Kornealdystrofi - Beskrivelse, symptomer, behandling

Under degenerasjonen eller dystrofi av hornhinnen forstår gruppen av kroniske patologier, som utvikler seg på bakgrunn av metabolske forstyrrelser av generell eller lokal natur.

Årsaker til hornhindedystrofi

De etiologiske faktorene som bidrar til sykdomsutbrudd er varierte:

  • genetisk predisposisjon;
  • autoimmune patologier;
  • neurotrofiske, biokjemiske lidelser;
  • øye skader;
  • smittsomme og betennelsessykdommer i synets organer.

Ofte forblir sykdommens art ikke oppdaget.

Typer og symptomer på hornhinde dystrofi

Det finnes flere former for hornhindedystrofi, som bare er forskjellig i lokalisering av patologiske endringer i vev og utseende av feil. Blant dem er nodulær, gitter, spottete, blandede dystrofier. Sykdommen kan også være primær eller sekundær.

Knebens følsomhet avtar gradvis. Ingen betennelsessykdommer i øyet er observert.

Under den mikroskopiske diagnosen ved den første fasen av sykdomsutviklingen er det observert små hornhindeåpninger (hovedsakelig i midtseksjonen) i form av små flekker og striper. Små knuter og andre inneslutninger kan lokaliseres i det transparente overflatelaget av stromceller. I noen tilfeller ligger de i hornhinnen.

De dypere lagene i epitelet og de elastiske membranene forblir oftere upåvirket. De marginale områdene i hornhinnen er langt gjennomsiktige, uten tegn på vaskularisering.

Hvis sykdommen begynte å utvikle seg i ungdomsårene, i alderen 35-40 år, observeres nedsatt syn (fotofobi, nærsynthet, blepharospasme). Dette skyldes involvering av hornhindeepitellaget i patologiske prosesser.

For ikke så lenge siden, var årsakene til en annen type dystrofiske forandringer i hornhinnen i øyet, edematøse (epithelial-endotel eller bullous), som kan være både primære og sekundære, nøyaktig identifisert.

Endringer i denne sykdomsformen spredte seg til de dype lagene i hornhinnen.

Forutsetninger for utvikling av patologi er:

  • dysfunksjon av celler i det bakre epitelet, eller rettere et brudd på deres barrierefunksjon, som oppstår mot bakgrunnen av dystrofiske forandringer i kjernene;
  • reduksjon i antall celler i bakre epitel (mindre enn 700 stk per 1 kvm.).

Utførelse av en speilbiomikroskopisk undersøkelse sikrer påvisning av de første patologiske endringene som eksisterer selv med ytre gjennomsiktighet i hornhinnen og i fravær av puffiness. En nøye undersøkelse av hornhinnenes bakre vegg i kombinasjon med tynnslissdiagnostikk gjør at man kan fikse sykdomsbegivenheten selv når man utfører konvensjonell biomikroskopi.

I en sunn person er cellene i det bakre epitelet lite og ikke synlige. Hvis antallet av disse cellene reduseres, har de resterende tendens til å dekke hele overflaten av hornhinnen, derfor er formen deres forstyrret (de strekker seg, blir flate).

Epitelceller som har vokst flere ganger, oppdages lett ved diagnostisk undersøkelse av hornhinnen. Den visuelt fjerne overflaten av hornhinnen ligner mistet glass (den såkalte "dråpehinden").

Patologisk behandling

Radikal behandling av denne form for patologi er ikke utviklet. Ikke desto mindre vil tidligere påvisning av en dråpehornhinne som en forutsetning for utvikling av edematøs dystrofi, bidra til å planlegge terapeutiske og kirurgiske tiltak i tide. Behandling vil redusere sannsynligheten for rask progresjon av sykdommen og utsette et ubehagelig utfall i lang tid.

Ofte oppnås dette ved å redusere skade på hornhinnenepitelet.

For dette formål utføres kataraktutvinning ved valg av den optimale modellen av en kunstig linse eller andre behandlingsmetoder (avhengig av komorbiditeter).

Dropp hornhinnen betraktes ikke som den første fasen av sykdommen, men er anerkjent som predistrofisk, det vil si en tilstand der potensialet til cellene i det bakre epitelet allerede er tømt eller nært. Den "lansering" av patologi kan oppstå når selv et lite antall celler forsvinner, noe som er ganske i stand til å forekomme med skade, kirurgi, øyebetennelse.

Behandling av arvelig hornhinde dystrofi

Symptomatisk terapi utføres, inkludert:

  • midler for å forbedre vev-trofisme (taufon, retinol, solkoseryl, actovegin, etc.);
  • multivitamin komplekser;
  • lokale vitaminholdige dråper.

Slike behandlinger er ikke i stand til å bremse utviklingen av hornhindedystrofi, men eliminerer kun ubehagelige symptomer. Hvis det er en merkbar forringelse av visuell funksjon, er det nødvendig med kirurgisk inngrep - ende-til-ende eller lagdelt keratoplastikk. Kornealtransplantasjon gir den optimale effekten.

Dessverre har den genetiske tilstanden til dystrofi av hornhinnen i øynene en høy risiko for å utvikle sykdommen selv etter transplantasjon av donorvev. Ofte, flere år etter at operasjonen er fullført, dannes tegn på hornhindeavvik, som ligner på originalen.

Antallet deres vokser gradvis, og deres syn faller. Etter 15 år eller mindre er det vanligvis nødvendig med en annen operasjon, hvoretter visjonen vender tilbake til god ytelse.

Corneal Edema Dystrophy Therapy

I de tidlige stadier av sykdommen utføres symptomatisk behandling:

  • installasjoner av glukose, glyserin for å fjerne hornhinneødem;
  • forberedelser for å forbedre vev trofisme;
  • vitaminer.

Hvis ødemet dekker epiteliale lag i hornhinnen, omfatter komplekset av terapeutiske tiltak bruk av dråper med antibiotika, antibakterielle salver, midler for å gjenopprette og akselerere regenerering av epitelet.

Salver, samt spesielle kontaktlinser har ikke bare en terapeutisk effekt, men utfører også en barrierefunksjon som beskytter hornhinnenes nerverøtter mot irritasjon og skade.

Positiv dynamikk kan oppnås ved gjennomføring av et kurs av økter med lav-energi laserstimulering av hornhinnen.

Korneal dystrofi og behandling

Korneal dystrofier er en gruppe patologier som manifesterer seg som et brudd på trofismen og en endring i hornhinnenes struktur. Utfallet av hornhindedystrofi er vanligvis en irreversibel, ofte progressiv reduksjon i synsstyrken.

Årsakene som kan forårsake hornhindedystrofi, er forskjellige: belastet arvelighet, autoimmune sykdommer, neurotrofiske endringer, konsekvenser av skader, inflammatoriske prosesser i hornhinnen, intraokulær linseinstallasjonskirurgi etc. I noen tilfeller er det ikke mulig å etablere den første koblingen i den patologiske prosessen.

klassifisering

Korneal dystrofier kan deles inn i primær og sekundær. Primære dystrofier, som regel, er familiære arvelige sykdommer, og sekundære dystrofier oppstår som et resultat av ulike patologiske prosesser i hornhinnen i øynene. Avhengig av den overveiende lesjonen av visse strukturer i hornhinnen, utmerker seg ulike typer hornhinde dystrofier. Bestemmelse av type dystrofi er kun mulig ved resultatene av spesielle studier (patomorfologisk studie, genetisk analyse).

Video av vår spesialist

symptomer

Til tross for mangfold av hornhinde dystrofier, er deres manifestasjoner generelt liknende. Ofte er det hornhinnen syndrom, inkludert følelsen av en fremmedlegeme i øyet, smerte, rødhet i øyens slimhinne, lacrimation, fotofobi. Øyeskader i de fleste tilfeller bilaterale. Symptomer på betennelse i hornhinnen er vanligvis fraværende, men kan oppstå hvis en sekundær infeksjon er festet. Karakterisert av hornhinneødem, et brudd på gjennomsiktigheten, forverring av synsstyrken. Pasienter kan klage på lysets utseende når man ser på kilden til lys, intoleranse mot sterkt lys.

Et annet tegn på hornhindedystrofi er sløret syn om morgenen umiddelbart etter å ha våknet opp, med en gradvis forbedring i synet om kvelden. Dette skyldes det faktum at i løpet av søvn, akkumuleres fuktighet i hornhinnenes vev, som ved fordampning delvis fordampes fra hornhinnen, noe som resulterer i at visjonen blir delvis gjenopprettet i løpet av dagen.

Diagnose av sykdommen

For å etablere diagnose av hornhindedystrofi, er det nødvendig å utføre en grundig undersøkelse av synsorganet. Ved undersøkelse er det ødem og fortykkelse av hornhinnen, et brudd på gjennomsiktigheten. For å bekrefte diagnosen og bestemme type dystrofi tillater mikroskopisk undersøkelse.

Korneal dystrofi behandling

Ved behandling av dystrofiske forandringer i hornhinnen brukes medisiner, fysioterapeutiske og laserbehandlinger, kontaktlinser og kirurgiske inngrep.

Øyedråper

Konservative behandlingsmetoder er effektive bare i begynnelsen av sykdommen og gir en midlertidig effekt, derfor krever periodisk repetisjon. De inkluderer bruken av ulike verktøy som bidrar til å gjenopprette integriteten av hornhinnen og beskytte den mot effektene av provokerende faktorer (keratoprotektorer), fuktighetsgivende overflaten av hornhinnedråper og salver, decongestants. Disse inkluderer Taufon, Korneregel, Balarpan, Wit-A-Pos, Solkoseril, Taufon og andre.

Andre metoder

For å øke hastigheten på hornhinnenes utvinning og redusere smerte, kan det anbefales å bruke spesielle terapeutiske myke kontaktlinser. I noen tilfeller gir laserbehandling (f.eks. Corneal laser stimulering) en god effekt.

operasjoner

Den eneste radikale behandlingen for hornhindedystrofi er gjennomtrengende keratoplastikk (hornhindetransplantasjon), der de berørte hornhinnenvevene fjernes og donorvev (graft) erstattes i deres sted. Dessverre er operasjonen ikke en garanti for at hornhindedystrofi ikke kommer igjen etter en viss tidsperiode, siden de patologiske faktorene ikke elimineres og fortsetter å påvirke øyevevvet. I dette tilfellet må du kanskje re-transplantere hornhinnen. Mer informasjon om hornhindetransplantasjon i vår klinikk >>>

Fordeler ved Moscow Eye Clinic

Når det gjelder vår klinikk, er hver pasient garantert mottatt oppmerksom holdning, en individuell tilnærming til behandling, høyverdig diagnostikk og behandling av øyesykdommer ved hjelp av de mest effektive moderne teknikkene.

Moscow Eye Clinic er fullt utstyrt med de beste prøvene av moderne diagnostisk utstyr fra ledende verdensprodusenter, noe som gjør det mulig på kortest mulig tid og med stor nøyaktighet å identifisere de minste endringene i hornhinnen som oppstår i begynnelsen av sykdommen. Tidlig diagnose lar deg velge de mest effektive måtene for å behandle dystrofi og bevare pasientens visjon på lang sikt.

Vi bruker alle kjente metoder for å behandle en sykdom, fra medisiner og fysioterapi til penetrerende keratoplastikk. Å adressere oss kan du være sikker på et høyt resultat av behandling og få den høyest mulige visjonen!

I CIM jobber anerkjente spesialister fra verdensklasse, professorer og vitenskapslærere, som har stor praktisk erfaring. Klinikken er vert av en av de mest respekterte spesialistene i behandlingen av pasienter med ulike hornhindepatologier, en anerkjent leder innen hornhindetransplantasjon, professor, MD Slonimsky Alexey Yuryevich. Kirurgi utføres også av en kirurg av den høyeste kategorien, klinikkleder, Tsvetkov Sergey Alexandrovich, som med hell har utført mer enn 12 tusen operasjoner av ulike kategorier av kompleksitet.

Behandling av hornhinde dystrofier er en lang prosess som krever regelmessig undersøkelse og vedvarende behandling. For å forbedre kvaliteten på behandlingen har klinikken både et 24-timers og et daghospital, som mottar pasienter syv dager i uken fra 9.00 til 21.00, uten fridager.

Kostnad for behandling

Kostnaden for behandling består av diagnostiske studier, volumet av terapeutiske prosedyrer og prosedyrer (for eksempel hirudoterapi), som er individuelt foreskrevet for hver enkelt pasient, basert på type og alvorlighetsgrad av dystrofi, dynamikk i prosessen, behovet for sykehusopphold, etc. Individuell tilnærming tillater deg å oppnå maksimal terapeutisk effekt for å bevare pasientens syn.

Hvis du har spørsmål, kan du spørre dem til våre spesialister ved å bruke tilbakemeldingsskjemaet på nettstedet eller via telefon i Moskva 8 (499) 322-36-36 (daglig fra 9:00 til 21:00).

Kirurgisk og folkebehandling av hornhindedystrofi

Øyesykdommer er et vanlig problem i den moderne verden. En av de farlige patologiene i de visuelle organene er hornhindeutarting, noe som fører til blindhet. I det epiteliale laget av hornhinnen oppstår irreversible prosesser som fører til opacifisering og fullstendig synstap. Hva forårsaker denne tilstanden, og hvordan håndteres den?

Årsaker og typer degenerative prosesser i hornhinnen

Hovedforutsetningen for utvikling av kornealpatologi er en metabolsk forstyrrelse i kroppen eller i det visuelle organet. Patologisk prosess kan utvikle seg i bakgrunnen:

  • arvelig faktor;
  • øye skade;
  • får infeksjoner;
  • redusert immunforsvar.

I noen tilfeller kunne årsaken til utviklingen av degenerative prosesser ikke bli funnet. Patologi påvirker samtidig begge øynene, som oppstår i forskjellige lag av epitellaget.

Ifølge lokaliseringsstedet er patologi delt inn i flere typer:

  • epitelial hornhinde dystrofi;
  • endotelial hornhinde dystrofi;
  • båndlignende hornhindedystrofi;
  • endotel epithelial patologi.

Epitelformen av dystrofi dannes på grunn av et underskudd av cellemasse og er lokalisert på baksiden av epitelet.

Endotelformen påvirker hornhinnets dype lag. Den båndlignende formen er preget av skumring av stratum corneum og en signifikant reduksjon i visuell funksjon. Endotelial epitelial hornhinde dystrofi er en edematøs form av patologien til de dype vevslagene.

Oftalmologer skiller mellom to typer patologi av stratum corneum:

  1. arvelig (medfødt);
  2. sekundær (oppkjøpt).

Arvelig dystrofi manifesterer seg i barndommen. Denne patologien (den vanligste formen - keratokonus) utvikler seg sakte, og tar ikke hensyn til seg selv. Sykdommen er ikke preget av akutte inflammatoriske prosesser og gir ikke ut hva det er. Diagnose av øyet avslører en liten grad av hornhindeforklaring i mellomlaget. De dype lagene i epitelet påvirkes ikke av patologi og forblir lys.

Syndigheten av sykdommen skyldes latent form for utvikling av dystrofiske prosesser, som i utgangspunktet er lokalisert i de bakre lagene av hornhinnen. Utseendet ser friskt ut, mens degenerative prosesser er i full gang. Det er fra den bakre veggen av hornhinnen at dystrofi begynner å utvikle seg.

Sekundær dystrofi utvikler seg av andre grunner og har ingen genetiske røtter:

  • skader og hornhinneforbrenninger;
  • operative inngrep;
  • autoimmune prosesser;
  • avitaminose og betennelse.

For alle typer patologi er preget av en reduksjon av synsstyrken på grunn av ødem i hornhinnen. Mørking og fortykning av epitellaget øker med tiden, og synet minker.

Symptomer og diagnose

Det er svært vanskelig å bestemme den første form for dystrofi, siden den ikke manifesterer seg. Hvis patologien er genetisk, må du ta barnet om 10 år for samråd med en oftalmolog. De første symptomene kan være av følgende art:

  • øye rødhet;
  • irritasjon fra sterkt lys;
  • følelse av "sand" i øynene;
  • blinker vondt;
  • redusert synskvalitet;
  • tårer flyter konstant.

Hvis disse symptomene oppstår, bør du umiddelbart kontakte en øyelege. Diagnosen utføres ved hjelp av en slitelampe, ultralydspakymetri og andre metoder.

Diagnose med en spaltelampe kalles biomikroskopi. Legen bestemmer tykkelsen på det opacificerte laget og dets egenskaper. Ved hjelp av oftalmopopi er fundusreflekser bestemt, keratotopografi avslører hvilken som helst patologi ved hjelp av datadiagnostikk. Ved slutten av undersøkelsen utføres en standard visualisering for synsskarphet og mangler.

Behandlingsmetoder

Avhengig av de tilhørende øyesykdommer, velges en optimal metode for kirurgisk korreksjon, for eksempel implantasjonen av en kunstig linse.

Arvelig korneadystrofi

Den arvelige formen for dystrofi justeres ved hjelp av vitaminpreparater, innstilling av vitaminholdige medisinske løsninger. Noen ganger kan et stoff bidra til å forbedre trofismen av myk vev. Med en sterk syn i syn, utføres hornhinde-transplantasjon og keratoplastikk.

Den arvelige formen for dystrofi er imidlertid ikke egnet til å fullføre healing, og selv i tilfelle av hornhindetransplantasjon, kan patologi gjenoppbygges. Etter noen år viser pasientene igjen tegn på tynning av stratum corneum. Gjentatt transplantasjon kan betydelig forbedre tilstanden til det optiske organet, som regel kan pasientene gjenopprette syn.

Edematøs dystrofi

Ved den første fasen av patologisk progresjon, installering av glyserin og glukose, vitaminterapi og korreksjon av bløtvevs trofisme hjelp. Puffiness av hornhinnenepitellagene behandles med antibiotika, antibakterielle salver og preparater for å akselerere vevregenerering. I noen tilfeller er et positivt resultat gitt ved laserstimulering av hornhinnen. Ved alvorlig ødem og hornhinnefortykkelse utføres en gjennom-subtotal keratoplastikk.

Ribbon dystrofi

Med fullstendig synstap er det syke organet helt fjernet og et kunstig øye er implantert. Vanligvis dannes en båndlignende form for hornhindedannelse som følge av skade eller utvikling av glaukom. Hvis visjonen er delvis bevart, blir hornhinnen ugjennomsiktige lagene kuttet av (keratektomi). I fremtiden er pasienten foreskrevet medikamenter for å aktivere gjenopprettelsen av epitel og vevregenerering.

Endotelial epitelial hornhinde dystrofi

Dessverre ble ikke metoder for helbredelse av denne patologien funnet. Kirurgi kan bare redusere den raske utviklingen av dystrofi, forsinke utbruddet av blindhet. Ytterligere tiltak for hovedkirurgisk behandling er fysioterapi - helium-neon laserstimulering og magnetisk terapi.

Å erstatte de ugjennomsiktige lagene i hornhinnen ved hjelp av en donorvevstransplantasjon. Imidlertid har alle typer kirurgisk korreksjon en bivirkning - alle slags komplikasjoner. Derfor, i moderne oftalmologi, anvendes cryokeratoplastikk, en mer gunstig metode for korrigering av hornhinnen.

tverrbinding

Denne minimalt invasive behandlingsmetoden er fotopolymerisasjonen av kollagen hornhindebindende protein. Den brukes til noen form for dystrofiske forandringer i epitelet. Operasjonen krever ikke stasjonære forhold. Et sikt øye er bedøvet ved bruk av dryppsbedøvelse, da hornhinnen er mettet med riboflavin og bestråles med ultrafiolett lys. Øyet er lukket med en kontaktlinse og får lov til å gå hjem. Hjemme må pasienten holde linsene rene og følge en spesifikk øyelege av behandlingsregimet.

Folkemetoder

Hvordan behandle hornhinde dystrofi ved populære metoder. Det skal bemerkes at de patologiske endringene i hornhinnen ikke behandles med urter og lotioner. Alternativ medisin kan bidra til å lindre pasientens tilstand, eliminere symptomer. For eksempel har apitherapy bevist seg godt.

Honning dråper

For å lage en honningløsning, kombinere honning og bismelk. Deretter fortynnes blandingen med avkjølt kokt vann (1: 1) og brukes som dråper under øyelokk. Denne metoden er smertefull, fordi den forårsaker en sterk brennende følelse i øynene og rive. Men etter noen minutter forsvinner alle symptomene. Øyedråp 2-3 ganger om dagen. I tillegg til dråper, drikk en infusjon av propolis i en skje tre ganger om dagen.

Apitherapy er rettet mot å styrke immunforsvaret til kroppen, samt forskjellige antibakterielle egenskaper. Men hvis du er allergisk mot bieprodukter, kan metoden ikke brukes - det vil bli hevelse i slimhinnen og alvorlig irritasjon.

Lotioner og instillasjon

Herbal medisin er den eldste metoden for helbredende praksis. I tillegg til urte infusjoner bruker en rekke urte-og mat ingredienser, tidstestet. For å eliminere årsakene til hornhindedystrofi og vevsstyrking, bruk:

  • lotion med infusjon av eyebright;
  • løk og honningdråper (1: 1);
  • dråper av gjedde galle;
  • morsmelk.

Det er viktig! Enhver metode for folkebehandling må godkjennes av en øyelege. Ikke eksperimentere med deg selv, det kan forverre patologien.

Fir sap

Siden antikken har folkens healere behandlet sykdommer i saft av barrtrer, blant annet gran har et spesielt sted. Dette treet vokser kun på økologisk rene steder, det kan ikke finnes i forurenset miljø. Harpiks (harpiks) av et tre har en kraftig antibakteriell effekt og har en helbredende effekt på syke organer.

Harpiks dannes på barken på steder som skader på treet, og beskytter det mot patogenes penetrasjon. Harpiksen består av sårheling, desinfeksjon og cellegenererende komponenter. Fra terpentin gran, er terpentin, lenge anerkjent som offisiell medisin, produsert.

Harpiksdråper bør fremstilles på grunnlag av cedarolje (97,5% til 2,5%). Ren juice kan ikke bli begravet i øyet i ren form, da det er mulig å få en brenning. Cedarolje - et nyttig produkt for øynene, det kan innsettes og som et forebyggende tiltak før sengetid. Cedarolje har evnen til å gjenopprette cellene i øyevevvet. For forebyggende formål blir cedarolje innpodet i hvert øyedråpe i 1,5 måneder.

Blant disse behandlingsmetodene fikk en infusjon av urtebrynene en offisiell anerkjennelse - dets ekstrakt er en integrert del av øyedråper. Resten av metodene har ingen vitenskapelig grunnlag.

Patologisk forebygging

For å forhindre utvikling av sekundær dystrofi i hornhinnen, er det nødvendig å ta vare på øynene og helbredene.

  • Hold øynene fri for skader.
  • Hold deg til vitaminernæring.
  • Når du tørker hornhinnen, bruk dråper "kunstig tåre".
  • Gjør øye gymnastikk regelmessig og blink oftere.
  • Hvis du har ubehag i øynene, kontakt straks en øyelege og ikke forvent mirakuløs helbredelse.

Rehabiliteringsperioden etter øyekirurgi er svært viktig og bør behandles med det største ansvaret. Hvis du har gjennomgått kirurgi, ikke gå glipp av de planlagte besøkene til en oftalmolog: Den postoperative perioden er farlig for utviklingen av ulike komplikasjoner.

Korneal dystrofi er en ubehagelig og lumsk sykdom som fører til tap av syn. Patologi kan være både medfødt og oppkjøpt. Det er mulig å eliminere sykdommen bare ved kirurgisk inngrep, folkemetoder kommer til hjelp for å eliminere symptomene på patologi. Ikke glem at noen kremer og vask med dekk kan kun brukes etter konsultasjon med en øyelege: Du bør ikke behandle hornhinnen selv på råd fra vennene dine. Ta vare på hornhinnen som øyet ditt.

Korneal dystrofi

Dystrofi (keratopati, degenerasjon) av hornhinnen er en arvelig, bilateral, ikke-inflammatorisk, ofte jevn progressiv lesjon, som fører til korneal opacification, ikke forbundet med andre systemiske sykdommer. De fleste hornhindegenerasjoner er autosomale dominerende sykdommer som oppstår etter fødselen. Alle varianter av dystrofi kan manifestere seg med et bredt spekter av ulike endringer. Derfor, for å få en korrekt diagnose, vises en undersøkelse av alle familiemedlemmer.

klassifisering

Avhengig av plasseringen av medfødt degenerasjon i hornhinnenes struktur, er typer hornhinde dystrofier delt inn i følgende:

1. Epithelial (endotel) dystrofier: dystrofi av kjellermembranen i epitelet og dystrofi av juvenil epithelial Meesman. Slike hornhinde dystrofier oppstår når barrierefunksjonen til bakre epitelceller er uegnet eller deres nummer er for lite.

2. Bowman membran dystrofi: Tyel-Benke dystrofi, Reis-Bookler dystrofi.

3. Stromal dystrophies: gitter, granulær, krystallinsk Schneider, granulert latted Avellino, spottet, predtsestsemetovaya, sentralskyet Francois, dystrofi bakre amorfe.

4. Endoteldystrofier: Fukdystrofi, tilbake polymorf dystrofi, arvelig endoteldystrofi.

Selv om mangfoldet av hornhindedystrofi er stort, fører de alle til identiske klager og krever vanligvis samme behandling. Deres forskjell er at hver type dystrofi oppstår på grunn av skade på et bestemt humant gen, som kun kan bestemmes ved hjelp av den mest komplekse genetiske analysen.

Symptomer på hornhinde dystrofi

Som regel oppstår de første symptomene på denne sykdommen i alderen 10-40 år. Følgende funksjoner er karakteristiske for hornhindedystrofi:

1. Smerte og fremmedlegemer i øynene. Dette symptomet er forbundet med skade - erosjon (skade på dekklag) av hornhinnen.

3. Synsreduksjon, som er naturlig for alle typer hornhinde dystrofi. Årsaker til nedsatt syn - hornhindeødem, et brudd på gjennomsiktigheten. Over tid fortsetter visjonen å synke.

Årsakene til hornhindedystrofi kan være mangfoldige og skyldes ulike faktorer: familien arvelig, biokjemisk, autoimmun, neurotrofiske endringer, skader, konsekvenser av inflammatoriske prosesser, etc. Den første koblingen av dystrofiske lesjoner i hornhinnen kan forbli ukjent.

Hva er dystrofi av hornhinnen? Er sykdommen mottagelig for behandling?

Korneal dystrofi er en progressiv, ikke-inflammatorisk sykdom som får hornhinnen til å bli overskyet.

I denne forbindelse er kvaliteten på visjonen også forverret, og behandlingen av en slik sykdom er alltid vanskelig fordi den kan skyldes ulike grunner som må etableres for å forhindre dystrofi (eller degenerasjon).

Hva er dystrofi av hornhinnen?

Dystrofi (som det også kalles degenerasjon) kan oppstå av ulike årsaker, og når noen opprinnelige sykdommer provoserer andre, og de igjen fører til dystrofi, kan det nesten ikke være mulig å fastslå den eksakte årsaken.

I de fleste tilfeller påvirkes begge øynene samtidig, og sykdommen utvikler seg trygt hvis ikke behandlet.

Vanligvis er denne sykdommen arvet fra foreldrene, men dystrofi av hornhinnen kan forekomme selv i alderen av førti år, når alle arvelige patologier har lenge blitt identifisert.

Symptomer på sykdommen

Denne patologien kan forekomme hos personer i alderen fra ti til førti år.

Og til tross for at vevene i synets organer og deres egenskaper endres, forblir symptomene nesten like identiske og uttrykkes i:

  • rødhet i øyeslemhinnene;
  • lakrimation og fotofobi;
  • smerteopplevelser;
  • følelse av fremmedlegemer i øyet;
  • redusert synsstyrke;
  • smerte i øynene.

Med den påfølgende patologiske progresjonen er det visuelt mulig å observere sin hevelse, opaciteter og en generell syn i syn, som eksponentielt utvikler seg.

Korneal dystrofi former

Korneal degenerasjon kan forekomme i en av fire former:

  1. Epiteldystrofi er den primære typen patologi som en kompetent spesialist allerede kan legge merke til hos pediatriske pasienter.
    I dette skjemaet manifesterer denne patologien seg i form av mange cyster, som da blir til opasiteter.
  2. Membrane dystrofier er også primære og diagnostiseres i barndommen når man refererer til en øyelege med klager av symptomer som er karakteristiske for sykdommen.
    Noen ganger kan det være remisjon, men generelt vil sykdommen fortsatt utvikles.
  3. Stromal form av dystrofi er delt inn i fire typer:
    Grenuva dystrofi (vanlig sykdom, fortsetter sakte, påvirker begge øynene, opasiteter er konsentrert i øyets midtpunkt);
    Schinders dystrofi (dystrofi starter på grunn av forstyrrelser av fettmetabolismen, selv om det i utgangspunktet er mottakelig for sykdommen arvet);
    Dimeras dystrofi (opasiteter dannes som separate punkter, som deretter fusjonerer sammen, danner massive flekker) og keratokonus.
    I keratokonus oppnår den sentrale delen av hornhinnen en formform: dette skyldes hevelse av hornhinnen på grunn av trykk på det fra innsiden av det intraokulære væsken.
    Hvis stroma (den gjennomsiktige bunnen av hornhinnen) er tungt tynnet - denne typen dystrofi gjør seg raskt i stand til å føle seg.
  4. Endoteldegenerasjon er det sjeldneste tilfellet der nedbrytning skjer mot bakgrunnen av tynning av endotellaget (bindevev hvorfra hornhinnen dannes).
    Som et resultat av et slikt brudd svulmer hornhinnen. Hos mange pasienter med denne sykdomsformen blir hornhinnen gråblå.

Diagnose av sykdommen

Basert bare på visuelle observasjoner av eksterne symptomer som er karakteristiske for mange oftalmologiske sykdommer, er det vanskelig å etablere hornhindedystrofi.

Derfor utføres ytterligere undersøkelser, blant annet hovedrollen i øyebiomikroskopi.

Denne metoden innebærer bruk av en spesiell slitelampe og er kontaktløs. En slik anordning er et oftalmisk mikroskop, som har sin egen lyskilde.

Når du bruker en slitelampe, kan øyeleggen studere i detalj alle detaljer i strukturen til den fremre delen av øyet, ved å bruke en tilstrekkelig sterk forstørrelse.

Biomikroskopi gjør det ikke bare mulig å bestemme forekomsten av selve sykdommen, men også å etablere sin form med høy nøyaktighet, og dette er nøkkelen til riktig og effektiv behandling.

Korneal dystrofi: behandling

Uansett form, går en slik hornhinne sykdom fra milde til mer alvorlige stadier.

I begynnelsen, mens sykdommen ikke har utviklet seg så sterkt, brukes mest konservative behandlingsmetoder, spesielt disse er oftalmiske dråper og salver (taufon, solkoseryl, emoksipin, etc.).

I tillegg kan legen foreskrive spesielle vitamin øyedråper i løpet av hornhinde degenerasjon.

Med epiteldystrofi og membranskade kan laserfjerning av hornhindepatologien hjelpe, men det vil bidra til å stoppe sykdommen bare hvis sykdommen har påvirket overflatelaget.

Hvis opasitetene utvikler seg langt inn i hornhinnen, er bare en løsning mulig: keratoplastikk.

Dette er et kirurgisk inngrep hvor donorvev er fjernet ved hjelp av tradisjonelle kirurgiske instrumenter.

Noen ganger i slike tilfeller fjernes den sentrale delen av hornhinnen helt.

Men oftere utføres denne operasjonen i lag, når de berørte områdene fjernes lag for lag, mens donorvevstransplantasjon er mulig i stedet.

Til tross for at slike operasjoner nesten helt kan eliminere hornhindevevets opacifikasjon, kan et tilbakefall alltid forekomme senere.

Det er umulig å forutsi nøyaktig når sykdommen vil utvikle seg igjen og om det vil utvikle seg i det hele tatt, men i slike tilfeller vil kirurgisk eller laserintervensjon hjelpe igjen.

Folkebehandlingsmetoder

Og hvis du ønsker det, kan du prøve å behandle det på en komplisert måte: ved hjelp av tradisjonelle metoder og oppskrifter av tradisjonell medisin.

For å gjøre dette kan du ta innsiden av en teskje propolis tre ganger daglig før måltider. Slik avfallsprodukt av bier kan kjøpes i apiaries, men verktøyet finnes på apotek.

Et annet alternativ - Kan honningbi med kongelig gelé. Disse produktene kan kjøpes hos apiaries, samt på matmarkeder og messer.

De to produktene blandes i en en-til-en-te-kopp, deretter fortynnes blandingen med avkjølt kokt vann i samme forhold.

Sammensetningen må omrøres grundig til en homogen konsistens er oppnådd, og ferdigproduktet plasseres under øyelokket som oftalmiske salver.

Denne prosedyren utføres to ganger om dagen. Hvis det ikke er sterke tegn på irritasjon og brenning, er det mulig å legge til rette tre ganger, men ikke mer.

Nyttig video

Fra denne videoen vil du lære mer om hornhindedystrofi - hva slags sykdom er det og hvordan å behandle det:

Korneal dystrofi er en alvorlig sykdom, og hvis det går i et vanskelig stadium, er det ubrukelig å behandle det med konservative og spesielt folkemetoder.

Selv med rettidig tilgang til en lege, er denne sykdommen vanskelig å behandle på et hvilket som helst tidspunkt, men jo raskere oftalmologen foreskriver behandling, jo mer sannsynlig er det å bevare syn.

Hva er dystrofi av hornhinnen?

Dystrofi, også referert til som keratopati og degenerasjon, er en kronisk sykdom, vanligvis arvet, og resulterer i en hornhindeforklaring. Denne sykdommen er ikke inflammatorisk, og gjelder ikke for brudd på funksjonene til systemene for indre organer. Degenerative endringer av hornhinnen i øyet er av flere typer, diskutert senere, og arves av et autosomalt dominerende trekk. Sykdommen begynner å utvikle seg fra fødselen, derfor blir en kvinne og en mann undersøkt for tilstedeværelsen av slike patologier selv under svangerskapet.

Definisjon av sykdommen

Korneal dystrofi - et kompleks av sykdommer karakterisert ved dysfunksjon av hornhinnen; med dystrofiske forandringer, er troficitet også forstyrret. Sykdommen er farlig fordi den fører til en reduksjon i synsstyrken.

Typer retinal dystrofi

Det er medfødt og ervervet dystrofi. Medfødt er forårsaket av svekket proteinmetabolisme. Dette problemet fører til dystrofiske forandringer i netthinnen. En pasient med medfødt retinal dystrofi må hele tiden være under medisinsk tilsyn. Sykdommen i den sekundære typen skyldes oftalmologiske lidelser som påvirker hornhinnets funksjon. Disse inkluderer glaukom, infeksjon i øyet, brannskader. Sekundær dystrofi kan utvikle seg hvis hornhinnen er akutt reagerende mot mindre irriterende stoffer. Sykdommen kan oppstå på grunn av skade på det visuelle organet som skjedde under operasjonen. Korneal dystrofi kan være:

  • gitter;
  • flekkete;
  • kroshkovidnoy;
  • krystall;
  • båndformet.

Begge øynene er ofte involvert i den patologiske prosessen. En infiltrasjon begynner å danne seg på hornhinnen. Over tid forsvinner den. Blurring forblir på infiltreringsstedet: denne svært skyen kan føre til tap av syn!

De resterende formasjonene er forskjellige i alvorlighetsgrad, de har også forskjellige størrelser. Hvis merket ble dannet i øvre del av hornhinnen, kan det helt oppløses, så vil det ikke være grumlighet. Infiltrater som er bosatt i hornhinnen i det optiske organet, absorberes godt.

Forløpet av sykdommen avhenger av plasseringen av den dystrofiske prosessen. Edematøse og epiteliske former for dystrofi observeres hos personer som er arvelig utsatt for sykdom. Patologiske reaksjoner i dette tilfellet er forbundet med skade på cellene i det bakre epitelet. Når dette problemet brytes, er beskyttelsesfunksjonen til hornhinnen. Etter hvert som den dystrofiske prosessen utvikler seg, endres baksiden av hornhinnen. I utseende kjøper det likhet med tåket glass. På bakgrunn av slike brudd reduseres synsskarphet. Primær hornhinde dystrofi, som regel, er bilateral (patologiske prosesser strekker seg til begge øynene).

årsaker til

Det er mange årsaker til hornhindedystrofi, blant dem:

  • sykdommer av autoimmun natur;
  • arvelig tilbøyelighet;
  • øye skader;
  • nevropatiske lidelser;
  • oftalmisk kirurgi.

symptomer

Manifestasjoner av sykdommen påvirker livskvaliteten.

  1. Hos mennesker reduseres synsstyrken.
  2. Det er en følelse av at objektene er bak et skyet glass.
  3. Øyne redden.
  4. Det er fotofobi.
  5. Tårer flyter regelmessig.
  6. Med retinaldystrofi forverres kvaliteten på visjonen: Dette skyldes hevelse av hornhinnen (arr kan danne seg på overflaten).

Retinal dystrofi manifesteres av ulike symptomer: en av dem kalles "Cloud". Denne svært "skyen" er preget av dannelse av grå eller skitten beige turbiditet. Det har ikke klare konturer, men du kan gjenkjenne en slik "sky". Med nøye undersøkelse identifiserer legen et sløret som sløret syn. Det kan ikke ses uten oftalmiske instrumenter og en slitlampe. Hvis stedet er overlappet på eleven, forverres visjonen sterkt.

Symptomene på hornhindedystrofi bør tilskrives "tornet". Patologisk formasjon er plassert på overflaten av det optiske organet. Beltet er et hvitt arr. For å oppdage denne utdanningen, må du utføre en omfattende diagnose. I noen undersøkelser kan det virke som om hornhinnen bøyer seg fremover. Belmo har en rik nyanse, på grunn av dette skjuler det visjonen.

Det er tilfeller der retinal dystrofi forårsaker en sårprosess. Patologisk reaksjon finner sted i skallet i hornhinnen. Observert perforering av det visuelle organet. I fremtiden kan det bli dannet leikom, loddet til iris. Resultatet av den patologiske prosessen vil være en økning i intraokulært trykk. Derefter skal skallet strekke seg og dannet stafylom. Staphylomvegg, bukket ut, kan bli veldig tynn. På grunn av dette vil det være utsatt for skade.

Patologiske prosesser fører til at synets organer blir sårbare. Sårbare organer er kjent for å være mer utsatt for infeksjon. Risikoen for purulent patologi kan øke, og med utvikling av slikt vev vil slimhinner i øyet lide. Hvis det er en torn, mens den sples med iris, reduseres synsstyrken. Kanskje utviklingen av sekundær glaukom.

Mulige komplikasjoner

Disse inkluderer delvis eller fullstendig tap av syn.

diagnostikk

Oftalmologen foreskriver en omfattende undersøkelse. Et viktig stadium i diagnosen er øyemikroskopi. Prosedyren avslører sammensetningen av infiltraten. Undersøkelsen bidrar også til å avgjøre om det er inflammatoriske eller hormonelle lidelser i kroppen.

behandling

Medisin metode

Legen foreskriver effektive keratoprotektorer: de forbedrer trofismen. Anbefalte midler i form av dråper, salver, geler. Ved foreskrivelse av medisinering er sykdommens art tatt i betraktning. De fleste pasienter tar også piller. Ødem i hornhindedystrofi kan påvirke laget av epitelet, så det anbefales å bli behandlet med antibakterielle legemidler.

Konservative metoder inkluderer fysioterapi. Denne behandlingen eliminerer ubehagelige symptomer. Det er viktig å si at fysioterapeutiske metoder er effektive i de tidlige stadiene av sykdommen. Hvis den dystrofiske prosessen har gått langt, er det nødvendig med en operasjon. I de senere stadiene av fysioterapiprosedyrene lindrer symptomene midlertidig.

kirurgisk

Med en dyp lesjon av hornhinnen utføres keratoplastikk (en lege kan ordinere en lagdelt eller perforert karatoplastikk). Under intervensjonen utføres hornhinne ektomi. Keratoplastikk innebærer å erstatte optikken med et donorvev. Den kirurgiske prosedyren er svært etterspurt: det hjelper til med å gjenopprette syn på avanserte stadier av sykdommen. Keratoplastikk er foreskrevet ikke bare for hornhindedystrofi, det anbefales for ulike oftalmologiske patologier assosiert med synets organer. Dytrofi av retina skjer på forskjellige måter. Etter keratoplastikk kan det forekomme tilbakefall: i dette tilfellet utføres prosedyren igjen.

Ikke så lenge siden var keratoplasti den eneste metoden for operasjon på netthinnen. Spesialister fra Tyskland har innført en ny prosedyre i medisin, navnet heter "Tverrbinding" eller "Fotopolymerisering". Intervensjonen er minimal invasiv, den brukes ofte til behandling av retinaldystrofi. Tverrbinding kan tilordnes epithelial endotelform av sykdommen. Under prosedyren brukes kollagenfibrer: de danner stroma og binder. I dette tilfellet bruker legen riboflavin og UV-stråling. Ytterligere kjemiske forbindelser dannes. Hensikten med intervensjonen er å skape et tett rammeverk som vil øke tyngden av hornhinnen.

Fordelen med fotopolymerisasjon er at den utføres på en poliklinisk basis. Pasienten trenger ikke å være i klinikken i lang tid. Før prosedyren injiseres en bedøvelsessammensetning. Tverrbinding varer i 40 minutter. Innen 30 minutter er vevene i det optiske organet mettet med riboflavin. Intervensjonen utføres ved hjelp av UV-stråler. Fotopolymerisering er trygt og smertefritt. I den postoperative perioden må du følge noen regler. Unngå kontakt med sollys, bruk kontaktlinser. Bruk om nødvendig antibakterielle midler. Fotopolymerisering gjør at du kan regress sykdommen, i 65% av tilfellene oppstår fullstendig gjenoppretting.

forebygging

Medfødte abnormiteter krever tidlig behandling. Behandling av kjøpt dystrofi bør heller ikke utsettes!

For å beskytte deg mot sykdommen, må du følge disse reglene:

  • ikke sitte ved datamaskinen for lenge;
  • Bruk briller ved arbeid i farlige områder;
  • ikke se på det blendende lyset;
  • å spise riktig, for å berike dietten med vitaminer, microelements.
  • hvile i tid, overholde dagens regime.
  • få nok søvn.

Alt om stoffet Dexadopt fortalte her.

video

funn

Det er mange latente oftalmologiske sykdommer. Retinal dystrofi kan være asymptomatisk. Forebyggende inspeksjon vil bidra til å identifisere sykdommen i tide: som et resultat vil den optimale behandlingsmetoden velges.

Korneal dystrofi: årsaker, symptomer, behandling

Korneal dystrofi er ikke en progressiv inflammatorisk sykdom, det påvirker oftere begge øynene uten å skade andre systemer. Den er preget av permanent tap av hornhinnenes gjennomsiktighet og klarhet i synet. Blant corneal dystrophies, er primær (medfødt) og sekundær (oppkjøpt) skilt. Karakteristiske trekk ved primære dystrofier er: Den arvelige naturen til patologien, begynner i barndommen, og begge øynene påvirkes. Det er ingen tegn på betennelse i kroppen. Punkt skyvepunkter er plassert i sentrum av hornhinnen egen skjede, observere symmetri til det andre øyet. Årsakene til dystrofi kan være: Arvelig predisposisjon, som overføres i en autosomal dominant type. Metabolske sykdommer, spesielt hyalin, fett og syrer. Autoimmune og inflammatoriske patologier. I tillegg til traumatisk skade på øyet selv.

Struktur og funksjon av hornhinnen

Hornhinnen er den fremre delen av den øyeformede fibrene kapsel.

1) Epitel. Beskytter hornhinnen mot fysiske angrep.
2) Bowmans membran. Utfører rollen som å støtte epitelet.
3) Stroma. Det tykkeste laget av hornhinnen. Den består av keratocytter.
4) Discemeta skall. Utfører en beskyttende funksjon.
5) Endotel. Det tjener som grensen mellom hornhinnen og øyets fremre kammer. Den okulære væsken sirkulerer i den.

Hornhinnen har ingen blodårer, derfor begynner patologiske prosesser enkelt og går sakte, men det er rikelig innervering fra den første grenen av trigeminusnerven.

1) Referanse.
2) Optisk.

Dystrofi klassifisering

1) Epitel.
2) Bowmans membran.
3) Stromal.
4) Endotelial.

Epiteldystrofi av hornhinnen

Dystrofi Meesmena. Behandler primære dystrofier, begge øyne er overrasket, det vises allerede i barndommen. Som et resultat er polysakkaridmetabolismen forstyrret. Det er klinisk manifestert i form av dannelse av flere cyster, som etter sving i hornhinnen tykkes. Pasienten føler tilstedeværelsen av fremmede partikler, ukontrollert tåre, frykt for lys.

Membran dystrofi

Buckman dystrofi. Behandler primære typer dystrofi, det vises i tidlig barndom. Kollagenfibre vokser på membranen, og foci av opasiteter fremstår som har tendens til å arr. Klinisk manifestert i form av synstap, konjunktival rødhet, frykt for sollys. Har en tendens til ettergivelse.

Stromale dystrofier

- Skinderdystrofi. Den er arvet på en autosomal dominerende måte, i prosessen påvirkes begge øynene. De første manifestasjonene begynner på grensen til første og andre halvdel av livet. Fettmetabolismen er ødelagt, noe som manifesterer seg i form av kolesterol innskudd. I den sentrale delen av hornhinnen er det uklarhet, som består av krystalllignende partikler.

- Dystrofi av Grenuva. Refererer til arvelig dystrofi. Manifisert i ungdomsår, begge øynene påvirkes. Forløpet av sykdommen er sakte. Klinisk i sentrum avslørte turbiditet, som ligner flager av snø. Oppstår på grunn av ileal metabolisme.

- Dystrofi av Dimer. Det vises på grensen til første og andre halvdel av livet, før utviklingen av erosjon begynner, blir skade på stroma oppdaget. Det er klinisk manifestert av et dynamisk bilde, punktpådommene smelter seg sammen for å danne tynne filamenter i form av en gitter. Det er forårsaket av en amyloid metabolisme lidelse. Det er en kraftig reduksjon i synet. Prosessen kan være både bilateral og ensidig.

- Keratokonus. Det er en ikke-inflammatorisk sykdom som endrer den sentrale delen av hornhinnen, forvandler den til en kegleform. Behandler arvelige patologier, den overføres på autosomal dominatny type. Er bilateralt i naturen. Det starter i ungdomsårene. Klinisk oppstår tynning av stroma og bulging av den koniske formen i sentrum av hornhinnen.

Endoteldystrofi

Behandler sjeldne manifestasjoner av dystrofi, endotellaget som blir tynnere er involvert i prosessen. Som et resultat opptrer corneal ødem. Har en arvelig karakter, oppstår umiddelbart etter fødselen. Visuell funksjonsnedsettelse avhenger av alvorlighetsgraden av skaden. Fargen på hornhinnen får en gråblå fargetone.

Samtidig patologi

En hyppig sammenhengende følgesvenn av hornhindedystrofi er gjentatt erosjonsyndrom. Manifisert av flere erosjoner, som er smertefulle i naturen.

- smerte når du åpner øynene etter søvnen,
- lysskyhet,
- ukontrollert lakrimation.

- tårerstatninger,
- ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Sekundære hornhinde dystrofier

- Nodulær dystrofi av Salzmen. Ensidig prosess, årsaken til hvilken er keratittens lange løpetid. Klinisk over epitelet på bunnen av stroma er knuter med utseendet til corolla. De dannes som regel på cicatricial endringer.

- Kaiser Fleischer Ring. Manifisert i Wilsons sykdom, på grunn av deponering av kobber i kroppen. Den er preget av en gyllen halo på den bakre overflaten av hornhinnen langs periferien. Wilsons sykdom er ledsaget av nedsatt funksjon av leveren og nervesystemet i form av mentale abnormiteter. Neurotoksisk degenerasjon. Det er preget av utseende av hornhindeødem på grunn av tap av følsomhet. Regenerering minker og flere erosjoner vises. Årsaker kan være forlenget keratitt, traumer av trigeminusnerven, overdose med lokalbedøvelse. Prosessen kan oppstå fra fødselen med høy smertefølsomhet. Klinisk manifestert i form av utseende av ekssudat i sentrum av hornhinnen, mister sistnevnte glans, erodert, dekket av grovhet. Visjon er sterkt redusert.

Alders-cornealdystrofi

- Den senile buen. En av de hyppigste manifestasjoner av dystrofi i alderdommen er forbundet med hyperlipoproteinemi. Manifisert i form av perifer lumen i hornhinnen, som består av lipidavsetninger. Prosessen er tosidig, men av og til kan den være ensidig, for eksempel i patotikken av halspulsåren.

- Limbal Vogt belte. En tosidig prosess som manifesterer seg som en tynn hvit segle fra siden av templet eller nesen. Det er to typer av denne sykdommen, hvis det er en grense mellom lem og syke eller ikke.

diagnostikk

For å kunne diagnostisere dystrofi, er det nødvendig å bestemme lokaliseringen i hornhindemembranene. Det er nødvendig å avklare tidsperioden for sykdomsutbruddet, for å gjennomføre en full historie om livet for å identifisere etiologien. Utfør en objektiv undersøkelse av hornhinnen med en spaltelampe. Normalt har hornhinnen en helt gjennomsiktig overflate med et skinnende overflatelag. En infiltrering som kommer fra hornhinnen tas for laboratorieanalyse, dens cellulære sammensetning detekteres. Fosfolipider, kolesterol og fett analyseres. Tilstedeværelsen av disse kan indikere tilstedeværelsen av metabolske forstyrrelser eller hormonell status.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi inkluderer i seg selv terapeutiske behandlingsmetoder som er rettet mot å forbedre metabolisme, levere vitaminer, gjenopprette de regenerative egenskapene til hornhinnen. Og kirurgiske metoder, som hovedsakelig brukes til å fjerne og erstatte det patologiske området. Avhengig av typen dystrofi, vil behandlingskomplekset variere.

1) Symptomatisk terapi: Corneal trophic tonic preparater brukes eller har keratoprotective egenskaper. Disse inkluderer forskjellige salver, dråper, geler. Bruk også spesielle vitaminkomplekser. Bruken av antibakterielle midler indikeres ved skade på hornhinnenepitellaget.
2) Fysioterapi terapi for behandling brukes kun i tidlig stadium av sykdommen. På et sent stadium kan det gi en midlertidig lindring av tilstanden. Disse inkluderer laserbestråling av hornhinnen og elektroforese.

Listen over legemidler som brukes til behandling av dystrofier:

1) Glykosaminoglykaner - glukom, balarpan, adhelon. De er strukturelle partikler av hornhinnen.
2) Antioxidanter - Emoksipin 1% for 1 til 3 ganger daglig. Normaliser metabolske prosesser.
3) Taufon 4% for 1k. 3 ganger om dagen. Det er et vitaminkompleks som brukes til å akselerere metabolske prosesser.
4) Etadena 1 til. 3 ganger om dagen. Forbedrer corneal regenerering.
5) Cytokrom C, 25% 1 k. 3 ganger om dagen, for å forbedre respirasjon og hornhinne-metabolisme.
6) Retinol 3,44% 1 k. 5 ganger om dagen for å forbedre metabolisme.

Kirurgiske inngrep

- Keratoplasty. Det er lagdelt og skjærende. Denne inngripen utføres med involvering av de dype lagene i hornhinnen i den patologiske prosessen. En ektomi av en nekrotisk hornhinnenpartikkel og dens erstatning med en donor er utført. Utfallet av en slik operasjon kan være fullstendig restaurering av hornhindefunksjonen, men tilbakefall av sykdommen er ikke utelukket når gjentatt keratoplastikk er nødvendig.

- Cross slinging. Utført med nederlaget til hornhinnenes epitel eller endotel. Essensen av metoden er å legge til ekstra koblinger mellom kollagenfibrene som utgjør hornhinnen. Dette oppnås ved riboflvinprotein og ultraviolett bestråling av hornhinnen. Som et resultat øker styrken av hornhinnen flere ganger. Denne operasjonen kan ikke bare stoppe hornhinneprosessen, men også gi den et regressivt tegn med etterfølgende gjenoppretting av funksjonene til skadede skall. Denne prosedyren er helt smertefri, utført på poliklinisk basis.

Google+ Linkedin Pinterest