Salve Hydrocortison for øynene: bruksanvisning

I inflammatoriske øye sykdommer, anbefaler leger ofte å bruke hydrokortison salve. Dette stoffet eliminerer ikke bare betennelse, men har også antiallergisk virkning.

I denne artikkelen vil vi i detalj vurdere instruksjonene for bruk av hydrokortison, siden denne salven har sine egne spesifikke egenskaper.

Narkotikabeskrivelse

Salve for øyne Hydrocortison er et syntetisk glukokortikosteroid stoff som brukes topisk til å behandle betennelsessykdommer i øyet.

Dette verktøyet har en utprøvd anti-inflammatorisk, anti-edematøs, antipruritisk og anti-allergisk effekt.

Hydrokortison er laget i form av en salve (det kan også være i form av en gel eller krem), som er pakket i rør med tre og fem gram.

Den viktigste aktive ingrediensen er hydrokortisonacetat (glukokortikosteroid). Ett hundre gram salve inneholder ett gram hydrokortison. Hjelpestoffer: metylparaben (nipagin), propylparhydroksybenzoat, stearinsyre, vannfritt lanolin, pentaerythritoldioleat (pentol), renset vann, medisinsk petrolatum.

Legemidlet er egnet for lokal eksponering. For å gjøre dette legger du ned en stripe av salve (ca. en centimeter) for det nedre øyelokket. Prosedyren utføres to eller tre ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer fra en til to uker. Om nødvendig kan legen fortsette behandlingen med hydrokortison.

Det skal huskes at under behandling er det nødvendig å forlate bruken av kontaktlinser. Hvis øyedråper brukes parallelt, bør ikke mindre enn femten minutter passere mellom administrasjonen og bruken av salven.

Med ekstrem forsiktighet bør salve brukes til glaukom. Det er nødvendig å konstant overvåke intraokulært trykk.

Analog hydrokortison - Maxidex.

Hydrokortison holdbarhet er to år. Det bør lagres ved en temperatur på fra fem til femten grader.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Hydrokortison er et syntetisk glukokortikosteroidpreparat og brukes bare eksternt. Salven har anti-inflammatorisk, anti-allergisk effekt.

Dette stoffet hemmer frigjøringen av cytokiner fra lymfocytter og makrofager, hemmer frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved eosinofiler, forstyrrer arakidonsyremetabolismen og syntesen av prostaglandiner, induserer dannelsen av lipokortin.

Salven bidrar til å redusere inflammatoriske cellulære infiltrater, reduserer migrasjonen av hvite blodlegemer og lymfocytter til inflammasjonsområdet, reduserer alvorlighetsgraden av den tidlige immunologiske responsen, har en antimetabolsk effekt og hemmer dannelsen av bindevev og arrdannelse.

Med forbehold om dosen, forårsaker ikke hydrokortison noen bivirkninger.

Hydrokortison trenger dårlig intraokulær væske gjennom banen. Salven kan bare komme inn i epithelet av slimhinnen og epidermis, den kan også absorberes i små mengder inn i blodet og deretter ha en systemisk effekt.

Metabolske prosesser forekommer i epitel av slimhinnen og epidermis. Etter absorpsjon går stoffet inn i systemisk sirkulasjon og metaboliseres deretter i leveren. I blodet binder den aktive ingrediensen til transcoritin og albumin. Metabolitter av denne medisinen utskilles av tarmene og nyrene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk Hydrokortison:

  1. Allergiske sykdommer i øyet (øyelokk dermatitt, konjunktivitt, keratokonjunktivitt, blefaritt).
  2. Inflammasjon av fremre øyne, samtidig som integriteten til hornhinnenepitelet opprettholdes.
  3. Øyeforbrenninger (termisk, kjemisk).
  4. Sympatisk ophthalmia.
  5. Den postoperative perioden.
  6. Periode etter skade.

Kontraindikasjoner for bruk av hydrokortison:

  1. Øyesykdommer av viral, purulent, sopp og tuberkuløs opprinnelse.
  2. Primær glaukom.
  3. Trachoma.
  4. Brudd på integriteten til øyemembranen.
  5. Overfølsomhet overfor stoffet.
  6. Vaksinasjonsperiode.

Under graviditet

Behandling under graviditet kan noen ganger kreve behandling med hydrokortison. Bare en lege kan ordinere dette legemidlet. Før bruk må du lese instruksjonene.

Hydrokortison er et middel som er trygt for kroppen. Men du må ta hensyn til en rekke funksjoner. Hydrokortison er et glukokortikosteroid som bruker stoffet hydrokortison. Dette hormonet produseres av binyrene og påvirker karbohydrat og protein metabolisme. Derfor er det bare mulig å bruke hydrokortison kun når morens fordel overstiger risikoen for fosteret. Under graviditeten kan du bruke den minste dosen av salve og gjennomføre en kort behandlingstid.

Studier har vist at hydrokortison kan forårsake abnormiteter i utviklingen av fosteret. Spesielt forsiktig må den brukes i første trimester av svangerskapet.

Hvis salven brukes under amming, bør amming midlertidig avbrytes.

Små barn

Hydrokortison er ikke kontraindisert for bruk hos barn etter ett år. Men du må huske om forholdsregler, fordi bruken av hormonelle salver alltid bærer risikoen for bivirkninger eller komplikasjoner.

Hvis Hydrocortison-øyesalve påføres eksternt og lokalt under kontroll av en øyelege, så er det ingen fare for barnet. Men det skal huskes at det før tolv år er legemidlet kun foreskrevet under streng medisinsk tilsyn.

Hvis syv dager etter behandlingsstart er det ingen forbedring eller barnets tilstand har forverret, bør du slutte å bruke salven og konsultere legen din.

Mulige komplikasjoner forårsaket av stoffet

Sjeldent kan hydrokortison forårsake allergiske reaksjoner, brennende, sclera-injeksjon, forbigående uskarphet av visuell oppfatning.

Hvis du bruker salven i mer enn ti dager, kan det intraokulære trykket øke med mulig utvikling av steroidglukom med skade på optisk nerve og partielle synsfeltforstyrrelser.

I noen tilfeller kan subkapsulær katarakt forekomme, kan sårhelingsprosessen bli redusert (i tilfelle sykdommer som forårsaker alvorlig uttining av hornhinnen eller perforeringen).

Det skjer at på grunn av langvarig bruk av hydrokortison, blir en sekundær bakteriell eller soppinfeksjon forbundet. Ved akutte purulente øyesykdommer kan glukokortikosteroider forbedre eller maskere eksisterende smittsomme prosesser.

Overdose med salve er sjelden. Men hvis det skjer, så er det en reduksjon i effekten av insulin, antihypertensive, orale hypoglykemiske stoffer, antikoagulantia. Kanskje en reduksjon i konsentrasjonen av praziquantel og salisylater i blodet.

Det må huskes at ved samtidig bruk av hydrokortison og hjerteglykosider kan digitalisforgiftning utvikle seg, og når man bruker en salve med sølv og kvikksølvpreparater, oppstår gjensidig inaktivering.

Behandling av overnattingspasmer er beskrevet her.

video

funn

Salve for øyne Hydrocortison brukes til å behandle allergiske, inflammatoriske sykdommer og brenner etter fullstendig heling av hornhinnen. Den aktive ingrediensen i legemidlet er et glukokortikosteroid, som har antiinflammatoriske, antipruritiske, anti-allergiske og anti-ødemeffekter.

Før du bruker Hydrocortisone, anbefaler vi deg å lese instruksjonene for å unngå komplikasjoner og bivirkninger.

Regler for bruk av øyesalve med hydrokortison

Hydrocortison-oftalmisk salve 0,5% brukes til behandling av øyesykdommer forårsaket av betennelse eller allergiske reaksjoner. Verktøyet har en utpreget antipruritisk, anti-edematøs og anti-inflammatorisk virkning. Før du bruker øyesalven, bør hydrokortisonanvisninger nøye undersøkes.

Farmakologisk gruppe

Hydrokortison (i form av hydrokortisonacetat 5 mg) som en del av salven, refererer til glukokortikosteroider. Hovedforløpet er eliminering av ødem, kløe, rødhet og andre manifestasjoner av allergi i øynene.

Det senker innføringen av leukocytter og lymfocytter inn i området med betennelse, dannelsen av arrvæv, reduserer kapillærpermeabilitet og har en utbredt anti-ødem effekt.

Hydrokortison, som er den viktigste aktive ingrediensen i salven, penetrerer det ytre laget av huden og slimhinnene, litt inn i den systemiske sirkulasjonen, og passerer ikke gjennom hornhinnen i øyet. På grunn av det faktum at sannsynligheten for at aktivstoffet kommer inn i systemisk sirkulasjon hos et barn er høyere enn hos en voksen, er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av denne hydrokortison salve i denne aldersgruppen av pasienter.

vitnesbyrd

Indikasjoner for bruk:

  • eliminering av symptomer på øyesykdommer med allergisk karakter (allergisk konjunktivit, blefaritt, keratitt, iridocyklitis i både akutte og kroniske stadier);
  • behandling av termiske og kjemiske forbrenninger i øyet;
  • behandling av komplikasjoner etter kirurgi.

Dosering og metode for bruk

Øyesalve er plassert på nedre øyelokk med en tynn strimmel fra 1 til 3 ganger per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. I noen tilfeller kan en hydrokortison suspensjon brukes som foreskrevet av en lege. Doseringen av legemidlet i denne formen er 2 dråper i hvert øye opp til 4 ganger per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet med oftalmisk salve skal ikke overstige 14 dager. Bruk av midler for en lengre periode krever obligatorisk medisinsk tilsyn.

Hvis pasienten har kontaktlinser, bør de kasseres for behandlingsperioden med salve.

Bivirkninger

Forekomst av bivirkninger, som inneholder bruksanvisninger, krever umiddelbar kansellering av legemidlet og råd til lege for råd.

I sjeldne tilfeller kan bruk av stoffet forårsake kontaktdermatitt, eksem, øyelokk og dermatokonjunktivitt. Langvarig bruk av stoffet (kontinuerlig i mer enn 2 uker) kan føre til sekundær glaukom, og derfor er systematisk kontroll av intraokulært trykk nødvendig. Av samme grunn krever utnevnelsen av hydrokortison salve forsiktighet hos pasienter med glaukom.

Langsiktig medisinsk behandling bidrar til:

  • utviklingen av glaukom og katarakt;
  • uttynding av hornhinnen opp til perforering;
  • reduserer vevsregenerering;
  • utvikling av sekundære bakterielle og soppinfeksjoner i øyet.

Kontra

Legemidlet er forbudt å bruke når:

  • inflammatoriske sykdommer i øyet, som har en bakteriell eller soppvirkning av forekomsten;
  • øye tuberkulose;
  • glaukom;
  • brudd på integriteten til hornhinnen;
  • vaksinasjon.

Hydrokortison salve er ikke godkjent for bruk hos barn under 18 år. En absolutt kontraindikasjon er intoleransen til komponentene i verktøyet.

Graviditet og amming

Studier av bruk av hydrokortison under graviditet og amming har ikke blitt utført på et tilstrekkelig nivå. Derfor er behandling i slike perioder kun mulig under tilsyn av en lege, forutsatt at fordelene ved behandling er høyere enn den potensielle risikoen som moren og barnet blir utsatt for.

overdose

Ved bruk av øyesalve som inneholder hydrokortison, i henhold til instruksjonene, oppstår ingen tegn på overdose. Hvis doseringen overskrides, kan det være lokale bivirkninger som forsvinner etter uttak av legemidler.

Interaksjon med andre legemidler

I samspillet mellom visse legemidler med hydrokortison er sannsynligheten for uønskede effekter mulig, så det er bedre å informere den behandlende legen om behovet for å ta følgende legemidler parallelt:

Hydrokortison - instrukser for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (øyesalve 0,5%, injeksjoner i ampuller suspensjon for injeksjon) legemidler til behandling av allergiske og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Hydrocortison. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av hydrokortison i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av hydrokortison i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av allergiske og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Hydrokortison - glukokortikosteroid, har antiinflammatorisk, anti-allergisk effekt. Reduserer inflammatoriske cellulære infiltrater, reduserer migrasjon av leukocytter, inkl. lymfocytter i området betennelse. Stabiliserer cellulær og subcellulær, inkludert lysosomale og mastcellemembraner. Det reduserer bindingen av immunglobuliner til reseptorer på celleoverflaten og hemmer syntese eller frigjøring av cytokiner (interleukiner og interferoner) fra lymfocytter og makrofager.

Reduserer frigivelsen av arakidonsyre fra fosfolipider og syntese av metabolitter (prostaglandiner, leukotriener, tromboxan).

Det reduserer eksudativ reaksjon, bidrar til å redusere kapillærpermeabilitet. Reduserer alvorlighetsgraden av tidlig immunologisk respons.

Den har en antimetabolsk effekt og hemmer utviklingen av bindevev og arrdannelse.

Designet for intramuskulær, intra- og periartikulær injeksjon, med sikte på å gi systemisk eller lokal anti-inflammatorisk, samt antiallergisk virkning. Ved intraartikulær administrering oppstår den terapeutiske effekten innen 6-24 timer og varer i flere dager eller uker.

farmakokinetikk

Ved intraartikulær og periartikulær injeksjon trengs hydrokortison gjennom den systemiske sirkulasjonen. Det metaboliseres i leveren til tetrahydrocortison og tetrahydrocortisol, som utskilles av nyrene i konjugert form. Det trenger inn i placenta barrieren.

vitnesbyrd

  • revmatiske sykdommer forbundet med leddgikt, inkl. slitasjegikt i nærvær av synovitt (med unntak av tuberkuløs, gonorrheal, purulent og annen smittsom artritt);
  • revmatoid artritt;
  • humeroscapular periarthritis;
  • bursitt;
  • epicondylitis;
  • tenosynovitt;
  • allergiske sykdommer i øyet (øyelokk dermatitt, blepharitt, konjunktivitt og keratokonjunktivitt);
  • inflammatoriske sykdommer i fremre øyne i fravær av et brudd på integriteten til hornhinnenepitelet (blefarit, konjunktivitt og keratokonjunktivitt);
  • termisk og kjemisk øyeforbrenning (etter fullstendig epithelialisering av hornhindefeil);
  • akutt binyrebarksvikt;
  • umiddelbare type allergiske reaksjoner;
  • astmatisk status;
  • sjokk forebygging og behandling;
  • hjerteinfarkt, komplisert av kardiogent sjokk;
  • thyrotoksisk krise;
  • tyreoiditt;
  • medfødt adrenal hyperplasi;
  • hyperkalsemi forårsaket av neoplastisk sykdom, kort eller komplementær behandling i den akutte perioden med revmatiske sykdommer;
  • kollagen sykdommer;
  • pemfigus;
  • bullous herpetiform dermatitt (Dühring's sykdom);
  • polymorphic bullous erythema;
  • eksfoliativ dermatitt;
  • sopp mykose;
  • alvorlige former for psoriasis og seborrheisk dermatitt;
  • alvorlige akutte og kroniske allergiske og inflammatoriske prosesser med øyeskader;
  • symptomatisk sarkoidose;
  • Leffler syndrom, ikke egnet til andre terapier;
  • berylliose;
  • fokal eller formidlet form av tuberkulose med samtidig anti-tuberkulose kjemoterapi;
  • aspirasjon pneumonitt;
  • sekundær trombocytopeni hos voksne;
  • kjøpt (autoimmun) hemolytisk anemi;
  • erytroblastopeni;
  • medfødt (erytroide) hypoplastisk anemi;
  • palliativ terapi for voksen leukemi og lymfomer;
  • i akutt leukemi hos barn;
  • for å øke diuresen eller å redusere proteinuri i nefrotisk syndrom uten uremi, i nefrotisk syndrom av idiopatisk type eller i lupus erythematosus;
  • i den kritiske fasen av ulcerøs kolitt;
  • tuberkuløs meningitt med utvikling av subaraknoidblokken eller med trusselen (i kombinasjon med anti-tuberkulose kjemoterapi);
  • trichinose med skade på nervesystemet eller myokardiet;
  • bronkial astma;
  • betennelse i den fremre delen av øyebollet med uforstyrret hornhinnenepitel og etter skader og kirurgiske prosedyrer på øyebollet;
  • atopisk dermatitt;
  • psoriasis;
  • skrapesyke;
  • rød flatt vorte versicolor.

Skjema for utgivelse

Øyesalve 0,5%.

Suspensjon for intramuskulær og intraartikulær injeksjon (skudd i ampuller til injeksjon).

Salve for ekstern bruk 1% (øre, hud, nese).

Det finnes ingen andre former for hydrokortisonpiller eller dråper, kanskje disse stoffene er falske.

Instruksjoner for bruk og dosering

I konjunktiv sac angi 1 cm oftalmisk salve 2-3 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er 1-2 uker. I henhold til anbefaling fra legen, kan behandlingen utvides.

Suspensjon til injeksjon

Intra- og periartikulær (til leddet).

På en dag kan du ikke legge inn mer enn tre ledd. Gjentatt injeksjon er mulig med 3 ukers intervall. Innføring direkte i leddet kan ha en negativ effekt på hyalinkrok, derfor kan samme ledd behandles ikke mer enn 3 ganger i året.

Ved tendinitt skal injeksjonen settes inn i senes vagina - den kan ikke settes direkte inn i senen. Ikke akseptabelt for systemisk behandling og for behandling av akillessenen.

Voksne: Avhengig av leddets størrelse og alvorlighetsgraden av sykdommen, 5-50 mg intra- og periartikulær. V / m voksen rusmiddel injiseres dypt inn i gluteus muskel i en dose på 125-250 mg per dag.

Barn: 5-30 mg per dag, delt inn i flere doser. Enkeltdose med periartikulær administrering til barn i alderen 3 måneder til 1 år: 25 mg, fra 1 år til 6 år: 25-50 mg, fra 6 til 14 år: 50-75 mg.

Til parenteral bruk. Dosering er individuelt. Påfør intravenøst, intravenøst, intravenøst ​​(i droppere), sjelden - intramuskulært. For nødbehandling anbefales i / i introduksjonen. Startdosen er 100 mg (administrert over 30 sekunder) - 500 mg (administrert over 10 minutter), deretter igjen hver 2-6 timer, avhengig av den kliniske situasjonen. Høye doser skal kun brukes for å stabilisere pasientens tilstand, men vanligvis ikke mer enn 48-72 timer, fordi mulig utvikling av hypernatremi. Barn - minst 25 mg / kg per dag. I form av depotform administreres intra- eller periartikulær i en dose på 5-50 mg en gang med et intervall på 1-3 uker. Intramuskulært - 125-250 mg per dag.

Salve for ekstern bruk.

Utenfor - 1-3 ganger om dagen.

Bivirkninger

  • steroid diabetes mellitus eller manifestasjon av latent diabetes mellitus;
  • adrenal undertrykkelse;
  • Itsenko-Cushing syndrom (inkludert måneformet ansikt, hypofyse type fedme, hirsutisme, økt blodtrykk, dysmenoré, amenoré, myastheni, striae);
  • forsinket seksuell utvikling hos barn;
  • hypokalsemi;
  • vektøkning;
  • økt svette;
  • væskeretensjon og natriumioner (perifert ødem);
  • desorientering;
  • eufori;
  • hallusinasjoner;
  • manisk-depressiv psykose;
  • depresjon;
  • paranoia;
  • økt intrakranielt trykk;
  • nervøsitet eller angst;
  • søvnløshet;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • kramper;
  • arytmi;
  • bradykardi (opp til hjertestans);
  • utvikling (hos følsomme pasienter) eller økt alvorlighetsgrad av kronisk hjertesvikt;
  • økt blodtrykk;
  • med intrakranial injeksjon (i nesen) - neseblod;
  • kvalme, oppkast;
  • steroid mage og duodenale sår;
  • blødning og perforering av fordøyelseskanalen;
  • økt eller nedsatt appetitt, flatulens;
  • hikke;
  • plutselig tap av syn (når de administreres parenteralt i hodet, halsen, nasal turbinat, kan hodebunnen avsettes medikamentkrystaller i blodkar i øyet);
  • tilbøyelighet til å utvikle sekundære bakterielle, sopp- eller virusinfeksjoner i øyet;
  • vekstretarderings- og ossifikasjonsprosesser hos barn (for tidlig nedleggelse av epifysale vekstsoner);
  • osteoporose (svært sjelden - patologiske beinfrakturer, aseptisk nekrose av hode av humerus og lårben);
  • muskel sene ruptur;
  • reduksjon i muskelmasse (atrofi);
  • med intraartikulær injeksjon - økt smerte i leddet;
  • steroid akne;
  • strekkmerker;
  • generalisert (inkludert hudutslett, kløende hud, anafylaktisk sjokk) allergiske reaksjoner;
  • lokale allergiske reaksjoner;
  • for parenteral administrasjon - brenning, nummenhet, smerte, parestesier og infeksjoner på injeksjonsstedet, nekrose av omgivende vev, arrdannelse på injeksjonsstedet;
  • intramuskulær injeksjon (spesielt i deltoidmuskel) - atrofi av huden og subkutant vev;
  • uttakssyndrom;
  • kløe;
  • rødme;
  • brennende følelse;
  • tørt;
  • allergisk dermatitt.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor hydrokortison.

For intraartikulær administrasjon og administrasjon direkte til lesjonen:

  • forrige artroplastikk;
  • unormal blødning (endogen eller forårsaket av bruk av antikoagulantia);
  • intraartikulær beinfraktur;
  • infeksiøs (septisk) betennelse i ledd- og periartikulære infeksjoner (inkludert en historie), samt en vanlig smittsom sykdom;
  • uttalt periartikulær osteoporose;
  • ingen tegn på betennelse i leddet ("tørr" ledd, for eksempel i slitasjegikt uten synovitt);
  • alvorlig bein ødeleggelse og deformitet av ledd (skarpe innsnevring av fellesrommet, ankylose);
  • felles ustabilitet som utfall av leddgikt;
  • aseptisk nekrose av bendannende epifyser.

Til ekstern bruk:

  • bakterielle, virale, sopphudsykdommer;
  • hud tuberkulose;
  • hud manifestasjoner av syfilis;
  • hudtumorer;
  • etter vaksinering
  • brudd på integriteten til huden (sår, sår);
  • barns alder (opptil 2 år med kløe i anus - opp til 12 år);
  • rosacea;
  • akne vulgaris;
  • perioral dermatitt.

Til bruk i oftalmologi:

  • bakterielle, virale, soppsykdommer i øyet;
  • tuberkuløs skade på øynene;
  • trachoma;
  • brudd på integriteten til øyepitelet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet er bare mulig når den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret; Det anbefales å bruke minimumsdosen og kortsiktig terapi. Barn hvis mødre fikk hydrokortison under svangerskapet, må monitoreres nøye for å oppdage tegn på adrenal insuffisiens.

Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Eksperimentelle studier har vist at glukokortikosteroider (GCS) kan føre til svekket fosterutvikling. For tiden er det ikke klart bevis på denne data hos mennesker.

Spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet i parasittiske og smittsomme sykdommer av viral, sopp eller bakteriell natur (for tiden eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med en pasient) - herpes simplex, herpes zoster (viraemisk fase), kyllingpoks, meslinger, amebiasis, sterkyloidose (etablert eller mistanke), systemisk mykose; aktiv og latent tuberkulose. Bruk i alvorlige smittsomme sykdommer er bare tillatt mot bakgrunnen av spesifikk terapi.

Bruk forsiktighet i 8 uker før og 2 uker etter vaksinering, for lymfadenitt etter BCG-vaksinering, for immunodefekter (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon).

Være på vakt mot ved sykdommer i mage-tarmkanalen: magesår og duodenalsår, øsofagitt, gastritt, akutt eller latent peptisk ulcer, intestinal nylig etablert anastomose, ulcerøs kolitt, med fare for perforering eller abscess, divertikulitt.

Bruk med forsiktighet i sykdommer i kardiovaskulærsystemet, inkl. etter nylig hjerteinfarkt (i pasienter med akutt og subakutt myokardinfarkt kan spre nekrose, redusere dannelsen av arrvev, og derved bryte den hjertemuskelen) med dekompensert kongestiv hjertesvikt, hypertensjon, hyperlipidemi) med endokrine sykdommer - diabetes ( inkludert krenkelse av toleranse for karbohydrater), tyrotoksikose, hypothyroidisme, Itsenko-Cushings sykdom, med alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvikt, nefrourolitiaze ved hypoalbuminemi og tilstander som disponerer for dets forekomst, for systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akutt psykose, fedme (grad 3-4) med polio (med unntak av slagflaten form av hjernebetennelse), åpen og glaukom, graviditet, laktasjon.

Om nødvendig bør intraartikulær administrering brukes med forsiktighet hos pasienter med generell alvorlig tilstand, ineffektivitet (eller kort varighet) av effekten av 2 tidligere injeksjoner (under hensyntagen til de enkelte egenskapene til den brukte GCS).

Med utilstrekkelig effektivitet av hydrokortison i 48-72 timer og behovet for lengre behandling, er det tilrådelig å erstatte hydrokortison med et annet glukokortikoidholdig stoff som ikke forårsaker natriumretensjon i kroppen. Under behandling med hydrokortison anbefales det å foreskrive en diett med natriumrestriksjon og høyt innhold av kalium.

Relativ adrenal insuffisiens forårsaket av hydrokortison kan vedvare i flere måneder etter uttaket. Gitt dette, når stressfulle situasjoner oppstår i løpet av denne perioden, gjenopptas hormonbehandling med samtidig utnevnelse av salter og / eller mineralokortikoider.

Hos pasienter med aktiv tuberkulose bør hydrokortison brukes i kombinasjon med passende anti-tuberkulosebehandling. Ved latent tuberkulose eller under tuberkulin-svingtest, bør pasientens tilstand nøye overvåkes, og kjemoprofylax bør utføres om nødvendig.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av hydrokortison øker giftigheten av hjerteglykosider (på grunn av den resulterende hypokalemi øker risikoen for arytmier); med acetylsalisylsyre - akselererer utskillelsen og reduserer konsentrasjonen i blodplasmaet (med seponering av hydrokortison, øker konsentrasjonen av salicylater i blodet og risikoen for bivirkninger øker); med paracetamol - en økt risiko for utvikling av den hepatotoksiske effekten av paracetamol (induksjon av leverenzymer og dannelsen av en toksisk metabolitt av parasetamol); med syklosporin - økte bivirkninger av hydrokortison på grunn av inhibering av dets metabolisme; med ketokonazol - økte bivirkninger av hydrokortison på grunn av redusert clearance.

Hydrokortison reduserer effekten av hypoglykemiske midler; forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia av kumarinderivater.

Hydrokortison reduserer effekten av vitamin D på absorpsjonen av kalsiumioner i tarmlumen. Ergokalsiferol og parathyroidhormon hindrer utviklingen av osteopati forårsaket av GCS.

Hydrokortison øker metabolismen av isoniazid, meksiletin (spesielt i "hurtige acetylatorer"), noe som fører til en reduksjon i plasmakonsentrasjonen; øker (med langvarig terapi) innholdet av folsyre; reduserer konsentrasjonen av praziquantel i blodet.

Hydrokortison med høy dose reduserer effekten av somatropin.

Hypokalemi forårsaket av GCS kan øke alvorlighetsgraden og varigheten av muskelblokkade på bakgrunn av muskelavslappende midler.

Samtidig bruk av GCS-tiaziddiuretika, karbonanhydrasehemmere, andre GCS, amfotericin B øker risikoen for hypokalemi, legemidler som inneholder natriumioner - ødem og øker blodtrykket.

NSAIDs og etanol (alkohol) øker risikoen for gastrointestinale slimhinne ulcerasjon og blødning, i kombinasjon med steroide antiinflammatoriske midler for behandling av artritt kan redusere dosen av kortikosteroider på grunn av summeringen terapeutisk effekt. Indometacin, som forflytter GCS fra foreningen med albumin, øker risikoen for bivirkningene.

Den terapeutiske effekten av kortikosteroider reduseres under påvirkning av induktorer av mikrosomale leverenzymer (inkludert fenytoin, barbiturater, efedrin, teofyllin, rifampicin) på grunn av økt metabolisme i disse stoffene.

Inhibitorer av funksjonen av adrenal cortex (inkludert mitotan) kan kreve en økning i dosen av GCS.

Avslutningen av GCS økes mot bakgrunnen av skjoldbruskhormonemedisiner.

Immunsuppressiva stoffer øker risikoen for å utvikle infeksjoner og lymfomer eller andre lymfoproliferative sykdommer forbundet med Epstein-Barr-viruset.

Østrogener (inkludert oral østrogenholdige prevensjonsmidler) reduserer GC-clearance, forlenger T1 / 2 og deres terapeutiske og toksiske effekter. Fremveksten av hirsutisme og akne bidrar til samtidig bruk av andre steroidhormoniske midler - androgener, østrogener, anabole steroider, orale prevensiver.

Tricykliske antidepressiva kan øke alvorlighetsgraden av GCS-indusert depresjon (ikke angitt for behandling av disse bivirkningene).

Risikoen for å utvikle katarakt øker når den brukes på bakgrunn av andre kortikosteroider, antipsykotika (neuroleptika), carbutamid og azatioprin. Samtidig utnevnelse med m-antikolinergika, samt med midler med m-antikolinerg blokkerende virkning (inkludert antihistaminer, trisykliske antidepressiva), med nitrater fremmer en økning i intraokulært trykk.

Ved samtidig bruk av GCS med levende antivirale vaksiner og mot bakgrunn av andre typer immunisering øker risikoen for aktivering av virus og utvikling av infeksjoner.

Analoger av stoffet Hydrocortison

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akortin;
  • Hydrokortison Nycomed;
  • Hydrokortison Richter;
  • Hydrokortison-POS;
  • Hydrocortisonacetat;
  • Korteyd;
  • Kortef;
  • Latikort;
  • Locoid Crello;
  • Lokoid lipokrin;
  • Løsn-Kortef;
  • Sopolkort N.

Hydrokortison salve. Instruksjoner for bruk av øyesalve

Hydrocortisonsalve, instruksjonen som alltid er vedlagt, er et glukokortikosteroid beregnet for lokal bruk. Legemidlet brukes i øyesykdommer og viser anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaper.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet reduserer cellulære inflammatoriske infiltrater og reduserer migrasjonen av lymfocytter og leukocytter til området med betennelse. I tillegg stabiliserer den subcellulære, cellulære (inklusive lysosomale) membraner, så vel som mastcellemembraner, og reduserer bindingen av immunoglobulin til reseptorer på deres overflate. Det hemmer frigjøring og syntese av cytokiner (interferon og interleukiner) fra makrofager og leukocytter. Hydrocortisonsalve (instruksjoner angir dette) reduserer eksudativ reaksjon og alvorlighetsgraden av den tidlige immunologiske responsen, reduserer kapillærpermeabilitet. Legemidlet gir en antimetabolsk effekt, hemmer arrdannelse og dannelse av bindevev.

farmakokinetikk

Gjennom hornhinnen trenger hydrokortison ikke godt inn i det intraokulære væsken. Det kommer bare inn i epithelet av slimhinnen og epidermis, og kan i liten grad absorberes i den systemiske sirkulasjonen mens den utøver en systemisk effekt. Metabolisme utføres direkte på penetrasjonsstedet, og deretter, etter absorpsjon, trenger en liten mengde av det aktive stoff inn i den generelle sirkulasjon. Deretter metaboliseres stoffet til slutt i leveren, 80 prosent er bundet i blodet til transcortin, og 10 prosent er bundet til albumin. Utviklede metabolitter utskilles av tarmene og nyrene.

Indikasjoner for avtale

Hydrocortisone salve for øynene brukes til allergiske sykdommer: konjunktivitt, øyelokk dermatitt, blepharitt, keratokonjunktivitt; betennelser i fremre øyne i fravær av et brudd på integriteten av hornhinnenepitelvevet. Også stoffet brukes til kjemiske og termiske øyeforbrenninger (når full epitelisering av hornhindefeil har oppstått), med sympatisk oftalmom, uveitt. Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av betennelser etter operasjoner og skader. Blant annet, hydrocortisone salve (instruksjoner bekrefter denne informasjonen) lar deg gjenopprette gjennomsiktigheten av hornhinnen og undertrykke neovaskularisering etter overføring av keratitt.

Frigivelsesform, sammensetning

Hydrocortisone eye salve er tilgjengelig i aluminiumrør på 3 eller 5 gram, plassert i pappkasser sammen med bruksanvisning. Ett gram medikamentet inneholder 5 milligram hydrokortisonacetat. Hvit petrolatum og metyloxybenzoat fungerer som hjelpekomponenter.

Hydrokortison salve (øye). Instruksjoner for bruk

Legemidlet er beregnet for lokal bruk. To eller tre ganger om dagen skal administreres med 1 centimeter salve i konjunktiv sac. Behandlingsforløpet er en til to uker, men kan forlenges på anbefaling av den behandlende legen.

Bivirkninger

Sammen med bruk av stoffet kan allergiske reaksjoner, sclera-injeksjoner, brenning, kortvarig uskarphet av visuell oppfatning, utvikles. Ved bruk av salven lenge (mer enn ti dager), kan følgende observeres:

  • dannelsen av subkapsulære bakre katarakt;
  • en økning i intraokulært trykk etterfulgt av mulig dannelse av steroidglukom med synsfeltforstyrrelser, samt skade på optisk nerve (derfor ved bruk av hydrokortison i ti eller flere dager, er det nødvendig å foreta regelmessige målinger av intraokulært trykk);
  • Senker helbredelsesprosessen av sår (i tilfeller av sykdommer som fører til tynning av hornhinnen, er perforeringen mulig).

Resultatet av undertrykkelse i kroppen av en beskyttende reaksjon kan være en sekundær bakteriell infeksjon. I tilfelle akutte akutte patologier i øyet kan hydrokortison salve maske eller tvert imot forbedre den eksisterende infeksjonsprosessen. Med langvarig bruk av stoffet oppstår ofte svampelesjoner i hornhinnen. På utvikling av sopp invasjon kan indikere utseendet av ikke-helbredende sår på hornhinnen.

Når hydrokortison salve er forbudt

Instruksjoner som kontraindikasjon for bruk av stoffet refererer til overfølsomhet overfor komponentene, viral, sopp, tuberkulose, purulente øyesykdommer, glaukom, vaksinasjonsperiode, trakom, barns alder (opptil atten år), brudd på integriteten til øyeskallet.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet i perioder med graviditet og amming mangler. Bruk på dette tidspunktet er hydrokortison salve bare tillatt etter avtale av en spesialist og bare i tilfelle når den forventede terapeutiske effekten er høyere enn mulig risiko for komplikasjoner og bivirkninger.

overdose

Overdose hendelser er svært sjeldne. Som symptomer på denne tilstanden kan lokale bivirkninger forekomme. Fenomenet overdose forsvinner vanligvis alene når stoffet er avbrutt.

Drug interaksjon

Du bør ikke bli vaksinert mot kopper under behandling med hydrokortison salve, og du bør ikke planlegge andre typer immunisering, fordi stoffet gir en immunosuppressiv effekt. Ved langvarig og ukorrekt bruk av stoffet kan effekten av insulin, antikoagulantia, antihypertensive stoffer og orale hypoglykemiske stoffer reduseres, samt konsentrasjonen av salicylater i blodet og praziquantelen i serum. Samtidig bruk av salve med østrogener, anabole steroider, androgener, orale prevensiver øker risikoen for bivirkninger som akne, hirsutisme; med bukarbanom, antipsykotika, azatiopin - katarakt; tricykliske antidepressiva, m-holinoblokatorami, antihistamin medisiner, nitrater - glaukom; hjerte glykosider - digitalis forgiftning; diuretika - hypokalemi. Også, hydrokortison salve kan ikke brukes sammen med preparater av sølv og bly på grunn av deres gjensidig inaktivering.

Tilleggsinformasjon

For å overgå behandlingsforløpet med legemidlet "Hydrocortison" anbefales ikke. Det er nødvendig å avstå fra å bruke kontaktlinser under behandlingen. Ved bruk av øyedråper, bør tidsintervallet mellom påføring av salven og påføring av det være minst 15 minutter. I henhold til utnevnelse av en spesialist er det mulig å bruke hydrokortison salve i pediatri, men bare når den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for bivirkninger. Hos barn, sammenlignet med voksne, er det en høyere sannsynlighet for at stoffet kommer inn i den generelle sirkulasjonen og utviklingen av systemisk virkning, derfor er det nødvendig å bruke salven med forsiktighet, helst en kort kurs (ikke mer enn fem til syv dager). Legemidlet begrenser ikke evnen til å kontrollere mekanismer og kjøretøy, ikke senker den psykofysiske aktiviteten.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

GIDROKORTIZON øye salve (Elf)

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet HYDROCORTISON HYDROCORTISON

Registreringsnummer: P №015837 / 01
Handelsnavn: Hydrocortison
Internasjonalt (generisk) navn: Hydrokortison.
Kjemisk navn: kortisol-acetat.
Doseringsform: oftalmisk salve.
Ingredienser: 1 g salve inneholder
Aktive stoffer: hydrokortisonacetat - 5,0 mg.
Hjelpestoffer: methyloxybenzoat, hvit petrolatum.
Beskrivelse: Hvit eller nesten hvit, uniform, gjennomsiktig fettmasse med svak karakteristisk lukt av salvebunnen.
Farmakoterapeutisk gruppe: glukokortikosteroid for lokal bruk.
ATX-kode: S01BA02.

Farmakologisk virkning

Hydrokortison er en naturlig glukokortikosteroid. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske, antipruritiske og anti-ødemeffekter. Stabiliserer cellulær og subcellulær, inkludert mastcellemembraner og lysosomale membraner. Det hemmer fasen av endring og reduserer inflammatoriske celleinfiltrater, reduserer migrasjonen av leukocytter og lymfocytter til området med betennelse. Det reduserer bindingen av immunglobuliner til reseptorer på celleoverflaten og hemmer syntese eller frigjøring av cytokiner (interleukiner og interferon) fra lymfocytter og makrofager. Reduserer frigivelsen av arakidonsyre fra fosfolipider og syntese av metabolitter (prostaglandiner, leukotriener, tromboxan). Reduserer eksudativ reaksjon, bidrar til å redusere kapillærpermeabilitet. Reduserer alvorlighetsgraden av tidlig immunologisk respons. Stimulerende steroidreceptorer, induserer dannelsen av lipokortiner, som har anti-ødemaktivitet. Den har en antimetabolsk effekt og hemmer utviklingen av bindevev, kollagenavsetning og arrdannelse. I terapeutiske doser, nesten ingen systemisk virkning.

farmakokinetikk

Hydrokortison trenger dårlig gjennom hornhinnen i det intraokulære væsken. Hydrokortison penetrerer epidermis og epitel av slimhinnen, kan absorberes litt i systemisk sirkulasjon. Hydrokortison, absorbert gjennom huden og slimhinnen, metaboliseres direkte i epidermis og epitel av slimhinnen, og senere absorberes den ubetydelige mengden i den generelle sirkulasjonen og biotransformeres i leveren. I blodet er 80% bundet til transcortin og 10% til albumin. I form av metabolitter og i små mengder i uendret form utskilles i urinen og i små mengder med galle.
Hydrokortisonabsorbsjon fra hud og slimhinner til systemisk sirkulasjon hos barn er mer uttalt enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

- allergiske sykdommer i øyet (øyelokk dermatitt, blepharitt, konjunktivitt og keratokonjunktivitt);
- uveitt;
- sympatisk oftalmia;
- forebygging og behandling av betennelse etter skader og operasjoner;
- restaurering av hornhinnenes gjennomsiktighet og undertrykkelse av neovaskularisering etter keratitt, kjemiske og termiske forbrenninger (etter fullstendig hornhindeepitelisering).

Kontra

Individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Purulente, virale, tuberkulære og soppsykdommer i øyet; primær glaukom; defekter i hornhinnenepitelet, vaksinasjonsperioden.

Bruk til barn, under graviditet og amming

Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet, amming er ikke. Hydrokortison kan brukes til behandling av barn, gravide og ammende mødre som foreskrevet av behandlende lege hvis den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Bruk barn med forsiktighet, om mulig, et kort kurs (5-7 dager).

Dosering og administrasjon

Lokalt. En bunke salve ligger i det nedre øyelokk 2-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker. Ifølge legenes resept kan behandlingen utvides.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, brenning, sclera injeksjon. Økt intraokulært trykk, eksofthalmos. Ved brudd på integriteten til hornhinnenepitelet, er det mulig å forsinke helbredelse og perforering av hornhinnen. Tilgangen av en sekundær infeksjon. Ved langvarig bruk kan det utvikle steroidglaukom. Hyppige gjentatte behandlinger kan føre til utvikling av katarakt.

overdose

Overdreven og hyppig bruk i løpet av dagen eller bruk hos barn kan forårsake en systemisk effekt av stoffet. Med avskaffelsen av stoffet overfører overdoseringsfenomenene seg selv.

Interaksjon med andre legemidler

Under behandling bør ikke vaksineres mot kopper. Andre typer immunisering bør ikke planlegges under behandlingen, på grunn av stoffets immunosuppressive effekt. Med ukorrekt og langvarig bruk av stoffet med mulig reabsorpsjon av legemidlet i den generelle sirkulasjonen, reduserer hydrokortison effekten av insulin, orale hypoglykemiske stoffer, antihypertensive stoffer, antikoagulantia, reduserer konsentrasjonen av salicylater i blodet, reduserer serumkonsentrasjonen av praziquantel. Jeg øker risikoen for bivirkninger: androgener, østrogener, orale prevensjonsmidler, anabole steroider (hirsutisme, akne); antipsykotika, bukarban, azathioprin (katarakt); M-holinoblokatoriske, antihistaminer, trisykliske antidepressiva, nitrater (glaukom), diuretika (hypokalemi); hjerte glykosider (digitalis forgiftning). Legemidlet kan ikke påføres topisk med bly og sølvpreparater på grunn av deres gjensidig inaktivering.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overgå behandlingsforløpet. Legemidlet begrenser ikke den psykofysiske aktiviteten, evnen til å kontrollere kjøretøy og vedlikehold av bevegelige mekanismer. Pasienter hvis visuell klarhet er midlertidig tapt etter søknaden, anbefales ikke å kjøre bil eller arbeide med komplisert teknikk umiddelbart etter at stoffet er påført. Barn har større sannsynlighet for systemisk virkning av hydrokortison enn voksne. Derfor bør legemiddelet brukes til barn, om mulig, en kort kurs. Under behandlingen må du avstå fra å bruke kontaktlinser. Ved bruk av andre øyedråper, er tidsintervallet mellom deres påføring og påføring av salven minst 15 minutter.
Når det brukes i mer enn 2 uker, og tilstedeværelsen av en historie med åpen eller lukket vinkelglaukom, er det nødvendig med kontroll av intraokulært trykk.
Utgivelsesskjema
0,5% salve i aluminium inne lakkert litografi rør av 3 g. 1 rør i en eske med bruksanvisning.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Lagringsforhold
Ved en temperatur på 5-15 ° C, utilgjengelig for barn.
Salgsbetingelser for apotek: ingen resept.
produsenten
Farmasøytisk plante Elf A. O.
58-500 Jelenia Gora W. Fields 21, Poland
+48 75 752 28 21, 764 74 51
Representativt kontor i Russland
129041, Moskva, pr. Mira, d. 74, av. 92. Tlf./Fax (495) 974-15-57

Hydrokortison-øyesalve: bruksanvisninger

Hydrocortison-øyesalve er et stoff som brukes i oftalmologi for lokal bruk.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av 1% eller 2,5% oftalmisk salve av gulaktig farge, som har en homogen homogen struktur og en bestemt lukt av en salvebase.

Hovedaktivstoffet er hydrokortisonacetat i en mengde på 10 mg pr 1 g hvis konsentrasjonen er 1%. Hvis konsentrasjonen er 2,5%, inneholder hydrokortisonacetat 25 mg per 1 g av legemidlet.

Som hjelpestoffer benyttet flytende paraffin, petrolatum, lanolin.

Farmakologisk virkning

Hydrokortison tilhører naturlige glukokortikosteroider, som har anti-allergisk, anti-inflammatorisk, anti-edema og anti-kløe effekt.

Legemidlet er en syntetisk analog av det naturlige hormonet, som er i stand til å stabilisere subcellulære og cellemembraner, hemme bevegelsen av lymfocytter og leukocytter til det inflammatoriske fokuset, svekker assosiasjonen av immunglobuliner med reseptorer og hemmer dannelsen av cytokiner. Således undertrykkes allergiske og inflammatoriske reaksjoner som forekommer i det fremre segment av øyet og i den ytre membran ved bruk av aktuelt hydrokortisonacetat.

farmakokinetikk

Inntrengningen av det viktigste aktive stoffet fra hornhinnen i øyet til det fremre kammer er tillatt. Inntrengningen av hydrokortison er avhengig av den fysiologiske tilstanden til hornhinnen, og kan øke med skade og betennelse i øyens slimhinne.

Indikasjoner for bruk

  • Sympatisk ophthalmia;
  • uveitt;
  • Allergiske sykdommer i øyet (keratokonjunktivitt, konjunktivitt, blepharitt, øyelokkdermatitt);
  • Inhibering av neovaskularisering etter å ha lidd kjemiske forbrenninger og keratitt;
  • Betennelse i øyehulen etter operasjonen;
  • Kronisk og akutt iridocyklitis og iritis.

Kontra

Legemidlet anbefales ikke å bli foreskrevet under følgende forhold:

  • Kornealskader og skade på epitelets integritet;
  • Overfladiske herpes av hornhinnen og andre øye sykdommer av en viral natur;
  • trachoma;
  • Svampe-, bakterielle eller tuberkuløse infeksjoner i øyet;
  • Vaksinasjonsperiode;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Doseringsregime og metode for påføring

Salven påføres på nedre øyelokk i form av en stripe på 1 cm. Prosedyren skal gjentas 2-3 ganger om dagen.

Hvis behandlingen krever samtidig bruk av andre øye doseringsformer, anbefales det å bruke salven kun 15 minutter etter øyeledningene i øyet.

Vanligvis er behandlingstiden med hydrokortison-oftalmisk salve ikke mer enn 2-3 uker.

Før du bruker salven, må du vippe hodet litt tilbake, legge en salvefelt i konjunktivposen og lukk øynene dine. Du kan ikke røre røret til konjunktiva og huden. Etter prosedyren må røret være tett lukket.

overdose

Hvis legemidlet brukes i en dosering som tilsvarer terapeutisk norm, fører lokal søknad ikke til overdosering.

Drug interaksjon

Parallell administrering av legemidler som øker intraokulært trykk (atropin og andre kolinerge legemidler) kan bidra til en ytterligere økning i intraokulært trykk. Dette er spesielt vanlig hos predisponerte pasienter.

Graviditet og amming

For tiden er det ingen kliniske studier av bruken av stoffet under graviditeten.

Kun den behandlende legen kan foreskrive bruken av dette legemidlet under graviditet amming, dersom den forventede fordelen er betydelig høyere enn den oppfattede risikoen. Varigheten av behandlingen er ca 7-10 dager.

Bivirkninger

Kanskje manifestasjonen av bivirkninger av stoffet fra sykehusene. Brennende følelse, øye på øyelokkene, dermatokonjunktivitt, kontaktdermatitt, injeksjon av sclera er sjelden notert. Ved langvarig bruk av salven kan det utvikles en komplisert katarakt og sekundær glaukom.

Spesielle instruksjoner

Hvis varigheten av behandlingen er over 2 uker, og pasienten har glaukom, er det nødvendig å konstant overvåke det intraokulære trykket.

Ikke bruk kontaktlinser under behandlingen.

Det er nødvendig å informere pasienten om at eventuelle bivirkninger oppstår, bør du umiddelbart stoppe behandlingen og informere legen din.

Umiddelbart etter bruk av salven er det mulig å få en midlertidig forringelse i synsstyrken, noe som fører til inhibering av psykomotoriske reaksjoner. I denne forbindelse er det ikke tilrådelig å bruke stoffet før du begynner å jobbe med farlig maskiner og kjøretøyer.

Pediatrisk bruk

Foreløpig er det ingen data om kliniske studier av stoffet hos barn.

Legemidlet kan kun forskrives til barn eldre enn 1 år av den behandlende legen, med tanke på den oppfattede risikoen og den forventede terapeutiske effekten. Varigheten av behandlingen kan være ca 7-10 dager.

analoger

Analoger av stoffet Hydrocortison-øyesalve for farmakologisk virkning og indikasjoner på bruk er: Beholder, Viziokompleks, Fib, Riboflavin, Emoksipin, Bonafton, Deks-Gentamycin, Maxidex.

Hydrocortison øye salve pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Hydrocortisone eye salve i Moskva er 88 rubler.

Vilkår for lagring

Legemidlet tilhører listen B. Salve skal lagres ved en temperatur på 25 gram, på et sted utilgjengelig for små barn. Legemidlet kan brukes innen 3 år fra fremstillingsdatoen.

Google+ Linkedin Pinterest