maksitrol

Beskrivelse relevant til 02/18/2015

  • Latinsk navn: Maxitrol
  • ATH kode: S01CA01
  • Aktiv ingrediens: Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B (Dexamethason + Neomycin + Polymyxin B)
  • Produsent: Alcon-Couvreur N.V. S. A. (Belgia)

struktur

I en milliliter øyedråper er 3500 enheter. neomycinsulfat og 6000 enheter. polymyksin (B) sulfat, samt 1 mg deksametason og hjelpestoffer: nøytrale tilsetningsstoffer, polysorbat 20, hydroksypropylmetylcellulose (0,5%), destillert vann. Som konserveringsmiddel brukte benzalkoniumklorid 0,004 prosent.

Utgivelsesskjema

Øyedråper er tilgjengelig i 5 ml hetteglass med dråpe Drop-Teiner. Hver flaske er forseglet i en eske.

Farmakologisk virkning

Den har en lokal antibakteriell og anti-inflammatorisk effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Maxitrol øyedråper er et kombinasjonsmedikament som brukes i oftalmologi. Neomycin er i stand til å forstyrre proteinsyntese (bakteriedrepende virkning, utviklingen av resistens er langsom og i liten grad) i slike bakterier som:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • bakterier - forårsakende midler av difteri (Corynebacterium diphtheriae);
  • lavpatogene streptokokker bakterier (Streptococcus viridans);
  • E. coli (Escherichia coli);
  • Friedlander wand (Klersiella pneumoniae);
  • Proteus vulgaris (Proteus vulgaris);
  • gram-negativ bakterie (Aerobacter aerogenes);
  • Haemophilus bacillus (Haemophilus influenzae).

Samtidig er neomycin ikke aktiv med hensyn til patogene sopp, virus og anaerob flora.

Den aktive substans i preparatet - Polymyxin B Sulfat virker ved å blokkere permeabiliteten av den cytoplasmiske membran i cellen antall bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli og Bacillus Friedlander, samt basiller Koch-Weeks, forårsaker konjunktivitt.

Dexamethason er et glukokortikosteroid som har antiinflammatoriske, antiallergiske, anti-ekssudative og desensibiliserende effekter. I kombinasjon med antibiotika reduseres risikoen for å utvikle en infeksjon betydelig.

farmakokinetikk

Aktuell administrasjon er preget av et lavt nivå av systemisk absorpsjon.

Indikasjoner for bruk

Maxitrol øyedråper brukes vanligvis til ulike infeksjoner i øyet og vedleggene:

  • med blefaritt;
  • konjunktivitt;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitt;
  • iridosyklitt;
  • samt profylakse i den postoperative perioden med betennelse i øyets forside

Kontra

  • overfølsomhet overfor komponentene i dette legemidlet;
  • øye sykdommer forårsaket av virus: keratitt (herpes simplex) og chicken pox;
  • soppsykdommer i øyet;
  • mycobakterielle infeksjoner i øyet;
  • øye tuberkulose;
  • herpes zoster;
  • tilstand etter fjerning av fremmedlegeme av hornhinnen;
  • purulente infeksjoner av slimhinnene i øyet og øyelokkene som er forårsaket av neomycinresistente mikroorganismer, inkludert purulent hornhinnenesår.

Bivirkninger

Lokale bivirkninger manifesterer seg vanligvis i form av allergiske reaksjoner, ledsaget av kløe, hevelse i øyelokkene og rødhet i konjunktivene.

Steroidkomponenten forårsaker økt intraokulært trykk etterfulgt av utvikling av glaukom, skade på optisk nerve og synsfelt, bakre katarakt av subkapsulær type og forsinket sårheling.

I tillegg krever behandling i mer enn 10 dager overvåkning av intraokulært trykk;

I tillegg forekommer forekomsten av:

  • sekundær infeksjon med glukokortikosteroider og antibiotika;
  • soppinfeksjon av hornhinnen med langvarig bruk av steroider, til dannelsen av ikke-helbredende sår som indikerer soppinfusjon.

Instruksjoner for bruk Maxitrol (metode og dosering)

Påføringsmetode: Lokalt, i konjunktiv sac. Før bruk, må du riste flasken med dråper, da - vær sikker på å lukke.

Instruksjon om øyedråper Maksitrol avviker fra alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen:

  • ikke tung form - 1-2 cap. begrave hver 4-6 timer;
  • alvorlig smittsom prosess - 1-2 cap. det er nødvendig å grave i hver time, da betennelsen minker, kan hyppigheten av legemiddelinstillasjoner reduseres.

overdose

For øyeblikket er det ingen tegn på overdosering i den lokale søknaden.

interaksjon

Hvis du må bruke andre lokale oftalmiske midler, bør intervallet før du bruker neste legemiddel være minst 10 minutter.

Salgsbetingelser

Legemidlet er kun tilgjengelig på apotek på resept.

Lagringsforhold

I rekkevidde av barn. Hold temperaturen mellom 8-30 ° C og flasken i oppreist stilling.

Holdbarhet

To år. Etter åpning av flasken - opptil 4 uker.

Analoger av Maxitrol

Analoger av øyedråper som kan redusere risikoen for inflammatoriske prosesser:

Anmeldelser Maxitrol

Anmeldelser av øyedråper er få, ettersom legemidlet er utgitt på apotek bare etter resept, men de som brukte Maxitrol, sier at det hjelper, brenner ikke øynene og forårsaker ikke andre uønskede og allergiske reaksjoner.

Pris Maxitrol, hvor du kan kjøpe

Prisen på øyedråper i en 5 ml flaske er 350-440 rubler.

maksitrol

5 ml - polyetylenflasker med dråper Drop-Teiner (1) - pakker kartong.

Det kombinerte stoffet for lokal bruk i oftalmologi.

Neomycin har en bakteriedrepende effekt, som forstyrrer bakteriecellens proteinsyntese. Aktiv mot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae.

Virkningsmekanismen til polymyxin B skyldes hovedsakelig blokkaden av permeabiliteten til cytoplasmisk membran av bakterielle celler. Aktiv mot Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.

GCS. Den har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende effekter. Den har antiexudativ effekt. Dexamethason effektivt undertrykker inflammatoriske prosesser.
Kombinasjonen av GCS med antibiotika reduserer risikoen for en smittsom prosess.

Infeksjoner i øyet og dets vedlegg:

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

- individuell overfølsomhet overfor stoffet

- virus øye sykdommer (inkludert keratitt forårsaket av herpes simplex, kylling pox);

- Mycobakteriell infeksjon i øyet

- tuberkuløse øyesykdommer

- soppsykdommer i øyet

- tilstand etter fjerning av fremmedlegeme i hornhinnen

- purulent infeksjon av øyens slimhinne og øyelokk forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot virkningen av neomycin, purulent hornhinneår.

Forsiktighet er foreskrevet for glaukom, katarakt.

Lokalt. Med en mild smittsom prosess, faller 1-2 til konjunktivsekken 4-6 ganger / dag.

Ved akutt alvorlig infeksjonsprosess dråper 1-2 til konjunktivssekken hvert 60 minutt med en reduksjon i hyppigheten av instillasjoner av legemidlet med en reduksjon i virkningene av betennelse.

Local. Allergisk reaksjon, ledsaget av kløe og hevelse i øyelokkene, konjunktival hyperemi. Bivirkninger forårsaket av steroidkomponenten: økt intraokulært trykk med mulig etterfølgende utvikling av glaukom, skade på optisk nerve og synsfelt (bruk av legemidlet i mer enn 10 dager krever overvåkning av intraokulært trykk); bakre subkapsulær grå stær, senker helbredelsesprosessen av sår. Aktuell bruk av steroider for sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen eller sclera, kan føre til perforering.

Sekundær infeksjon. Utviklingen av en sekundær infeksjon observeres etter bruk av kombinerte legemidler som inneholder GCS i kombinasjon med antibiotika. Ved langvarig bruk av steroider kan det utvikle soppinfeksjoner i hornhinnen. Utseendet til ikke-helbredende sår på hornhinnen etter langvarig behandling med steroidpreparater kan indikere utviklingen av soppinfusjon. Sekundær bakteriell infeksjon kan oppstå som et resultat av undertrykking av den beskyttende reaksjonen til pasienten.

Maxitrol øyedråper: bruksanvisning

Maxitrol refererer til antibakterielle legemidler som hemmer inflammatoriske prosesser. Legemidlet brukes i oftalmisk praksis.

Sammensetning, utgivelsesform

Legemidlet er produsert i form av øyedråper. 1 ml av legemidlet inneholder 6000 enheter polymyxin B-sulfat, 3,5 mg neomycin og 1 mg dexametason.

Øyedråper selges i 5 ml polyetylenflasker.

Farmakologiske egenskaper

Maxitrol er et kombinasjonsmedikament og er beregnet for aktuell bruk.

Den aktive ingrediens neomycin utviser en bakteriedrepende virkning ved å hemme produksjonen av protein i bakterier som Staphylococcus aureus, Friedland bacillus, intestinale og hemofile, Proteus bacillus, streptokokker bakterier og difteri patogener, og også stangformede bakterier gram-negative. Neomycin har ingen effekt på anaerob flora, patogene virus og sopp.

Essensen av de terapeutiske effektene av polymyxin B skyldes blokkering av den innsiktige evne til veggene til slike patogener som sting av psigonøse, intestinale og Friedland-pinner, samt baciller som forårsaker konjunktivitt.

Dexamethason tilhører glukokortikosteroider og utviser antiallergisk, desensibiliserende, anti-eksudativ virkning, og hemmer også inflammatoriske prosesser. Når det kombineres med antibiotika, reduserer det risikoen for infeksjon.

Når det brukes topisk, har stoffet et svært lavt absorpsjonsnivå.

Indikasjoner for bruk

Medisin foreskrevet for følgende øyesykdommer:

  • iridosyklitt;
  • keratoconjunctivitis;
  • blefaritt;
  • keratitt;
  • Konjunktivitt.
  • Høy følsomhet overfor noen komponent av stoffet;
  • Mycobakterielle øyeinfeksjoner;
  • Fratage helvetesild i den akutte scenen;
  • Periode etter eliminering av hornhinnen er fremmedlegeme;
  • Viral øyesykdom;
  • Tuberkuløse sykdommer i øyet;
  • Øye sykdom sopp natur;
  • Korneal sår i purulent stadium;
  • Infeksjoner i purulent stadium av slimhinnene i øyelokkene og øynene, som fremkalles av patogene mikroorganismer som er resistente mot neomycin.

Også dråper foreskrives som et profylaktisk middel i tilfelle komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i oftalmologi.

Doseringsregime

For behandling av en enkel smittsom prosess, foreskrives 1-2 dråper til hvert øye 4 eller 6 ganger om dagen.

For behandling av en kompleks smittsom prosess i det akutte stadiet, foreskrives 1-2 dråper i hvert øye med et intervall på 1 time. Ved å redusere tegn på sykdommen, reduseres antall installasjoner gradvis.

overdose

Tilfeller av bruk av legemidler i en dose som overstiger terapeutisk hastighet, ikke registrert.

Amning og graviditet

Det er ikke nok data til å påvise sikkerheten til stoffet Maxitrol hos pasienter under graviditet. Legen kan foreskrive et legemiddel dersom den ønskede terapeutiske effekten overskrider den mulige risikoen for uønskede reaksjoner.

Hvis det er behov for å ta medisiner under amming, anbefales det å avbryte amming.

Drug interaksjon

Parallell bruk av andre oftalmiske medisiner krever adherens i et intervall på 10 minutter.

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan forårsake uønskede effekter i form av allergiske manifestasjoner: kløe, øyelokkødem, konjunktivalhyperemi.

Steroidaktiv komponent i legemidlet kan forårsake en økning i intraokulært trykk med det videre utseendet av glaukom, nedsatt nerve i syns- og synsfeltene, og nedsatt sårheling.

Hvis behandlingen varer mer enn 10 dager, anbefales det å overvåke trykket i intraokulært.

En av bivirkningene er utviklingen av en sekundær infeksjon, som oppstår når antibiotika kombineres med glukokortikosteroider. Lang steroidbehandling kan forårsake soppinfeksjoner i hornhinnen i øyet. Forekomst av langvarige sår på hornhinnen som et resultat av lang steroidbehandling kan være bevis på forekomsten av soppinfusjon. En sekundær infeksjon av bakteriell natur kan oppstå som følge av inhibering av pasientens beskyttende funksjoner.

Kontra

Legemidlet kan ikke foreskrives i følgende situasjoner:

Pasienter med katarakt og glaukom bør bruke denne medisinen mer nøye.

Spesielle instruksjoner

Etter hver bruk skal flasken skrues tett. Rist flasken godt før bruk.

Pediatrisk bruk

Data som viser effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet Maxitrol hos barn, er ikke nok.

Maxitrol pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Maxitrol øyedråper i Moskva er 372 rubler.

Analoge øyedråper Maxitrol

Analoger av legemidlet Maksitrol for farmakologiske egenskaper er: Polydex med Felinephrine, Medetrom, Dex-Gentamicin, Polydex, Dex-Tobrin.

Vilkår for lagring

Legemidlet lagres ved en temperatur på 8 til 30 gram på et sted som er fjernt fra små barn. Legemidlet er tillatt å bruke innen 2 år fra datoen for utgivelsen. Etter åpning kan legemidlet brukes i 4 uker. Flasken skal ikke lagres i vannrett stilling.

Maxitrol: bruksanvisning

struktur

Hver ml av preparatet inneholder:

aktive ingredienser: dexametason - 1,0 mg; neomycinsulfat - 3500 ME; polymyxin B sulfat - 6000 ME;

hjelpestoffer: polysorbat 20, natriumklorid, saltsyre og / eller natriumhydroksyd (for å bringe pH), benzalkoniumklorid, hypromellose, renset vann.

beskrivelse

ugjennomsiktig suspensjon, uten agglomerater, fra hvitt til svakt gul

Farmakologisk virkning

Maksitrol har en kombinasjon av anti-inflammatoriske egenskaper av dexametason med den baktericide aktiviteten til neomycin og polymyxin B.

Kortikosteroider undertrykker inflammatorisk respons på ulike stoffer, og de setter sannsynligvis helbredelse ned. Siden kortikosteroider kan hemme kroppens forsvarsmekanismer mot infeksjon, kan samtidig antimikrobiell behandling brukes når en slik inhibering anses som klinisk signifikant i spesielle tilfeller. Dexametason er en av de mest potente kortikosteroider. På grunn av den utprøvde antiinflammatoriske virkningen og høy penetrerende evne, er kombinasjonen av deksametason og antimikrobielle midler indikert for behandling av inflammatoriske prosesser som følger med bakterielle infeksjoner.

Neomycinsulfat og polymyksin B-sulfat som en del av legemidlet Maksitrol er aktiv mot følgende vanlige øyepatogener: Staphylococus aureus, Escherichia coii, Haemophilus influenza, Klebsiella / Enterobacter arter, Neisseria arter og Pseudomonas aeruginosa. Maxitrol gir ikke fullstendig beskyttelse mot Serratia marcescens og Streptococci, inkludert Streptococcus pneumoniae.

Neomycinsulfat er et bredspektret bakteriedrepende antibiotika. Aktiv mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte og i liten grad. Det er ikke veldig effektivt mot de fleste streptokokker og Pseudomonas-arter.

Polymyxin B-sulfat er et selektivt antibiotikum som er aktivt mot gram-negative mikroorganismer. Spesielt aktiv mot Pseudomonas aeruginosa. Kliniske studier har bekreftet at kombinasjonen av neomycinsulfat og polymyxin B sulfat har en synergistisk virkning sammen med in vitro-aktivitet overfor mange organismer, inklusive Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Proteus vulgaris og Streptococcus agalactiae.

Dermed har stoffet Maxitrol antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

farmakokinetikk

Neomycin og polymyxin B kan absorberes etter lokal applikasjon i oftalmologi i nærvær av skade på øyevev. Kortikosteroider absorberes i vannhumor, hornhinnen, iris, choroid, ciliary kropp og netthinnen.

Signifikant systemisk absorpsjon er kun observert etter utnevnelse av høye doser av stoffet eller langvarig bruk.

Indikasjoner for bruk

Det er angitt for behandling av inflammatoriske prosesser i øynene, følsomme overfor kortikosteroider, i nærvær eller risiko for å utvikle en bakteriell infeksjon:

- akutt og kronisk bakteriell blepharitt, konjunktivitt (palpebral og bulbar), keratitt, fremre uveitt (iritt, syklititt, iridocyclitis), når risikoen for bruk av steroider er akseptabelt for å redusere ødem og betennelse i noen typer smittsom konjunktivitt;

- kronisk fremre uveitt og hornhindebeskadigelse forårsaket av kjemikalier, stråling, termiske forbrenninger eller fremmedlegemer.

Bruk av et kombinationsmiddel med en antimikrobiell komponent er indikert når en høy risiko for infeksjon eller tilstedeværelsen av et stort antall potensielt farlige mikroorganismer i øyet er bekreftet.

Kontra

- Virale sykdommer i øyet, som trekeratitt, vaksine sykdom, kyllingpokke og andre virussykdommer i hornhinnen og bindehinden.

- Mycobakterielle infeksjoner i øyet.

- Fungal sykdommer i øyet.

- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i dette legemidlet, og overfølsomhet over for antibiotika blir observert oftere enn til andre komponenter.

- Ikke bruk stoffet i nærvær av myke kontaktlinser, fordi Produktet inneholder benzalkoniumklorid.

- Bruken av stoffet er kontraindisert etter ukomplisert fjerning av fremmedlegeme fra hornhinnen og annen infeksjon eller skade som påvirker hornets overflateepitel.

Når det brukes topisk i oftalmologi, kan kortikosteroider føre til økt intraokulært trykk hos 25% av pasientene. Følgelig kan legemidlet kun brukes til glaukom, hvis den terapeutiske fordelen ifølge legen oppveier den potensielle risikoen, samt underkastes regelmessig overvåkning av intraokulært trykk.

Graviditet og amming

Sikkerheten til stoffet Maxitrol under graviditet og amming er ikke fastslått.

graviditet: Det er ikke gjennomført adekvat og velkontrollert studier om bruk av stoffet Maxitrol hos gravide kvinner. Derfor bør ikke legemidlet Maxitrol brukes under graviditet, unntatt i tilfeller hvor det er virkelig nødvendig.

amming: Det er ikke kjent om lokal bruk av stoffet Maxitrol kan føre til tilstrekkelig systemisk absorpsjon av de aktive stoffene for å oppnå påvisbare mengder i morsmelk. Derfor anbefales det å unngå bruk av stoffet Maxitrol i denne perioden.

Dosering og administrasjon

Til lokal bruk i oftalmologi.

Før bruk skal flasken ristes godt!

Med en mild infeksjonsprosess blir 1-2 dråper av legemidlet innfelt i konjunktivsekken 4-6 ganger om dagen. Når det gjelder utvikling av en alvorlig smittsom prosess, blir legemidlet innpodet hver time, da betennelsen minker, reduseres frekvensen av legemiddelinstillasjon.

Ikke stopp behandlingen tidlig.

For å unngå forurensning av stoffet, må du ikke røre tippen på dryppedispenseren til en hvilken som helst overflate (øyelokk, øyeområde og andre). Etter bruk, hold hetteglasset tett lukket.

Overholdelse av følgende anbefalinger vil hjelpe til med å sette stoffet i gang:

Vask hendene grundig før du begraver.

Kant hodet tilbake.

Trekk nedre øyelokk ned og slå opp.

Sett 1-2 dråper i mellomrommet mellom øyelokk og øyeboll.

Ikke rør tuppen av flasken til øyelokkene, øyevipper og ikke rør den med hendene.

Lukk øyet og flekk det med en tørr bomullspinne.

Uten å åpne øynene, trykk lett på sitt indre hjørne i 2 minutter. Dette vil øke effektiviteten av dråper og redusere risikoen for systemiske bivirkninger.

I tilfelle av glaukom, bør behandlingens varighet begrenses til 2 uker, med mindre bruk på lang sikt er berettiget. Det anbefales å bytte til en ekte anti-inflammatorisk eller antimikrobiell behandling så snart som mulig.

Bruk hos barn: Sikkerhet og effekt av forskrivning av legemidlet til barn er ikke fastslått.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake lokal irritasjon. De fleste reaksjonene forbundet med bruk av antibiotika, utvikles på grunn av allergisk sensibilisering. Overfølsomhetsreaksjoner kan omfatte utslett, kløe, irritasjon, hevelse, rødhet, hevelse i bindehinden og øyelokk, konjunktiv erytem eller konjunktival dermatitt. Kanskje utviklingen av kryssfølsomhet overfor andre aminoglykosider.

Reaksjoner forårsaket av kortikosteroidkomponenten: økt intraokulært trykk (IOP) med mulig utvikling av glaukom og sjelden med skade på optisk nerve; dannelse av bakre subkapsulære katarakt; forsinket sårheling; perforering av hornhinnen. Sekundær adrenal insuffisiens kan være assosiert med aktuell påføring av øyedråper som inneholder kortikosteroider.

Etter bruk av kombinasjonsmedisiner som inneholder kortkosteroider i kombinasjon med antimikrobielle midler, kan utviklingen av en sekundær infeksjon observeres. Fungal lesjoner av hornhinnen har en tendens til å forekomme spesielt ofte med langvarig bruk av kortikosteroider. Utseendet til ikke-helbredende sår på hornhinnen etter langvarig behandling med kortikosteroider kan indikere utviklingen av soppinfusjon. Sekundær bakteriell infeksjon kan oppstå som et resultat av undertrykking av den beskyttende reaksjonen til pasienten.

overdose

Langvarig lokal bruk av store doser av legemidlet kan føre til utvikling av systemiske effekter. Det er usannsynlig at oral administrering av innholdet i 1 hetteglass med stoffet kan føre til alvorlige konsekvenser. For overdosering bør behandlingen være symptomatisk og støttende.

Hvis en overdreven mengde av stoffet kommer inn i øynene, anbefales det å vaske øynene med varmt vann.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen interaksjoner med andre stoffer når de ble brukt topisk i oftalmologi.

Programfunksjoner

Legemidlet kan føre til en midlertidig reduksjon i synsstyrken og påvirke evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer. Hvis pasienten etter bruk av legemidlet midlertidig reduserer visjonens klarhet, anbefales det ikke å kontrollere kjøretøyet og engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon til den gjenopprettes.

Sikkerhets forholdsregler

Langvarig bruk kan føre til utvikling av glaukom, med etterfølgende skade på optisk nerve og en negativ effekt på synsskarphet og synsfelt og forårsake dannelse av posterior subkapsulære katarakt. Ved bruk av kortikosteroider i mer enn 10 dager, bør regelmessig overvåking av intraokulært trykk utføres, til tross for kompleksiteten av denne prosedyren hos pediatriske og ikke-kontaktige pasienter. For glaukom skal intraokulært trykk måles hver uke.

I sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen og sclera, kan perforeringer oppstå ved bruk av lokale kortikosteroider.

Ved akutte purulente øyesykdommer kan kortikosteroider maske eller forbedre den eksisterende infeksjonsprosessen. Deres langvarige bruk kan undertrykke kroppens defensiv reaksjon og øke risikoen for å utvikle sekundære øyeinfeksjoner.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med høye doser kortikosteroider i et tidlig stadium eller å stoppe behandlingen plutselig, da dette kan føre til en forverring av det patologiske syndromet. Ovennevnte tilfeller ble ikke observert ved bruk av stoffet Maxitrol.

Legemidler som inneholder neomycin, kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner hos huden.

Det anbefales ikke å bruke kontaktlinser (mykt eller hardt) for lokal behandling med legemidler som inneholder kortikosteroider.

Kryssfølsomhet og kryssresistens mellom neomycin og andre aminoglykosider kan noteres.

Kanskje utviklingen av systemisk absorpsjon av kortikosteroider (inhibering av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet, Itsenko-Cushing-syndromet), spesielt når man foreskriver høye doser eller langvarig behandling. For å minimere risikoen for sekundær binyrebarksvikt, anbefales det å trykke lett på øyets øvre hjørne for å lukke nasolacrimalkanalen under instillasjon eller umiddelbart etter det for å redusere systemisk absorpsjon.

Etter påføring av øyedråper må du:

- forsiktig dekke øyelokkene i 2 minutter;

- trykk på øyets indre hjørne for å lukke nasolakrimalkanalen i 2 minutter.

Utgivelsesskjema

På 5 ml i en flaske dropper DROPTAINER® fra lavdensitetspolyetylen. På 1 flaske sammen med instruksjon for medisinsk bruk i papkasse.

Lagringsforhold

Ved en temperatur på ikke over 30 ° C opp til barns rekkevidde. Ikke kult!

Maksitrol øyedråper

Maksitrol øyedråper - et oftalmisk kombinasjonsmedikament.

Den består av 2 antibiotika og et glukokortikosteroid. Maksitrol har antiinflammatorisk, antibakteriell og antiallergisk virkning.

Bakteriedrepende fordel forberedelse - Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), streptokokkinfeksjoner (Streptococcus viridans), difteri (Corynebacterium diphteriae), aktivatorer av konjunktivitt (Koch-Weeks bacillus), bacillus Escherichia (Escherichia coli), Proteus (Proteus vulgaris), klebsially (Klebsiella pneumoniae), hemofil bacillus (Haemophilus influenzae), enterobakterier (Aerobacter aerogenes), pseudomonas bacillus (Pseudomonas Aeruginosa).

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter for lokal bruk i oftalmologi.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Maxitrol? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 500 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Maksitrol er tilgjengelig i form av øyedråper: en ugjennomsiktig suspensjon fra hvit til lysegul (5 ml hver i flasker med lavdensitetspolyetylen med Drop-Teiner dropper, i en eskepakke 1 flaske).

Aktive stoffer i 1 ml dråper:

  • Dexametason - 1 mg;
  • Polymyxin B-sulfat - 6000 U;
  • Neomycinsulfat - 3500 U.

Ytterligere komponenter: natriumklorid, benzalkoniumkloridoppløsning, tilsvarende bensalkoniumklorid, polysorbat 20, hydroksypropylmetylcellulose, renset vann, konsentrert saltsyre og / eller natriumhydroksyd (for å bringe pH).

Farmakologisk effekt

De viktigste aktive ingrediensene i Maxitrol øyedråper er antibiotika (neomycin, polymyxin B) og et kortikosteroid (dexametason). Denne kombinerte sammensetningen gir et bredt spekter av virkning av legemidlet, så:

  • Polymyxin B (3500 EM), et cyklisk polypeptid ødelegger aktivt streptokokker, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae (neomycin gir dem lav effekt).
  • Neomycin (6000 EM), 4. generasjons aminoglykosid, gir bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av bakterier: pneumokokker, stafylokokker, enteriske og dysenteriske baciller, proteaser etc.
  • Dexametason (1 mg), et glukokortikosteroid går inn i øyekonstruksjonens celler, hvor det reduserer permeabiliteten av cellemembraner, blokkerer frigjøring av histaminer, styrker karene av små kapillærer.

De viktigste aktive komponentene er supplert med hypromellose, saltvann, polysorbat, destillert vann og benzalkoniumklorid antiseptisk.

Når du bruker legemidlet, er det en aktiv ødeleggelse av en bakteriell infeksjon, rask eliminering av hornhinnen og mukosalt ødem, og normalisering av tåre. Legemidlet lindrer godt betennelse, sclera rødhet og kløe forårsaket av allergiske reaksjoner og infeksjon. Relief kommer nesten umiddelbart etter instillasjon, dråpene gir ikke en brennende følelse i øyet.

Imidlertid påvirker antibiotika ikke intracellulære infeksjoner (virus), inkludert de er maktløse mot herpes simplex-viruset, er stoffet ikke aktivt mot mykotiske (sopp) lesjoner, purulente betennelser.

Indikasjoner for bruk

Som nevnt ovenfor, er Maxitrol brukt til å redusere øyebetennelse. Vist i følgende tilfeller:

  1. keratitt;
  2. iridosyklitt;
  3. Bakteriell betennelse i øyelokkene (blefaritt);
  4. Infeksjon av øyens slimhinne (konjunktivitt);
  5. Kjemikalier kommer i kontakt med øynene, brannskader eller mekanisk skade;
  6. Forebyggende tiltak etter operasjon for å hindre mulige komplikasjoner.

Kontra

Dråper har kontraindikasjoner for bruk:

  • Individuell overfølsomhet.
  • Virale, tuberkulære og sopplidelser i øyet.
  • Purulente lesjoner av hornhinnen.
  • Graviditet, amming.
  • Barns alder.

Maxitrol kan foreskrives med forsiktighet hos pasienter med katarakt og glaukom.

Sikkerhet og effekt av Maxitrol hos barn er ikke fastslått.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke. Det er mulig å bruke til behandling av gravide som foreskrevet av behandlende lege hvis den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for mulige bivirkninger.

Det er nødvendig å avbryte bruken av legemidlet for ammende perioden.

Dosering og metode for bruk

Bruksanvisningene angir at Maxitrol øyedråper brukes topisk.

  • Med en mild smittsom prosess, faller 1-2 til konjunktivsekken 4-6 ganger / dag.
  • Ved akutt alvorlig infeksjonsprosess dråper 1-2 til konjunktivssekken hvert 60 minutt med en reduksjon i hyppigheten av instillasjoner av legemidlet med en reduksjon i virkningene av betennelse.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bruk av Maxitrol provosere en tynning av hornhinnen, noe som kan føre til utvikling av perforeringen. Lang nok bruk av dråper kan i noen tilfeller forårsake bivirkninger i form av intraokulært trykk, samt provosere utviklingen av grå stær.

Når det brukes topisk, er forekomsten av allergiske reaksjoner av forskjellig opprinnelse mulig, blant annet kløe, øyelokkhevelse og konjunktivhyperemi. Når du bruker stoffet i mer enn 10 dager, anbefales det å overvåke intraokulært trykk.

overdose

For øyeblikket er det ingen tegn på overdosering i den lokale søknaden.

Spesielle instruksjoner

Flasken må være stengt etter hver bruk. Rist flasken før bruk.

Ved langvarig behandling (mer enn 10 dager), bør intraokulært trykk overvåkes.

Drug interaksjon

Interaksjon med andre legemidler er for tiden ikke kjent.

Ved bruk med andre lokale oftalmologiske preparater, bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

anmeldelser

Anmeldelser av øyedråper er få, ettersom legemidlet er utgitt på apotek bare etter resept, men de som brukte Maxitrol, sier at det hjelper, brenner ikke øynene og forårsaker ikke andre uønskede og allergiske reaksjoner.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Følgende stoffer er nært i deres virkningsmekanisme:

  • Betagenot, Garazon, Dex-Tobrin, Dex-Gentamycin, DexTobropt, Dexon, Medetrom, Sofradex, Toradex, Tobrazon.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Det skal oppbevares ved en temperatur på 8-30 ºі i et tørt sted beskyttet mot sollys. Under disse forholdene er holdbarheten til øyedråper 2 år.

Etter at flasken er åpnet, kan Maxitrol brukes i 4 uker.

Kombinerte øyedråper Maxitrol for betennelse

Maxitrol er et kombinasjon oftalmisk medikament som har antibakterielle, antiallergiske og antiinflammatoriske effekter. Et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger gir et glukokortikosteroid og to antibiotika som utgjør verktøyet.

Nyttige egenskaper

Øyedråper Maxitrol er et kombinasjonsmedikament som inneholder antibiotika neomycin og polymyxin B, samt glukokortikosteroid dexametason.

Takket være kombinasjonen av aktive ingredienser, er antibakteriell, antiexudativ, anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt av legemidlet tilveiebrakt.

Maxitrols bakteriedrepende virkning strekker seg til streptokokker, Staphylococcus aureus, konjunktivittpatogener, difteri, Klebsialla, E. coli, hemofil bacillus, Proteus, enterobakterier, Pus bacillus.

Dexamethason utviser en decongestant og desensitiserende effekt, undertrykker betennelse aktivt.

Når det brukes topisk, blir verktøyet nesten ikke absorbert og kommer i betydelige mengder ikke inn i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet brukes til å behandle betennelse i fremre øyne og dets vedlegg - keratitt, konjunktivitt, keratokonjunktivitt, blefaritt, blefarokonjunktivitt, iridocyklitis, forårsaket av mikroorganismer som er følsomme overfor virkningen av Maxitrol.

Også, er legemidlet foreskrevet for å forebygge smittsomme komplikasjoner under operasjon eller skader på øyebollet.

Vær oppmerksom på - prisen på Cyclomed. Anmeldelser og analoger.

Artikkelen (her) vurderinger på øyedråper Midriacil.

Instruksjoner for bruk

Før pasienten forskriver, bør pasienten bestemme mikrofloraens følsomhet for det, noe som forårsaket at pasienten har denne sykdommen. Vanligvis foreskrive 1-2 dråper av stoffet i konjunktiv sac av det berørte øyet.

I alvorlige sykdomsformer kan du bruke dråper hver time, og redusere antall doser etter hvert som alvorlighetsgraden av symptomene reduseres. For mildere infeksjonsformer, brukes dråper 4-6 ganger om dagen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Maxitrol er:

  • virus- og soppinfeksjoner;
  • tuberkulose;
  • kylling pox;
  • kopper;
  • purulent blefaritt;
  • purulent betennelse i konjunktivene;
  • overfølsomhet eller intoleranse overfor noen komponent av legemidlet.

Behandling av pasienter med katarakt eller glaukom med dette legemidlet krever forsiktighet.

Maxitrol anbefales ikke til behandling av kvinner under graviditet og amming, samt til behandling av barn.

Bivirkninger

Lokale bivirkninger. Allergisk reaksjon, ledsaget av conjunctival hyperemi, øyelokk hevelse og kløe. Bivirkninger forårsaket av steroidkomponenten: posterior subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk, langsom sårheling.

Aktuell bruk av steroider for tynning av sclera eller hornhinnen kan forårsake perforering.

Sekundær infeksjon kan utvikle seg som følge av bruk av kombinasjonsmedisiner som inneholder antibiotika og glukokortikosteroider.

Langvarig bruk av steroider kan utløse forekomsten av soppsykdommer i hornhinnen, som det fremgår av utseendet på ikke-helbredende sår på den. En sekundær bakteriell infeksjon utvikler seg vanligvis som et resultat av undertrykkelsen av den beskyttende reaksjonen av organismen.

Drug interaksjon

Interaksjon med andre legemidler er ikke beskrevet. Hvis det er behov for samtidig bruk av dråper for øynene til Maksitrol med andre midler for lokal bruk i oftalmologi, bør det være tillatt å ta en pause på minst 10 minutter mellom bruken.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Flasken med verktøyet anbefales å riste hver gang før bruk. Etter å ha åpnet flasken, kan legemidlet brukes i en måned.

Pasienter som bruker kontaktlinser, må fjerne og installere dem før de bruker legemidlet, ikke tidligere enn 20 minutter, siden komponentene i medisinen kan forstyrre transparensen av linsene.

På russiske apotek kan Maxitrol øyedråper kjøpes i gjennomsnitt for 440 rubler. I apotek i Ukraina er den gjennomsnittlige kostnaden for dette stoffet 130 hryvnia.

analoger

Tobradex, Dexon, Thrazon, Betagenot, Sofradex, DexTobropt, Garazon.

anmeldelser

Dette verktøyet ble foreskrevet for meg av en øyelege, som oppdaget konjunktivit i meg. I lang tid ønsket jeg ikke å gå til legen, men omstendighetene tvang meg til slutt. Det hele begynte nesten umerkelig - en liten kløe og brennende, rødhet av proteiner.

Først trodde jeg det var på grunn av datamaskinen, men da ekornene ble helt røde og øynene ikke stoppet å rive, var det ingen steder å gå.

Jeg kjøpte Maxitrol øyedråper på apotek - 5 milliliter for 280 rubler. Bruk verktøyet var enkelt, bidratt til denne ganske praktiske flasken. For å få resultatet, måtte jeg dryppe en dråpe i hvert øye hver annen time i en periode på to uker.

Jeg la merke til en positiv effekt umiddelbart etter instillasjon, men det varer ikke lenge - bare omtrent en time. Dråper fjernet de viktigste symptomene - følelsen av sand i øynene og brennende, rødhet av proteiner.

Som et resultat av bruk av stoffet i løpet av uken, økte tilstanden av øynene og jeg begravde dem mindre ofte, da jeg bare glemte mitt problem. På slutten av behandlingsforløpet forsvant alt og fortsatt ingenting plager.

Siden rettsmiddelet endte veldig raskt, måtte jeg i to uker kjøpe to flasker. Legemidlet er dyrt, men effektivt.

For ikke lenge siden måtte jeg stå en stund i et utkast. Det triste resultatet gjorde seg ikke vente og manifesterte seg i form av to bygg i nedre og øvre øyelokk. Jeg tror mange vil være enige med meg - dette er et veldig ubehagelig fenomen.

Naturligvis dro jeg til sykehuset, hvor legen bestilte meg til å bruke Maxitrol øyedråper tre ganger om dagen i en uke. Dette stoffet er en kombinasjon og har en antibakteriell og antiinflammatorisk effekt.

Vennligst merk - instruksjoner for bruk Opatanol. Anmeldelser og analoger.

I nyheten (lenke) prisen på øyedråper Sulfatsil Sodium.

Det er klart at disse to byggene ga meg stor ulempe, og jeg kjøpte dråper med håp om at de ville bidra til å kvitte seg med dette problemet. De begynte å dryppe umiddelbart etter at de kom hjem.

Etter omtrent to timer reddet øynene mine enda mer, og i tillegg begynte å klø. Følelser er fortsatt, hvis alt dette er lagt til et allerede eksisterende problem - øyet klør, og kløe gjør vondt. Så gikk jeg tilbake til øyeleggen. Han fortalte meg: "Hva ville du ha? Allergier kan være på hvilket som helst legemiddel "og foreskrev en annen behandling.

Da de samme dråpene ble foreskrevet til datteren min, tok jeg ikke sjanser og forklarte situasjonen, bedt om å foreskrive en annen medisin.

Hjalp artikkelen? Kanskje hun vil hjelpe dine venner også! Vennligst klikk på en av knappene:

Maxitrol - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Maxitrol

Internasjonalt ikke-proprietært navn / Gruppens navn:
Dexametason + Neomycin + Polymyxin B

Kjemisk navn:
Dexametason: 9-fluor-11p, 17,21-trihydroksy-16a-metylpreg-1,4-dien-3,20-dion
Neomycinsulfat 2-deoksy-4-0- (2,6-diamino-2,6-dideoksy-α-D-glukopyranosyl) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6- dideoxy-β-L-idopyranosyl) -β-D-ribofuranosyl] -D-streptamin (neomycin B), sulfat
Polymyxin B Sulfat: En blanding av sulfatpolypeptider

Doseringsform:

Sammensetningen av 1 ml av legemidlet
Aktive stoffer: dexametason 1,0 mg;
neomycinsulfat 3500 ME;
polymyxin B-sulfat 6000 ME.

Hjelpestoffer: benzalkoniumkloridoppløsning, ekvivalent med benzalkoniumklorid; natriumklorid, polysorbat 20, hypromellose * (4000 mPa.s), konsentrert saltsyre og / eller natriumhydroksyd for å bringe pH, renset vann.
* Synonym: Hydroxypropylmethylcellulose

Beskrivelse: ugjennomsiktig fjæring fra hvit til lys gul farge

Farmakoterapeutisk gruppe
Glukokortikosteroid + antibiotika (aminoglykosid og cyklisk polypeptid).

ATX kode: S0lCA0l

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk
Det kombinerte stoffet for lokal bruk i oftalmologi.

Neomycin har en bakteriedrepende effekt, som forstyrrer bakteriecellens proteinsyntese. Det er aktive mot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes og Haemophilus influenzae.

Virkningsmekanismen til polymyxin B skyldes hovedsakelig blokkaden av permeabiliteten til cytoplasmisk membran av bakterielle celler. Aktiv mot Pseudomonas Aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae og Koch-Weeks bacillus.

Dexametason - glukokortikosteroid. Den har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende effekter. Den har antiexudativ effekt. Dexamethason effektivt undertrykker inflammatoriske prosesser. Kombinasjonen av glukokortikosteroid med antibiotika reduserer risikoen for infeksjon.

farmakokinetikk
Når det brukes topisk, er systemisk absorpsjon lav.

Indikasjoner for bruk
Infeksjoner i øyet og dets vedlegg:

  • blefaritt;
  • konjunktivitt;
  • keratoconjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratitt;
  • iridosyklitt;

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontra

  • individuell overfølsomhet overfor stoffet;
  • virale øye sykdommer (inkludert keratitt forårsaket av herpes simplex, kylling pox);
  • mycobakteriell infeksjon i øyet;
  • øye tuberkulose sykdommer; akutt helvetesild; soppsykdommer i øyet;
  • tilstand etter fjerning av fremmedlegeme av hornhinnen;
  • purulent infeksjon i slimhinnet i øyet og øyelokkene forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot neomycin, purulent hornhinneår

Med forsiktighet
Forsiktighet er foreskrevet for glaukom, katarakt.

Bruk under graviditet og amming
Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke. Det er mulig å bruke til behandling av gravide som foreskrevet av behandlende lege hvis den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Det er nødvendig å avbryte bruken av legemidlet for ammende perioden.

Pediatrisk bruk
Sikkerhet og effekt av stoffet hos barn er ikke fastslått.

Dosering og administrasjon
Lokalt. Med en mild smittsom prosess, faller 1-2 til konjunktivsekken 4-6 ganger om dagen.

Ved akutt alvorlig infeksjonsprosess, faller 1-2 dråper i konjunktivssekken hvert 60 minutt, med en reduksjon i frekvensen av instillasjoner av stoffet ettersom symptomene på betennelse reduseres.

Bivirkninger

Local. Allergisk reaksjon, ledsaget av kløe og hevelse i øyelokkene, konjunktival hyperemi.

Bivirkninger forårsaket av steroidkomponenten: økt intraokulært trykk med mulig etterfølgende utvikling av glaukom, skade på optisk nerve og synsfelt (bruk av legemidlet i mer enn 10 dager krever overvåkning av intraokulært trykk); bakre subkapsulær grå stær, senker helbredelsesprosessen av sår. Aktuell bruk av steroider for sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen eller sclera, kan føre til perforering.

Sekundær infeksjon. Utviklingen av en sekundær infeksjon observeres etter bruk av kombinasjonsmedikamenter som inneholder glukokortikosteroider i kombinasjon med antibiotika. Ved langvarig bruk av steroider kan det utvikle soppinfeksjoner i hornhinnen. Utseendet til ikke-helbredende sår på hornhinnen etter langvarig behandling med steroidpreparater kan indikere utviklingen av soppinfusjon. Sekundær bakteriell infeksjon kan oppstå som et resultat av undertrykking av den beskyttende reaksjonen til pasienten.

Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon med andre legemidler er for tiden ikke kjent. Ved bruk med andre lokale oftalmologiske legemidler bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

Spesielle instruksjoner
Flasken må være stengt etter hver bruk. Rist flasken før bruk.

Utgivelsesskjema
Øyedråper. På 5 ml i en flaske dropper "Droptainer ™" fra polyetylen med lav tetthet. På 1 flaske med søknadsinstruksjonen i en pappkasse.

Lagringsforhold
Liste B. Oppbevares ved en temperatur på 8 til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
2 år. Bruk innen 4 uker etter at flasken er åpnet.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Ferieforhold
Ved resept.

Maxitrol (Maxitrol ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass med 5 ml (med en doseringsenhet "Drop Tainer ™"); i en pakke med papp 1 flaske.

funksjonen

Kombinert legemiddel til lokal bruk i oftalmologi.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Neomycin - har en bakteriedrepende effekt, som forstyrrer proteinsyntesen i mikrobialcellen. Aktiv mot Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Det er ikke veldig effektivt mot streptokokker. Ikke påvirker patogene sopp, virus, anaerob flora. Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte og i liten grad.

Polymyxin V. Virkningsmekanismen skyldes hovedsakelig blokkaden av permeabiliteten til cytoplasmisk membran av bakterielle celler. Aktiv mot P. aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.

Dexamethason - GKS. Den har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende effekter. Den har antiexudativ effekt. Dexamethason effektivt undertrykker inflammatoriske prosesser.

Kombinasjonen av dexametason med antibiotika reduserer risikoen for å utvikle en smittsom prosess.

farmakokinetikk

Når det brukes topisk, er systemisk absorpsjon lav.

Indikasjoner av stoffet Maxitrol

Infeksjoner i øyet og dets vedlegg:

forebygging av postoperativ betennelse i fremre øyne.

Kontra

individuell overfølsomhet overfor noen komponent av dette legemidlet;

virale øye sykdommer (inkludert keratitt forårsaket av herpes simplex, chicken pox);

mycobakteriell infeksjon i øyet;

øye tuberkulose sykdommer;

akutt helvetesild;

soppsykdommer i øyet;

tilstand etter fjerning av fremmedlegeme av hornhinnen;

purulent infeksjon i øyens slimhinne og øyelokk forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot virkningen av neomycin, purulent hornhinneår.

Forsiktighet er foreskrevet for glaukom, katarakt.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke. Det er mulig å bruke til behandling av gravide som foreskrevet av behandlende lege hvis den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Det er nødvendig å avbryte bruken av legemidlet for ammende perioden.

ANVENDELSE I PEDIATRIKK. For tiden er sikkerheten og effekten av stoffet for barn ikke blitt fastslått.

Bivirkninger

Local. Allergisk reaksjon, ledsaget av kløe og hevelse i øyelokkene, samt konjunktival rødhet. Bivirkninger forårsaket av steroidkomponenten: økt intraokulært trykk med mulig etterfølgende utvikling av glaukom, skade på optisk nerve og synsfelt (bruk av legemidlet i mer enn 10 dager krever overvåkning av intraokulært trykk); bakre subkapsulær grå stær, senker helbredelsesprosessen av sår. Aktuell bruk av steroider for sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen eller sclera, kan føre til perforering.

Utviklingen av en sekundær infeksjon observeres etter bruk av kombinasjonsmedikamenter som inneholder glukokortikosteroider i kombinasjon med antibiotika. Ved langvarig bruk av steroider kan det utvikle soppinfeksjoner i hornhinnen. Utseendet til ikke-helbredende sår på hornhinnen etter langvarig behandling med steroidpreparater kan indikere utviklingen av soppinfusjon. Sekundær bakteriell infeksjon kan oppstå som et resultat av undertrykking av den beskyttende reaksjonen til pasienten.

interaksjon

Interaksjon med andre legemidler er for tiden ikke kjent.

Ved bruk med andre lokale oftalmologiske preparater, bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

Dosering og administrasjon

I konjunktiv sac.

I tilfelle av en mild infeksjonsprosess - 1-2 dråper av legemidlet innsettes hver 4-6 timer. I tilfelle av en alvorlig infeksjonsprosess, blir legemidlet innpodet hver time, da symptomene på betennelse reduseres, reduseres frekvensen av legemiddelinnstillingene. Før bruk skal flasken med dråper ristes.

Spesielle instruksjoner

Flasken må være stengt etter hver bruk. Rist flasken før bruk.

SA Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgia.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Maxitrol

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Maxitrol

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Google+ Linkedin Pinterest