Dorzopt

Beskrivelse fra og med 16. desember 2015

  • Latinsk navn: Dorzopt
  • ATX kode: S01EC03
  • Aktiv ingrediens: Dorzolamid (Dorzolamid)
  • Produsent: C.O. Rompharm Company S.R.L. (Romania)

struktur

1 ml Dorzopt øyedråper inneholder 20 mg aktivt dorzolamid (som hydroklorid) og hjelpestoffer: gietellose, mannitol, sitronsyremonohydrat, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, dist. vann.

Utgivelsesskjema

Dorzopt øyedråper 2% produseres i plastflasker-dryppere med et volum på 5 ml, forseglet i pappemballasje.

Farmakologisk virkning

Antiglau.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet er en lokal hemmer av karbonsyreanhydrase. Virkningsmekanismen er basert på inhibering av sekresjonen av intraokulær væske og reduserer dannelsen av bikarbonat med en etterfølgende svekkelse av overføringen av natrium og vann.

Legemidlet forårsaker ikke spasm i hjemmet, i tillegg til miose eller hemeralopi.

Farmakokinetikkinformasjon

  • Absorpsjon skjer gjennom hornhinnen, og i mindre grad gjennom sclera og limbus. Systemabsorptionshastighetene er lave. Komme inn i blodstrømmen, trenger raskt inn i røde blodlegemer med et betydelig innhold av karbonsyreanhydrase II.
  • Binding til plasmaproteiner skjer ved 33%. Det omdannes til en N-dezetilirovanny metabolitt, som er mindre aktiv i forhold til karbonanhydrase II, men er i stand til å blokkere karbonanhydrase I. Langvarig bruk fører til akkumulering i røde blodlegemer.
  • Utskilt gjennom nyrene. Avskaffelsen av legemidlet har to faser av eliminering: rask og påfølgende langsom, på grunn av gradvis frigivelse av stoffet fra de røde blodceller.
  • Halveringstid: ca 4 måneder.

Indikasjoner for bruk

Behandling av økt intraokulært trykk hos pasienter med okulær hypertensjon, pseudoexfoliativ og åpenvinklet glaukom (inkludert sekundær).

Kontra

  • økt eller overfølsomhet overfor øyedråpets komponenter;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • hyperkloremsyreose;
  • aldersgruppe: under 18 år
  • laktasjonsperiode.

Bruk med forsiktighet

  • hos pasienter med lav tetthet av hornhindeendotelceller på grunn av økt sannsynlighet for hornhindeødem;
  • pasienter med nedsatt leverfunksjon
  • med diabetes.

Bivirkninger

lokal

  • brennende og kløe i øynene, øyelokkødem, parestesi, tåre, sløret syn, konjunktivitt, blefaritt, overfladisk keratitt, fotofobi;
  • sjeldne er tilfeller av iridocyclitis, allergiske reaksjoner, økt hornhinne tykkelse, øyehypotoni, retinal detachment etter AGO (antiglaucomatous operasjoner).

system

  • følelse av bitterhet i munnen, kvalme, utvikling av asteni, nephrolourithiasis, ondartet eksudativ erytem, ​​migrene, toksisk epidermal nekrolyse, agranulocytose, aplastisk anemi, hudutslett.

Dorzopt, bruksanvisning (metode og dosering)

Det er nødvendig å grave i 1 dråpe direkte inn i konjunktivhalsen i øyet tre ganger om dagen.

Når det kombineres med lokale β-blokkere, er 1 dråpe to ganger om dagen tilstrekkelig.

Merk: Hvis terapien inkluderer flere aktuelle oftalmiske legemidler, bør intervallet mellom administrasjonen være minst 10 minutter.

overdose

manifestasjoner

  • brudd på vann og elektrolyttbalanse
  • acidose;
  • brudd på sentralnervesystemet.

terapi

Symptomatisk bør brukes, ledsaget av kontroll av nivået av elektrolytter (spesielt kalium) og nivået av blod pH.

interaksjon

  • Kombinasjonen med antiglaukomedikamenter (β-blokkere, Pilocarpine, Dipivefrin, Carbachol) forårsaker en økning i effekten av Dorzolamide.
  • Med acetazolamid - økt risiko for systemiske bivirkninger.
  • Med store doser av acetylsalisylsyre er det sannsynlig å øke giftigheten.

Salgsbetingelser

På listen over reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

  • stoffet må beskyttes mot fukt og lysstråler;
  • utenfor rekkevidde av barn;
  • temperatur opp til +25 ° C.

Holdbarhet

Etter åpning kan flasken brukes i 4 uker. Forutsatt integriteten til emballasjen - opptil 2 år.

Spesielle instruksjoner

Bruk av flerdose hetteglass kan føre til utvikling av bakteriell keratitt, som er forbundet med utilsiktet kontaminering av innholdet i hetteglasset.

Under behandling med Dorzopt må du ikke bruke linser, da konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som er en del av preparatet, kan adsorbere, ha en toksisk effekt og forårsake øyeirritasjon.

Under graviditet og amming

Legemidlet tilhører kategorien av påvirkning på fosteret C (FDA-klassifisering).

Bruk under graviditet er mulig, forutsatt at den forventede effekten av behandlingen oppveier den mulige utviklingsrisikoen:

  • Vertebrale kroppsdefekter;
  • forsinket postnatal utvikling.

Analoger Dorzopta

Vurderinger Dorzopte

Anmeldelser om stoffet litt. Blant fordelene ved disse øyedråpene: Effektivitet, tilgjengelighet, men noen er bekymret for både lokale og systemiske bivirkninger. Derfor kan de konsultere lege om et kombinasjonsmedikament - Dorzopt Plus, som inkluderer et ekstra aktivt stoff - Timolol, som har en gunstig effekt på utstrømningen av intraokulær væske.

Pris Dorsopt hvor du kan kjøpe

Den gjennomsnittlige prisen på øynene. Dorzopt faller 2% (5 ml flaske) - 360-370 rubler.

DORZOPT PLUS

Øyedråper i form av en klar, fargeløs eller nesten fargeløs, litt viskøs løsning.

Hjelpestoffer: hyetillose - 1 mg, sitronsyremonohydrat - 4 mg, natriumhydroksydoppløsning 1M - 0,066 ml, mannitol - 20 mg, benzalkoniumklorid - 0,075 mg, natriumhydroksydoppløsning 1M / saltsyreoppløsning 1M - til pH 5,6 ± 0,1, renset vann - opp til 1 ml.

5 ml - polymerdråperflasker (1) - papppakker.

Antiglaukom drugs inneholder to aktive ingredienser: dorzolamid og timolol, som hver reduserer det økte intraokulære trykket ved å redusere sekresjonen av intraokulær væske. Den kombinerte effekten av disse stoffene i sammensetningen av det kombinerte medikamentet Dorzopt Plus fører til en mer uttalt reduksjon i intraokulært trykk.

Dorzolamid er en selektiv type II karbonanhydraseinhibitor. Inhibering av ciliary body karbonsyreanhydrase fører til en reduksjon i sekretjonen av intraokulær væske, antagelig på grunn av en reduksjon i dannelsen av bikarbonationer, noe som igjen fører til en avmatning i transporten av natrium og intraokulær væske.

Timolol er en ikke-selektiv beta-blokkering. Selv om den nøyaktige virkningsmekanismen til timolol ved redusert intraokulært trykk ennå ikke er fastslått, har en rekke studier vist en dominerende reduksjon i dannelsen av intraokulær væske, samt en liten økning i utstrømningen.

Reduksjonen i intraokulært trykk oppstår 20 minutter etter instillasjon, når maksimalt etter 2 timer og varer minst 24 timer.

Suging og fordeling

Det trenger inn i øyet hovedsakelig gjennom hornhinnen (i mindre grad gjennom sclera eller lemmer). Når dorzolamid påføres topisk, penetrerer den systemiske sirkulasjonen. Ved langvarig bruk akkumuleres dorzolamid i erytrocytter som følge av selektiv binding til karbonhydrazid av type II, og opprettholder ekstremt lave konsentrasjoner av gratis medikament i plasma. Plasmaproteinbinding er ca. 33%.

Metabolisme og utskillelse

Som et resultat av metabolisme, blir det omdannet til en N-dezetilirovanny metabolitt, mindre aktiv i forhold til karbonanhydrase II, men i stand til å blokkere type I karbonanhydrase. Metabolismen akkumuleres også i erytrocytter, der den hovedsakelig binder seg til karbonhydrazid av type I. Utskiftes av nyrene uendret og i form av metabolitter. Etter å ha stoppet bruk av stoffet, dorzolamid vaskes ikke-lineært ut av røde blodlegemer, noe som først fører til en rask reduksjon i konsentrasjonen, og deretter eliminerer elimineringen. T1/2 er ca 4 måneder.

Når du tar dorzolamid inne for å simulere de maksimale systemiske effektene under lokal applikasjon, ble likevektstilstanden oppnådd etter 13 uker. Samtidig ble praktisk talt ingen frie dorzolamid eller dets metabolitter oppdaget i blodplasmaet. Inhibering av erytrocyt karbonanhydrase var ikke tilstrekkelig til å oppnå en farmakologisk effekt på nyrefunksjon og respirasjon. Lignende farmakologiske resultater ble observert ved langvarig topisk påføring av dorzolamid. I noen eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC 30-60 ml / min) ble imidlertid høyere erytrocytkonsentrasjoner av metabolitten oppdaget, men dette hadde ingen klinisk betydning.

Når det påføres topisk, penetrerer timolol den systemiske sirkulasjonen. Plasma timololkonsentrasjon ble studert hos 6 pasienter med lokal bruk av timolol i form av øyedråper 0,5% 2 ganger daglig. Gjennomsnittlig Cmax etter påføring om morgenen var det 0,46 ng / ml, etter påføring på ettermiddagen - 0,35 ng / ml.

økt intraokulært trykk i åpenvinklet glaukom og pseudoexfoliativ glaukom med utilstrekkelig effektivitet av monoterapi.

- luftveies hyperresponsivitet

- bronkial astma (inkludert en historie);

- Alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);

- AV blokkering II-III grad;

- Nyresvikt alvorlig (CC mindre enn 30 ml / min);

- dystrofiske prosesser i hornhinnen

- amming (amming);

- barn og ungdom under 18 år (siden effekt og sikkerhet ikke er studert nok);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for kardiovaskulære sykdommer i historien, inkludert hjertesvikt; AV blokkering jeg grad; KOLS mild og moderat alvorlighetsgrad; alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser (alvorlige former for Raynauds sykdom eller Raynauds syndrom); leversvikt; diabetes; urolithiasis (inkludert i anamnesen); hypertyreose; hornhinneavvik; eldre pasienter.

Dorzopt Plus-stoffet anbefales å bli injisert 1 dråpe i konjunktivhalsen i øyet (eller begge øyne) 2 ganger daglig.

Hvis Dorzopt Plus foreskrives som erstatning for et annet oftalmologisk legemiddel til behandling av glaukom, må sistnevnte avbrytes 1 dag før behandlingen med Dorzopt Plus.

Ved felles bruk med andre lokale oftalmologiske legemidler bør Dorzopt Plus administrasjon av legemidlet utføres med et intervall på 10 minutter.

Når nasolakrimal okklusjon (lukking av øyelokkene) i 2 minutter etter at legemidlet er innstilt, reduseres dets systemiske absorpsjon, noe som kan føre til økt lokal handling.

Dorzopt Plus er en steril løsning, så pasientene bør instrueres hvordan du bruker flasken riktig.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av pasientens kliniske tilstand.

I kliniske studier ble stoffet generelt godt tolerert. Bivirkninger var begrenset til allerede kjente uønskede reaksjoner ved bruk av dorzolamid og timolol. Systemiske bivirkninger var milde og førte ikke til uttak av legemidler. I ca 1,2% av pasientene ble legemidlet avbrutt på grunn av lokale allergiske reaksjoner. Blant de vanligste uønskede lokale reaksjonene var brennende følelse eller kløe i øynene, hornhinneutslettelse, vaskulær injeksjon av sclera-konjunktiva, sløret syn, tåre, forvrengning av smak.

ble observert Post-registreringsperioden med en kombinasjon av dorzolamid + timolol følgende uønsket reaksjon: kortpustethet, respirasjonssvikt, bradykardi, AV-blokk, koroidal løsgjøring av øyet, kvalme, kontakt dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Tilfeller av ødem og irreversibel hornhindeutslettelse er rapportert hos pasienter med kroniske hornhindefeil og / eller gjennomgått intraokulær kirurgi.

Følgende mulige bivirkninger av de aktive ingrediensene i legemidlet er kjent.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, asteni / tretthet, parestesier.

På synlighetens side: betennelse i øyelokk, lakrimasjon, irritasjon og peeling av øyelokk, iridocyclitis, punktering av keratitt, forbigående nærsynthet (passerer etter seponering av legemidlet).

Allergiske reaksjoner: angioødem, bronkospasme, urtikaria, kløe, utslett.

På den delen av luftveiene: neseblod.

Timolol (lokal bruk)

Psykiske lidelser: Depresjon.

På immunsystemets side: anafylaksi, angioødem, urticaria, lokal eller generalisert utslett.

På den delen av nervesystemet: tinnitus, parestesi, hodepine, asteni, tretthet, svimmelhet, søvnløshet, mareritt, tap av minne, økte symptomer på myastheni.

På den delen av luftveiene: bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med tidligere bronkobstruktiv patologi), hoste, brystsmerter.

På visjonsorganets side: konjunktivitt, blepharitt, keratitt, nedsatt følsomhet i hornhinnen, tørrønsyndrom; visuelle forstyrrelser, inkludert endringer i brytningsevnen til øyet (i noen tilfeller på grunn av avskaffelse av miotika), diplopi, ptosis.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: arytmi, hjertestans, nedsatt blodtrykk, synkope, Raynauds syndrom, nedgang i temperatur på armer og ben.

På fordøyelsessystemet: diaré, dyspepsi, tørr munn, irritasjon i strupehinnen, magesmerter.

Fra hud og subkutant vev: Alopecia, psoriasis-lignende utslett eller forverring av psoriasis.

Fra muskel-skjelettsystemet og bindevev: lameness, systemisk lupus erythematosus.

På den delen av reproduktive systemet: redusert libido, Peyronies sykdom.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: Ødem.

Timolol (systemisk bruk)

Fra siden av blod og lymfesystemet: ikke-trombocytopenisk purpura.

På den delen av nervesystemet: svakhet, svimmelhet, økt døsighet, nedsatt konsentrasjon.

På den delen av det endokrine systemet: hyperglykemi, hypoglykemi.

På den delen av luftveiene: lungeødem, hvesning.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: reduksjon av toleranse for fysisk anstrengelse, AV-blokkering av II-III grad, synotriell blokkering, dekompensering av hjertesvikt, progresjon av angina, vasodilasjon.

På fordøyelsessystemet: oppkast.

På den delen av huden og underhudet: eksfoliativ dermatitt, kløende hud, økt svette.

På nyrene og urinveiene: Urineringssykdommer.

Fra muskel-skjelettsystemet: smerter i leddene, artralgi.

På den delen av reproduktive systemet: impotens.

Laboratorie- og instrumentdata: sjelden - en liten økning i konsentrasjonen av resterende nitrogen, kalium, urinsyre og plasma triglyserider; en liten reduksjon i hemoglobinkonsentrasjon, hematokrit, kolesterol, HDL. Disse endringene er ikke klinisk manifesterte og ikke utviklet seg.

Data om utilsiktet eller bevisst overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.

Det er tilfeller av utilsiktet overdosering av timolol øyedråper med utviklingen av systemiske symptomer på overdose betablokker når det gis systemisk: svimmelhet, hodepine, kortpustethet, bradykardi, bronkospasme, hjertestans.

De mest forventede symptomene på overdosering av dorzolamid er elektrolytt ubalanse, acidose, hodepine, asteni / tretthet, parestesi.

Behandling: Utfør symptomatisk og støttende terapi. Konsentrasjonen av elektrolytter (primært kalium) og pH i blodplasmaet må overvåkes. Timolol vises ikke under dialyse.

Studier av narkotikainteraksjon Dorzopt Plus med andre legemidler ble ikke utført.

Det er imidlertid mulig å øke den hypotensive virkning og / eller utvikling av bradykardi i den kombinerte bruk oftalmisk oppløsning av timolol og blokkere, langsomme kalsiumkanaler, sympatholytics, beta-blokkere, antiarrytmika (inkludert amiodaron), hjerteglykosider, parasympatomimetika, opioide analgetika og MAO-hemmere.

Når den felles anvendelse av timolol og isozym CYP2D6 inhibitorer (for eksempel kinidin eller selektive serotoninreopptakshemmere) rapporterte systemisk blokade forsterke effekten av p-adrenergiske reseptorer (f.eks puls reduksjon, depresjon).

Til tross for det faktum at dorzolamid karbonsyreanhydrasehemmer dorzopt pluss brukes topisk, kan det trenge inn i systemisk sirkulasjon. I kliniske studier av bruk av dorzolamid oftalmisk oppløsning ble det ikke observert noen syre-base-balanseforstyrrelser. Imidlertid er disse sykdommene ved systemisk bruk av karbonsyreanhydrasehemmere kjent, og i noen tilfeller kan de påvirke samspillet med andre legemidler (for eksempel øke toksiske reaksjoner ved bruk av salicylater i høye doser).

Systemiske beta-blokkere kan øke virkningen av hypoglykemiske legemidler.

Systemiske beta-blokkere kan øke alvorlighetsgraden av arteriell hypertensjon, noe som er effekten av klonidinavtak.

Det er isolerte data om utvikling av mydriasis med kombinert bruk av timolol og adrenalin.

Det er mulighet for å øke de kjente systemiske effektene av inhibering av karbonanhydrase med kombinert bruk av lokale og systemiske karbonanhydrasehemmere. fordi data om bruk av en slik kombinasjon er ikke tilgjengelig, den kombinerte bruken av stoffet Dorzopt Plus og systemiske karbonsyre-hemmere er ikke anbefalt.

Dorsopt Plus, som andre oftalmiske preparater for lokal bruk, kan trenge inn i systemisk sirkulasjon. Siden timolol er en beta-blokkering i preparatet, kan bivirkninger som utvikles ved systemisk bruk av beta-blokkere noteres når Dorsopt Plus brukes topisk.

Reaksjoner fra kardiovaskulære og respiratoriske systemer

Før du bruker Dorzopt Plus, er det nødvendig å sikre tilstrekkelig overvåkning av kardiovaskulærsystemet.

Pasienter med kardiovaskulære sykdommer, inkludert hjertesvikt, bør monitoreres nøye for tegn på forverring av disse sykdommene (hjertefrekvens og blodtrykkskontroll).

Det har vært rapporter om tilfeller av hjertesvikt med dødelig utgang ved bruk av timolol i form av øyedråper.

Ved de første tegnene eller symptomene på hjertesvikt, bør bruk av stoffet Dorzopt Plus stoppes.

Pasienter med hjerteblokk I-grad bør foreskrives betablokkere med forsiktighet på grunn av deres evne til å bremse impulskonduksjon.

Det har vært rapporter om tilfeller av bronkospasme med dødelig utgang hos pasienter med astma mens du bruker timolol i form av øyedråper.

Hos pasienter med mild til moderat KOL bør Dorzopt Plus brukes med forsiktighet og bare hvis den oppfattede fordelen ved behandling oppveier den potensielle risikoen.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlige sykdommer i perifer sirkulasjon (alvorlige sykdomsformer eller Raynauds syndrom).

Stoffet bør derfor brukes med forsiktighet i pasienter med spontan hypoglykemi og hos pasienter med diabetes (særlig labil spissen) under behandling med insulin eller orale hypoglykemiske midler som betablokkere kan maskere symptomer på hypoglykemi.

Betablokkere kan maske noen kliniske tegn på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hvis det er mistanke om hypertyreose, bør pasientene overvåkes nøye. Det er nødvendig å unngå abrupt uttak av beta-blokkere på grunn av risikoen for en tyrotoksisk krise.

Anestesi kirurgi

Behovet for å avbryte betablokkere i tilfelle av den kommende omfattende kirurgiske inngrep er ikke bevist. Effektene av beta-blokkere under operasjonen, om nødvendig, kan elimineres ved å anvende tilstrekkelige doser adrenerge mimetika.

Leverdysfunksjon

Studier av bruk av stoffet Dorzopt Plus hos pasienter med leversvikt er ikke utført, slik at stoffet i disse pasientene skal brukes med forsiktighet.

Allergier og overfølsomhetsreaksjoner

Som andre oftalmiske stoffer til lokal bruk, kan Dorzopt Plus trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. Dorzolamid er et sulfanilamid. Bivirkninger identifisert ved systemisk bruk av sulfonamider kan observeres når stoffet påføres topisk (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse). Hvis det er tegn på alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, bør stoffet stoppes.

Ved behandling av beta-adrenerge blokkere hos pasienter med atopi eller alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener i historien, kan responsen bli forbedret hvis de kommer i kontakt med disse allergenene. I denne gruppen av pasienter kan bruk av epinefrin i standard terapeutisk dose for lindring av allergiske reaksjoner være ineffektiv.

Når du bruker stoffet Dorzopt Plus til pasienter som tar systemiske beta-blokkere, er det nødvendig å ta hensyn til mulig gjensidig forbedring av stoffets farmakologiske virkning, både når det gjelder de kjente systemiske effektene av beta-blokkere og ved reduksjon av intraokulært trykk. Den kombinerte bruk av stoffet Dorzopt Plus med andre beta-blokkere anbefales ikke.

Dersom det er nødvendig å avskaffe lokalisering av timolol, som ved avskaffelse av systemiske beta-blokkere, bør seponering av behandling hos pasienter med kranspulsårene utføres gradvis.

Hornhinneforstyrrelser

Brukes i oftalmologi, kan betablokkere forårsake tørr øye slimhinne. Hos pasienter med hornhindeforstyrrelser, bør legemidlet brukes med forsiktighet. Pasienter med lavt antall endotelceller har økt risiko for hornhinneødem.

Bruk av systemiske karbonanhydrasehemmere kan føre til ubalanse av syrebasebalanse og kan ledsages av urolithiasis, spesielt hos pasienter med urolithiasishistorie.

Sammensetningen av stoffet Dorzopt Plus er en karbonsyre-hemmere som, når den påføres topisk, kan absorberes og komme inn i systemisk sirkulasjon, kan risikoen for urolithiasis hos pasienter med urolithiasis i historien med Dorzopt Plus-behandling øke.

Bruk hos eldre pasienter

I kliniske studier ble forskjellen i effekt og sikkerhet for dorzolamid + timolol-kombinasjonen hos pasienter over 65 år sammenlignet med yngre pasienter ikke påvist. Imidlertid bør man ikke utelukke muligheten for høyere følsomhet overfor legemidlet hos noen eldre pasienter.

Bruk av kontaktlinser

Dorzopt Plus inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid, som kan forårsake øyeirritasjon. Derfor, før du bruker legemidlet, bør pasientene fjerne de myke kontaktlinsene og installere dem tilbake ikke tidligere enn 15 minutter etter at stoffet er satt inn. Benzalkoniyaklorid kan misfargere myke kontaktlinser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I perioden med bruk av stoffet Dorzopt Plus, er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drogen Dorzopt Plus er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Data om bruk av dorzolamid under graviditet er ikke nok. Studier på rotter viste teratogene effekter av dorzolamid i doser som er giftige for gravide kvinner.

Det er ikke kjent om dorzolamid passerer i morsmelk hos lakterende kvinner. Hos unge lakterende hunrotter behandlet med dorzolamid ble det funnet en reduksjon i kroppsvektsøkning.

Data om bruk av timolol under graviditet er ikke nok. I epidemiologiske studier ble det ikke observert noen effekt av beta-adrenerge blokkere når de ble administrert ved dannelsen av medfødte misdannelser, men intrauterin vekstretardasjon ble påvist. I tillegg viste nyfødte tegn og symptomer på blokkering av β-adrenoreceptorer (bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsfeil, hypoglykemi) i tilfelle når beta-adrenerge blokkere ble brukt før levering.

Betablokkere trener inn i morsmelk. Under ammingstiden er det nødvendig å avbryte bruken av stoffet Dorzopt Plus eller å slutte å amme.

Dorzopt øyedråper (Dorzolamide): beskrivelse og analoger

Glaukom er en øyesykdom, hvor sluttfasen fører til blindhet. Det kan fortsette uten symptomer, noe som gjør det svært vanskelig å oppdage. Derfor anbefaler øyeleger å kontakte en spesialist med de minste øyeproblemer. Men hvis det var mulig å oppdage glaukom, så brukes spesielle midler til behandling, for eksempel Dorzopt øyedråper, analoger brukes også.

instruksjon

Sammensetningen tilhører inhibitorene av karbonanhydrase. Løsningen bidrar til å redusere intraokulært trykk, mens det ikke er noen innsnevring av eleven.

Legemidlet er tilgjengelig i form av dråper, i en flaske på 5 ml. Strukturen inkluderer:

  • Mannitol.
  • Dorzolamid.
  • Natriumhydroksyd.
  • Gietelloza.
  • Destillert vann.
  • Benzalkoniumklorid.

Etter lokal applikasjon kommer dorzolamid inn i blodet og går ut med urin. Opptakstiden fra kroppen er 4 måneder.

Indikasjoner og bivirkninger

Preprat Dorzopt utnevner:

  • Med høyt intraokulært trykk.
  • Glaukom åpne og pseudoexfoliative typer.

Sammensetningen brukes 3 ganger daglig, en dråpe i øyet. Hvis løsningen brukes sammen med beta-blokkere, bør antall søknader reduseres til 2 per dag.

Lokale bivirkninger:

  • Kløe og brennende øyne.
  • Puffiness av øyelokkene.
  • Konjunktivitt.
  • Økt øyefølsomhet og senkende skarphet.
  • Parestesier.
  • Økt tåre.
  • Irritasjon av øyelokkene.
  • Blefaritt.
  • Lysskyhet.
  • Kornefortykkelse.
  • Redusert intraokulært trykk.
  • Iridosyklitt.

Systemiske bivirkninger:

  • Migrene.
  • Kvalme.
  • Nefrourolitiaz.
  • Bitterhet i munnen.
  • Aplastisk anemi.

Dorzopt-dråper anbefales ikke til bruk:

  • I strid med nyrene.
  • Overfølsomhet overfor dorzolamid og et annet stoff fra sammensetningen.
  • Mennesker under 18 år.
  • Ved bruk av karbonsyrehemmere.
  • Gravid og lakterende.

Hvis pasienten har diabetes, kronisk nyresvikt, hornhinne sykdom, bør legemidlet brukes med stor forsiktighet. Påfør oppløsningen etter øyekirurgi, med forsiktighet og under medisinsk tilsyn.

Dorzopt dråper og det aktive stoffet dorzolamid, er forbindelser som påvirker fosteret og kan forårsake ryggmargs sykdom, utviklingsforsinkelse.

En overdose av stoffet ledsages av acidose, et brudd på nervesystemet. Disse manifestasjonene elimineres gjennom symptomatisk terapi. I løpet av denne perioden må pasienten være under oppsyn av leger.

Holdbarhetstap - 2 år fra produksjonsdato og 4 uker etter åpning av flasken. Dorsopt bør lagres på et tørt og mørkt sted, temperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Spesielle instruksjoner

Dorzopt dråper dispenseres kun på apotek på resept. De aktive stoffene trer inn i kontaktlinsens materiale og irriterer øynene. Med narkotikabehandling er det nødvendig å overvåke nivået av elektrolytter i blodet. Legemidlet påvirker reaksjonshastigheten, så du bør unngå å kjøre bil og andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Når det brukes sammen med andre oftalmologiske midler, kan det forbedre effekten. Bruk med acetazolamid øker risikoen for bivirkninger. Acetylsalisylsyre øker sammensetningens toksisitet.

Feil bruk av gjenbrukbare hetteglass, kan provosere bakteriell keratitt.

Legemidlet påvirker syrebalansen og nivået av kalium. Disse indikatorene må overvåkes i løpet av behandlingen.

Eldre mennesker bør ta stoffet med stor forsiktighet, i noen tilfeller må dosen reduseres.

analoger

Apoteket selger mange Dorzopt eye drop analoger som inneholder dorzolamid eller lignende stoffer.

Kosopt

Dråper reduserer intraokulært trykk i glaukom. Løsningen tolereres godt av pasienter på grunn av sammensetningen. Den viktigste aktive ingrediensen er dorzolamidhydroklorid. Effekten av stoffet kommer på 20 minutter og varer i 24 timer. Sammensetningen brukes 1 dråpe 2 ganger om dagen.

Øyedråper er ikke foreskrevet for lungesykdom og bronkial astma, hjertesvikt og under graviditet. Eldre mennesker bør bruke stoffet med stor forsiktighet, og i tilfelle hjertesvikt, kun under oppsyn av en lege.

Løsningen tolereres godt av pasientene, og sjeldne bivirkninger krever ikke seponering av bruk av dråper. For behandlingsperioden med forbindelsen, bør du unngå å kjøre bil.

Dråper bør ikke brukes sammen med karbonsyre-hemmere.

Trusopt

Legemidlet er foreskrevet for glaukom, for å redusere intraokulært trykk. Legemidlet har en viskøs konsistens. Den viktigste aktive ingrediensen er dorzolamidhydroklorid. Legemidlet brukes 1 dråpe 3 ganger om dagen. Hvis sammensetningen brukes sammen med andre oftalmologiske stoffer, er det nødvendig å ta en pause på 10 minutter.

Øyedråper gjelder ikke:

  • Under graviditet og amming.
  • Hvis pasienten har overfølsomhet overfor noen av komponentene.
  • Ved nyresvikt.

Før du bruker stoffet, må kontaktlinser fjernes. Dråper selges på resept. Før bruk må du lese instruksjonene.

GANFORT

Verktøyet har antiglaucomatøs virkning, beta-blokkering, miotik. Sammensetningen har en gjennomsiktig farge. De viktigste aktive stoffene er timolol, bimatoprost. På grunn av den kombinerte virkningen reduserer stoffet mer effektivt intraokulært trykk. Løsningen er begravet 1 dråpe en gang om dagen.

Legemidlet er ikke utnevnt:

  • Hvis pasienten har astma.
  • Mennesker under 18 år.
  • I løpet av ammende og graviditetstiden.
  • Hirsutisme.
  • Hodepine, tinnitus, høyt blodtrykk.
  • Korneal erosjon, tørrhet, følelse av sandkorn i øyet.

Sammensetningen absorberes ikke av kroppen, så en overdose er usannsynlig. Studier av interaksjon med andre legemidler har ikke blitt utført.

Legemidlet kan maskere symptomene på hypoglykemi. Det er nødvendig å åpne dråpene med forsiktighet for å holde innholdet sterilt. Bruk av løsningen kan midlertidig påvirke synsstyrken.

TRAVATAN

Legemidlet brukes til behandling av glaukom og for å redusere intraokulært trykk. Preparatet settes inn i en dråpe en gang om dagen. Hyppigere bruk reduserer effektiviteten.

Øyedråper gjelder ikke:

  • Under graviditet og amming.
  • Mennesker under 18 år.
  • Hvis en allergisk reaksjon på noen av komponentene

Behandling av bare ett øye kan føre til heterochromi. Kontaktlinser må fjernes før bruk av medisinen. Legemidlet kan brukes sammen med andre oftalmiske midler.

Dorzopt-dråper foreskrevet for behandling av glaukom. Legemidlet er kun tilgjengelig på resept. For å unngå negative effekter, bør behandlingen være en lege. Anmeldelser av medisinering er svært forskjellige, det hjelper noen pasienter, men ikke andre. Og her vil det hjelpe en spesialist som foreskriver stoffet, og tar hensyn til alle pasientens egenskaper. Før du bruker sammensetningen, må du lese instruksjonene nøye. Prisen på Dorzopt-dråper starter ved 350 rubler.

Dorzolamid (Dorzolamid)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Dorzolamide

Kjemisk navn

4- (etylamino) -5,6-dihydro-6-metyl-4H-tieno [2,3-b] tiopyran-2-sulfonamid 7,7-dioksyd (som monohydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe stoff Dorzolamid

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Dorzolamide

Carboanhydrase inhibitor. Dorzolamidhydroklorid er et hvitt eller nesten hvitt krystallinsk pulver, oppløselig i vann, lettoppløselig i metanol og etanol. Molekylvekt 360.90.

farmakologi

Dorzolamidhydroklorid hemmer selektivt aktiviteten av human karbonanhydrase II (KA-II).

Karbonanhydrase (CA) er et enzym som er til stede i mange vev i kroppen (inkludert i vev i øyet) og deltar i prosessen med hydrering av karbondioksid og dehydrering av karbonsyre. Hos mennesker er dette enzymet representert av forskjellige isoenzymer, hvorav de mest aktive er karbonanhydrase II (CA-II), opprinnelig funnet i erytrocytter, og deretter i celler av andre vev. Inhibering av karbonsyreanhydrase i øyets kiliære legeme fører til en reduksjon av sekretjonen av intraokulær væske (hovedsakelig på grunn av en reduksjon i dannelsen av bikarbonationer med en etterfølgende reduksjon i transporten av natriumioner og væske).

Når det brukes topisk i form av 2% oftalmisk oppløsning av dorzolamidhydroklorid, reduseres det økte intraokulære trykket, som er en ledende risikofaktor i patogenesen av skade på optisk nerve og glaukomforringelse av visuelle funksjoner (tap av synsfelt).

Etter lokal applikasjon trengs dorzolamid i systemisk sirkulasjon. Med langvarig regelmessig bruk akkumuleres i røde blodlegemer som følge av binding til CA-II, som er inneholdt i betydelige mengder. Metabolisert for å danne et enkelt derivat (N-deetylmetabolitt), som er mindre aktivt i forhold til karbonanhydrase II, men har evne til å hemme karbonsyreanhydrase I. Dorzolamidmetabolitten akkumuleres også i erytrocytter, hvor den binder hovedsakelig til CA-I. Konsentrasjonen av dorzolamid og dets metabolitt i plasma i de fleste tilfeller ikke nådde sensitivitetsgrensen for metoden for kvantitativ bestemmelse (mindre enn 15 nM). Bindingen av dorzolamid til plasmaproteiner er ca. 33%. Dorzolamid utskilles hovedsakelig i urinen uendret, metabolitten utskilles også i urinen. Etter seponering av dorzolamid er prosessen med frigjøring fra erytrocytter ikke-lineær i naturen og manifesteres av en rask reduksjon i konsentrasjonen i opprinnelig trinn med etterfølgende nedbremsing av prosessen (T1/2 - ca 4 måneder).

For å vurdere de systemiske effektene av dorzolamidhydroklorid ved langvarig lokal administrering ble den administrert til friske frivillige (n = 8) i munnen 2 mg to ganger daglig i en periode på opptil 20 uker. Dosen som oppnås i dette tilfellet, tilsvarer omtrent den mengden av den aktive substansen som trer inn i blodet ved inntasting av dorzolamidhydroklorid (som en 2% løsning) tre ganger daglig. Tilstanden av likevekt (stabil konsentrasjon) ble etablert innen 8 uker. Inhibering av CA-II og undertrykkelse av total karbohydrataktivitet oppnådde ikke det nivå av hemming som var nødvendig for å realisere den farmakologiske effekten på nyrefunksjonen eller i luftveiene hos friske mennesker.

Effektiviteten av dorzolamidhydroklorid (som en 2% oftalmisk løsning) ble evaluert i kliniske studier ved behandling av forhøyet intraokulært trykk (mer enn 23 mm Hg) hos pasienter med glaukom eller oftalmisk hypertensjon. På bakgrunn av dorsolamidhydrokloridinstillasjoner var reduksjonen i intraokulært trykk ca. 3-5 mm Hg. hele dagen fortsatte effekten over hele studieperioden (opptil 1 år).

Effekt ved bruk mindre enn 3 ganger daglig (monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler) er ikke fastslått.

I en ettårig klinisk studie ble det gjort en sammenligning av virkningen på hornhindeepitelet av dorzolamidhydroklorid (som en 2% oftalmisk løsning) når den ble brukt tre ganger daglig, og de oftalmiske løsningene av betaksolol (2 ganger daglig) og en 0,5% løsning av timololmaleat (2 ganger daglig). Ingen statistisk signifikante forskjeller ble funnet mellom gruppene angående effekten av legemidler på hornhinnenepitelet (antall endotelceller, tykkelsen av hornhinnenepitelet).

Søknad i pediatri. Sikkerheten og effekten av å redusere intraokulært trykk har blitt påvist hos barn i en tre-måneders, multisenter, dobbelblind studie.

Bruk hos eldre pasienter. Det var ingen forskjeller i effekt og sikkerhet av dorzolamid hos eldre pasienter og yngre pasienter.

Karsinogenitet, mutagenitet, effekt på fruktbarhet

I toårige studier av dorzolamidhydroklorid hos Sprague-Dawley-rotter (hanner og kvinner) ble utseende av blæreapillomer hos hanner av rotter observert ved oral dosering på 20 mg / kg / dag (250 ganger høyere enn den anbefalte oftalmiske dosen for mennesker). Utseendet av papillomer hos rotter ble ikke observert ved doser på omtrent 12 ganger høyere enn dosen for mennesker. I en 21-måneders studie hos mus var det ingen utvikling av medikamentassosierte svulster ved administrering til menn og kvinner i doser på opptil 75 mg / kg / dag (900 ganger høyere enn anbefalt dose for mennesker med oftalmisk bruk).

En økning i forekomsten av blæreapillomer hos hannrotter er en effektskarakteristikk for karbonanhydrasehemmere. Rotter er svært utsatt for utvikling av papillomer som svar på fremmedlegemer, forbindelser som forårsaker krystalluri og forskjellige natriumsalter.

Ingen endringer ble funnet i blæreepitelet hos hunder som fikk dorzolamidhydroklorid oralt i 1 år ved doser på 2 mg / kg / dag (25 ganger høyere enn den anbefalte oftalmiske dosen for mennesker) eller hos aper med en lokal dose (øye) på 0,4 mg / kg / dag (5 ganger høyere enn anbefalt oftalmisk dose for en person) i 1 år.

Ingen mutagen aktivitet ble oppdaget i en rekke tester, inkludert in vivo cytogenetisk test hos mus, in vitro kromosomal avvikelsedeteksjonstest, V-79-testen, Ames-testen, etc.

I studier av effekten av dorzolamidhydroklorid på reproduksjon hos rotter, ble det ikke påvist noen negativ effekt på evnen til å reprodusere hos menn og kvinner i doser på 180 eller 94 ganger (henholdsvis) høyere enn anbefalt dose for mennesker i oftalmisk bruk.

Bruk av stoff Dorzolamide

Ifølge Physicians Desk Reference (2009) er dorzolamidhydroklorid som en 2% oftalmisk løsning indisert for behandling av økt intraokulært trykk hos pasienter med okulær hypertensjon eller åpenvinklet glaukom.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er det mulig dersom den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og strengt kontrollert studier av brukssikkerheten hos gravide kvinner har ikke blitt utført).

Kategori av tiltak på fosteret av FDA - C.

Teratogene virkninger. I studier av toksiske effekter av dorzolamidhydroklorid under graviditet hos kaniner ved oral administrering i doser ≥ 2,5 mg / kg / dag (31 ganger høyere enn anbefalt for mennesker med oftalmisk bruk), ble utviklingsfeilene hos vertebrale legemer observert (observert ved doser som forårsaker metabolisk acidose) og en reduksjon i vektøkning hos kvinner og foster. Det oppstod ikke misdannelser i forbindelse med bruk av dorzolamidhydroklorid i studier på rotter med doser opptil 10 mg / kg / dag (125 ganger høyere enn anbefalt dose for mennesker med oftalmisk bruk).

I studier av dorzolamidhydroklorid hos lakterende rotter ble det observert en reduksjon i vektøkning på 5-7% hos avkomene ved administrering til rotter under amming i en dose på 7,5 mg / kg / dag (94 ganger høyere enn anbefalt dose for mennesker med oftalmisk bruk). Det var en liten forsinkelse i postnatal utvikling, inkludert utbrudd av fortynninger og åpning av øynene i kombinasjon med en nedgang i vekten av frukten.

Det er ikke kjent om dorzolamidhydroklorid passerer i morsmelk hos lakterende kvinner. Gitt at det kan forårsake alvorlige bivirkninger hos ammende babyer, bør sykepleie kvinner slutte å amme eller dorzolamid.

Bivirkninger av Dorzolamide

Data fra kontrollerte kliniske studier

På den delen av nervesystemet og sensoriske organer: Omtrent 1/3 av pasientene har en brennende følelse, prikking eller ubehag i øynene etter innånding; 10-15% - punktoverflate keratitt; ca 10% - tegn og symptomer på øye allergiske reaksjoner; 1-5% - konjunktivitt og øyelokkreaksjoner (se "Forholdsregler"), sløret syn, rødhet i øynene, tåre, tørre øyne, fotofobi; sjelden - hodepine, asteni / tretthet.

På gastrointestinale organer: ca 1/4 av pasientene - en bitter smak i munnen etter påføring; sjelden kvalme.

Annet: i sjeldne tilfeller - hudutslett, urolithiasis, iridocyclitis.

I en tre måneders klinisk studie hos barn var bivirkningsprofilen når dorzolamidhydroklorid ble brukt som en oftalmisk løsning, sammenlignbar med det hos voksne pasienter.

Bivirkninger som enten ble observert i kliniske studier med en frekvens på mindre enn 1%, eller som ble observert i klinisk praksis ved bruk av 2% oftalmisk oppløsning av dorzolamidhydroklorid (og frekvensen av manifestasjonen deres er ikke bestemt): tegn og symptomer på systemiske allergiske reaksjoner (inkludert angioødem ødem, bronkospasme, kløe, urtikaria), svimmelhet, parestesi, øyesmerter, forbigående myopi, koroidal løsrivelse etter trabeculektomi, øyelokkstopping, dyspné, kontaktdermatitt, neseblødning, tørr munn, irritasjon i halsen.

interaksjon

Selv om det i kliniske studier av dorzolamidhydroklorid i form av en 2% oftalmisk oppløsning ikke var rapportert om brudd på syrebasen og elektrolyttbalansen, ble slike brudd påvist når orale karbonhydrasehemmere ble tatt oralt og i noen tilfeller forårsaket en rekke medisininteraksjoner, inkludert manifestasjon av toksisitet forbundet med å ta høye doser salicylater). Derfor bør muligheten for slikt stoffinteraksjon hos pasienter som bruker dorzolamid oftalmisk løsning, vurderes.

Det er mulighet for å øke de kjente systemiske effektene som er forbundet med inhibering av karbonanhydrase hos pasienter som får orale og topiske karbonhydrasehemmere (kombinert bruk anbefales ikke).

overdose

Følgende symptomer kan oppstå: elektrolyt ubalanse, acidose, lidelser i nervesystemet.

Behandling: symptomatisk, det er nødvendig å overvåke nivået av elektrolytter (spesielt kalium) i blodet og kontrollere blodets pH.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for stoffet Dorzolamid

Dorzolamidhydroklorid er et sulfonamid og, selv om det påføres topisk, gjennomgår systemisk absorpsjon. I denne forbindelse kan bruken av dorzolamid i form av øyedråper forårsake bivirkninger som er karakteristiske for sulfonamider. Dødsfall på grunn av alvorlige reaksjoner på sulfonamider, inkludert Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant hepatonekrose, agranulocytose, aplastisk anemi og andre bloddysplasi er rapportert, men sjelden. Sensibilisering til sulfonamider kan forekomme ved gjentatt bruk uavhengig av administreringsveien. Ved alvorlige bivirkninger eller ved overfølsomhet, bør bruk seponeres.

Hos pasienter med akutt vinkel-lukkende glaukom, i tillegg til midler som brukes til oftalmisk hypertensjon, er det behov for ytterligere terapeutiske tiltak. Bruken av 2% oftalmisk oppløsning av dorzolamidhydroklorid hos pasienter med akutt angrep av vinkelsluttende glaukom er ikke undersøkt.

Det er nødvendig med forsiktighet å bruke 2% oftalmisk oppløsning av dorzolamidhydroklorid hos pasienter med lav tetthet av hornhindeendotelceller i øyet, fordi i denne pasientkategorien øker sannsynligheten for hornhindeødem.

Funksjonene ved bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin mindre enn 30 ml / min) er ikke bestemt. Siden dorzolamidhydroklorid (så vel som dets metabolitt) utskilles hovedsakelig gjennom nyrene, anbefales det ikke å foreskrive det i denne patologien.

Egenskaper ved bruk hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke definert (skal brukes med forsiktighet).

I kliniske studier med langvarig bruk av dorzolamidhydroklorid i form av en 2% oftalmisk løsning, ble lokale bivirkninger, hovedsakelig konjunktivitt og øyelokkreaksjoner, rapportert. Mange av disse reaksjonene hadde kliniske manifestasjoner og et kurs av typen allergisk og passerte etter avskaffelsen av legemidler. Når slike reaksjoner oppstår, bør legemidlet avbrytes og pasientens tilstand bør vurderes før gjenopptakelse av behandlingen.

Tilfeller av utvikling av bakteriell keratitt assosiert med bruk av oftalmiske midler i multi-dose hetteglass er rapportert. Ved bruk er ufrivillig forurensning av innholdet i ampullen og forekomsten av oftalmiske infeksjoner mulig.

Ikke bruk dorzolamidhydroklorid oftalmisk løsning mens du bruker kontaktlinser.

Dorzopt øyedråper - bruksanvisning. For glaukombehandling

I tilfelle av glaukom brukes narkotika av en spesiell kategori, som, selv om de ikke bidrar til fullstendig eliminering av sykdommen.

Men de lindrer også symptomer og bremser utviklingen av denne patologien. Et av disse stoffene er Dorzopt.

Øyedråper Dorzopt: Bruksanvisning og generell informasjon

Dorsopsdråper er en hemmer av karbonsyreanhydrase, noe som påvirker det intraokulære trykket, senker nivået, samtidig som det ikke forårsaker inntaksspasmer og ikke forårsaker effekten av innsnevring av elevene.

Dette er en av de vanligste legemidlene i denne gruppen, som brukes til behandling av forskjellige typer glaukom.

Ofte er dorzopt-dråper foreskrevet sammen med andre legemidler, og risikoen for bivirkninger som skyldes interaksjoner i disse stoffene er fraværende.

Farmakologisk virkning

Dorsopt virker på kjertlene som er ansvarlige for produksjon av intraokulært væske, noe som reduserer dannelsen av dets hydrokarbonat.

Etter innånding trenger stoffet øyets dype vev i det meste gjennom hornhinnen og i mindre grad gjennom sclera.

Etter penetrasjon i blodet, kombineres de aktive stoffene i midlet raskt med røde blodlegemer. Derefter utskilles stoffet av nyrene i uendret form eller i form av metabolitter.

Metode for påføring

I henhold til instruksjonene for bruk ved bruk i sammensetningen av monoterapi, indsettes tre ganger daglig i hvert øye i en dråpe.

Noen ganger dorzopt foreskrevet i forbindelse med beta-blokkere.

I dette tilfellet reduseres antall inntak til to ganger om dagen, og intervallet mellom instillasjoner av dorsopt og andre legemidler bør være 10-15 minutter.

Indikasjoner for bruk

Dette verktøyet er foreskrevet for åpen vinkel og lukket vinkelglaukom.

Også legemidlet foreskrives med økt intraokulært trykk, uavhengig av årsakene til et slikt brudd.

Interaksjon med andre legemidler

Når du behandler dorsopt, bør følgende egenskaper ved bruk på andre måter vurderes:

  1. Virkningen av det aktive stoffet i stoffet - dorzolamid - kan økes når det brukes sammen med pilokarpin, carbachol og dipivfrin.
  2. Ved samtidig inntak av acetylsalisylsyre kan stoffets toksisitet øke.
  3. Systemiske bivirkninger kan utvikles dorzopt brukes samtidig med acetazolamid.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Dorzopt bør bare brukes som foreskrevet av lege, da dette verktøyet har et imponerende antall kontraindikasjoner. Blant dem er:

  • utvikling av konjunktivitt
  • øyelokk ødem;
  • fortykkelse av hornhinnen;
  • kløe og forbrenning av konjunktivene;
  • manifestasjon av allergiske reaksjoner;
  • sløret syn
  • en signifikant reduksjon i IOP under normal;
  • økt tåre;
  • en negativ effekt på retinal vev, som etter operasjonen for å fjerne glaukom kan flake av;
  • punkt keratitt;
  • iridosyklitt;
  • blefaritt;
  • lysskyhet.

Den har medisin og mange absolutte og relative kontraindikasjoner:

  • alder mindre enn 18 år;
  • kronisk nyresvikt;
  • graviditet og amming
  • acidose, ledsaget av forhøyet blodklorid.

Sammensetning og lagringsforhold

Dorsopt - fargeløse transparente dråper, den viktigste aktive komponenten er dorzolamidhydroklorid.

Ytterligere komponenter av legemidlet er:

  • natriumhydroksyd;
  • gietilloza;
  • benzalkoniumklorid;
  • mannitol;
  • sitronsyre-monohydrat;
  • renset vann.

Legemidlet må holdes på et sted der fuktighet og direkte sollys ikke trenger inn, lagringstemperaturen bør ikke overstige +25 grader.

Holdbarheten for produktet er 2 år, men etter at flasken er åpnet, må dorzopt brukes innen en måned, hvorpå rester av medisinen må kastes.

Analoger av stoffet

  1. AZOPT.
    Brinzolamid antiglaukom-dråper, som reduserer intraokulært trykk. Utgitt på apotek på resept bare.
  2. Betoptik.
    Verktøyet, som er basert på stoffet betaxolol.
    En slik komponent forårsaker ikke inntak av spasmer, miose, og samtidig reduserer det raskt produktionen av vandig humor, på grunn av det overskytende som økningen øker hos pasienter med glaukom.
  3. Irifrin.
    Fargeløs (i noen versjoner - lys gul) antiglaukomdråper som har alfa-adrenomimetisk effekt.
    Under bruk av slike dråper hos pasienter, reduseres glatt muskulatur av synets organer og vasokonstriksjon observeres.
  4. Kosopt.
    De aktive ingrediensene i preparatet er dorzolamidhydroklorid og timololmaleat. Sammen, disse stoffene øker virkningen av hverandre, senker nivået av IOP.
  5. Xalatan.
    Når du bruker dette stoffet i en pasient, blir utløpet av vandig humor gjennom choroid aktivert.
    På grunn av dette reduseres det intraokulære trykket raskt til normale nivåer.
    Som en bivirkning kan en liten økning i elever noteres.
    Effekten av dette verktøyet varer i en dag, hvorefter gjeninstillering kreves.

Gjennomsnittlig pris

Kostnaden for stoffet i forskjellige apotek varierer sterkt. Det avhenger av regionen og apotekskjeden, og den gjennomsnittlige kostnaden for midler varierer fra 530 til 1 100 rubler.

Ytterligere anbefalinger for bruk av midler

Hvis pasienten bruker kontaktlinser, må slike optikk fjernes før innånding.

Siden de aktive komponentene i legemidlet kan korrodere linsene, resulterer i dannelse av giftig materiale som har en negativ effekt på synlighetens organer.

Slitasjeoptikk kan ikke være før 15 minutter etter påføring av dråper.

Jo eldre pasienten - jo høyere risiko for bivirkninger, så for eldre, kan dette verktøyet gis i lave doser.

Gitt at stoffet i de fleste tilfeller kan føre til synshemming og depresjon i sentralnervesystemet, etter at det er innstilt, er det nødvendig å unngå å arbeide med komplekse mekanismer og kjøring.

  • brudd på kroppens vann-saltbalanse;
  • skade på sentralnervesystemet;
  • acidose.

I slike tilfeller er det nødvendig å ta pasienten til sykehuset der symptomatisk terapi skal utføres.

Dorsopt Anmeldelser

"Dorzopt ble foreskrevet til min far i forberedelsesperioden før operasjonen.

Ifølge ham reduserte stoffet signifikant symptomene på økt intraokulært trykk, men samtidig, fra tid til annen etter å ha mistet instillasjon, klaget han over fordøyelsesbesvær og kvalme.

Oftalmologen advarte om disse bivirkningene, men ifølge faren var slike små bivirkninger verdt å holde øynene på et relativt normalt nivå. Etter operasjonen ble stoffet avbrutt. "

Konstantin Dmitriev, Jekaterinburg.

"For omtrent tre år siden ble jeg diagnostisert med glaukom, og på råd fra en spesialist begynte jeg å bruke dorzopt-dråper.

Det var ingen negative sider i denne forberedelsen for meg: Jeg var fornøyd med effekten, handlingshastigheten og prisen.

Jeg tar ikke hensyn til en svak brennende følelse i øynene mine etter instillation: det er en ganske tolerabel følelse, som dessuten går fort, og det er ikke vanskelig for meg å lide for et positivt resultat. "

Nikolay Epifanov, Moskva.

Nyttig video

Fra denne videoen vil du lære alt om øyedråper for glaukom:

Dorzopt er et kraftig antiglaukomiddel som ikke kan brukes etter eget skjønn uten samråd med legen.

Men når det brukes riktig, viser dette stoffet positive resultater, og hjelper pasienter med forhøyet IOP, uavhengig av skjema og stadium av utvikling av glaukom.

Google+ Linkedin Pinterest