AZARGA

Beskrivelse fra og med 3. september 2015

  • Latinsk navn: Azarga
  • ATH kode: S01ED51
  • Aktiv ingrediens: Brinzolamid + Timolol (Brinzolamide + Timolol)
  • Produsent: Alcon Pharmaceuticals (Russland)

struktur

Preparatet inneholder aktive ingredienser: brinzolamid og timolol.

Ytterligere ingredienser: mannitol, natriumklorid, dinatriumedetat, renset vann, natriumhydroksyd, benzalkoniumklorid 50%, tyloxapol.

Utgivelsesskjema

Azarga er produsert i form av øyedråper, pakket i 5 ml hetteglass-drippere.

Farmakologisk virkning

Azarg øyedråper har en kombinert effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Virkningen av dette stoffet forårsaker dets bestanddeler. I kombinasjon øker effektiviteten til hver komponent betydelig. Inhibering av karbonsyreanhydrase II er karakteristisk for brinzolamid, som et resultat av hvilket dannelsen av bikarbonationer blir redusert, noe som fører til en reduksjon i natriumtransport, så vel som væske. Dette reduserer produksjonen av intraokulær væske inne i øyets ciliary kropp, noe som bidrar til å redusere intraokulært trykk.

Den ikke-selektive beta-adrenoceptorblokkeren timolol har ingen sympatomimetisk aktivitet. Samtidig manifesterer stoffet ikke uønskede effekter på myokardiet, uten å utøve en membranstabiliserende effekt. Aktuell påføring av øyedråper bidrar til å redusere intraokulært trykk betydelig ved å redusere fuktdannelsen og øke utstrømningen.

Bruk av dråper fører til inntrenging av hovedkomponentene i systemisk sirkulasjon. Kommunikasjon med plasmaproteiner kan være 60%. Som et resultat av metabolisme dannes flere metabolitter. Ekskresjon fra kroppen skjer hovedsakelig ved hjelp av nyrene i uendret form, resten er i metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Hovedangivelsen for å foreskrive Azarg øyedråper er behovet for å redusere høyt intraokulært trykk under behandlingen:

  • åpenvinklet glaukom;
  • intraokulær hypertensjon, da annen behandling ikke var effektiv nok.

Kontra

Legemidlet er ikke anbefalt for:

  • bronkial astma;
  • bronkial hyperreaktivitet;
  • sinus bradykardi;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • AV blokkering;
  • alvorlig hjertesvikt
  • kardiogent sjokk;
  • alvorlig allergisk rhinitt;
  • nyresvikt
  • Samtidig bruk av orale karbonhydrasehemmere
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • amming, graviditet;
  • barn under 18 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet og dets gruppe.

Behandling er nødvendig for behandling av pasienter med hypertyreose, arteriell hypotensjon, Prinzmetal angina, sirkulasjonsforstyrrelser.

Bivirkninger

Ved behandling med azarg øyedråper kan lokale reaksjoner og systemiske bivirkninger utvikles. Spesielt ofte manifestert: sløret syn, smerte og irritasjon, følelse av fremmede partikler i øynene, dysgeusi, keratitt, keratopati, defekt av hornhinnenepitelet, økt intraokulært trykk, dannelse av defekter og forekomster på hornhinnen, hornhinneødem, apati, depresjon og så videre.

Behandling krever øyeblikkelig skylling med rent vann. Deretter utføres symptomatisk og støttende behandling. Samtidig er det nødvendig å kontrollere nivået av elektrolytter og pH i blodet.

Azarga, bruksanvisninger (metode og dosering)

Øyedråper er beregnet for lokal bruk. Rist godt før bruk. Legemidlet injiseres daglig, en dråpe 2 i hver konjunktivalksek.

For å redusere risikoen for systemiske bivirkninger etter instillasjon, anbefales det å lett trykke fingeren på tårnposens plassering nærmere det indre hjørnet av øyet. Denne tiltak reduserer systemisk absorpsjon av legemidlet.

Ved dosering, er det nødvendig å fortsette behandlingen med neste dose i samsvar med den fastsatte tidsplanen, og ikke overskride dosen. Når du bytter til behandling med Asarga fra et annet legemiddel etter at du har kansellert, bør du begynne å dryppe dette legemidlet bare neste dag.

overdose

Tilfeller av overdose ble rapportert.

interaksjon

For øyeblikket har samspillet mellom Azarg-øyedråper og andre legemidler ikke blitt studert. Det anbefales ikke å bruke oral karbonsyre-hemmere samtidig, for ikke å øke systemiske bivirkninger.

Du bør også avstå fra å kombinere med ketokonazol, itrakonazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin, for å forhindre inhibering av metabolisme av brinzolamid.

Styrke den hypotensive effekten eller forårsake alvorlig bradykardi kan kombineres med kalsiumkanalblokkere, guanetidin, antiarytmiske legemidler, beta-blokkere, noen hjerteglykosider og så videre.

Når dråpene påføres samtidig med andre oftalmologiske midler for lokal bruk, er det nødvendig å opprettholde et intervall på 15 minutter.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Dråper skal oppbevares ved romtemperatur, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Analoger av stoffet Azarga

Hovedanalogene er: Arutimol, Okumed, Oftan og Timoptik.

Vurderinger om Azarg

Nesten alle vurderinger av Azarg indikerer den høye effekten av dette legemidlet, noe som gjør det mulig å redusere intraokulært trykk og opprettholde synsskarphet. Men ganske få pasienter rapporterer bivirkninger som førte til at de stoppet behandlingen.

Ifølge pasienter som gjennomgått øyeoperasjon, ble deres intraokulære trykk tilbake til det normale, men uønskede systemiske reaksjoner begynte, for eksempel søvnløshet, og da ble trykket enda lavere enn normalt.

I tillegg er det rapporter om lokale reaksjoner i form av øyeirritasjon. Selv om enkelte pasienter forsøker å tåle en stund, men etter hvert forverres tilstanden bare. Derfor anbefaler eksperter ikke å utføre slike eksperimenter, da dette kan forårsake vevskader.

Brukerne er også forvirret av den relativt høye prisen på stoffet. Av denne grunn kan noen ganger pasienter som er hjulpet og passer godt med disse dråpene ganske enkelt ikke ha råd til å kjøpe dem på grunn av den utilgjengelige prisen.

Det bør bemerkes at glaukom er en ganske kompleks sykdom som krever regelmessig behandling. Hvis en spesialist har foreskrevet Azarg-dråper, men pasienten ikke kan kjøpe dem, bør du umiddelbart fortelle legen, hvem vil kunne foreskrive en tilstrekkelig erstatning, men billigere til en pris.

Pris for Azargu, hvor du kan kjøpe

Kjøp Azarg dråper for øynene kan bli priset til 850 rubler.

Azarg øyedråper - bruksanvisninger. En av de mest effektive antiglaukomærene.

I slike sykdommer i syneorganene som glaukom og økt intraokulært trykk, blir dråper med hypertensive egenskaper brukt som et av de viktigste terapeutiske midler.

Ett av disse stoffene - Azarg dråper, noe som bidrar til en reduksjon i IOP.

Azarg øyedråper: generell informasjon og bruksanvisning

Azarga - en av de mest effektive antiglaukomedikamenter.

Alt dette gjør dråper ikke veldig populære blant pasientene.

Ja, og legene selv foreskriver først mindre aktive og mildere stoffer.

Først når slike oftalmiske løsninger viser seg å være dårlig effektive, bruker de asarga-dråper som et radikalt middel.

Dråper er anti-glaukom-kombinasjonsmedikamenter-beta-blokkere, som undertrykker arbeidet til de sentrene som er ansvarlige for produksjonen av intraokulær væske.

Farmakologisk virkning

Dråper har en depressiv effekt på mekanismene som produserer tårer

Som et resultat av slik eksponering, reduseres det intraokulære trykket, men ikke til et normalt nivå, men med et visst antall enheter, er derfor forsiktig forsynt med pasienter med en predisponering mot hypotensjon.

De aktive aktive komponentene i dråpene er timolol og brinzolamid.

Dette er sterke forbindelser som etter innånding av legemidlet går inn i systemisk sirkulasjon.

Etter en viss tid blir slike stoffer metabolitter, som utskilles av nyrene.

Kombinasjonen av disse stoffene skyldes det faktum at når de samtidig inntas i kroppen, observeres en synergistisk effekt: begge legene sammen gir et bedre terapeutisk resultat enn separat.

Metode for påføring og indikasjoner for bruk

Dråper er et aktuelt stoff.

I henhold til bruksanvisningen, per dag, må du utføre to innstillingsprosedyrer (en dråpe i hvert øye).

Det anbefales ikke å hoppe over instillasjonene, men hvis dette skjer, er det bedre å fortsette innstillingen i forrige tidsplan enn å øke doseringen under neste instillasjon.

I tilfeller der behandling foreskrives umiddelbart etter avslutning av behandlingen ved bruk av andre lignende midler, anbefales det å vente minst en dag mellom to forskjellige kurs.

Interaksjon med andre midler

Det finnes en rekke stoffer der dråper azargus ikke kan brukes av ulike årsaker:

  • felles terapi med karbonsyreanhydrasehemmere i form av tabletter eller suspensjoner, er det mulig å gjensidig bivirkning av bivirkninger.
    Slike rusmidler inkluderer Glaupax, Neframide, Fonurit, Diacarb, Dilamox;
  • Av samme grunner, prøv å ikke kombinere stoffet azarg med troleandomycin, clotrimazol, ketokonazol;
  • i kombinasjon med timolol hos diabetikere, er det mulig at effekten av hypoglykemiske stoffer økes.
    Også i disse tilfellene er ikke senking av blodtrykk og redusert hjerterytme ekskludert.
    Dette gjelder også for samtidig administrasjon med zimetidin og kinidin.

Hvis legen foreskriver andre løsninger for instillasjoner i tillegg til slike midler, bør intervallet mellom instillasjonen av de to midlene være 15-20 minutter.

Bivirkninger

  • økt tåre og fotofobi;
  • hevelse i hornhinnen;
  • søvnforstyrrelser;
  • redusert synskvalitet;
  • redusert libido;
  • smerte, smerte og følelse av nærvær av fremmedlegeme i øynene;
  • minneproblemer;
  • dilatasjon av kapillærene, som fører til erytem (rødhet i huden);
  • økt tretthet og sløvhet
  • mørkere av øyeproteiner;
  • hevelse i øyelokkene og dannelse av skorpene av sekreter på deres kanter.

Slike manifestasjoner indikerer ikke alltid behovet for å avbryte behandlingen. I noen tilfeller er tilpasninger av behandlingsforløpet tilstrekkelig, men dette kan kun utføres av den behandlende legen.

Kontra

Det er også mange kontraindikasjoner for innånding av legemiddelet, blant annet:

  • angina pectoris;
  • bronkial astma;
  • giperterioz;
  • noen lungesykdommer (spesielt kronisk);
  • lukket vinklet glaukom;
  • hjerte og nyresvikt;
  • rhinitt;
  • bradykardi;
  • diabetes mellitus;
  • pigmentglukom;
  • sirkulasjonsforstyrrelser.

Sammensetning og egenskaper ved utgivelsen fra apotek

Sammensetningen av azargdråper inkluderer brinzolamid, timolol og hjelpestoffer:

  • renset vann;
  • 50% oppløsning av benzalkoniumklorid;
  • saltsyre;
  • edetat dinatrium;
  • karbomer;
  • natriumklorid;
  • mannitol;
  • tyloksapol.

Dråper er en klar løsning (noen ganger med svakt gul fargetone), som selges i 5 ml hetteglass.

Vilkår for lagring

Lagring er tillatt ved temperaturer fra +2 til +30 grader.

analoger

Analoger av stoffet er:

  1. Arutimol.
    Ikke-selektiv beta-adrenoreceptorblokker. Handlingen er basert på undertrykking av aktiviteten til systemet for produksjon av intraokulær væske.
    Endringer i elevens størrelse og spasmer av innkvartering, og det forekommer ikke.
    Verktøyet er gyldig for en dag, toppet av tiltaket faller på den første timen etter innstilling.
  2. Okumed.
    Antiglaukom dråper for å redusere IOP, uavhengig av nivået på tidspunktet for instillasjon.
    Verktøyet bidrar til å redusere volumet av produsert væske, og begynner å virke bare tjue minutter etter innstilling.
    Gjentatt instillasjon kreves bare etter dagens utløp.
  3. Oftan.
    Legemidlet er basert på isomeren av timolol, ikke-selektiv type beta-blokkering.
    Legemidlet bremser produksjonen av intraokulær væske, som penetrerer direkte inn i ciliary vevet, hvor disse prosessene finner sted.
    I tillegg stimulerer løsningen sirkulasjonssystemet til synets organer.
  4. Timoptik.
    Et middel til å redusere nivået av produksjon av intraokulær væske, som i tillegg bidrar til den raske utstrømningen av overskuddet.
    Når overdose eller overfølsomhet overfor komponentene i verktøyet hos pasienter kan ha systemiske bivirkninger.

Kostnaden for stoffet

Denne typen dråper tilhører den høyeste priskategorien. Dens kostnad i Russland er i gjennomsnitt 800-850 rubler, og i enkelte apotek kan prisen stige til 1000 rubler.

Ytterligere anbefalinger for bruk

Også spesiell oppmerksomhet bør gis til personer som har kontaktlinser: Noen komponenter av legemidlet kan sedimenteres i form av sedimenter på myk kontaktoptikk og påvirker linsestrukturen negativt, og forstyrrer deres brytningsegenskaper.

Slike dråper er preget av en midlertidig reduksjon av synsstyrken, som går over noen få minutter.

Men i løpet av denne tiden er det bedre å unngå handlinger og arbeid som krever fokusering av øynene og høy oppmerksomhetskonsentrasjon.

anmeldelser

"Dråper azarg brukt av min far da han ble diagnostisert med glaukom.

Før det brukte han andre midler, men de hadde enten en minimal effekt, eller handlet ikke i det hele tatt.

Azarg dråper ble foreskrevet i to uker, hvorpå paven gjennomgikk en ny undersøkelse, og det viste en betydelig nedgang i IOP.

Spesialisten anbefalte å bruke dette verktøyet regelmessig, og etter noen uker, hvis økningen i øreproblemet klart føltes.

I nær fremtid forbereder vi seg på en operasjon, og behovet for slike dråper er forsvunnet. "

Kirill Yuriev, Lugansk.

"Legene foreskrev meg dråper leddgikt etter ikke veldig vellykket behandling av glaukom på annen måte.

Først ble jeg bekymret over det store antallet bivirkninger som er angitt i instruksjonene, men legen forklarte at de bare ble observert med brudd på behandlingsregime og dosering.

Jeg likte disse dråpene: Presset var nesten umiddelbart tilbake til det normale, men jeg følte ikke noen ubehagelige opplevelser da jeg burrowed.

Det eneste negative punktet i dette legemidlet er en svært høy pris. "

Ekaterina Vlasova, Saransk.

Nyttig video

Fra denne videoen finner du ut om det er mulig å behandle glaukom med dråper:

Azargs oftalmiske oppløsning er foreskrevet i alvorlige tilfeller og krever overvåkning av spesialister under behandlingen.

Bruk av et slikt legemiddel uten forutgående undersøkelse og godkjenning av en øyelege kan føre til forverring av tilstanden til synets organer, spesielt hvis pasienten har kontraindikasjoner for bruk av dråper.

AZARGA

Øyedråper i form av en homogen suspensjon fra lysegul til lysorange farger.

Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (som en 50% løsning) - 0,1 mg dinatriumedetat - 0,1 mg Natriumklorid - 1 mg, tyloxapol - 0,25 mg Mannitol - 33 mg, karbomer (974P) - 4 mg, natriumhydroksid og / eller konsentrert saltsyre - for å bringe pH, renset vann - opp til 1 ml.

5 ml - plastdråperflasker "Droptainer" (1) - pakker kartong.

Et antiglaukom-kombinasjonspreparat som inneholder to aktive stoffer: brinzolamid og timololmaleat, som reduserer forhøyet intraokulært trykk, hovedsakelig på grunn av en reduksjon av sekresjonen av intraokulær væske, men på forskjellige måter. Den kombinerte virkningen av brinzolamid og timolol overstiger effekten av hvert stoff separat for å redusere intraokulært trykk.

Brinzolamid er en karbonsyreanhydras II-hemmer. Inhibering av karbonsyreanhydrase i øyelokalets kropp øker produksjonen av intraokulær væske, antagelig på grunn av den langsommere dannelsen av bikarbonationer med en konsekvent reduksjon i natrium- og væsketransport.

Timolol er en ikke-selektiv p-adrenoreceptor-blokkering uten sympatomimetisk aktivitet, det har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. En rekke studier har vist at ved lokal applikasjon reduserer timolol dannelsen av intraokulær væske og øker utgangen litt.

Når det brukes topisk, penetrerer brinzolamid og timolol den systemiske sirkulasjonen. Cmax brinzolamid i erytrocytter på ca. 18,4 uM.

I likevekt, etter bruk av stoffet Azarga gjennomsnitt Cmax plasma timolol og AUC0-12ch timolol var henholdsvis 0,824 ± 0,483 ng / ml og 4,71 ± 4,29 ng × h / ml, og gjennomsnittlig Cmax timolol ble oppnådd ved 0,79 ± 0,45 timer.

Brinzolamid moderat bundet til plasmaproteiner (ca. 60%) og akkumulert i erytrocytter som en følge av selektiv binding til karbonisk anhydrase II, og, i mindre grad, med carbonsyreanhydrase I. Dens aktive metabolitt N-dezetilbrinzolamid akkumuleres også i erytrocytter, som binder seg selektivt til karbonsyreanhydrase I. På grunn av affiniteten av brinzolamid og dets metabolitt til erytrocytter og vevkarbonanhydrase, er plasmakonsentrasjonen lav.

Brinzolamidmetabolismen skjer ved N-dealkylering, O-dealkylering og oksydasjon av N-propyl-sidekjeden. Hovedmetabolitten er N-deetylbrinzolamid, i nærvær av brinzolamid binder den til karbonanhydrase I og akkumuleres også i erytrocytter. In vitro studier har vist at metabolismen av brinzolamid er primært ansvarlig for CYP3A4 og CYP2A6 isozymene, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9.

Timolol metabolisme skjer på to måter: med dannelsen av en etanolamin sidekjede på tiadiazolringen og med dannelsen av en etanol sidekjede i morfolin-nitrogen og en lignende sidekjede med en karbonylgruppe forbundet med nitrogen. Metabolisme av timolol er hovedsakelig CYP2D6.

Brinzolamid utskilles hovedsakelig med urin og avføring i sammenlignende mengder, henholdsvis 32% og 29%. Ca 20% utskilles i form av metabolitter i urinen. I urinen finnes hovedsakelig brinzolamid og N-deetylbrinzolamid, samt resterende mengder (3, faryngitt 3, bihulebetennelse 3, rhinitt 3.

På den del av hematopoietisk system: frekvensen er ukjent - en reduksjon i antall røde blodlegemer 3, en økning i innholdet av klorider i blodet 3.

På immunsystemet er frekvensen ukjent - anafylaksi 2, systemisk lupus erythematosus 2, systemiske allergiske reaksjoner, inkl. angioødem 2, lokal og generalisert utslett 2, overfølsomhet 1, urticaria 2, kløe 2.

På den delen av metabolisme og ernæring: Frekvensen er ukjent - hypoglykemi 2, tap av appetitt 3.

Psykiske lidelser: Svært sjelden - søvnløshet 1; frekvensen er ukjent - depresjon 1, minnetap 2, apati 3, depressiv stemning 3, nedsatt libido 3, mareritt 2,3, nervøsitet 3.

På den delen av nervesystemet: ofte - dysgeus 1; frekvens er ukjent - 2 cerebral ischemi, cerebrovaskulær forstyrrelse 2, 2 svak, får egenskaper og miasthenia gravis 2 symptomer, døsighet 3, motorisk dysfunksjon, 3, 3, amnesi, hukommelsessvikt 3, 2,3 parestesi, tremor 3, hypoesthesia 3 ageusi 3 svimmelhet 1,2, hodepine 1.

På visjonsorganets side: ofte - sløret syn 1, smerte i øynene 1, øyeirritasjon 1; sjelden - 1, korneal erosjon, keratitt punkt 1, effusjon inn i det fremre kammer 1, en fotofobi, tørt øye-syndrom 1, utflod fra øynene 1, kløende øyne 1,3, følelse av fremmedlegeme i øynene 1, hyperemi øye 1, skleral hyperemia 1, økt lacrimation 1, conjunctival hyperemia 1, erythema av øyelokk 1; frekvens er ukjent - økende utgraving av synsnerven 3, koroidal løsgjøring etter filteret trinn 2, keratitt 2,3, 3 keratopati, korneal epiteliale defekter 3, svekket hornhinne-epitelet 3, økt intraokulært trykk 3 3 innskudd i øyet, flekker på hornhinnen 3 3 hornhinneødem, nedsatt korneal sensitivitet 2 3 konjunktivitt, betennelse i meibomian kjertler 3, dobbeltsyn 2,3, en reduksjon i kontrast av 3, 3 fotopsi, redusert synsskarphet 2,3, en svekket syn, pterygium 3, ubehag i øyet x 3, keratokonjunktivitt sicca 3, hypoestesi øyne 3, pigmentering sclera 3, subconjunctival cyste 3, synsforstyrrelser 3, hevelse av øyet 3, allergisk øye tre madarose 3, lidelser alder 3, øyelokkødem 1, ptose 2, blefaritt 3, astenopi 3, dannelsen av skorpe på kantene av øyelokkene 3, økte rive 3.

På den delen av høre- og labyrintforstyrrelser: frekvensen er ukjent - svimmelhet 3, tinnitus 3.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjeldent - en reduksjon i blodtrykket 1; frekvens er ukjent - 2 hjertestans, hjertesvikt 2 2 kronisk hjertesvikt, AV-blokk 2, cardio-respiratorisk distress-syndrom 3, angina 3, 2,3 bradykardi, uregelmessig puls 3 2.3 arytmi, hjertebank 2 3, takykardi 3, økning i hjertefrekvens 3, brystsmerter 2, ødem 2, hypotensjon 2, hypertensjon 3, økning i blodtrykk 1, Raynauds fenomen 2, kalde hender og føtter 2.

På den delen av luftveiene: Unntak - hoste 1; frekvens er ukjent - bronkospasme 2 (hovedsakelig hos pasienter med bronkospastisk sykdom historie), dyspné 1, astma 3, neseblødning 1, bronkial hyperreaktivitet 3, strupehode irritasjon 3, nasal 3, nasal øvre luftveier 3-syndrom postnasal drypp 3, nysing 3, en følelse av tørrhet i nesen 3, smerte i svelget og strupehode 3, rhinoré 3.

Fra fordøyelsessystemet: ukjent frekvens - 2,3 oppkast, smerter i den øvre abdomen 1,3, 2 magesmerter, diaré, 1,3, 1 tørr munn, kvalme, 1,3, 3, øsofagitt, dyspepsi 2.3 ubehag i magehulen 3, ubehag i magen 3, økt peristaltis 3, gastrointestinal lidelse 3, hypestesi og parestesi i munnen 3, flatulens 3, nedsatt leverfunksjon 3.

Hud og underhud: ukjent frekvens - urtikaria 3 Makulo-papulært utslett 2,3, 3 generalisert pruritt, sel 3, 3 dermatitt, alopecia en psoriazoformnaya utslett eller forverring av psoriasis 2, 1 utslett, erytem 1,3.

På muskel-skjelettsystemet er frekvensen ukjent - myalgi 1, muskelspasmer 3, artralgi 3, ryggsmerter 3, smerter i lemmer 3.

På den delen av urinsystemet: frekvensen er ukjent - smerte i nyrene 3, pollakiuria 3.

På den delen av kjønnsorganene og brystkjertelen: frekvensen er ukjent - erektil dysfunksjon 3, seksuell dysfunksjon 2, nedsatt libido 2.

Laboratorie- og instrumentdata: frekvens ukjent - økning i innholdet av kalium i blodet 1, økning i innholdet av LDH i blodet 1.

Generelle lidelser og forstyrrelser på injeksjonsstedet: frekvens ukjent - brystsmerter 1, smerte 3, tretthet 1,2, asteni 2,3, ubehag 3, ubehag i brystet 3, unormale følelser 3, angst 3, irritabilitet 3, perifer hevelse 3, rester av stoffet 3.

1 Bivirkninger observert ved bruk av stoffet Azarga.

2 Bivirkninger observert med timolol monoterapi.

3 Bivirkninger observert med brinzolamid monoterapi.

Beskrivelse av individuelle uønskede reaksjoner

Dysgeusi (bitter eller uvanlig smak i munnen etter innånding) er en systemisk bivirkning forbundet med bruk av stoffet, som ofte ble rapportert under kliniske studier av stoffet Azarga. Dette skyldes trolig brinzolamid og er forårsaket av penetrasjon av øyedråper inn i nasopharynx gjennom lacrimal kanalen. Okklusjon av lacrimal kanaler eller forsiktig lukning av øyelokkene etter innånding kan bidra til å redusere denne effekten.

Legemidlet Azarga inneholder brinzolamid, som er en karbonsyreanhydraseinhibitor og har systemisk absorpsjon. Effekter som oppstår fra mage-tarmkanalen, nervesystemet, blodet og lymfatiske systemet, nyre og urinveiene, metabolisme og ernæring, hovedsakelig forbundet med den systemiske effekten av karbonanhydrasehemmere. Lignende uønskede reaksjoner som er karakteristiske for orale former for karbonanhydraseinhibitorer, kan også observeres når de anvendes topisk.

Når det påføres topisk, penetrerer timolol den systemiske sirkulasjonen, noe som kan forårsake uønskede reaksjoner, som for eksempel de som oppstår ved systemisk administrasjon av beta-blokkere. Disse uønskede reaksjonene inkluderer de som oppstår ved bruk av andre beta-blokkere i form av øyedråper.

Ytterligere bivirkninger forbundet med bruk av individuelle aktive ingredienser som kan oppstå når du bruker stoffet Azarga, beskrevet ovenfor. Hyppigheten av systemiske bivirkninger ved lokal administrering er lavere enn ved systemisk administrering.

Symptomer på beta-adrenerge blokkerende overdose kan observeres dersom stoffet ved et uhell tas oralt: bradykardi, hypotensjon, hjertesvikt og bronkospasme. Som et resultat av brinzolamid kan elektrolytforstyrrelser, acidose og CNS-lidelser forekomme.

Behandling: Det er nødvendig å overvåke nivået av elektrolytter i serum (spesielt innholdet av kalium) og blod pH. Hemodialyse er ikke effektiv.

Azarg inneholder brinzolamid, en karbonsyreanhydraseremmer, som kan absorberes når den påføres topisk. Tilfeller av syrebasebalanse som følge av bruk av orale karbonanhydrasehemmere er blitt beskrevet. Du bør vurdere muligheten for slike brudd hos pasienter som bruker stoffet Azarga.

Ikke anbefalt samtidig bruk med orale karbonhydrasehemmere, fordi Det er mulighet for økte systemiske bivirkninger. Cytokrom P450 isoenzymer er ansvarlige for metabolisme av brinzolamid: CYP3A4 (for det meste), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Forsiktig foreskrive medikamenter som hemmer isozym CYP3A4, slik som ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir og troleandomycin, på grunn av mulig inhibering av metabolismen av brinzolamid isoenzym CYP3A4. Det må tas forsiktighet ved bruk av CYP3A4 isoenzymhemmere sammen. Imidlertid er opphopning av brinzolamid usannsynlig, siden det utskilles av nyrene. Brinzolamid er ikke en hemmer av cytokrom P450 isoenzymer.

Styrking av den systemiske virkningen av beta-blokkere (reduksjon i hjertefrekvens, depresjon) kan utvikles ved samtidig bruk av inhibitorer av CYP2D6 (kinidin, fluoksetin, paroksetin) og timolol.

Det er en mulighet for forsterkning hypotensiv virkning og / eller utvikling av alvorlig bradykardi med samtidig bruk av beta-blokkere for topisk administrering med en kalsiumkanalblokker for oral, guanetidin, beta-blokkere, antiarrytmiske legemidler (inkludert amiodaron), hjerteglykosider og parasympatomimetika.

Betablokkere kan redusere responsen på adrenalin ved behandling av anafylaktiske reaksjoner. Det skal brukes med forsiktighet hos pasienter med atopi eller anafylaksi i historien.

I noen tilfeller kan mydriasis som følge av samtidig bruk av beta-blokkere for lokal bruk og adrenalin (epinefrin) utvikles.

Effekten på intraokulært trykk eller de kjente effektene av systemiske beta-blokkere kan økes hvis timolol administreres til en pasient som allerede mottar en systemisk beta-blokkering. Slike pasienter må overvåkes nøye.

Bruk av to lokale betablokkere er ikke anbefalt.

Ved bruk med andre lokale oftalmologiske legemidler bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Brinzolamid og timolol kan gjennomgå systemisk absorpsjon.

Timolol, når det påføres lokalt, kan forårsake de samme bivirkningene av kardiovaskulære og respiratoriske systemer, så vel som andre uønskede reaksjoner, som betablokkere for systemisk bruk.

Overfølsomhetsreaksjoner som er karakteristiske for alle sulfonamidderivater, kan utvikles ved bruk av stoffet Azarga på grunn av systemisk absorpsjon. Ved alvorlige bivirkninger eller overfølsomhetsreaksjoner bør slutte å ta legemidlet.

Hjerteforstyrrelser

Hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer (f.eks. Iskemisk hjertesykdom, Prinzmetal angina pectoris, hjertesvikt) og hypotensjon, bør terapi med beta-blokkere vurderes kritisk, og muligheten for behandling med andre aktive stoffer bør vurderes. Det bør utvises forsiktig utseende av tegn på forverring av sykdommen og bivirkninger hos pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer.

Vaskulære lidelser

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet til pasienter med alvorlig forringelse / uorden i perifer sirkulasjon (Raynauds sykdom eller Raynaud syndrom av alvorlig form).

Betablokkere kan maske symptomene på hypertyreose.

Det har blitt rapportert at beta-blokkere øker muskel svakhet, som observeres med noen symptomer på myastheni (for eksempel diplopi, ptosis og generell svakhet).

Åndedrettsforstyrrelser

Respirasjonsreaksjoner ble rapportert, inkludert dødsfall fra bronkospasme hos pasienter med bronkial astma etter å ha tatt beta-blokkere for aktuell bruk.

Betablokkere bør brukes med forsiktighet hos pasienter med tendens til spontan hypoglykemi eller hos pasienter med et labilt sykdomsforløp, da disse legemidlene kan maskere symptomene på akutt hypoglykemi.

Syrebasebalanse

Utviklingen av syrebasebalanse i bruk av orale former av karbonanhydrasehemmere er beskrevet. Hos pasienter med risiko for nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet på grunn av mulig risiko for metabolisk acidose.

Inhalerte karbonanhydrasehemmere kan påvirke evnen til å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og / eller koordinasjon hos eldre pasienter. Disse fenomenene kan observeres når du bruker stoffet Azarg, fordi brinzolamid penetrerer den systemiske sirkulasjonen når den påføres topisk.

Pasienter med atopi eller alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener i historien om å motta beta-blokkere, kan reagere sterkere på effekten av disse allergenene, og kan også være resistente mot de vanlige dosene adrenalin ved behandling av anafylaktiske reaksjoner.

Frigjøring av choroid

Det er tilfeller av frigjøring av choroid ved bruk av legemidler som forhindrer dannelse av intraokulær væske (f.eks. Timolol, acetazolamid) etter filtreringsoperasjoner.

Virkningen av beta-blokkere i oftalmiske stoffer kan blokkere den systemiske virkningen av beta-agonister, for eksempel adrenalin. Anestesiologen skal informeres om pasienten som får timolol.

Ved bruk av medikamentet Azarg-pasienter som tar systemiske beta-blokkere, er det nødvendig å ta hensyn til mulig gjensidig forbedring av farmakologisk virkning av legemidler med hensyn til de kjente systemiske effektene av beta-blokkere, og å redusere intraokulært trykk. Nøye observasjon av slike pasienter er nødvendig.

Den kombinerte bruken av to lokale betablokkere er ikke anbefalt.

Det er en mulighet for å øke systemiske effekter som følge av inhibering av karbonanhydrase hos pasienter som tar i karbonsyreanhydraseremmeren samtidig med medikamentet Azarga. Samtidig administrasjon av medikamentet Azarg og orale karbonanhydrasehemmere anbefales ikke.

Effekter av synets organ

Effekten av brinzolamid på funksjonen av hornhindeendotelet hos pasienter med hornhindeforstyrrelser (spesielt pasienter med lavt antall endotelceller) er ikke studert. Hos pasienter som bruker kontaktlinser, er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til hornhinnen ved bruk av brinzolamid, fordi karbonanhydraseinhibitorer kan påvirke hornhinnehydrering. Nøye overvåking av pasienter med hornhindeavvik, som diabetespasienter eller hornhindedystrofi, anbefales.

Benzalkoniyaklorid, som er en del av stoffet Azarga, kan forårsake øyeirritasjon, samt endre fargen på myke kontaktlinser. Kontakt med myke kontaktlinser bør unngås.

Før bruk av narkotikakontakt skal linsene fjernes og installeres tilbake senest 15 minutter etter påføring av stoffet.

Legemidlet Azarga inneholder benzalkoniumklorid, som kan forårsake punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati. Ved langvarig bruk av legemidlet, bør pasientens tilstand nøye overvåkes.

Leverdysfunksjon

Det er nødvendig å bruke stoffet Azarga med forsiktighet hos pasienter med alvorlig leversvikt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet Azarga har en liten effekt på evnen til å kjøre og kontrollere mekanismer.

Hvis en pasient har en midlertidig sløret syn etter bruk av stoffet, anbefales det ikke å kjøre bil eller delta i andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, før den gjenopprettes.

Karbonanhydrasehemmere kan svekke evnen til å utføre oppgaver som krever økt konsentrasjon og / eller koordinering av bevegelser.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Azarga: bruksanvisning for øyedråper

Drops Azarg - LS med kombinert sammensetning, viser antiglaukomvirkning.

Indikasjoner for bruk

Bruk av dråper i øynene til Azarg er vist for å redusere det økte intraokulære trykket i tilfelle av:

  • Diagnostiserer åpenvinklet glaukom
  • Tegn på intraokulær hypertensjon (med ineffektivitet av monoterapi).

Sammensetning og former for utgivelse

I 1 ml av legemidlet inneholder to aktive ingredienser representert av brinzolamid og timolol, er deres massefraksjon i preparatet henholdsvis 10 mg og 5 mg.

Ytterligere stoffer inkluderer:

  • Natriumklorid og hydroksyd
  • Renset vann
  • karbomer
  • Natriumedetat
  • Benzalkoniumklorid
  • lokker
  • Tyloksapol.

Azarga øyedråper representeres av en homogen lysegul suspensjon. Legemidlet er solgt i dropflasker på 5 ml.

Medisinske egenskaper

Ifølge radaren hører stoffet til antiglaukomidler med en kombinert sammensetning. Medisinske virkninger av legemidlet er forbundet med de spesifikke egenskapene til dets bestanddeler.

Brinzolamid er karakterisert ved inhibering av karbonanhydrase II, som bidrar til inhibering av dannelsen av bikarbonationer, som reduserer transporten av natrium sammen med væsken. Denne effekten gjør at du effektivt kan redusere produksjonen av intraokulær væske i ciliary kroppen, resultatet er en reduksjon i intraokulært trykk.

P-adrenoreceptorblokkeren, som er representert av timolol, viser sympatomimetisk aktivitet. Under virkningen av stoffet, observeres ingen bivirkning på myokardiet, membranstabiliserende effekt er ikke registrert.

På grunn av lokal bruk av øyedråper, er det mulig å redusere hastigheten på det intraokulære trykket betydelig ved å redusere dannelsen av væske og forbedre utstrømningen.

Etter å ha sluttet slimhinnen på slimhinnen, går de aktive komponentene raskt inn i den generelle sirkulasjonen, og forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 60%. Under metabolske transformasjoner observeres dannelsen av flere metabolitter. Utskillelsesprosessen av metabolske produkter fortsetter i større grad med deltakelse av nyresystemet.

Azarga: Komplett bruksanvisning

Azarg øyedråper er foreskrevet for lokal bruk. Før du åpner flasken, må du riste det godt. Påfør dråper daglig, de kan dryppes direkte inn i konjunktiv sac, 2 dråper.

For å redusere sannsynligheten for utvikling av negative systemiske manifestasjoner etter innstøting, må du forsiktig skyve fingeren over plasseringen av lacrimal sac, nærmer seg det indre hjørnet av øyet. Dette vil redusere systemisk absorberbarhet av legemidler.

Pris: fra 907 til 1295 rubler.

Når du hopper over en dose, fortsetter behandlingen som vanlig, ifølge ordningen fastsatt av legen, uten å øke den anbefalte doseringen. Hvis overgangen til
Azarga med andre legemidler, vil det være nødvendig å starte behandlingen med legemidlet neste dag etter ferdigstillelse av den forrige behandlingen.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Ikke bruk Azarg dråper når:

  • Diagnostisk vinkel-lukkende glaukom
  • Tilstedeværelsen av astma
  • Andre HOLER forekommer i alvorlig form i nærvær av bronkial hyperreaktivitet
  • Alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet
  • Tegn på allergisk rhinitt
  • Forstyrrelse av nyresystemet
  • Økt sensitivitet for komponentene av stoffer, sulfonamider, legemidler basert på p-blokkere
  • Kombinert med orale karbonhydrasehemmere
  • Graviditet, GW.

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for barn.

Med ekstrem forsiktighet er det nødvendig å bruke Azarg-dråper for personer med:

  • hypertyreose
  • Utviklingen av spontan angina
  • Forverring av perifer og systemisk sirkulasjon i tilfelle samtidige sykdommer
  • Redusert blodtrykk.

Behandlingen bør foregå under tilsyn av en øyelege med pigment og pseudoexfoliativ glaukom. Det er verdt å huske at pasienter med slike patologier må trenge regelmessig overvåkning av intraokulært trykk.

Cross-drug interaksjoner

Det er ingen informasjon om samspillet mellom dråper på grunnlag av brinzolamid og timolol med andre legemidler. Behandling bør ikke utføres samtidig med karbonsyreanhydrasihemmere, og det vil derfor være mulig å redusere systemiske bivirkninger.

På tidspunktet for behandlingen bør Azargoy slutte å bruke antifungale midler basert på ketokonazol, clotrimazol, samt itrakonazol, ritonavir og stoffet troleandomycin for å forhindre inhibering av metabolisme av brinzolamid.

Kalsiumkanalblokkere, antiarytmiske legemidler, β-adenoblokere, guanetidin, et antall hjerteglykosider kan øke den hypotensive effekten eller provokere bradykardi.

Bruk andre oftalmiske verktøy med et intervall på 15 minutter. etter innånding.

Bivirkninger

Ved bruk av legemidler kan forekomme både lokale og systemiske negative manifestasjoner. Ganske ofte forekommer: tåkesyn, lokal ømhet, en følelse av "sand" i øynene", utvikling av keratitt eller keratopati, smaksforstyrrelser, dannelsen av defekter i hornhinne-epitelet, økt intraokulært trykk, apatisk tilstand, hevelse av hornhinnen.

Hvis slike symptomer oppstår, anbefales det å vaske øynene med rennende vann, symptomatisk behandling er foreskrevet. Sammen med dette vil det være nødvendig å overvåke indikatoren for elektrolytter og blodbasen i syrebasen. Det er nødvendig å konsultere en oftalmolog, hva som kan erstattes av Azargu, analoger velges individuelt.

analoger

Blant de billige analogene av Azarga kan man skille seg ut fra narkotika av innenlandsk produksjon.

Betaxolol

Moskva Endokrine Plant, Russland

Pris fra 99 til 203 rubler.

Betaxolol er et stoff som er mye brukt i oftalmologer for å behandle kronisk glaukom og effektivt redusere intraokulært trykk. Hovedkomponenten er representert av betakololol. Tilgjengelig i form av øyedråper.

proffene:

  • Lav pris
  • Kan brukes etter laser trabeculoplasty
  • Godt tolerert.

ulemper:

  • Kan provosere anisocoria
  • resept
  • Kontaktlinser skal ikke brukes under bruk.

AZARGA

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Azarga er et kombinert antiglaukomalt middel som inneholder en karbonsyreanhydras II-hemmer og en ikke-selektiv beta-adrenoreceptorblokker.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsform - øyedråper: homogen suspensjon av nesten hvit eller hvit farge (5 ml hver i "Droptainer ™" plastdråperflasker, i en eskepakke 1 flaske).

1 ml dråper inneholder:

  • Aktive ingredienser: brinzolamid - 10 mg; timolol (i form av maleat) - 5 mg;
  • Hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (50% løsning), natriumklorid, natriumhydroksyd, dinatriumedetat, tyloxapol, mannitol, renset vann.

Indikasjoner for bruk

Azarga brukes til å redusere forhøyet intraokulært trykk i intraokulær hypertensjon og åpenvinklet glaukom ved monoterapifeil.

Kontra

  • Glaukom
  • Allergisk rhinitt alvorlig;
  • Bronchial hyperreaktivitet;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom med alvorlig kurs;
  • Bronkial astma (i historien inkludert);
  • Kardiogent sjokk;
  • Alvorlig hjertesvikt
  • Atrioventrikulær blokk II-III grad;
  • Sinus bradykardi;
  • Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / minutt);
  • Hyperklorid acidosis;
  • Alder opp til 18 år;
  • Periode med graviditet og amming
  • Samtidig bruk av orale karbonanhydrasehemmere;
  • Overfølsomhet overfor komponentene i Azarga, sulfonamider eller beta-blokkere.

Relativ (dråper som brukes med forsiktighet):

  • hypertyreose;
  • Printmetal angina;
  • Hypotensjon og hjerte-og karsykdommer;
  • Krenkelser av sentral og perifer sirkulasjon;
  • Pseudoexfoliativ glaukom;
  • Pigment glaukom;
  • Tendens til hypoglykemi;
  • Diabetes mellitus, spesielt labil flow;
  • Myasthenia gravis;
  • Krenkelser av syre-base balanse;
  • Hepatisk svikt;
  • Atopi eller alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener i historien.

Dosering og administrasjon

Azarga påføres lokalt. Rist flasken før bruk.

Legemidlet er foreskrevet 1 dråpe i konjunktivhalsen i øyet 2 ganger om dagen.

For å redusere risikoen for systemiske bivirkninger etter instillasjon, anbefales det å trykke forsiktig fingeren på projeksjonsområdet av lacrimal sacs i det indre hjørnet av øyet i 1-2 minutter (dette reduserer systemisk absorpsjon av stoffet).

I tilfelle mangler en annen instillasjon, er det nødvendig å fortsette bruken av legemidlet fra neste dose i henhold til tidsplanen. Ikke overskrider anbefalt daglig dose.

Ved tidligere bruk av et annet antiglaukomedikament, bør du begynne å bruke Azargu neste dag etter kansellering av det forrige legemidlet.

Bivirkninger

Graduering av bivirkninger fra organer og systemer i følgende skala: ofte - fra> 1/100 til 1/1000 til 1, sjelden - søvnløshet 1, hyppighet ukjent - hodepine 1, depresjon 1, svimmelhet 1,2, cerebrovaskulær lidelse 2, cerebral iskemi 2, besvimelse 2, minnetap 2, økte tegn og symptomer på myasthenia gravis 2, mareritt 2,3, parestesi 2,3, nattnervenhet 3, apati 3, minnefunksjon 3, amnesi 3, døsighet 3, depressiv stemning 3, hypestesi 3, tremor 3, agevziya 3, motor dysfunksjon 3, nedsatt libido 3;

  • På visjonsorganets side: ofte - smerte i øyet 1, sløret syn 1, øyeirritasjon 1; sjelden - "tørre øyne" syndromet 1, lysskyhet 1, punktkeratitt 1, hyperemi øye en, konjunktival hyperemi 1, hyperemi sclera 1, økt tåreflom 1, utflod fra øynene 1, følelse av fremmedlegeme i øynene 1, erytem alder en utgytelse fremre kammer 1, hornhinnen erosjon 1, kløe i øyet 1,3; ukjent frekvens - synshemming 1, øyelokk ødem 1, nedsatt hornhinnen følsomhet 2, ptosis 2, koroidoppløsning etter filtreringsoperasjon 2, keratitt 2,3, nedsatt synsstyrke 2,3, diplopia 2,3, visuell forstyrrelse 3, innskudd i øye 3, en defekt av hornhinneepitel 3, en økning i utgravning av synsnerven 3, madarose 3, økte tåresekresjon 3, allergisk øye 3, pterygium 3, økt intraokulært trykk 3, hevelse av øyet 3, ubehag i øyet 3, svekket comealepiteliet 3 konjunktivitt 3, keratopati 3, betennelse i meibomian kjertler 3, pigmentering sklera 3, en reduksjon i kontrast til 3, flekker på hornhinnen 3, "tørr" keratokonjunktivitt 3 fotopsi 3, hypoesthesia øyne 3, forstyrrelser alder 3, Asthenopia 3, kornealødem 3, skorpedannelse på kanter av øyelokk 3, blefaritt 3, subkonjunktiv cyst 3;
  • Smittsomme og parasittiske sykdommer: Frekvensen er ukjent - rhinitt 3, faryngitt 3, nasopharyngitt 3, bihulebetennelse 3;
  • Fra siden av blod og lymfesystem: frekvensen er ukjent - en økning i innholdet av klorider i blodet 3, en reduksjon i antall røde blodlegemer 3
  • Immunsystem: ukjent frekvens - en hypersensitivitet, systemisk allergisk reaksjon 2 (inkludert angioneurotisk ødem), 2 urtikaria, pruritt 2, lokal og generalisert utslett 2, systemisk lupus erythematosus 2, 3 anafylakse;
  • Fra høreapparatet: frekvens ukjent - tinnitus 3, svimmelhet 3;
  • Siden kardiovaskulærsystemet: sjeldent - senking av blodtrykk 1; hyppighet ukjent - økning i blodtrykk 1, kalde hender og føtter 2, ødem 2, hypotensjon 2, brystsmerter 2, AV-blokkade 2, Raynauds fenomen 2, hjertesvikt 2, kronisk hjertesvikt 2, hjertestans 2, bradykardi 2, 3, følelse av hjerteslag 2,3, arytmi 2,3, hypertensjon 3, takykardi 3, angina 3, økning i hjertefrekvens 3, uregelmessig hjertefrekvens 3, hjerte-respiratorisk nødsyndrom 3;
  • På den delen av luftveiene, bryst og mediastinale organer: sjeldent - hoste 1; frekvens er ukjent - kortpustethet 1, neseblødning 1, astma 1, bronkospasme 2 (hovedsakelig hos pasienter med bronkospastisk sykdom historie), nasal 3 tørrhet nese 3, nysing 3, rhinoré 3, strupehode irritasjon 3 faringolaringitnaya smerte 3, nasal øvre luftveiene 3, bronkial hyperreaktivitet 3, postnasal dreneringssyndrom 3;
  • På den delen av mage-tarmkanalen: ofte - dysgeusi etter innånding 1,3 (bitter eller uvanlig smak i munnen); frekvensen er ukjent - tørr munn 1, smerter i overlivet 1.3, kvalme 1.3, diaré 1.3, magesmerter 2, dyspepsi 2.3, oppkast 2.3, ubehag i magen og magen 3, øsofagitt 3, gastrointestinal opprør 3, økt peristalsis 3, flatulens 3, hypestesi og parestesi i munnhulen 3;
  • Fra hud og subkutant vev: Frekvens ukjent - utslett 1, alopeci 1, erytem 1,3, psoriasoform utslett eller eksacerbasjon av psoriasis 2, makulopapulær utslett 2,3, herding av huden 3, urticaria 3, dermatitt 3, generalisert kløe 3;
  • På muskel- og bindevevets side: frekvensen er ukjent - myalgi 1, smerte i lemmer 3, ryggsmerter 3, artralgi 3, muskelspasmer 3;
  • På nyrene og urinveiene er frekvensen ukjent - pollakiuria 3, smerte i nyrene 3;
  • På den delen av kjønnsorganene og brystkjertelen: frekvens ukjent - redusert libido 2, seksuell dysfunksjon 2, erektil dysfunksjon 3;
  • Andre: ukjent frekvens - brystsmerter 1, tretthet 1,2, asteni 2,3, smerte 3, irritabilitet 3, unormale følelser 3, ubehag i brystet 3, ubehag 3, angst 3, perifert ødem 3;
  • Laboratorie- og instrumentdata: frekvens ukjent - økning i laktatdehydrogenase og kalium i blodet 1.
  • 1 Bivirkninger observert ved bruk av Azarga.

    2 Bivirkninger som oppstod med timolol monoterapi.

    3 Bivirkninger som ble observert med brinzolamid monoterapi.

    Spesielle instruksjoner

    Selv med lokal bruk kan timolol forårsake de samme bivirkningene på luftveiene og kardiovaskulære systemer som systemiske beta-blokkere. Av denne grunn bør pasientens tilstand overvåkes før administrering av legemidlet og under administrasjonen. Det er tilfeller av alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske sykdommer, inkludert dødsfall, på grunn av bronkospasme hos pasienter med bronkial astma og død fra hjertesvikt.

    Før en planlagt operasjon med generell anestesi i 48 timer, er det nødvendig å stoppe bruken av Azarga fordi Timolol, som alle beta-blokkere, kan redusere følsomheten til myokardiet til sympatisk stimulering som er nødvendig for at hjertet skal virke.

    En del av stoffet (som konserveringsmiddel) benzalkoniumklorid kan forårsake øyeirritasjon og endre fargen på myke kontaktlinser. Objektivet bør fjernes før instillasjon og installeres tilbake ikke tidligere enn 15 minutter.

    Benzalkoniumklorid kan forårsake punktkeratopati og / eller toksisk ulcerøs keratopati, og brinzolamid - bryter hydrering av hornhinnen, slik at langtidsbehandling er nødvendig for å overvåke den generelle tilstanden til pasienten, inkludert hans tilstand av hornhinnen. Spesielt tilsyn er nødvendig for pasienter med diabetes mellitus, abnormiteter og hornhindedystrofi.

    Forsiktighet bør tas ved inntasting: Ikke rør øyedroppen og andre overflater for å unngå forurensing av legemidlet. Etter hver bruk, lukk flasken.

    I forbindelse med en mulig reduksjon i visuell klarhet umiddelbart etter instillasjon, anbefales det å avstå fra kjøring og utføre potensielt farlige arbeidsformer som krever økt oppmerksomhet.

    Orale karbonanhydrasehemmere kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg hos eldre. Denne effekten må tas i betraktning ved forskrivning av Azarga, siden dets komponenter (inkludert karbonsyreanhibraseinhibitoren brinzolamid) penetrerer den systemiske sirkulasjonen.

    Drug interaksjon

    Studier om interaksjonen av Azarga med andre legemidler har ikke blitt utført.

    Orale karbonsyrehemmerehemmere bør ikke gis samtidig. Det er fare for økte systemiske bivirkninger.

    Forsiktighetsregler bør brukes samtidig med at legemidler hemmer CYP3A4 isoenzym, slik som ritonavir, clotrimazol, troleandomycin, itrakonazol og ketokonazol.

    Ved samtidig bruk av inhibitorer av CYP2D6 (for eksempel kinidin eller cimetidin), er det mulig å forbedre systemolytikken av timolol (reduksjon i hjertefrekvens).

    Det er mulighet for å øke den hypotensive effekten og / eller utviklingen av alvorlig bradykardi ved kombinert bruk av Azarga med orale kalsiumkanalblokkere, antiarytmiske legemidler, beta-blokkere, hjerteglykosider, parasympatomimetika, guanetidin.

    Timolol kan maske symptomene på hypoglykemi og øke den hypoglykemiske effekten av antidiabetika.

    Etter abrupt uttak av klonidin kan timolol bidra til økt hypertensjon.

    Hvis du må bruke andre lokale oftalmiske midler mellom instillasjoner, bør du observere minst 15 minutters intervaller.

    analoger

    Analoger av Azarga er: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

    Vilkår for lagring

    Oppbevares utilgjengelig for barn, underlagt temperaturregimet på 2-30 ºі.

    Holdbarhet - 2 år etter den første åpningen av flasken - 4 uker.

    Google+ Linkedin Pinterest