnen hver måned. For endringer som skjer i netthinnen, anbefaler legen et keisersnitt, siden fødsel i retinalen og fullstendig synskort kan oppstå naturlig under fødselen.

For et slikt kurs av retinal dystrofi hos gravide kvinner kan produsere: alvorlig toksisose, høyt blodtrykk, nefropati.

Behandling av retinal dystrofi

Behandling av perifer eller sentral dystrofi avhenger av sykdomsforløpet. Men synsskarphet er umulig å komme tilbake.

Laser koagulasjon er mest brukt. Behandlingsprosessen er et forebyggende tiltak for å forhindre retinal detachment. Ved hjelp av laser cauterization blir netthinnen mer holdbart. Behandlingen foregår uten blod og tolereres lett av pasientene.

Også som behandling brukes vitaminterapi og innføring av legemidler som kan bremse utviklingen av sykdommen.

Det er tilfeller av fysioterapi, men metodene er ineffektive og kan ikke redusere utviklingen av sentral eller perifer dystrofi. Nå i mer detalj.

Ved sykdommens begynnelse utføres behandling med legemidler for å hemme prosessen. Disse er vasodilaterende legemidler, kortikosteroider, antioksidanter, stoffer som forbedrer metabolismen i retina.

Spesielt verdt å merke seg er vitaminer for visjon med luteininnhold. De er i stand til å forhindre utvikling av retinal dystrofi, lindre tretthet, som oppstår etter belastning på øynene.

Ultralyd, elektroforese, mikrobølger, Sidorenko briller og pneumomassasje brukes i behandlingen. Det er den mest effektive som kan brukes til å behandle øynene. Og det viktigste pluss er fraværet av uønskede hendelser.

For å kurere fuktig form av sentraldystrofi utføres kirurgisk inngrep for å forhindre opphopning av væske i netthinnen.

Ikke dårlig håndterer behandlingen av tradisjonell medisin. Men før behandling med folkemessige rettsmidler er det best å konsultere en spesialist lege og under ingen omstendigheter ikke selvmedisinere. Selvmedikasjon kan føre til uopprettelig tap av syn.

Det er veldig godt å bruke en diett for retinal dystrofi. Du bør drikke fiskeolje flere ganger om dagen. Å spise lever tilberedt på forskjellige måter, og spise mat som er rik på vitamin A, noe som er nødvendig for øynene: tomater, egg, krem, grønn salat, hirse.

Forebygging av retinal dystrofi kan bestå i å ta avkok av plantain. Forbered en avkok av plantain på denne måten. 10 gram av plantainens blader helle kokende vann og oppvarmes i et vannbad i en halv time. Kald, klem. Den mottatte væsken til å akseptere før mat flere ganger om dagen, på et halvglass.

Grass eyebright blir kokt og insisterer i flere minutter. Etter at det er nedkjølt, kan du begrave det i øynene, lage komprimerer for øynene i en og en halv time.

Bruk av solbriller hindrer sterkt lys i å komme inn i øynene. Øynene oververker ikke og er ikke irritert, noe som bidrar til å redusere risikoen for fremveksten av en sykdom som retinal dystrofi.

Oppsummering, det skal sies at vår visjon er i våre hender. Du bør lede en livlig aktiv livsstil, spise riktig, eliminere alkohol, nikotin, tunge matvarer med lavt vitamininnhold, og konsultere en lege i tide for en rutinemessig undersøkelse.

Retinal thinning: diagnose, behandling med rusmidler og vitaminer

Tynning eller degenerering av retina i synskanene er en degenerativ type sykdom, hvis utvikling ikke kan reverseres. Dannelsen av patologien er asymptomatisk og danner langsomt gjennom årene. Den patologiske tilstanden kan utløses av en arvelig predisposisjon. Utdanning kan oppstå som følge av tidligere alvorlige sykdommer eller skader i øyet.

årsaker til

I de fleste tilfeller oppstår prosesser som fører til tynning av retinaområdet, på grunn av aldersrelaterte endringer. I tillegg registreres tegn på sykdommen hos små barn, samt pasienter som lider av hypertensjon.

Sykdommen påvirker ofte det rettferdige kjønn, hvite skinnede mennesker og blåøyne kjekke menn. Sykdommen oppstår hos tunge røykere og svært inntrykkelige mennesker. Personer som fører en uregelmessig livsstil og forbruker ubalansert og usunn mat med overvekt, lider av problemet.

Det er mulig å provosere deformering av øynene med problemer i det vaskulære systemet av den kroniske typen. Utgangspunktet for irreversible endringer er endokrine sykdommer og forhøyede nivåer av fibroider.

Retinal uttynding

Årsaker til retinal uttining er følgende situasjoner:

  • Hypertensjon over en lang periode
  • Diabetes, ikke kontrollert av medisinske legemidler
  • Infeksjoner som påvirker synets organer
  • Sykdommer i nyre- og binyrebark
  • Komplikasjoner som oppstår etter akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa
  • Genetisk predisposisjon
  • Øyebade skader
  • Negative endringer i blodkarillærene i netthinnen
  • Med reumatoid artritt, aterosklerose

Tynning kan dannes som et resultat av det indre arbeidets merkelige arbeid og den hormonelle bakgrunnen under graviditeten. Hvis en familie der en av foreldrene har et lignende problem, bør barnet umiddelbart sjekke fundus for endringer i strukturen.

symptomatologi

Dystrofi av øyets øyhinne er representert av ulike arter. Symptomatologi manifesterer seg i enkelte typer sykdommen. Fordel følgende klassifisering: medfødt (arvelig) eller oppkjøpt.

Den arvelige form er i sin tur oppdelt i prikkhvite, som i de fleste tilfeller finner sted for å avsløre seg selv i barndommen, og med alder intensiverer det bare sine symptomer og utvikler seg. Den andre typen medfødt dystrofi er pigmentert. Dens forekomst manifesteres bare om natten, mens en sterk forverring av oppfatningen av verden rundt oss blir diagnostisert ved skumringen.

Ervervet type sykdom er hovedsakelig diagnostisert som senil sykdom. Dette preges av irreversible endringer på grunn av uregelmessigheter i øyets struktur etter at en person har nådd 60 år. Problemet utvikler ofte på bakgrunn av en grå stær.

Ervervet dystrofi er delt inn i 2 former: sentral og perifer. Den første typen karakteriserer det sentrale stedet for visjonen i omverdenen. Den andre forekommer når eksponering for de okulære organer av smittsomme sykdommer eller betennelsesprosesser som forekommer inne i øyebollet. Det er resultatet av nærsynthet, samt en konsekvens av skade.

Den sentrale form for tynning av øyebollet er delt inn i typer:

  1. Tørr - hvor hulrommet mellom kapillærsystemet og retikulærområdet er fylt med granulære dekomponeringsprodukter av næringsstoffer.
  2. Våt - Resultatet av utviklingen av patologi er de unormale endringene i funksjonen av sylinderens kar. Resultatet av denne patologiske tilstanden er akkumulering av øyeutspresjon i lumen under netthinnen.

Bildetap

I grunnopplæringen er enhver type dystrofi nesten aldri manifestert av bestemte symptomer. Sykdommen går helt ut, uten å avsløre smertefulle opplevelser eller oppnådd ubehag.

Den perifere formen kan eksistere i lang tid inne i øyeballet. Ofte er det funnet på en profesjonell undersøkelse eller når en pasient besøker en oftalmolog. Årsaken til konsultasjonen er "fluene" som vises foran øynene, som ikke forsvinner over en lang periode. Denne situasjonen indikerer en mulig brudd på retina i det perifere område.

Resten av skjemaene avslører omtrent samme type symptomer som manifesterer seg med forskjellig alvorlighetsgrad i visse typer tynning av retina:

  • Begrenset område av oppfatning av omverdenen
  • Feil oppfatning av farger, former for omgivende gjenstander, samt tap av orientering, om nødvendig, ta en viss ting
  • Bølgelignende forvrengning av rommet før øynene
  • Periodisk oppstigning eller langsiktig manifestasjon av punkter før øynene
  • Tap av klarhet oppfatning av bilder
  • Dårlig oppfatning av verden i mørket eller i skumringen
  • Fargen på objektene vises i forskjellige farger fra de sanne farger.
  • Fremveksten av en følelse av nærvær av en fremmedlegeme foran synets organer
  • Manglende evne til å bestemme hva et bestemt objekt utfører, ligger på ett sted eller beveger seg

Hvis du oppdager slike tegn, bør du konsultere en lege. Selvbehandling er strengt forbudt. Feil bruk av oftalmologiske medisiner kan provosere ikke helbredelse, men forverring.

Diagnostikk av patologi

For å identifisere den riktige diagnosen skal det være en rekke tester. Oftalmologen anbefaler følgende undersøkelser:

  • Ultralyd undersøkelse av strukturen av øyets indre tilstand
  • Undersøkelse av bunnen av øyebollet
  • Kontrollerer klarheten og skarpheten av oppfatningen av bildet
  • Måling av trykk i synets organer
  • Identifikasjon av levedyktigheten til den optiske nerve og nervecellene i netthinnen
  • Analyse av perifer (side) syn

Basert på de oppnådde resultatene, kan den behandlende legen foreskrive en resulterende behandling.

Tynnbehandling

Terapi med tynning av retina er mulig ved å identifisere sykdomsforløpet og form. Utviklingen av sykdommen er irreversibel, så det er ikke mulig å fullstendig gjenopprette tapt syn.

Hvis deteksjon av dystrofi er fast ved de første dannelsesstadiene, foreskrives behandlingen med bruk av medisiner.

Det er visse medisiner som brukes til å behandle retinal thinning:

Øye piller

  • Legemidler som bidrar til å styrke blodkarene og stimulere utvidelsen av kapillær lumen - Complamin, Papaverine, No-spa, Ascorutin
  • Polypeptider - Retinalamin
  • Antiplatelet midler (bidrar til å redusere eller fullstendig nøytralisere dannelsen av trombose i blodkarillærene) - Clopidogrel, Ticlopidine, acetylsalicylsyre
  • Medikamenter for å forbedre blodsirkulasjonen mikrosirkulasjon - Pentoxifylline
  • Lipidsenkende stoffer (reduserer kolesterolnivået i plasma) - Simvastatin, Methionin, Atorvastatin
  • Oftalmologiske dråper, som inneholder biologiske preparater og vitaminer som stimulerer reparasjon og metabolske prosesser - Oftalmo-Katahrom, Emoksipin, Taufon
  • Et stoff som blokkerer utviklingen av patologiske kapillærer - Lucentis

Det anbefales å utføre terapi med disse stoffene 2 ganger på 12 måneder. Varigheten av bruken er tildelt individuelt for hver pasient av den behandlende legen. Grunnlaget for valg av medisiner er alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvis mulig, kan du bruke fysiske terapimetoder:

Fysioterapi for øynene

  • Lav-energi laserstråling for å stimulere retina
  • Mikrobølgeovn behandling
  • Elektroforese, ved bruk av No-spy, heparin eller nikotinsyre
  • photostimulation
  • Magnetisk terapi
  • Laser plasmastråling, intravenøs
  • Effekt av ultralyd
  • De tidligere terapeutiske tiltakene begynner, jo mindre territorium vil bli påvirket av en farlig sykdom.
  • Kirurgiske metoder

Hvis det ikke er mulig å forbedre pasientens tilstand med medisin og fysioterapi, anbefaler leger at man bruker kirurgiske behandlingsmetoder:

  1. Laser koagulasjon er den mest effektive metoden blant mulige kirurgiske inngrep. I tillegg brukes terapi i forebyggende tiltak for å forhindre retinal detachment i øyet.
  2. Revaskularisering kirurgi, hvor legemidler av neoplasmer er eliminert av en lege, mens kapillærsystemet, som ikke er skadet av sykdommen, blir normalisert, åpner opp.
  3. Vasorekonstruktivt inngrep av kirurgen som setter opp et kunstig implantat for å normalisere den mikrovaskulære sengen i øyeeballet.

Enhver operasjon utføres kun på sykehuset, under konstant tilsyn av medisinsk personell. Etter operasjonen bør en rehabiliteringskurs utføres ved bruk av en rekke stoffer som gjenoppretter synlighetens hovedfunksjoner.

Kurs med vitaminer

Den første fasen av sykdommen kan herdes ved bruk av sterke stoffer, samt inntak av visse vitaminkomplekser. For dette er et bestemt kurs av vitamintilskudd foreskrevet.

Vitaminer som A-, E- og B-grupper kan normalisere synlighetens organer. Når du går inn i disse stoffene, er det en forbedring i blodsirkulasjonen, kroppen er mettet med næringsstoffer.

Denne gruppen av vitaminer bidrar til å forbedre ernæringsmessige prosesser av vev i øynene. Ved langvarig bruk av narkotika, i henhold til anbefalte kurs, stopper sykdommen seg.

Vitaminkomplekser for retinal dystrofi kreves å bli konsumert i 2 former - i form av drageer og i form av næringsrik mat. De fleste næringsstoffene er lokalisert i frisk frukt og rå grønnsaker, samt belgfrukter, nøtter og frokostblandinger.

Dermed oppdages tynningen av retina med en sykdom som både kan kjøpes og fødes med. Behandling innebærer å ta medisiner, fysioterapi og om nødvendig kirurgi. For ikke å komplisere prosessen, men tvert imot, bør alle anbefalingene fra den behandlende legen brukes til å forbedre tilstanden og å bruke et kurs av vitaminer.

La merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Retinal dystrofi: hva er det?

Netten er forbindende komponent mellom de optiske komponentene og hjernens visuelle sentrum. Hun er involvert i omformingen av lys til et visuelt bilde. Når netthinnen blir tynnere av en eller annen grunn, begynner visjonen å falle.

Retinal dystrofi kan forekomme uavhengig av personens alder, mens det ikke kan manifestere seg, men samtidig oppstår irreversible endringer.

I denne artikkelen vil vi snakke om farene ved retinal dystrofi, og hvordan å behandle det riktig og effektivt.

Hva er det

Retinal dystrofi er en visdomspatologi som skyldes irreversible destruktive prosesser i netthinnen. Denne degenerative sykdommen er preget av langsom progresjon, men er en av de vanligste årsakene til synsfare i alderen.

Retinal dystrofi finnes i de fleste tilfeller hos eldre.

Risikogruppen omfatter personer med myopi, vaskulære sykdommer, diabetikere og hypertensive pasienter. Denne sykdommen kan bli arvet, så de som har foreldre hatt et lignende problem, anbefales å bli regelmessig undersøkt.

Det er flere typer retinal dystrofi:

  1. Arvelig. Hun er i sin tur også delt inn i to underarter:
    • Prikk hvit. Slike dystrofi er medfødt og manifesterer seg i en tidlig alder. Og visjonen begynner å falle før barnet gikk i skole.
    • Pigmentosa. Naturen av pigmental dystrofi er ennå ikke fullstendig forstått. Men denne sykdommen fremstår som følge av forstyrrelsen av de lysfølsomme cellene, som er ansvarlige for syn i mørket. Slike dystrofi går ganske langsomt, veksler forverringen med midlertidig lindring. Vanligvis begynner pigmentdystrofi å manifestere seg i skolealderen, og i en alder av tjue år kan det tydelig diagnostiseres.

I sin tur har perifer dystrofi av retina også flere typer:

  • Gitter. Det er karakteristisk for personer med retinal detachment. Det skjer vanligvis rett før to øyne. Ved undersøkelse ser legen en rekke hvite striper (skip) i fundus. Mellom fartøyene vises rosa soner av tynning, tårer.
  • Ineepodobnaya. Endringer skjer i fundus, og de er bilaterale og symmetriske. På periferien vises "flak" gul-hvit fargetone.
  • "Snail Trail". Små hvite inneslutninger vises på netthinnen med et stort antall små hull. De berørte områdene smelter sammen og danner soner som ligner sporet av en snegl. Runde store hull kan vises.
  • Racemosa. Vises i form av cyster i periferien av fundus. Cyster kan fusjonere med hverandre. Når en person faller eller treffer, kan cyster briste, noe som fører til utseende av tårer.
  • "Brosteinbelegg". Ved undersøkelse ser legen hvite ovale foci omringet av pigmentpartikler.
  • Retinoskise. Dette er et bunt av retina som kan være medfødt eller oppkjøpt. I andre tilfelle kan retinoschisis forekomme under nærsynthet og i alderdom.

årsaker

Hovedårsakene til retinal dystrofi inkluderer:

  1. Ulike øyesykdommer og inflammatoriske prosesser (myopi, uveitt).
  2. Smittsomme sykdommer og rusmidler.
  3. Øyeskader som følge av blåmerker, slag og så videre.
  4. Genetisk predisposisjon til dystrofi.
  5. Ulike systemiske sykdommer (diabetes, hypertensjon, problemer med skjoldbruskkjertelen og nyrer, aterosklerose, og så videre).

Alle disse årsakene, med unntak av genetisk predisponering, kan ikke alltid bidra til utseendet av retinal dystrofi, men de er risikofaktorer.

Legene sier at personer med overvektige og dårlige vaner har stor sannsynlighet for dystrofi av netthinnen. Lavt trykk i graviditetens andre trimester fører til nedsatt blodsirkulasjon og dårlig næring av netthinnen. Derfor er også gravide kvinner i fare.

symptomer

Symptomer på dystrofi avhenger av dens type. Så perifer dystrofi i retina kan ta lang tid uten noen symptomer, så det er som regel ganske vanlig ved en tilfeldighet. De første tegnene ("flyr" og blinker) vises bare når pauser har dukket opp.

Med sentraldystrofi ser en person rette linjer forvrengt, deler av synsfeltet faller ut.

Andre symptomer: uklart syn, endring i normal fargeoppfattelse, sløret syn, forvrengning av synsfelt, nedsatt skumring.

diagnostikk

For å diagnostisere retinal dystrofi er følgende undersøkelser nødvendige:

  1. Studie av visuelle felt;
  2. Fargeperspektivstudie;
  3. Kontrollerer synsstyrken;
  4. Undersøkelse av fundus ved hjelp av Goldman-linse
  5. Fluorescein-angiografi (undersøkelse av øyekarene);
  6. Ultralyd og elektrofysiologisk undersøkelse av øynene;
  7. Analyserer for å bestemme kroppens metabolske tilstand.
Retinal dystrofi gener

behandling

Det kan ta lang tid å kurere retinal dystrofi. Det er ganske vanskelig, og det er ikke alltid mulig å få et positivt resultat.

Det er umulig å gjenopprette syn da forverring av dystrofi allerede har oppstått. I dette tilfellet er behandlingen rettet mot å senke utviklingen av dystrofi, styrke øynene og muskler, gjenopprette metabolisme i øyevevet.

Narkotikabehandling er basert på bruk av narkotika som:

  • antioksidanter;
  • Angioprotectors;
  • kortikosteroider,
  • Vitaminpreparater;
  • Luteale preparater;
  • Vasodilator og vaskulære væsker.

Du må vite at disse stoffene kun kan virke effektivt i de tidlige stadier av utvikling av retinal dystrofi.

Ved oppstart av sykdommen gir fysioterapi gode resultater. Det tar sikte på å styrke retina og øyemuskler. De mest brukte fysioterapeutiske metoder:

  • Elektro- og fonophorese;
  • Laserbestråling av blod;
  • Ultralyd og mikrobølge terapi;

Kirurgisk inngrep utføres for å forbedre blodsirkulasjonen i øyekarene og metabolske prosesser i netthinnen. Ved våttdystrofi er det nødvendig med kirurgi for å fjerne væske fra netthinnen.

En av de moderne behandlingsmetoder for retinal dystrofi er laser koagulasjon. Det tillater deg å hindre detektivering. Når koagulering utføres med en laser, blir de skadede områdene kauterisert til andre områder til en viss dybde. Laseren gjelder ikke for sunne områder. Dessverre er det ved hjelp av laserkoagulasjon dessverre umulig å gjenopprette mistet syn, men det er mulig å stoppe den videre ødeleggelsen av retina.

komplikasjoner

Hos mennesker med retinal dystrofi forekommer komplikasjoner ikke så ofte. Men de farligste av dem er tåre, retinal detachment og totalt tap av syn. Derfor er det svært viktig å oppdage sykdommen og starte behandlingen.

forebygging

Den viktigste metoden for forebygging - rettidig diagnose. Dette gjelder spesielt for perifer dystrofi.

De som er i fare eller har en første fase av dystrofi, bør undersøkes minst en gang i året. Gravide kvinner må gjennomgå økt fundus undersøkelse ved begynnelsen og slutten av graviditeten.

En sunn livsstil, unngår dårlige vaner, riktig ernæring, er også gode tiltak for å forebygge dystrofi.

video

funn

Retinal dystrofi kan føre til løsrivelse og synsstyrke. Dessverre er det umulig å gjenopprette syn i dette tilfellet, men sykdomsprogresjonen kan stoppes.

Personer med dystrofi anbefales å bruke mørke briller, spise et balansert kosthold, bli behandlet på måter som er foreskrevet av en øyelege, og undersøkes to ganger i året.

Retinal tynning årsaker

Dytrofi (tynning) av netthinnen er en rekke sykdommer i retina, som oppstår både uavhengig og under påvirkning av andre sykdommer. Det er forårsaket av forstyrrelser i øyets vaskulære system og skade på cellene som er ansvarlige for avstandssyn og fargeoppfattelse.

Retinal dystrofi er en av årsakene til forverring eller komplett synskort, både i ung alder og i alderdom. Svært ofte er den første fasen av retinal dystrofi asymptomatisk, og personen vet ikke engang om sykdommen som finnes i ham. Imidlertid fører dystrofi til alvorlige komplikasjoner - ruptur og retinal detachment, som manifesteres av alvorlig forverring og tap av syn.

Typer DISTROPHY OF THE RETINA

Retinal dystrofi kan deles inn i arvelig (medfødt) og ervervet.

For arvelige inkluderer:

- Pigmental dystrofi av netthinnen - knyttet til et brudd på fotoreceptorene som er ansvarlige for skumring. Denne typen dystrofi er ganske sjelden.

- Spot-hvitt dystrofi av netthinnen - forekommer vanligvis i barndommen og utvikler seg med alderen.

Ervervet dystrofi er den såkalte "senile" eller aldersrelaterte dystrofi, som vanligvis utvikler seg etter 60 år, og kan kombineres med aldersrelatert grå stær forårsaket av aldring av kroppen.

Også retinal dystrophies er delt inn i sentrale og perifere.

Perifer retinal dystrofi utvikler seg vanligvis med nærsynthet (myopi) eller øyeskade. Redusert blodsirkulasjon i øyet fører til en nedgang i tilførselen av oksygen og næringsstoffer til retina, som er årsaken til dens forskjellige perifere dystrofier. Perifere dystrofier påvirker ikke den makulære (sentrale) delen av netthinnen og passerer ofte nesten umerkelig, noen ganger vises bare "fluene" foran øynene.

Sentral retinaldystrofi er en forandring som oppstår i makulærregionen (stedet for den mest klare synet på netthinnen). Denne typen dystrofi inkluderer makulær aldersrelatert dystrofi og serøs sentral retinopati.

Sentral retinal dystrofi forekommer i to former:

- tørrprodukter av gulvitt stoffskifte akkumuleres mellom retina og choroide i form av granulater;

- fuktig - intraokulær væske eller blodlekkasje eller "svette" gjennom veggene i blodårene; i våttdystrofi, synkronisering reduseres kraftig.

Årsaker til DETROPHY

- Vanlige sykdommer (diabetes, aterosklerose, hypertensjon, nyresykdom, binyrene)

Symptomer på detrofi

- redusert synsstyrke

- forverring eller tap av perifert syn

- problemer med orientering i dårlig belysning

DIAGNOSTIK AV GASS DISTROPHY

For å diagnostisere retinal dystrofi, må en grundig undersøkelse av det visuelle systemet av en øyelege gjøres, som bør omfatte:

- synlighetskontroll

- undersøkelse av lateral syn (perimetri)

- intraokulær trykkmåling (tonometri)

- fundus undersøkelse (oftalmoskopi)

- elektrofysiologisk studie (bestemmelse av levedyktigheten av nervecellene i retina og optisk nerve)

- ultralyd av øyets indre strukturer

Behandling av DETERPHY

Ved den første fasen av retinaldystrofi utføres medisinsk behandling for å stoppe sin videre progresjon: vasodilatorer, angioprotektorer, kortikosteroider, antioksidanter, midler for å utvide og styrke øyets blodkar, forbedre de metabolske prosessene i netthinnen, vitaminer.

Fysiske behandlingsmetoder inkluderer phono- og elektroforese, ultralyd, mikrobølgebehandling og laserkoagulasjon (forhindrer retinal detachment og brukes som profylakse).

Som vanlig i tilfeller av sykdommer i netthinnen, jo tidligere behandlingen begynner, desto mer effektiv er den.

PROFYLAXIS AV GAS DISTROPHY

Regelmessig (1-2 ganger per år) undersøkelse av en øyelege, balansert ernæring, moderat belastning, behandling av tilknyttede sykdommer.

Hva forårsaker retinal dystrofi og hvordan behandles det?

Dystrofi (eller tynning) av netthinnen inkluderer forskjellige synsforstyrrelser som begynner å forekomme i vaskulærsystemet og nerveceller i øyet. Sykdommen kan forekomme uavhengig eller være et resultat av andre sykdommer. Dystrofi kan først fortsette uten symptomer, og dette er svært farlig fordi det kan føre til blindhet.

Hvem er i fare?

Tynning av retina er vanligere hos personer fra 50 år. Men perifer dystrofi er mulig i alle aldersgrupper, og til og med hos barn. Ofte påvirker denne sykdommen kvinner. Personer med nærsynthet, så vel som de som lider av vaskulære sykdommer, hypertensjon og diabetes er i fare. Personer med hvit hud og blå iris er mer utsatt for denne sykdommen. Netten blir tynnere i de som er overvektige, som røyker, spiser feil mat og står overfor mye stress.

Hva er årsakene til sykdommen?

Årsakene til denne sykdommen er delt inn i generelle og lokale. Vanlige årsaker inkluderer ulike sykdommer:

  • hypertensjon;
  • diabetes mellitus;
  • aterosklerose;
  • nyresykdom;
  • smittsomme sykdommer;
  • revmatoid artritt;
  • influensa.

Lokale årsaker er uttrykt i:

Det er viktig! Dystrofi er arvet, så barn født i en familie hvor noen har sykdommen, bør hyppigere undersøke øyelokken til øyenlægen.

Hvilke typer retinal dystrofi?

Det kan være arvelig eller ervervet. Arvelig er delt inn i:

  • pigmentert - synet blir forstyrret i skumringen;
  • prikkhvit - forekommer mest i barndommen, og med alder utvikler sykdommen seg.

Ervervet sykdom er forbundet med aldersrelaterte endringer i netthinnen, slik at denne typen dystrofi også kalles senil dystrofi. Det oppstår etter fylte 60 år og kan forekomme på bakgrunn av en aldersrelatert grå stær. Ervervet dystrofi er delt inn i:

  • perifer - vises i tilfelle skader eller betennelsessykdommer i øyet, samt nærsynthet;
  • sentral - endringer i netthinnen assosiert med et sted for klar syn.

Sentraldystrofi kan også være i to former:

  1. fuktig blod eller intraokulær væske siver gjennom veggene i øyets blodkar;
  2. tørr - mellom retina og choroide akkumulerer metabolske produkter (i form av granulater).

Hvilke symptomer følger sykdommen?

I forskjellige typer dystrofier kan forskjellige symptomer oppstå. For eksempel tar periferen lang tid uten symptomer, og den første av dem manifesterer seg når netthinnen er revet: en blinking av "fluer" og utseendet av lyset blinker er mulig.

I makulærdystrofi forvrenges rette linjer hos pasienter, og enkelte områder faller ut av synet. Symptomer som kan være karakteristiske for mange typer av denne sykdommen er som følger:

  • redusert synsstyrke;
  • Det er vanskeligheter med orientering i dårlig lys eller om natten;
  • fargeoppfattelsen endres;
  • uklare øyne vises;
  • perifert syn forverres;
  • sorte prikker blinker foran øynene mine.

Hvordan er sykdommen diagnostisert?

Diagnosen utføres på følgende måter:

  • Fundus er undersøkt;
  • målt intraokulært trykk;
  • synsskarphet er bestemt;
  • estimert synsfelt og fargeoppfattelse;
  • et tredimensjonalt bilde blir tatt (med optisk koherensomografi);
  • elektrofysiologisk forskning utføres for å identifisere tilstanden til nerveceller og optisk nerve;
  • utført av ultralyd.

Hvordan behandles?

Behandlingen av denne sykdommen avhenger av typen og graden av dens progresjon. Men for å fullt ut gjenopprette synsstyrken når du bruker en hvilken som helst metode for behandling er nesten umulig. Hvis sykdommen er i utgangspunktet, brukes fartøy for vasodilatasjon, kortikosteroider, angioprotektorer, vitaminkomplekser og midler til å styrke blodkarene.

Fysiske behandlingsmetoder inkluderer:

  • elektroforese;
  • mikrobølge terapi;
  • eksponering for ultralyd;
  • laser koagulasjon.

Den mest effektive metoden er laser koagulasjon, brukt som et forebyggende tiltak mot retinal detachment. Også mye brukt er fotodynamisk terapi og anti-VEGV, som hemmer den degenerative prosessen. Noen pasienter er vist kirurgi, som har som mål å gjenopprette blodtilførselen til retina, eller kirurgi for å forhindre opphopning av væske i netthinnen.

Det er viktig! Hjemme, til behandling, kan du bruke "glass Sidorenko", som har en komplisert effekt på øynene, inkludert pneumomassasje.

Tradisjonell medisin tilbyr følgende rettsmidler for behandling:

  1. geitemelk - fortynn i halvparten med vann og drypp i øynene ved første dråpe, legg deretter et bandasje på øynene og la dem hvile i 30 minutter; denne prosedyren utføres uke;
  2. Dekoksjoner av urter, for eksempel, hogge og bland hofter, løkskall og nåler (2: 2: 5 forhold), hell vann (1 l) og kok i 10 minutter; Denne buljongen tas oralt (0,5 liter daglig, i løpet av måneden);
  3. Nettle og lilje lotion - en tredje kopp nettle og en teskje lilje av dalen hell vann (1 ss.) Og insisterer vekk fra lys (9 timer), tilsett en halv teskje brus og lage lotioner om dagen.

Også godt for øynene er hvitløk infusjoner, honning, kanel, havkål, som bør spises.

Forebyggende tiltak

Forebygging omfatter følgende tiltak:

  • årlig undersøkelse av en øyelege
  • sunn mat med den nødvendige mengden vitaminer;
  • behandling av tilknyttede sykdommer
  • utfører spesielle øvelser for øynene;
  • Overholdelse av moderate belastninger.

Vi er omgitt av så mye skjønnhet! Derfor unngår du ikke muligheten til å tenke verden rundt oss i lyse farger - ta vare på øynene dine fra en tidlig alder.

Google+ Linkedin Pinterest