Travatan: bruksanvisning, dosering og kontraindikasjoner

Travatan er et antiglaukomiddel som brukes i oftalmologi. Er en vandig løsning (syntetisk analog-progoglandin F2-alfa).

Dette legemidlet er foreskrevet for å redusere trykket i øyet med glaukom og oftalmisk hypertensjon.

Virkningen av stoffet skyldes stimulering av utstrømningen av væske inne i øyet, som er mellom hornhinnen og linsen. Ved å redusere væsken, faller det intraokulære trykket gradvis.

Travatan bidrar til å forebygge og redusere sykdommen, bidrar til å unngå mulige alvorlige komplikasjoner.

Instruksjoner for bruk

struktur

Den aktive komponenten av legemidlet er travoprost. Dens innhold i 1 ml - 40 mg.

Det finnes også tilleggskomponenter: benzalkoniumklorid, makrogolglyserylhydroksystearat, borsyre, natriumklorid, mannitol, trometamol, dinatryedetat, renset vann.

I hvilken form er det produsert

Frigivelsen er laget i form av en 0,004% oftalmisk løsning. Innholdet er inne i en steril polyetylendråperflaske. Volumet er 2,5 ml.

Verktøyet er produsert i Belgia av firmaet Alkon-Kuvrer, samt i Russland av firmaet Alcon Pharmaceutics LLC.

Farmakologisk virkning

Hovedvirkningen av stoffet - antiglaucomatous. Hovedstoffet aktiverer selektivt reseptorene til ciliarylegemet, og forårsaker denne utstrømningen av intraokulær væske fra rommet mellom hornhinnen og linsen.

Som et resultat avtar trykket i øyet gradvis. Travatan akselererer den uveosclerale banen for utstrømning av væske uten å påvirke produksjonen av intraokulær væske.

Effekten av stoffet begynner et sted om to til tre timer etter bruk. Toppet av den terapeutiske effekten oppstår innen 12 timer. Legemidlet utskilles i urinen. Det skjer ganske fort, etter at en time for å finne et verktøy i plasmaet er nesten umulig.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjon med andre legemidler er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Travatan foreskrevet i komplisert behandling for å redusere trykket i øyet for slike sykdommer:

  • åpenvinklet glaukom;
  • økt intraokulært trykk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Travatan ble brukt lokalt. Vanligvis begrave det en gang daglig for 1-2 dråper av løsningen. Den beste tiden for instillasjon er om kvelden eller like før sengetid.

Mangfoldet av instillasjon anbefales ikke. Dette vil ikke påvirke effektiviteten av behandlingen, men vil bare forverre situasjonen med mulige bivirkninger.

Glaukom behandling utføres kun under tilsyn av en lege, som bør besøkes minst 1 gang i 2-3 måneder. For å unngå vekst på dette stoffet, er det nødvendig å erstatte antiglaukomruppen hvert 1-2 år.

Hvem er kontraindisert dråper

Travatan øyedråper kan ikke brukes:

  • med høy følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • under graviditet;
  • under amming;
  • personer under 18 år.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under fødsel er forbudt, så vel som under amming. Når det gjelder sistnevnte, er behandling av mor under amming med Travatan kun mulig som en siste utvei, når den terapeutiske effekten vil seire over risikoen for bivirkninger for barnet.

Bivirkninger

Umiddelbart etter installasjonen kan Travatan oppleve ubehag i øynene, noe som gradvis vil senke. Kanskje økt irritasjon av øynene, noe som resulterer i tåre, brennende og rødhet i øyeskallet.

Visuell skarphet kan redusere, hornhinnen og øyelokkene svulmer.

Travatan kan også forårsake:

I sjeldne tilfeller kan disse sykdommene utvikles:

  • hodepine;
  • angina pectoris;
  • kardialgiya;
  • endring i blodtrykk;
  • Forverring av magesår
  • brudd på stolen
  • depresjon;
  • smerter i muskler, ledd;
  • bronkitt, bronkospasme;
  • høyt blod kolesterol;
  • hyperpigmentering;
  • enurese.

Før bruk av Travatan skal pasienten informeres om at stoffet med langvarig bruk kan bidra til:

  • skiftende øyenfarge;
  • øyelokk hud pigmentering;
  • fortykning og vekst av øyevipper.

Vær oppmerksom - instruksjonen på Zovirax salve. Beskrivelse og omtaler om salven.

I nyhetene (mer info) analoger av Vitabak øyedråper.

overdose

Bruk av Travatan i anbefalte doser i henhold til anbefalingene fra legen og instruksjonene, tilfeller av overdose er ikke beskrevet.

Dersom hyppigheten av innånding overstiger den nødvendige dose, er følgende reaksjoner mulige:

  • øyeirritasjon;
  • konjunktival hyperemi;
  • hyperemi episklera.

Symptomatisk terapi brukes som en behandling.

Spesielle instruksjoner

På grunn av manglende studier av stoffet, anbefales det ikke å foreskrive det ved behandling av neovaskulære eller medfødte former for glaukom.

Travatan er foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler for å redusere intraokulært trykk.

Effektiviteten av anti-glaukom retningen av øyedråper økes ved bruk av rusmidler fra serien av beta-blokkere og adrenerge mimetika.

Intervallet mellom å ta øye medisiner med Travatan bør være mer enn 5 minutter.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som ikke har øyelinser (aphakia), eller integriteten til den bakre linsekapselen er kompromittert. Prescribing krever forsiktighet, og behandling er nødvendig bare under oppsyn av legen din.

Hvis en person har sykdommer som nevus eller lentigo på iris, oppstår det ingen endringer under påvirkning av dette stoffet.

Før du slipper øyedråper, må du alltid fjerne kontaktlinser. Dette er nødvendig for å unngå å bryte gjennomsiktigheten av linsene. Kle dem tilbake på 20 minutter.

Før behandling påbegynnes, må pasienten informeres om mulig endring i øyefarge. Effekten av flekker oppstår oftest hos pasienter med blandede farger på øyets iris: grønn eller gulbrun, blå eller gråbrun.

Dette kan forklares av en økning i nivået av melanin i strukturen av iris. Brown pigmentering som bruk av stoffet kan bli mer mettet farge (vurderinger kan leses på slutten av artikkelen).

Det er en mulighet for at det er mulig å behandle et øye ved behandling av ett øye.

Reseptbelagte medisiner er utgitt.

Bruk i barndommen

Travatan er kontraindisert hos barn under 18 år.

Hvordan lagre

Legemidlet skal oppbevares på et utilgjengelig sted for barn, lagringstemperatur 2 ° -25 ° C. Holdbarhet - ikke mer enn 3 år.

Den aktive ingrediensen i et åpent hetteglass mister ikke egenskapene i 30 dager.

Gjennomsnittlig pris for Travatan øyedråper i russiske apotek er 700 rubler.

Den gjennomsnittlige prisen på øyedråper Travatan i apotek i Ukraina er 305 UAH.

I artikkelen (her) hvordan å behandle nærsynthet.

analoger

  • AZARGA;
  • AZOPT;
  • Arutimol;
  • Betoptik;
  • Xalatan;
  • Kosopt;
  • Okumed;
  • pilokarpin;
  • timolol;
  • Trusopt;
  • Fotil.

anmeldelser

Dette stoffet er ganske vanlig i medisinsk praksis og har både positive og negative meninger fra både leger og pasienter. Eksperter noterer seg fordelene som det raskt bidrar til i behandlingen av sykdommen, og har få strenge kontraindikasjoner. Vel gjenoppretter etter operasjon, overdose symptomer er ikke funnet. Ulempen er at bivirkningene er relativt hyppige, og medisinen må erstattes av noen av dets analoger.

Forbrukerne i de fleste anmeldelser reagerer positivt på Travatane. Markerte sin effektivitet og brukervennlighet. Ulempen er at ikke alle har råd til å kjøpe det og må erstatte det med en billigere motpart.

eksempler

№1. I to år brukte hun Betoptik, hvoretter legen endret seg til Travatan. Jeg har drukket i flere dager, jeg føler meg ikke veldig bra. Jeg drikker før sengetid og noen ganger våkner opp fra ubehag - brenner i begge øynene. I morgen er øynene røde, du bør nok erstatte stoffet med mer milde dråper.

№2. Øyeblikkene mine i noen måneder har vokst som en ku. Pigmentering er sterkt uttalt og ligner sterkt på kosmetisk skygge av en kvinne. I de første dagene i resepsjonen gjorde øynene mine vondt, det var en følelse av smerte i dem. Det intraokulære trykket falt til 13, og dette er normen for meg.

Tidligere kunne 20 ikke bringe ned noe. Selv laser iridektomi hjalp ikke. Om kvelden ble øynene røde, men det var ingen ubehag. Jeg liker stoffet, men for prisen kan du erstatte det med en billigere, for eksempel, glauprost.

konklusjon

Konklusjonen om Travatan kan trekkes på følgende måte: Det behandler effektivt behandling av øyetrykk og glaukom, men det er verdt å huske at det er ganske sterkt, og noen ganger forårsaker alvorlige bivirkninger, noe som betyr at selvmedisinering er uønsket. Det er flere viktige nyanser du trenger å vite før du starter et behandlingsforløp:

  • stoffet er strengt kontraindisert under graviditet og under 18 år;
  • Utvalget av bivirkninger er ganske bredt og inkluderer ikke bare lokale fenomener, men også forstyrrelser i arbeidet med kardiovaskulære og fordøyelsessystemer;
  • Ved langvarig bruk kan uønskede kosmetiske endringer oppstå;
  • Kostnaden for stoffet er ganske høy i sammenligning med mange analoger.

video

Detaljer om glaukom:

Hjalp artikkelen? Kanskje hun vil hjelpe dine venner også! Vennligst klikk på en av knappene:

TRAVATAN

Beskrivelse fra 04/06/2015

  • Latinsk navn: Travatan
  • ATX kode: S01EE04
  • Aktiv ingrediens: Travoprost (Travoprost)
  • Produsent: Alcon Pharmaceuticals LLC (Russland)

struktur

En milliliter av Travatan øyedråper inneholder: 40 μg av aktivstoffet travoprost + edetat dinatrium, trometamol, ricinusolje 40 polyoksyetylen hydrogenert, vann, benzalkoniumklorid, borsyre, mannitol, rr-natriumhydroksyd eller saltsyre.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en klar, fargeløs løsning, utsatt for opalkscens. Løsningen kan ha en gulaktig fargetone.

Legemidlet er solgt i 2,5 ml hetteglass, i aluminiumsfolieposer, i en kartongpakke en flaske.

Farmakologisk virkning

Antiglau.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive komponenten av legemidlet er en analog av prostaglandin F2a, dets hovedselektive antagonist, som har et høyt nivå av likhet med spesifikke prostaglandinreseptorer. Verktøyet kan redusere intraokulært trykk, øke utstrømningen av væske fra øyet.

Ca. 120 minutter etter bruk av dråpene begynner det intraokulære trykket å redusere, maksimal effekt av stoffet blir observert etter 12 timer. Effekten av stoffet varer omtrent en dag.

I kliniske studier ble det påvist at Travatan kan kombineres med andre antiglaukomedikamenter som Timolol og Brimonidine. Hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt intraokulært trykk, med daglig bruk, reduserte trykket med ca. 30%.

Legemidlet tilhører gruppen av essensielle prodrugs. Etter inndrift absorberes de aktive komponentene gjennom hornhinnen i øyet, reaksjonen av hydrolyse av isopropyleter skjer ved dannelse av en aktiv fri syre. Maksimale konsentrasjoner av aktive metabolitter observeres allerede i 60-120 minutter etter administrering. Halveringstiden er ca. 90 minutter.

Viser stoffet i prosessen med metabolisme gjennom nyrene. Det er ikke nødvendig å justere doseringen til personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet med økt intraokulært trykk, åpenvinklet glaukom.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet i en alder av mindre enn 18 år, med en allergi mot noen av komponentene i verktøyet.

Med ekstrem forsiktighet brukes legemiddelet for aphakia, pseudofakia, skadet bakre linsekapsel, uveitt og akutt iritis.

Bivirkninger

Kliniske studier ble gjennomført der Travatan ble brukt som monoterapi og i kombinasjon med andre legemidler. Ingen alvorlige oftalmiske eller systemiske bivirkninger har blitt identifisert.

Mest manifestert:

  • hodepine;
  • hyperemi i øyet, konjunktiva eller sclera;
  • fotofobi, opalescens i øyets fremre kammer;
  • øyeirritasjon;
  • redusert synsskarphet og fremmedlegemer i øyet;
  • puffiness, lacrimation;
  • aktiv vekst av øyevipper eller misfarging.

Etter en stund passerte hyperemiaen. Hos 80% av pasientene studerte, var hyperemi mild. Også med langvarig bruk av legemidlet oppstod hyperpigmentering av iris eller hud rundt øynene.

Med bruk av midler sjelden observert:

  • akselerert hjerterytme, bradykardi;
  • herpetisk keratitt;
  • endring i blodtrykk;
  • tinnitus, økte PSA nivåer;
  • allergiske reaksjoner;
  • dysgeusi, svimmelhet;
  • dyspné, astma, hoste, nesestopp;
  • hornhinnen erosjon, uveitt, keratitt, iridocyclitis;
  • tørr øyesyndrom, blepharitt, øynene i øynene, pupil dilatasjon, katarakt, asthenopi;
  • erytem, ​​hypertrichose, allergiske hudreaksjoner, madarose;
  • ubehag, asteni, smerter i muskler og bein.

Instruksjoner for bruk Travatana (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet for oftalmisk bruk.

Øyedråper brukes en gang daglig. Legemidlet er inntruffet i konjunktiv sac, fortrinnsvis ved sengetid.

Før første gangs bruk, må du bryte spissen av dryppflasken.

Etter innånding anbefales det å lukke øyet eller utføre nasal lacrimal okklusjon for å redusere sannsynligheten for systemiske bivirkninger.

Behandlingsforløpet er etablert av den behandlende legen.

Hvis du bruker ytterligere en medisin i form av dråper, kan du begrave den etter 5 minutter.

Etter å ha fullført behandlingsforløpet med et annet oftalmologisk preparat, er det nødvendig å ta en pause i en dag, så kan Travatan-dråper brukes.

Kontakt dråperen med slimhinne i øyet eller øyelokk skal unngås.

Ved brudd i lever eller nyre er det ikke nødvendig å korrigere den daglige doseringen.

overdose

Det var ingen rapporter om overdose med øyedråper.

Det antas at overdosering kan øke hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger, spesielt hyperemi, og utvikle øyeirritasjon. I dette tilfellet anbefales det å vaske øynene med varmt vann for å utføre symptomatisk behandling.

interaksjon

Legemidlet kan kombineres med andre legemidler, spesielt med oftalmiske midler. Intervallet mellom bruk av dråper eller geler bør være minst 5 minutter.

Salgsbetingelser

For å kjøpe en agent må du kanskje ha en oppskrift.

Lagringsforhold

Hold unna barn. Temperaturområde fra 2 til 25 grader.

Holdbarhet

Holdbarheten til flasken 2 år. Etter åpning kan legemidlet lagres i en måned.

Spesielle instruksjoner

Øyedråper kan forårsake endring i irisfargen. Dette skyldes en økning i antall melanosomer. Derfor må pasienten bli varslet før behandling av muligheten for slike irreversible forandringer påbegynnes. Endring i øyenfarge kan forekomme over flere år. Som regel blir grå-blå, hasselblå, gulbrune eller hasselgrønne øyne mørkbrune. Prosessen stopper etter å ha stoppet bruken av stoffet.

Også stoffet med lang og systematisk bruk er i stand til å forandre strukturen på øyevipper, øke lengden, tykkelsen, mengden og endre fargen.

Hvis det kommer i kontakt med huden, vask det av med vann for å unngå systemisk absorpsjon av stoffet.

Før bruk, fjern forsiktig kontaktlinsene og legg dem i 15 minutter etter prosedyren.

Hvis pasienten har sløret syn etter bruk av medisinen, bør du ikke kjøre i en slik tilstand.

Analoger Travatana

Det finnes en rekke analoger Travatana: Glaumaks, Xaloptik, Latanox, Visipres, Xalatan, Lanotan, Latanoprost Pharmakhem, Prolatan, Unilat, Lumigan, Taflotan.

Under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner.

Bruk av midler sykepleie kvinner bør bare gjøres etter samråd med legen.

Travatane Anmeldelser

Svar på stoffbrønnen. Legemidlet reduserer raskt intraokulært trykk raskt og permanent. Noen bruker det i flere år. Av de bivirkningene som er vanligst, er øye ubehag og irritasjon.

Noen kvinner bruker Travatan til å øke øyevipper, de begraver ikke produktet direkte i øynene, men legger et tynt lag på vekstlinjen, det hjelper mye.

Anmeldelser av Travatan Eye Drops

  • "... Jeg har brukt disse dråpene i et par år. Svært fornøyd, ikke forårsake habituation, intraokulært trykk reduseres og holdes normalt. Øyevipper fra å bruke dette stoffet har blitt tykkere, tykkere og svarte, men øynene har ikke endret farge ";
  • "... Jeg brukte dråpene i 2 måneder, de lindrer intraokulært trykk, bare lettelse kommer ikke umiddelbart, du må vente litt tid. Hun kastet drypp fordi øynene hennes forblir røde, irritert i løpet av dagen ";
  • "... Jeg bruker regelmessig Travatan for å redusere intraokulært trykk, det hjelper mye. Morsom effekt - etter å ha brukt disse dråpene, endret øyenfarge til brun. "

Pris Travatana

Prisen på Travatan øyedråper er ca 600 rubler per flaske.

Travatan: bruksanvisning

Travatan øyedråper er en klinisk og farmakologisk gruppe medikamenter som brukes i oftalmologi. De brukes til kompleks behandling av glaukom.

Beskrivelse av doseringsformen, sammensetningen

Travatan øyedråper er en klar eller lett opaliserende væske, den lyse gule fargen er tillatt. Hoveddelen av legemidlet er travoprost, innholdet i 1 ml øyedråper er 40 μg. Også i sammensetningen av medikamentet innbefatter ytterligere stoffer, som inkluderer:

  • Borsyre.
  • Mannitol.
  • Dinatriumedetat.
  • Castorolje er hydrogenert.
  • Buffer løsning.
  • Renset vann.

Travatan øyedråper finnes i en 2,5 ml plastdråperflaske. Pappepakken inneholder 1 flaske med dråper, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Terapeutiske effekter, farmakokinetikk

Travoprost (den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet) er en analog av prostaglandiner. Det interagerer konkurransedyktig med prostaglandin FP-reseptorer. Dette fører til en økning i utløpet av intraokulært væske og en reduksjon i intraokulært trykk. Den terapeutiske effekten i gjennomsnitt utvikler seg 2 timer etter innånding av Travatan øyedråper og varer i 1 dag. Den aktive komponenten av legemidlet etter innstøtning i konjunktivalksekken blir adsorbert i det fremre kammer i øyet, hvor det blir en aktiv form som har en terapeutisk effekt. I en liten mengde travoprost absorberes den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Travatan øyedråper brukes til å redusere intraokulært trykk med økt intraokulært trykk eller med åpenvinklet glaukom (patologisk forverring av øyevæskeutløpet med økt intraokulært trykk).

Kontraindikasjoner til bruk

Absolutte medisinske kontraindikasjoner for bruk av Travatan øyedråper er overfølsomhet overfor noen av komponentene i dette legemidlet, samt pasientens alder under 18 år (barn og ungdom). Forholdsregler preparat blir anvendt med samtidig inflammatorisk prosess i iris i øyet (iritt), koroid (uveitt), samt tilstedeværelse av risiko papilledema (makulær ødem) ved aphakia (medfødt eller ervervet mangel linse) psevdofakii ( tilstedeværelsen av en kunstig linse), skade på kapselen rundt linsen, hovedsakelig på baksiden. Før du bruker Travatan øyedråper, er det viktig å utelukke medisinske kontraindikasjoner.

Korrekt bruk, dosering

Travatan øyedråper er ment for inntrenging av konjunktiv sac i hulrommet. Instillasjonen utføres på 1 dråpe en gang om dagen, helst om kvelden. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt. Hyppigere innånding av Travatan øyedråper kan redusere effektiviteten av legemidlet.

Negative reaksjoner

På bakgrunn av bruken av Travatan øyedråper er det mulig å utvikle negative sidereaksjoner fra ulike organer og systemer, blant annet:

  • Kardiovaskulære system - økning eller reduksjon i systemisk blodtrykk (hypertensjon eller hypotensjon), utseendet av smerte i hjertet, som komprimerer tegn (angina), redusert hjertefrekvens (bradykardi), å heve nivået av kolesterol i blodet, noe som fører til dens legger på veggene i arteriene og utviklingen av aterosklerose.
  • Organ av syne - forbigående rødhet (hyperemi) i konjunktiva, som ikke har uttrykt intensiteten av ubehag i form av en følelse av fremmedlegeme i øyet, synsforstyrrelser, tåkesyn, utseende "tåke" foran øynene hans, clouding av linsen (katarakt), kløe, brennende følelse i øyet, betennelse i øyelokkene (blefaritt), konjunktiv (konjunktivitt), tørrhet i øyens slimhinne, mindre blødninger under bindehinden (subkonjunktivblødning), økt sekresjon av tårevæsken.
  • Urinsystemet - utviklingen av en smittsom prosess i urinveiene, urininkontinens.
  • Nervesystemet - hodepine, uttalt og langvarig reduksjon i humør (depresjon), generell angst.
  • Muskuloskeletale systemet - ledsmerter (artralgi), tilbake.
  • Fordøyelsessystemet - dyspeptiske symptomer med ustabil stol, økt gassdannelse i tarmen (flatulens).
  • Åndedrettssystem - Betennelse i bronkiene (bronkitt), paranasale bihuler (bihulebetennelse).
  • Generelle endringer - utviklingen av influensalignende tilstand med en liten økning i kroppstemperatur, vondt muskler og ledd, og generell svakhet.

Noen negative reaksjoner er forårsaket av eksponering for den aktive ingrediensen i legemidlet etter partiell absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen.

Programfunksjoner

Før du ordinerer Travatan øyedråper, leser legen nøye instruksjonene og trekker oppmerksomheten til funksjonene ved bruk av dette legemidlet, som er rettet mot å sikre en tilstrekkelig effekt og forhindre komplikasjoner, disse inkluderer:

  • Den aktive komponenten av øyedråper Travatan kan forårsake en irreversibel forandring i fargen på pasientens øyne ved å øke antall melanosomer i pigmentcellene, som han må informeres om. I dette tilfellet oppstår endring i øyenfarge sakte. Ved instillasjon av legemidlet i bare ett øye, er det mulig at heterochromia med en annen farge på begge øynene. Det er ingen pålitelige data om mulige langsiktige effekter av endring i øyenfarge.
  • I isolerte tilfeller ble mørkdannelse av huden rundt øynene og munnen observert under bruk av dette legemidlet.
  • Legemidlet kan påvirke øyevippene med endring i lengde og kvantitet. Det foreligger ingen data om mulige langsiktige konsekvenser av slike endringer.
  • Når Travatan øyedråper kommer på huden, kan det aktive stoffet bli absorbert gjennom det inn i blodet, derfor er det i slike tilfeller nødvendig å skylle med rikelig med rennende vann.
  • Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for smittsomme sykdommer eller betennelser i ulike strukturer i øynene.
  • Muligheten for bruk av stoffet for gravide og ammende kvinner bestemmes kun av lege i henhold til strenge medisinske indikasjoner, siden den negative effekten av det aktive stoffet på det utviklende fosteret under absorpsjon i systemisk sirkulasjon ikke er utelukket.
  • Ved bruk av kontaktlinser før innånding, bør de fjernes, kan bare installeres tilbake etter 15 minutter.
  • Siden øyedråper har blitt innstilt, er det mulig med en liten sløret syn, det anbefales ikke å utføre potensielt farlig arbeid, inkludert å kjøre bil.

I apoteksnettet er Travatan øyedråper kun tilgjengelig på resept. Deres uavhengige bruk er utelukket, da dette kan føre til alvorlige og irreversible helseeffekter.

Overdosering

I klinisk praksis har ikke overdose tilfeller av travatan øyedråper blitt rapportert. Ved utilsiktet innånding av betydelig øyeløsning anbefales det å skylle med rennende vann.

Analoger øyedråper Travatan

Lignende i sammensetning og terapeutiske effekter for øyedråper er Travatan Duotrav.

Riktig oppbevaring

Holdbarheten til Travatan øyedråper er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, i mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Travatan pris

Kostnaden for øyedråper i apotek i Moskva varierer i størrelsesorden 659-687 rubler.

TRAVATAN

Øyedråper i form av en klar eller opaliserende løsning fra fargeløs til lysegul farge.

Hjelpestoffer: Makrogolglycerylhydroksystearat - 2 mg, propylenglykol - 7,5 mg, borsyre - 3 mg, mannitol - 3 mg, natriumklorid - 3,5 mg, polydroniumklorid - 0,01 mg, natriumhydroksyd og / eller saltsyre - for å få pH, vann renset - opptil 1 ml.

2,5 ml - dryppflasker laget av polypropylen (1) - individuelle folieposer (1) - kartongpakker.
2,5 ml - dryppflasker laget av polypropylen (1) - individuelle folieposer (3) - kartongpakker.

Antiglaukom drug. Syntetisk analog av prostaglandin F.

Det er en svært selektiv full prostaglandin FP-reseptoragonist. Reduserer intraokulært trykk ved å øke uveoscleral utstrømning av vandig humor gjennom trabekulært nettverk og uveosclerale veier.

Det intraokulære trykket avtar ca. 2 timer etter at legemidlet er påført, maksimal effekt oppnås etter 12 timer. En signifikant reduksjon i det intraokulære trykket kan fortsette i 24 timer etter gjentatt bruk av legemidlet.

Absorbsjon og metabolisme

Travoprost absorberes gjennom hornhinnen i øyet, hvor hydrolysen av travoprost forekommer i den biologisk aktive formen - travoprostfri syre.

Cmax Den frie syren av travoprost i blodplasmaet oppnås innen 10-30 minutter etter topisk administrasjon og er 25 pg / ml eller mindre.

Den frie syren av travoprost fjernes raskt fra plasmaet, i løpet av en time, reduseres konsentrasjonen under gjenkjennelsestærsklen (<10 пг/мл). Т1/2 Det var ikke mulig å etablere den frie syren av travoprost hos mennesker på grunn av lav plasmakonsentrasjon og hurtig eliminering fra kroppen etter lokal administrering.

Metabolisme er den viktigste måten å eliminere travoprost og travoprostfri syre. systemisk vei parallelle baner for metabolismen av endogene prostaglandiner F2a, som er karakterisert ved reduksjon av dobbeltbindingen i 13-14, oksydasjon av 15-hydroksylgruppen og en β-kobling øvre oksydativ spaltning av sidekjeden. Travoprost-fri syre og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene.

Redusere forhøyet intraokulært trykk med:

- ammingstid (amming);

- barns og tenårings alder opp til 18 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for pasienter med aphakia; pseudofaki ved brudd på den bakre linsekapsel eller intraokulær linse i fremre kammer; risiko for å utvikle cystoid makulært ødem; akutt betennelse i synsorganet, samt pasienter med risiko for å utvikle iritt, uveitt.

Legemidlet brukes lokalt.

Tilordne 1 dråpe til øyekonjektivens øyeske 1 time per dag, om kvelden. For å redusere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det at etter at stoffet er blitt innstilt, klemmes nasolacrimalkanalen ved å trykke inn i projeksjonsområdet ved øyets indre hjørne.

Hvis en dose av legemidlet er savnet, bør behandlingen fortsette med neste dose. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 1 dråpe i konjunktivens øye i øyet 1 gang / dag.

Travatan kan brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmologiske legemidler for å redusere intraokulært trykk. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Hvis Travatan foreskrives som erstatning for et annet øyemidlet for behandling av glaukom, bør sistnevnte avbrytes, og neste dag bør du begynne å bruke Travatan.

Dosejustering hos pasienter med nedsatt leverfunksjon fra mild til alvorlig, samt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, fra mild til alvorlig (med CC under 14 ml / min) er ikke nødvendig.

Generell profil for bivirkninger

Ifølge kliniske studier var de vanligste bivirkningene konjunktivinjeksjon og iris hyperpigmentering, hyppigheten av forekomsten var henholdsvis 20% og 6%.

Infeksiøse og parasittiske sykdommer: sjelden - herpetisk keratitt, en smittsom lesjon forårsaket av Herpes simplex.

På den delen av immunsystemet: sjeldent - overfølsomhet, sesongmessige allergier.

Psykiske lidelser: Ukjent frekvens - Depresjon, angst.

På den delen av nervesystemet: sjeldent - hodepine, svimmelhet; sjelden - dysgeusi.

På visjonsorganets side: svært ofte - konjunktivinjeksjon; ofte - hyperpigmentering av iris, smerte i øynene, ubehag i øynene, tørr øye syndrom, øyeirritasjon; sjelden - korneal erosjon, uveitt, iritt, keratitt, punktkeratitt, lysskyhet, blefaritt, rennende øyne, erytem alder, ødem periorbital regionen, kløe alder, redusert synsskarphet, tåkesyn, tåreflod, konjunktivitt, ektropion, grå stær, crust rundt kantene øyenlokk, økt øyevipper, øyenvippe misfarging, asthenopi; sjelden - fotopsi, eksem øyelokk, konjunktival hevelse, forekomst av regnbueørret sirkler rundt lys, folliculosis conjunctiva, hypoesthesia øye meybomit, pigmentdispersjonen i det fremre kammer av øyet mydriasis, fortykningsmidler øyevipper; frekvens ukjent - makulært ødem, tilbaketrekning av øyebollene.

På delen av høre- og labyrintforstyrrelser: frekvensen er ukjent - svimmelhet, tinnitus.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - en følelse av hjerteslag; sjelden, uregelmessig hjerterytme, nedsatt hjertefrekvens; sjelden - en reduksjon i diastolisk blodtrykk, økt systolisk blodtrykk, hypotensjon, hypertensjon; frekvensen er ukjent - brystsmerter, bradykardi, takykardi.

På den delen av luftveiene: sjeldent - dyspné, astma, nesestopp, irritasjon i halsen; sjelden - nedsatt respiratorisk funksjon, smerte i oropharynx, hoste, dysfoni; frekvensen er ukjent - forverring av løpet av bronkial astma.

På fordøyelsessystemet: sjelden - forstoppelse, tørr munn, forverring av magesår, brudd på mage-tarmkanalen; hyppighet ukjent - diaré, magesmerter, kvalme.

På hud- og underhudssiden: sjeldent - økt pigmentering av huden i periorbitalområdet, misfarging av huden, endringer i strukturen av fluffhår, hypertrichose; sjelden, allergisk dermatitt, kontaktdermatitt, erytem, ​​utslett, fargeskift av vellus hår, madarose; Frekvensen er ukjent - kløe, unormal vekst av dunet hår.

Fra muskel-skjelettsystemet: sjelden - muskuloskeletale smerter; frekvens ukjent - artralgi.

På den delen av urinsystemet: frekvensen er ukjent - dysuri, urininkontinens.

Laboratoriedata: frekvens ukjent - økning i total PSA.

Andre: sjelden - asteni.

Profil av bivirkninger i pediatrisk praksis

I en 3-måneders fase III-studie og en 7-dagers farmakokinetisk studie som involverte 102 barn, korrelerte profilen av bivirkninger til den hos voksne pasienter. Kortsiktige sikkerhetsprofiler i ulike underpopulasjoner i den pediatriske befolkningen var også like.

De vanligste bivirkningene i den pediatriske befolkningen var konjunktivinjeksjon (16,9%) og økt øyenvippevekst (6,5%). I en lignende 3-måneders studie hos voksne pasienter oppstod disse bivirkningene med henholdsvis 11,4% og 0,0%. I tillegg kan pasienter i pediatriske pasienter (n = 77) i løpet av en tre måneders klinisk studie i likhet med den for voksne pasienter (n = 185), som er merket isolerte tilfeller erytem øyelokk, keratitt, tårer og fotofobi, den generelle forekomst av bivirkninger, var 1,3 % mot 0,0% hos den voksne befolkningen.

Aktuell toksisitet er usannsynlig.

Behandling: ved svelging ved et uhell - symptomatisk og støttende terapi. Ved overdosering av stoffet når det brukes topisk, vask øyene med varmt vann.

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner er blitt beskrevet.

Endring i øyenfarge

Travatan kan forårsake gradvis endring i øyenfarge ved å øke antall melanosomer (pigmentgranulat) i melanocytter. Denne effekten oppdages hovedsakelig hos pasienter med blandet farge på iris, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun. Denne effekten er også observert hos pasienter med brunfarget iris. Vanligvis sprer brun pigmentering seg konsentrisk rundt eleven til periferien av øyets iris, mens hele iris eller dens deler kan få en mer intens brunfarge.

Den langsiktige effekten på melanocytter og effektene av denne effekten er for tiden ukjent. Endringen i irisfargen skjer sakte og kan gå ubemerket i flere måneder eller år. Før behandling skal pasientene informeres om muligheten for irreversible endringer i øyenfarge. Hvis bare ett øye behandles, kan vedvarende heterochromi utvikle seg. Etter avslutning av behandlingen med travoprost ble det ikke observert noen ytterligere økning i irisens brune pigmentering.

Endringer i huden på periorbitalområdet og øyelokkene

I kontrollerte kliniske studier ble det observert mørkere hud i periorbitalområdet og / eller øyelokkene ved bruk av stoffet Travatan hos 0,4% av pasientene. Travatan kan gradvis endre viskene på det øyet, hvilket
gjennomgikk behandling; Disse endringene inkluderer økning i lengde, tykkelse, økt pigmentering og / eller økning i antall øyenvipper. Mekanismen for disse endringene, så vel som deres innvirkning på den langsiktige sikkerheten ved bruk av stoffet, er for tiden ikke etablert.

Ved bruk av prostaglandinanaloger ble det observert endringer i baneområdet og øyelokkene, inkludert forsterkning av øyelokksporene. Informasjon om slike endringer i peri-orbital-regionen ble oppnådd under utførelse av studier på aper og ble ikke observert i kliniske studier hos mennesker, hvilket antyder denne effekten som artsspesifikke.

Det er ingen erfaring med Travatan i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i sykeorganet, neovaskulær glaukom, vinkelsluttende glaukom, hos pasienter med trangvinkellukom eller medfødt glaukom. Begrensede data er tilgjengelige om bruk av legemidlet ved behandling av okulære manifestasjoner av skjoldbruskkjertelssykdommer, åpenvinklet glaukom med samtidig pseudofakia, pigmentær glaukom og pseudoexfoliativ glaukom.

Pasienter med aphakia

Under behandling med prostaglandin F-analoger Makulært ødem ble notert.

Hudkontakt

Det er nødvendig å unngå kontakt av stoffet med huden, fordi I eksperimenter på kaniner ble perkutan absorpsjon av travoprost påvist.

Før du bruker legemidlet, skal kontaktlinsene fjernes og installeres tilbake tidligere enn 15 minutter etter bruk av legemidlet.

Legemidlet inneholder propylenglykol, som kan irritere huden.

Legemidlet inneholder makrogolglycerylhydroksystearat, som kan forårsake reaksjoner fra huden.

Bruk i pediatri

Informasjon om effekt og sikkerhet for legemidlet i aldersgruppen fra 2 måneder til 3 år og eldre er begrenset. Det foreligger ikke informasjon om bruk av stoffet hos pasienter under 2 måneder. Hos pasienter som er eldre enn 3 år, som oftest får antihypertensiv behandling i forbindelse med primær medfødt glaukom, forblir førstelinjebehandling kirurgisk behandling (trabeculotomi / goniotomi). Det er ingen informasjon om stoffets langsiktige sikkerhet i den pediatriske befolkningen.

Ikke rør toppen av dråperflasken til noen overflate for å unngå forurensning av dryppflasken og dens innhold.

Flasken må være stengt etter hver bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Midlertidig uklarhet eller annen synshemming etter bruk av stoffet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller kontrollmekanismer. Hvis det oppstår uskarpt syn etter at legemidlet er innstilt, må pasienten vente på gjenoppretting av synens klarhet før kjøring eller kjøring.

Data om bruk av stoffet Travatan gravide er ikke tilgjengelige eller begrenset. Studier av dyr med travoprost viste reproduktiv toksisitet.

Det er ikke noe bevis på at travoprost og / eller metabolitter utskilles i morsmelk.

Kvinner under graviditet, samt kvinner som planlegger graviditet, bør avstå fra direkte kontakt med stoffer som inneholder prostaglandiner. Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer som kan absorberes gjennom huden. Kvinner under graviditet, samt kvinner som planlegger en graviditet, bør ta forholdsregler for å hindre direkte kontakt med innholdet i flasken med stoffet på huden. Hvis en betydelig del av innholdet i hetteglasset fortsatt er på huden (noe som ikke er sannsynlig), skal hudområdet som stoffet har fått vaskes umiddelbart med vann.

Det er ikke utført studier for å evaluere effekten av Travatan på menneskelig fruktbarhet. Dyrestudier har vist at effekten av travoprost på fruktbarhet er fraværende når stoffet brukes i doser som overstiger den maksimale anbefalte dosen for mennesker med mer enn 250 ganger.

Travatan, øyedråper 40 μg / ml 2,5 ml *

502 gni. På lager

Produsent: Alcon Prisklasse: Premium

instruksjon

Generell informasjon

Sammensetning og utgivelsesform

Travatan er tilgjengelig i form av en 0,004% oftalmisk løsning i sterile polyetylendråperflasker på 2,5 ml. Den aktive ingrediensen er travoprost, innholdet av dette er 40 μg i 1 ml oppløsning. Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel), makrogolglyserylhydroksystearat, natriumklorid, borsyre, trometamol, mannitol, dinatriumedetat, renset vann.

Farmakologisk virkning

Travatan har antiglaucomatøs virkning. Den viktigste aktive ingrediens i medikamentet, travoprost, er en syntetisk analog av prostaglandin F2-alfa, som selektivt aktiverer FP-reseptorer av ciliarkropp ivyzyvaet øket utstrømning av intraokulær væske som fyller rommet mellom linsen og cornea, som er ledsaget av en reduksjon i intraokulært trykk. Travatan forsterker den overveiende uveosklerale banen for utstrømning av vandig humor uten å ha merkbar effekt på produksjonen av intraokulær væske.

Antiglaukomakkasje av legemidlet oppstår ca. 120 minutter fra øyeblikk av instillasjon av legemidlet, den maksimale hypotensive effekten utvikler seg innen 12 timer.

vitnesbyrd

Travatan, øyedråper 40 μg / ml 2,5 ml * brukes til sykdommer:

Metode for påføring

Travatan er beregnet for aktuell bruk. Det anbefales å begrave 1-2 dråper av løsningen en gang om dagen, helst om kvelden eller før sengetid. Du bør ikke øke forekomsten av stoffet, det bidrar ikke til en mer effektiv reduksjon av intraokulært trykk, men øker risikoen for bivirkninger.

Behandlingen av glaukom bør utføres under konstant tilsyn av en lege. Pasienter med glaukom anbefales å besøke en øyelege minst en gang hver 1-3 måneder. For å unngå avhengighet, anbefales det å bytte antiglaukomalt stoff hvert 1-2 år.

Kontra

Travatan øyedråper brukes ikke når det oppstår individuell overfølsomhet for stoffets komponenter, under graviditet og under amming, samt for behandling av pasienter under 18 år.

Bivirkninger

Umiddelbart etter innånding kan Travatan forårsake ubehag på kort sikt og økt øyeirritasjon, manifestert av tåre, brennende og rødhet i øyeslimhinnen, kortvarig reduksjon av synsstyrken, hevelse i hornhinnen eller øyelokk. Legemidlet kan forårsake betennelse i øynene (uveitt, keratitt, konjunktivitt) eller hevelse i det gule stedet.

Svært sjelden kan bruk av Travatan utvikle systemiske reaksjoner, som depresjon, hodepine, angina pectoris, muskel smerte (myalgi) eller ledd (artralgi), bronkospasme, bronkitt, økt kolesterol i blodet, urininkontinens.

Før behandling påbegynnes, skal pasienten alltid informeres om muligheten for å endre øynene (med langvarig bruk av legemidlet), utseendet av pigmentering i øyelokkets hud, samt fortykkelse og styrking av øyenvippens vekst.

overdose

Når du bruker Travatan i anbefalte doser i henhold til instruksjonene, er ikke overdose beskrevet. Ved økt infillfrekvens kan det øke symptomene på øyeirritasjon.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjon med lokal administrering med andre legemidler ble ikke observert.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Travatan bør ikke foreskrives for behandling av neovaskulære, inflammatoriske eller medfødte former for glaukom på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet i disse pasientgruppene.

Tillat utnevnelse av øyedråper Travatan samtidig med andre legemidler for å redusere intraokulært trykk. Travatans antiglaukom effekt forbedres av adrenomimetiske legemidler og betablokkere.

Forsiktighet bør utvises når man forskriver legemidlet til pasienter som ikke har et objektiv (aphakia). Det er et brudd på integriteten til den bakre linsekapselen, med stor risiko for utvikling krever forsiktighet og kan kun utføres under tilsyn av den behandlende legen.

Det anbefales å fjerne kontaktlinser før du bruker legemidlet for å unngå å svekke transparensene i kontaktlinsene.

Etter åpning skal flasken brukes innen 30 dager.

Travatan øyedråper - et middel for å bekjempe glaukom

Travatan øyedråper er utviklet for å redusere intraokulært trykk. Syntetiske stoffer brukes til behandling av glaukom for å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner av sykdommen.

Effekten oppnås på grunn av den naturlige utstrømningen av væske. Resultatet er allerede tydelig 2 timer etter instillasjon, dets topp faller på en 12-timers periode. Handlingen varer omtrent en dag.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for:

  • behandling av åpenvinklet glaukom;
  • reduksjon av intraokulært trykk.

Travatan øyedråper kan påvirke øyenvippens vekst og tetthet. Sannsynligvis misfarging av øyelokkene.

Et effektivt antiviralt medikament av lokal handling eller "dummy" er instruksjonen av Poludan øyedråper.

Oftalmotonus er et synonym for intraokulært trykk.

Hva hornhinnen skyldes her.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor travoprost;
  • barns alder opptil 18 år.

Med noen begrensninger og under kontroll av en spesialist:

  • under graviditet og amming
  • aphakia;
  • psevdofakiya;
  • brudd på integriteten til den bakre linsekapselen;
  • sannsynligheten for ødem i makulaen;
  • akutt iritis og uveitt;
  • virale og smittsomme sykdommer i øyet.

Øyedråper Travatan bør ikke innsettes under bruk av myke og harde kontaktlinser. I løpet av behandlingsperioden er det bedre å ty til optisk korreksjon. Du kan bruke linser 15-20 minutter etter innånding.

Behandling er mulig under streng medisinsk tilsyn.

Finn ut hvordan du behandler pterygium øyne her.

Mulige bivirkninger

Lokale bivirkninger vil trolig forekomme:

  • rennende øyne;
  • lysskyhet;
  • allergiske manifestasjoner i form av kløe og brenning;
  • øye rødhet;
  • øyelokk ødem;
  • Forringelse av visuell funksjon (umiddelbart etter innånding);
  • akutte inflammatoriske tilstander;
  • smerte;
  • hornhinnen erosjon;
  • meybomit;
  • katarakt,
  • endringer i tilstanden og fargen på øyevipper;
  • Erytem i øyelokkene.

Endringer i iris pigmentering kan oppstå under langvarig behandling. Pasienter med ujevn øyenfarge er mer utsatt for dette. Når du bruker stoffet bare på en side, er heterochromi sannsynlig. Konsekvensene er ikke reversible etter avbestilling eller ferdigstillelse av behandlingen.

Hvordan ikke gå glipp av en lumsk fiende - de første symptomene på øyekreft.

Svært kan det forekomme korneal erosjon under behandlingen.

Systemiske bivirkninger:

  • hypotensjon eller hypertensjon
  • bradykardi;
  • angina pectoris;
  • hyperkolesterolemi;
  • brystsmerter;
  • depressive tilstander;
  • migrene;
  • artritt;
  • bronkitt;
  • dispersjon;
  • ulcerativ keratopati (med langvarig bruk);
  • dispersjon;
  • tinnitus;
  • svimmelhet.

Hvis du finner disse symptomene, må du avbryte den påfølgende innstillingen og kontakte en spesialist for å foreskrive et annet legemiddel.

Ved langvarig bruk er det en sannsynlighet for migrene.

Et ubehagelig symptom, med manifestasjonen som det er viktig å besøke en økolog, er årsaken til og behandlingen av et skarpt øye.

Sammensetning og utgivelsesform

Travatana inneholder:

  • Den viktigste aktive ingrediensen er travoprost;
  • ekstra komponenter - fortykningsmidler, konserveringsmidler og vann.

Løsningen er en klar væske uten farge og lukt. Noen ganger kan det ha en blek gul farge. Finnes i spesialiserte plastflasker for inntrenging av 2,5 ml.

Holdbarhet i lukket form er 3 år fra produksjonsdato under normale forhold. Etter at behandlingen er startet, er det nødvendig å bruke løsningen innen 1 måned, eller avhende den.

Bruk av Travatan kan forårsake sløret syn og andre bivirkninger. Det er forbudt å kjøre bil eller annen kompleks teknisk enhet før slike symptomer forsvinner helt.

Når en infeksjon kan foreskrives Futsitalmik øyedråper her.

Praktisk flaske gir enkel dispensering av medisinering.

Fuktighetsgivende løsning for øyne og kontaktlinser - Hilabak øyedråper.

Drug Interaksjoner og Overdose

Terapi er kompatibel med bruk:

  • timolol;
  • brimonidin;
  • andre antiglaukomidler.

Det er uønsket å utføre instillasjon i kombinasjon med stoffer som påvirker bindingen av plasmaproteiner.

Ukjent interaksjon med:

Fakta overdosering ikke registrert. Hvis du trenger å kontakte en spesialist.

Legemidlet Travatan utgitt fra apotekskjedene bare etter resept.

Med smittsomme infeksjoner kan ikke ty til studien! Du må først gjennomgå en antibiotikabehandling, for eksempel stoffet Tobropt. Instruksjoner for øyedråper Tobropt presenteres på lenken.

Ikke-selektiv β1 og β2-adrenoreceptorblokker

Metoden for måling av intraokulært trykk er øyetonomometri.

Instruksjoner for bruk

For voksne pasienter over 18 år:

  • lokalt i konjunktiv sac av det berørte øyet;
  • doseringsregime - 1-2 dråper 1 gang på kvelden (helst før sengetid);
  • Når du hopper over neste instillasjonsprosedyre, er det nødvendig å sette seg inn når som helst.

Forsiktig! Dosen bør ikke overstige det angitte. Effekten av stoffet varer i en dag. En større mengde av den aktive ingrediensen kan føre til økt risiko for bivirkninger. For å unngå akklimatisering av det berørte øyet mot stoffet, er det nødvendig å erstatte øyedråpene en gang i året med et annet antiglaukomedikament.

Lokal karbonhydrid-inhibitor

analoger

Det er nødvendig med erstatninger i følgende tilfeller:

  • forekomsten av bivirkninger (inkludert allergier);
  • komponentintoleranse;
  • ingen ønsket effekt;
  • erstatning av antiglaukomedikament for å unngå avhengighet.

Listen over analoger øyedråper Travatan:

Bare Travoprost har en helt identisk sammensetning. De resterende antiglaukomærene kombinerer ulike komponenter. For å velge en erstatning for Travatan må du kontakte en økolog.

Inkluderer pilokarpin og timolol

Priser og omtaler

Den gjennomsnittlige kostnaden for øyedråper i Russland varierer fra 650 til 700 rubler. Prisanaloger oppført i tabellen.

navn

Pris, gni.

Anmeldelser av leger og pasienter Karakteriserer Travatan som et stoff som har mange positive aspekter. Av bivirkningene er øyeirritasjon mest vanlig.

  • Arseny, 43, Kaluga: "Jeg ble foreskrevet dråper av en øyelege. Med monoterapi tok de bare en midlertidig effekt. Jeg måtte koble noen flere stoffer. På den positive siden er det veldig praktisk å dryppe bare en gang om dagen. "
  • Valentina, 51, Vladivostok: "Travatan ble min frelse. En instillasjon og intraokulært trykk kan glemmes, selv om dosen er savnet. Øyevipper har blitt tykkere og mørkere, noe som også er fint. Etter et år med bruk begynte øynene å rødme. Jeg tok en pause, med gjentatt bruk forsvant dette ubehagelige symptomet. "
  • Tysk Eduardovich, øyelege, 47 år gammel, Saratov: "Jeg foreskriver et middel basert på travoprost for mange pasienter med glaukom og forhøyet intraokulært trykk. Uønskede reaksjoner oppstår sjelden. Travatan kan brukes i lang tid, habituation kommer ikke snart. Det eneste negative er en endring i irisens farge i noen tilfeller. "
Vist for bruk i åpenvinklet glaukom

Antiglaukomabruk er kun foreskrevet for voksne pasienter. Forbudt til bruk hos barn, gravide og ammende kvinner. Intraokulært trykk avtar naturlig på grunn av utstrømning av væske. Effekten fortsetter for en dag.

Advarsel! Artikkelen er ment for å bli kjent med generell informasjon. For konsultasjon må du kontakte øyeologen din.

Google+ Linkedin Pinterest