Delvis atrofi av optisk nerve: behandling

Den raske nedgangen i synet kan indikere en rekke øye sykdommer. Men sjelden tror noen at det kan skyldes en så farlig sykdom som optisk nerveatrofi. Optisk nerve er en viktig komponent i oppfatningen av lysinformasjon. Derfor er det verdt å vurdere sykdommen mer detaljert, slik at det er mulig å bestemme symptomene i de tidlige stadier.

Hva er det

Optisk nerve er nervefibrene som er ansvarlige for behandling og overføring av lysinformasjon. Hovedfunksjonen til optisk nerve er levering av nerveimpulser til hjernen.

Optisk nerve er festet til retinal ganglion nevrocyter, som utgjør det optiske nervehodet. Etter å ha forvandlet seg til en nerveimpuls, overføres lysstråler langs optisk nerve fra retinale celler til chiasmen (segmentet hvor de optiske nerver i begge øyne skjærer).

Dens integritet sikrer høy synlighet. Imidlertid kan selv de minste skader av optisk nerve føre til alvorlige konsekvenser. Den vanligste sykdommen i optisk nerve er dens atrofi.

Atrofi av optisk nerve er en øyesykdom der nedbrytningen av optisk nerve oppstår med en følgelig nedsatt syn. Med denne sykdommen dør de optiske nervefibrene helt eller delvis og erstattes av bindevev. Som et resultat blir lysstrålehendelsen på retina omgjort til et elektrisk signal med forvrengning, noe som begrenser synsfeltet og reduserer kvaliteten.

Avhengig av graden av skade er atrofi av optisk nerve delvis eller fullstendig. Delvis atrofi av optisk nerve adskiller seg fra den helt mindre utprøvde manifestasjonen av sykdommen og bevaring av syn på et visst nivå.

Visjonskorreksjon med tradisjonelle metoder (briller, kontaktlinser) for denne sykdommen er helt ineffektiv, siden de er rettet mot å korrigere brytningen i øyet og ikke har noen forbindelse til optisk nerve.

årsaker

Atrofi av optisk nerve er ikke en uavhengig sykdom, men er resultatet av enhver patologisk prosess i pasientens kropp.

Hovedårsakene til sykdommen er:

  • Øyesykdommer (sykdommer i netthinnen, øyeboll, øye strukturer).
  • Patologier i sentralnervesystemet (hjerneskade i syfilis, hjerneabsess, kranialt traume, hjernesvulster, multippel sklerose, encefalitt, meningitt, araknoiditt).
  • Kardiovaskulære sykdommer (cerebral arteriosklerose, arteriell hypertensjon, vaskulær spasme).
  • Langvarige toksiske effekter av alkohol, nikotin og narkotika. Alkoholforgiftning med metylalkohol.
  • Arvelig faktor.

Atrofi av optisk nerve er medfødt eller oppkjøpt.

Medfødt optisk atrofi oppstår som et resultat av genetiske sykdommer (i de fleste tilfeller av Leber's sykdom). I dette tilfellet har pasienten lav synlighet fra fødselen.

Ervervet atrofi av optisk nerve oppstår på grunn av visse sykdommer i eldre alder.

symptomer

De viktigste symptomene på partiell atrofi av syn kan være:

  • Forringelsen av visjonskvaliteten og manglende evne til å korrigere den med tradisjonelle korrigeringsmetoder.
  • Sårhet når du beveger øyebollene.
  • Endring i fargeoppfattelsen.
  • Narrowing av de visuelle feltene (opp til manifestasjon av tunnelsyndrom, hvor evnen til perifert syn er helt tapt).
  • Fremveksten av blinde områder i synsfeltet (scotoma).

diagnostikk

Vanligvis forårsaker diagnosen av denne sykdommen ikke mye problemer. Pasienten merker som regel en signifikant reduksjon i synet og refererer til en oftalmolog, som etablerer den riktige diagnosen. Å identifisere årsaken til sykdommen er av stor betydning.

For å oppdage optisk nerveatrofi utføres en pasient et kompleks av diagnostiske metoder:

  • Visometri (synskastestudie).
  • Sphereperimetri (definisjon av visuelle felt).
  • Oftalmoskopi (deteksjon av blanchering av optisk nerve og innsnevring av funduskarene).
  • Tonometri (måling av intraokulært trykk).
  • Videoophthalmography (studie av lindring av optisk nerve).
  • Computer perimetri (undersøkelse av de berørte nerveområdene).
  • Beregnet tomografi og magnetisk atomresonans (en studie av hjernen for å identifisere mulige årsaker til optisk nerveatrofi).

I tillegg til en oftalmologisk undersøkelse kan en pasient foreskrive en undersøkelse av en nevropatolog eller en nevrokirurg. Dette er nødvendig fordi symptomene på optisk nerveatrofi kan være symptomer på en begynnende intrakraniell patologisk prosess.

behandling

Behandling av atrofi av optisk nerve er ganske komplisert. Ødelagte nervefibre kan ikke gjenopprettes, så først og fremst er det nødvendig å stoppe prosessen med endringer i vevet i optisk nerve. Siden nervevevet til den optiske nerve ikke kan gjenopprettes, kan synsvinkelen på forrige nivå ikke heves. Imidlertid må sykdommen nødvendigvis behandles for å unngå dens progresjon og forekomsten av blindhet. Prognosen for sykdommen avhenger av behandlingsstart, derfor er det tilrådelig å kontakte en økolog umiddelbart når de første symptomene på sykdommen oppdages.

Forskjellen mellom partiell atrofi av optisk nerve og fullstendig atrofi er at denne sykdomsformen kan behandles, og det er fortsatt en mulighet til å gjenvinne syn. Hovedmålet i behandlingen av partiell atrofi av optisk nerve er å stoppe ødeleggelsen av vevene i optisk nerve.

Hovedarbeidet skal være rettet mot å eliminere årsaken til sykdommen. Behandling av den underliggende sykdommen vil stoppe ødeleggelsen av optisk nervevev og gjenopprette visuell funksjon.

På bakgrunn av behandlingen av den underliggende sykdommen som forårsaket atrofien av optisk nerve, utfør en omfattende behandling. I tillegg kan behandlingen brukes på medisiner for å forbedre blodtilførselen og ernæringen til optisk nerve, forbedre stoffskiftet, eliminere hevelse og betennelse. Bruk av multivitaminer og biostimulanter vil ikke være overflødig.

Som de viktigste stoffene som brukes:

  • Vasodilatormedikamenter. Disse stoffene forbedrer blodsirkulasjonen og trofismen i vevene i optisk nerve. Complamin, papaverin, dibazol, no-silo, halidor, aminophyllin, trental, sermion kan skelnes mellom stoffene i denne gruppen.
  • Legemidler som stimulerer restaureringen av endret optisk nervevev og forbedrer metabolske prosesser i den. Disse inkluderer biogene stimulanter (torv, aloe-ekstrakt), aminosyrer (glutaminsyre), vitaminer og immunostimulerende midler (eleutherococcus, ginseng).
  • Narkotika, løse patologiske prosesser og stimulanser av metabolisme (fosfad, pyrogen, preductal).

Det bør forstås at medisinering ikke kurerer atrofi av optisk nerve, men bare bidrar til å forbedre tilstanden til nervefibrene. For å kurere atrofi av optisk nerve må du først kurere den underliggende sykdommen.

Det er også viktige fysioterapiprosedyrer som brukes i kombinasjon med andre behandlingsmetoder. Også effektive metoder for magnetisk, laser og elektrisk stimulering av optisk nerve. De bidrar til forbedring av den optiske tilstanden til optisk nerve og visuelle funksjoner.

Som en ekstra behandling brukes følgende prosedyrer:

  • Magnetisk stimulering. I denne prosedyren virker en spesiell enhet som lager et alternerende magnetfelt på optisk nerve. Magnetostimulering bidrar til å forbedre blodtilførselen, metter vevene i optisk nerve med oksygen, aktiverer metabolske prosesser.
  • Electrostimulation. Denne prosedyren utføres ved hjelp av en spesiell elektrode, som innføres i øyeboblet til optisk nerve og leveres med elektriske impulser.
  • Laser stimulering. Essensen av denne metoden er ikke-invasiv stimulering av optisk nerve gjennom hornhinnen eller elevene ved hjelp av en spesiell emitter.
  • Ultralyd terapi. Denne metoden stimulerer effektivt blodsirkulasjon og metabolske prosesser i vevene i optisk nerve, forbedrer permeabiliteten til hematoftalmisk barriere og sorpsjonsegenskapene til øyevev. Hvis årsaken til optisk nerveatrofi er encefalitt eller tuberkuløs meningitt, vil sykdommen være ganske vanskelig å behandle med ultralyd.
  • Elektroforese. Denne prosedyren er preget av virkningen på øyevevet av lav strøm av lav styrke og medikamenter. Elektroforese bidrar til utvidelse av blodkar, forbedrer cellemetabolisme og normalisering av metabolisme.
  • Oksygenbehandling. Denne metoden består i å mette vevene i optisk nerve med oksygen, noe som bidrar til å forbedre deres metabolske prosesser.
Enheten "AMO-ATOS-E" med prefikset "Headband", gjennomføring av kombinert magnetisk terapi og transkranial elektrostimulering

Under behandling av optisk nerve atrofi er det nødvendig å observere den fullverdige kvaliteten på mat, mettet med forskjellige vitaminer og mineraler. Det er nødvendig å spise friske grønnsaker og frukt, frokostblandinger, kjøtt, meieriprodukter oftere.

Det anbefales ikke å behandle sykdommen med folkemessige rettsmidler, som i dette tilfellet er de ineffektive. Hvis du bare stoler på folkemessige rettsmidler, kan du miste verdifull tid, når du fortsatt kan opprettholde kvaliteten på visjonen.

komplikasjoner

Det må huskes at atrofi av optisk nerve er en alvorlig sykdom og ikke bør behandles alene. Feil selvbehandling kan føre til triste konsekvenser - komplikasjoner av sykdommen.

Den mest alvorlige komplikasjonen kan være fullstendig tap av syn. Å ignorere behandlingen fører til videre utvikling av sykdommen og en jevn nedgang i synsstyrken, som følge av at pasienten ikke lenger vil kunne lede samme livsstil. Svært ofte, atrofi av optisk nerve, mottar pasienten en funksjonshemning.

forebygging

For å unngå forekomsten av optisk nerveatrofi, er det nødvendig å kurere sykdommer i tide, kontakte en øyeleger i tide og samtidig redusere synsstyrken, og ikke utsette kroppen for alkoholholdig og narkotisk beruselse. Bare dersom man tar hensyn til ens helse kan man redusere risikoen for en sykdom.

Hva å gjøre hvis nærsynthet utvikler seg, les denne artikkelen.

video

funn

Delvis atrofi av optisk nerve er ganske mulig å stoppe i begynnelsen av sykdommen. Denne sykdommen krever langvarig behandling, utholdenhet og tålmodighet. Og bare med riktig identifisering av årsaken til sykdommen, er fullstendig gjenoppretting og konservering av synsstyrke på et høyt nivå mulig.

Er det nok i behandlingen av optisk nerveatrofi folkemidlene? Er det mulig å unngå sykdommen?

Atrofi av optisk nerve er en oftalmisk patologi som oppstår som følge av degenerering av vevet i øyeeballet.

Denne typen sykdom kan føre til fullstendig tap av syn. Behandling av atrofi krever rettidig diagnose.

Atrofi av optisk nerve og dens symptomer

Diagnosen av optisk nerveatrofi forekommer når følgende symptomer oppstår (flere detaljer om alle symptomene og årsakene til sykdommen):

  1. Under utviklingen av sykdommen har pasienten en reduksjon av synsstyrken.
  2. Forstyrrelse av fargeoppfattelsen.
  3. Innsnevring av synsfeltet.

Diagnose av sykdommen

Prosessen med å diagnostisere en sykdom skjer ved å utføre en rekke prosedyrer:

  • historie (pasientundersøkelse);
  • røntgen på den fremre delen av skallen;
  • oftalmografiya;
  • undersøkelse av fundus
  • fargeoppfattelsesdiagnostikk;
  • sfærisk perimetri.

Diagnostiske metoder er også dopplerografi, MR, CT og tester for synsstyrke.

behandling

Behandling av optisk atrofi (delvis og annen form) av nerve er eliminering av patologiske forstyrrelser. Følgende legemidler brukes:

  • vitaminkomplekser;
  • antikoagulanter;
  • biogene stoffer;
  • hormonelle midler;
  • moduloimmune legemidler.

I tillegg bør vasodilatorer tas.

En av de viktigste behandlingsmetodene er fysioterapi, noe som bidrar til eksitering av atrofiske deler av nervekroppen.

Et alternativ er magnetisk terapi - i dette tilfellet oppstår eksitering av slike patologiske områder på grunn av påvirkning av et magnetfelt.

Som et resultat begynner prosessene i cellene i de berørte vevene å bli aktivert og remisjon er mulig.

I tillegg kan behandling under behandling påføres slike teknikker som:

  • ultralyd eksponering;
  • phonophoresis;
  • elektroforese.

Effektiviteten av slik behandling er helt avhengig av antall prosedyrer som er foreskrevet.

I dette tilfellet kan det være at et enkelt kurs ikke er nok til og med i begynnelsen av sykdommen, og det er nødvendig å gjennomføre et slikt sett av tiltak årlig til fullstendig forsvinning av symptomene.

Kirurgisk inngrep er en radikal men dyr metode for behandling, men denne prosedyren utføres ikke som et selvstendig tiltak.

Det må kombineres med medisinering. Operasjonen i seg selv kan være av forskjellige typer:

  1. En scleral metode hvor skleroplastisk syntetisk materiale injiseres i det berørte øyet.
    Som et resultat stabiliserer hemodynamikken i øyeeballet.
  2. For å forbedre blodsirkulasjonen i det berørte orglet ved bruk av prosedyren for innføring av hydrokortison og blodproteinanzanov.
  3. Om nødvendig utføres omfordeling av blodstrøm til blodstrømmen til den patologiske nerve, vasokonstruktiv kirurgi.

Dette er den mest tidkrevende og komplekse operasjonen, som også er den mest effektive.

Prognoser, konsekvenser og komplikasjoner

Vanligvis er konsekvensene og komplikasjonene ved operasjonen få, og de kan bare oppstå som et resultat av en tidlig start av behandlingen.

Hos enkelte pasienter er det umulig å utføre kirurgi i nærvær av noen kontraindikasjoner (spesielt i nærvær av svulster og svulster i det berørte nerves område).

Behandling av folkemidlene

Behandling av folkemetoder i atrofi av optisk nerve er det anbefalte tiltaket.

Det finnes en rekke populære oppskrifter som hjelper til med å lindre symptomene og bidra til å kurere sykdommen:

  1. Tinktur basert på skogsmallow (anlegget kalles også mallow forest).
    Du må ta tørkede og hakkede røtter av planten (tre spiseskjeer) og bland produktet med samme mengde tørket burde.
    Urter kokes i en og en halv liter kokende vann: det tar omtrent en halv time.
    Etter at buljongen er fjernet fra brannen, er det nødvendig å legge til 4, 3 og 2 deler urter av henholdsvis dolnik, sitronmelisse og primrose.
    Behandlingsforløpet består i å ta et slikt legemiddel internt, en spiseskje tre ganger om dagen i en måned.
  2. Tørre nåler i mengden av fem spiseskjeer grundig knust, og deretter blandet med tørket rosenkål og løkskall.
    Begge midlene er tatt i mengden av to spiseskjeer.
    Samlingen helles 0,5 liter kokende vann, og deretter kokes det over lav varme i 10 minutter.
    Denne anstrengte og avkjølte kjøttkraft må være full daglig hver måned.
    Hver dag må du tilberede en ny del kjøttkraft, som kan være full i løpet av dagen i alle deler.
  3. Gresset av rue (25 gram), umodne furuskegler (hundre stykker) og en mellomstor sitron, skåret i fire deler, blir tatt.
    Alle ingrediensene blandes og helles 2,5 liter vann, som legges til en halv kopp sukker.
    Blandingen kokes i 30 minutter, det avkjølte verktøyet tas tre ganger daglig før hvert måltid i en måned, en spiseskje.

Atrofi av optisk nerve hos barn

For barn er denne sykdommen ansett som ukarakteristisk og er ganske sjelden, selv om leger har lenge isolert medfødt og barndomsatrofi av optisk nerve som en egen sykdom.

Manifestasjonen og graden av utvikling av sykdommen er ikke avhengig av alder.

Men hvis eldre mennesker er mer sannsynlig å ha en sykdom, så hos barn skjer dette ofte på grunn av en genetisk predisponering.

En slik patologi kan ikke manifestere seg i første gang, hvoretter en skarp overgang til et akutt stadium.

Behandling hos barn er ikke forskjellig fra behandling av voksne, med unntak av mangel på visse stoffer i løpet (hydrokortison og andre legemidler som ligner på deres virkningsmekanisme).

forebygging

  1. Det er nødvendig å forhindre kjemiske, alkoholiske og andre typer rusmidler.
  2. Ved alvorlig blødning (blødning i magesår) er det nødvendig å gjennomføre blodtransfusjon i tide.
  3. For eventuelle primære og sekundære symptomer på sykdommen, bør en øyelege besøke.

Nyttig video

Fra denne videoen vil du lære nye ting om behandling av retinal dystrofi og optisk nerveatrofi:

Statistikk viser at med den tidlige behandlingsstart er denne patologien ofte preget av gunstig prognose.

Men man bør ikke engasjere seg i selvbehandling, da kun en kompetent spesialist kan utarbeide et kurs riktig.

Atrofi av optisk nerve: symptomer og behandling. Delvis atrofi av optisk nerve

Atrofi av optisk nerve utvikler seg på grunn av fullstendig eller delvis dør av fibrene i denne nerven. Nekrotiske prosesser i vev oppstår på grunn av smittsomme og ikke-smittsomme patologier.

Atrofi av optisk nerve: årsaker

Denne patologien er sjelden registrert i oftalmisk praksis. Hovedfaktorene som forårsaker atrofi av optisk nerve inkluderer følgende faktorer:

  • genetisk predisposisjon;
  • autoimmune sykdommer (Fogg-Koyanagi-Harada sykdom, antiphospholipid syndrom);
  • alkoholforgiftning;
  • øyeboll sykdom;
  • fasting;
  • hypo og avitaminose;
  • forgiftning (nikotin, kitin, karbonmonoksid, kloroform, sulfa-legemidler);
  • øye sykdommer (uveitt, glaukom, myopati, retinitt);
  • parasittiske og smittsomme sykdommer (toxoplasmose, toksokarose, SARS, herpes og andre);
  • bakterielle infeksjoner (tuberkulose, syfilis);
  • rikelig blødning;
  • diabetes mellitus;
  • systemisk vaskulitt (Behcet's sykdom, gigcelle arteritis, Wegeners granulomatose, Takayasu arteritt, systemisk lupus erythematosus);
  • hypertensjon, vaskulær spasmer, aterosklerose;
  • CNS-patologi (encefalitt, multippel sklerose, araknoiditt, meningitt, hodeskader, hjernebryst, syfilitisk lesjon, svulst).


patogenesen

Atrofi av optisk nerve er ledsaget av inflammatoriske reaksjoner, sirkulasjonsdysfunksjon, som til slutt fører til ødeleggelse av nevrocyter, erstatter dem med glialvev. I tillegg, med økt intraokulært trykk, utvikler kollaps av optisk nervemembran.


Atrofi av optisk nerve: symptomer

Kliniske tegn på patologi er avhengig av formen av atrofi. Uten passende og rettidig behandling utvikler optisk nerveatrofi og kan utløse utviklingen av fullstendig blindhet. Den viktigste kliniske egenskapen til den presenterte patologien er en kraftig reduksjon av synsstyrken som ikke kan korrigeres.


Delvis atrofi av optisk nerve er ledsaget av delvis bevaring av syn. Visuell skarphet reduseres og ikke gjenopprettes ved hjelp av linser eller briller. Klinikken av sykdommen kan manifestere seg i varierende grad av alvorlighetsgrad. Delvis atrofi av optisk nerve manifesteres av følgende symptomer:

  • fargeoppfattelsen endres;
  • redusert synsstyrke;
  • utseendet på "tunnel visjon";
  • orienteringsforstyrrelse i rommet;
  • redusert perifer og sentral syn;
  • utseendet av husdyr (blinde flekker);
  • problemer med å lese eller annet visuelt arbeid.

Objektive symptomer på ovennevnte patologi bestemmes bare i prosessen med oftalmologisk undersøkelse.

Funksjoner i utviklingen av sykdommen i barndommen

Atrofi av optisk nerve hos barn kan være medfødt og oppkjøpt. I det første tilfellet er barn allerede født med nedsatt syn. Som elever og deres reaksjon på lys, kan denne patologien diagnostiseres i de tidlige stadiene av utviklingen. Dilaterte elever, samt fraværet av deres reaksjon på sterkt lys, er viktige indirekte symptomer på en- eller bilateral atrofi av optisk nerve. Under våkenhet av barnet observeres kaotiske flytende øyebevegelser. Som regel finnes medfødte sykdommer hos barn i løpet av rutinemessige undersøkelser i en alder av opptil ett år. Det er verdt å merke seg at atrofi av optisk nerve hos barn under 2 år går ganske ofte ubemerket.

Diagnose av sykdom

Hvis du har problemer med visjonen din, må du kontakte en øyelege. Det er viktig å finne ut nøyaktig hva som forårsaket utviklingen av sykdommen. For å etablere diagnose av atrofi av synsnerven i øyet, må du gjøre følgende:

  • synsundersøkelse (synsskarphet testing, datamaskin perimetry, fundus undersøkelse, videooftalmografiya, sferoperimetriya, Doppler-fargelære);
  • radiografi av skallen;
  • tonometri;
  • fluoresceinangiografi;
  • magnetisk resonans og datatomografi;
  • laboratorie blodprøve.

Konservativ behandling

Etter diagnosen optisk atrofi bør behandlingen være rask. Dessverre er det umulig å helbrede denne sykdommen helt, men i noen er det mulig å bremse og til og med stoppe prosessen. For behandling av pasienter bruker leger ulike grupper av legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen. Mest brukte vasodilatorer ( "papaverine", "amyl" "Kompalamin", "No-spa", "stugeron" "Halidorum", "eufilina", "Sermion", "Trental", "Dibazol"), antikoagulantia ( ' heparin " kalsium nadroparin " tiklid "), vitaminer (tiamin, riboflavin, pyridoksin, cyanokobalamin, Ascorutinum), enzymer (lidasa, fibrinolysin), aminosyrer (glutaminsyre), hormoner (" prednisolon " Deksametazol ") og immunmodulatorer (Eleutherococcus, Ginseng).

Mange eksperter anbefaler å bruke stoffet "Cavinton" som en vasodilator av intraokulære fartøy. Denne medisinen øker ikke Oftalmotonus, slik at den kan brukes til å behandle pasienter med normalt blodtrykk, samt med moderat hypertensjon.

Nå mye brukt biogene preparater ( "Torfot", "Aloe", "Peloidodistillyat" "fibs") angioprotectors ( "Emoksipin" Mildronat " Doksium "), vannoppløselige vitaminer. Gode ​​resultater oppnås med en kombinasjon av legemidlet "Emokipin" med vitamin E (tokoferol). Som immunokorrigerende stoffer foreskriver "Decaris", "Sodium Nucleinate", "Timalin".

Tradisjonelle medisinske behandlingssystemer av sykdommen er ineffektive. Derfor har kompleks terapi nylig blitt introdusert aktivt i kombinasjon med kirurgiske og fysioterapeutiske metoder. Praktiserende leger anbefaler at pasienter med diagnose av optisk nerveatrofi skal foreskrives behandling i forbindelse med blokkering av pterygopatisk ganglion. Til tross for den utbredte bruken av narkotikabehandling er det noen mangler som identifiseres med innføring av legemidler inn i kroppen. En rekke komplikasjoner kan også oppstå ved bruk av para- og retrobulbar injeksjoner.

Fysioterapi behandlinger

I moderne oftalmologi blir mye oppmerksomhet til narkotikafrie behandlingsmetoder. For å gjøre dette, bruk laser, elektro og refleksologi. Bruken av elektrisk strøm er forbundet med eksitering av visse systemer i menneskekroppen. Magnetisk terapi har funnet bred anvendelse i oftalmologi. Passeringen av et magnetfelt gjennom vevet øker bevegelsen av ioner i dem, dannelsen av intracellulær varme, aktiverer redoks og enzymatiske prosesser. For å eliminere sykdommen bør man gå gjennom flere økter.

Kombinert terapi av optisk atrofi innebærer bruk av fonophorese, elektroforese og ultralyd. Selv om det ifølge litterære data er effektiviteten av slik behandling bare 45-65%. Foruten de ovennevnte metoder for terapi leger også bruke galvanisering, hyperbar oksygenering og iontoforese (Iontophoresis, ionotherapy, ionogalvanizatsiya, dielektroliz, ionoelektroterapiya). Selv med et positivt resultat i noen måneder, bør behandlingen gjentas.

Metoder for terapi blir stadig bedre. Nylig har stamceller og vevregenerering mikrokirurgi blitt brukt til å bekjempe atrofi av nervefibre. Graden av forbedring i synsstyrken er forskjellig og varierer i området fra 20% til 100%, som avhenger av ulike faktorer (grad av skade på optisk nerve, prosessens natur, etc.).

Kirurgiske metoder for hemodynamisk korreksjon

Hvis du har blitt diagnostisert med optisk nerveatrofi, er kirurgi i kombinasjon med legemiddelbehandling den mest effektive måten å behandle sykdommen på. Det er flere metoder for kirurgisk forbedring av blodsirkulasjonen i den øyeformede delen av øyebollen. Alle metoder for kirurgisk inngrep er delt inn i flere grupper:

  • extrascleral;
  • vazokostruktivnye;
  • dekompresjon.

Ekstrascleral operasjon

Denne typen kirurgisk inngrep er rettet mot å skape aseptisk betennelse i tennplaten. Det er mange måter hvor skleroplastiske materialer injiseres i tennens plass. For å oppnå ønsket resultat bruker de sclera, kollagen svamp, brusk, brefotkan, dura mater, autopassion, etc. De fleste av slike operasjoner forbedrer metabolisme, stabiliserer hemodynamikk i den bakre delen av øyet. For å styrke scleraen og forbedre blodsirkulasjonen i øyet injiseres autoblood, blodproteaser, hydrokortison, talkum, 10% trikloreddiksyreoppløsning i Tenons plass.

Vasokonstruktiv kirurgi

Disse metodene er rettet mot omfordeling av blodstrømmen i øyet. Denne effekten ble oppnådd gjennom ligering av den eksterne karoten arterien (arteria carotis externa). For å bruke denne teknikken bør carotidangiografi utføres.

Dekompresjon kirurgi

Denne metoden brukes til å redusere venøs stasis i optisk nervefartøy. Teknikken for disseksjon av skleralkanalen og beinkanalen i optisk nerve er svært vanskelig å utføre, og er for tiden bare begynnelsen av utviklingen, derfor er den sjelden brukt.

Tradisjonelle behandlingsmetoder

Ved delvis atrofi er det tilrådelig å bruke planter som har en anti-sklerotisk effekt: hagtorn, oransje, hundrose, tang, blåbær, mais, sort chokeberry, jordbær, soyabønne, hvitløk, bokhvete, mor og mormor, løk. Gulrøtter er rike på betakaroten, vannløselige vitaminer (askorbinsyre, pantotensyre, folsyre, tiamin, pyridoksin), inneholder betydelige mengder makro- (kalium, natrium, kalsium, fosfor, klor, svovel) og sporstoffer (kobber, krom, sink, jern, jod, molybden, bor). Det forbedrer synet, øker kroppens immunmotstand. For en bedre assimilering av vitamin A, bør gulrøtter tas i revet form sammen med fett (for eksempel med rømme eller krem).

Husk at partiell atrofi av optisk nerve, som behandles ved hjelp av tradisjonell medisin, har sine ulemper. Med en så alvorlig patologi anbefaler de ikke sterkt selvbehandling. Hvis du bestemmer deg for å bruke folkeoppskrifter, bør du konsultere eksperter: en øyeleger, en terapeut, en fytoterapeut eller en nevrokirurg.

forebygging

Atrofi av optisk nerve er en alvorlig sykdom. For å forebygge dette, må du følge noen regler:

  • gjennomgår regelmessig undersøkelse av en onkolog og en øyelege
  • rettidig behandle infeksjonssykdommer;
  • ikke misbruke alkohol;
  • overvåke blodtrykket
  • forhindre øye og hodeskader;
  • gjentatt blodtransfusjon med kraftig blødning.

Atrofi av optisk nerve kan helbredes

Atrofi av optisk nerve utvikler seg på grunn av skader og sykdommer i sentralnervesystemet og øyet.

Hvordan behandle

Behandling av optisk atrofi er en svært vanskelig oppgave for leger. Du må vite at de ødelagte nervefibrene ikke kan gjenvinnes. Man kan håpe på noen effekt fra behandlingen bare med gjenopprettelsen av funksjonen av nervefibrene som er i ferd med å ødelegge, som fortsatt har beholdt sin vitale aktivitet. Hvis du savner dette øyeblikket, kan du se bort fra et ømt øye for alltid.

Ved behandling av atrofi er det nødvendig å huske på at dette ofte ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av andre patologiske prosesser som påvirker ulike deler av synsveien. Derfor må behandling av optisk nerveatrofi kombineres med eliminering av årsaken som forårsaket den. Ved rettidig eliminering av årsaken og, hvis atrofi ikke har hatt tid til å utvikle seg, innen 1-3 uker til 1-2 måneder, normaliserer fundusbildet og visuelle funksjoner gjenopprettes.

Behandlingen tar sikte på å eliminere ødemer og betennelser i optisk nerve, forbedre blodsirkulasjonen og trofismen (ernæring), og gjenopprette ledningsevnen til nervefibre som ikke er helt ødelagt.

Men det bør bemerkes at behandlingen av optisk nerveatrofi er lang, effekten av den er svak og noen ganger helt fraværende, spesielt i avanserte tilfeller. Derfor bør den startes så tidlig som mulig.

Som nevnt ovenfor er hoveddelen behandlingen av den underliggende sykdommen, mot hvilken den komplekse behandling av atrofi av optisk nerve utføres direkte. For å gjøre dette, foreskrive ulike former for narkotika: øyedråper, injeksjoner, både generelle og lokale; elektroforese tabletter. Behandlingen er rettet mot

  • forbedring av blodsirkulasjonen i karene som foder nervevasodilatorene (komplamin, nikotinsyre, no-shpa, papaverin, dibazol, aminofyllin, trental, halidor, serum), antikoagulantia (heparin, ticlid);
  • for å forbedre de metabolske prosessene i nervevev og stimulere gjenopprettelsen av forandret vev - biogene stimulanter (aloe vera, torv, glassholdige etc.), vitaminer (ascorutin, B1, B2, B6), enzymer (fibrinolysin, lidaza), aminosyrer (glutaminsyre ), immunostimulerende midler (ginseng, eleutherococcus);
  • på resorpsjon av patologiske prosesser og stimulering av metabolisme (fosfad, preduktal, pyrogenal), på lettelse av inflammatorisk prosess - hormonelle legemidler (prednison, dexametason); for å forbedre funksjonen av sentralnervesystemet (emoxipin, cerebrolysin, fezam, nootropil, cavinton).

Legemidler må tas som foreskrevet av lege etter diagnose. Legen vil velge optimal behandling, gitt de tilknyttede sykdommene. I fravær av samtidig somatisk patologi kan ikke-silo, papaverin, vitaminpreparater, aminosyrer, emoksipin, nootropil, fezam tas alene.

Men selvbehandling for denne alvorlige patologien bør ikke behandles. Også brukt fysioterapi, akupunktur; Metoder for magnetisk, laser og elektrostimulering av optisk nerve er blitt utviklet.

Behandlingsforløpet gjentas etter noen måneder.

Ernæring for atrofi av optisk nerve bør være komplett, variert og rik på vitaminer. Det er nødvendig å spise så mye friske grønnsaker og frukt, kjøtt, lever, meieriprodukter, frokostblandinger, etc.

Med en betydelig reduksjon i syn løser problemet med å tilordne en gruppe funksjonshemming.

Synshemmede og blinde får et rehabiliteringskurs for å eliminere eller kompensere for funksjonshemming forårsaket av tap av syn.

Behandling med folkemidlene er farlig fordi kostbar tid er bortkastet når det fortsatt er mulig å kurere atrofi og gjenopprette syn. Det bør bemerkes at med denne sykdommen er folkemedisiner ineffektive.

Atrofi av optisk nerve hos barn her

delvis

Målet med behandlingen av partiell atrofi er å bevare pasientens synsstyrke og stoppe ødeleggelsen av det optiske nerves cellulære materiale. En nødvendig del av medisinsk behandling er behandling av tilknyttede sykdommer og metabolske prosesser.

  • Atrofi forårsaket av kroniske eller akutte sirkulasjonsforstyrrelser. Bruk av vasoaktive stoffer (Tanakan, Cavinton, Sermion) og antioksidanter (Mildronate, Mexidop, Emoxipin) er vist.
  • Atrofi mot bakgrunnen av sentralnervesystemets patologier. Krever aggressiv nootropisk terapi (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) og enzymterapi (Phpogenzym, Wobenzym).
  • Nedadgående atrofi. Utnevnt bioregulatorisk terapi med peptidmedikamenter (Epithalamin, Cortexin).
  • Giftig atrofi. Avgiftningsforanstaltninger, vasoaktive, nootropiske og peptidpreparater er vist.
  • Atrofi av post-inflammatorisk, medfødt og posttraumatisk genese. Krever bruk av cytomediner (Retinalamin, Cortexin) og kurs av laser, magnetisk og lys eksponering.

full

Som regel er fullstendig atrofi av optisk nerve ikke egnet til korreksjon. Men i tilfelle av en pågående degenerativ prosess er det mulig å spare syn. Terapi for sykdommer av atrofisk natur utføres i flere retninger:

  • Antikoagulantia (heparin, aspirin i små doser). Denne farmakologiske gruppen bidrar til å forbedre blodets rheologiske egenskaper (forbedrer dets fluiditet), forhindrer dannelsen av blodpropper, bidrar til en bedre tilførsel av oksygen og næringsstoffer til vev.
  • Vasodilatorer (trental, actovegin, pentoksifyllin). Utvid midlertidig lumen av blodkar, øke mengden blod som strømmer gjennom dem per tidsenhet. På denne måten er det mulig å oppnå en anti-iskemisk effekt og forbedre blodtilførselen til vevet.
  • Metabolske stimulanter (B-vitaminer, aloe, ginseng). Narkotika bidrar til forbedring av regenerative prosesser i den berørte nerven og i kroppen som helhet.
  • Kortikosteroider (prednison, hydrokortison, dexametason). De har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt, lindrer betennelse, inkludert i paraorbital regionen.
  • Nootropiske stoffer (piracetam, ceraxon, cerepro). Bidra til forbedring av sentrale og perifere nervesystemet.

Neurokirurgisk kirurgi for atrofi av optisk nerve utføres dersom patologien skyldes komprimering av denne anatomiske formasjonen. Faktoren som forårsaket kompresjonen, mens du fjerner, normaliserer nervens arbeid og forhindrer videre utvikling av atrofi. I den postoperative perioden foreskrives pasienter et behandlingsforløp, fysioterapi og mild behandling av øynene.

drift

Ved optisk nerve atrofi brukes kirurgiske metoder, inkludert vasorekonstruksjonsoperasjoner, herding av subtenrommet med innføring av legemidler inn i dette området, implantasjon av elektroder til optisk nervehodet og transplantasjon av forskjellige biomaterialer (seksjoner av øyemuskler, eget fettvev og konservert donorkorpsmateriale) - Alloplant).

Metoden for kirurgisk korreksjon av hemodynamikk (separat eller sammen med et konservativt behandlingsforløp) i øyet. Utført en slik korreksjon ved bruk av lokalbedøvelse.

Kollagensvamp "Xenoplast" blir introdusert i undertonerommet for utvidelse av blodkar på grunn av utviklingen av aseptisk betennelse i det omgivende vevet i mikrovaskulaturen. Dette stimulerer veksten av bindevev med de nybildede karene. Etter 1-2 måneder etter operasjonen dannes granulasjonsvev på injeksjonsstedet. Etter 2-3 måneder absorberes svampen fullstendig, og graden av vaskularisering av det nylig dannede episclerale vev forblir ganske høyt. Forbedring av blodstrømmen i choroid, som er involvert i blodtilførselen til retina og optisk nervehode, vil være en faktor som fører til en økning i alvorlighetsgrad på 61,4%, og også til en utvidelse på 75,3% av synsfeltet. Operasjonen kan utføres mer enn en gang, men ikke oftere enn 2 måneder etter den forrige.

Forløpet av operasjonen:
Kollagenimplantatet (bredde - 6 mm, lengde - 20 mm) er impregnert med et antioxidant- eller vasodilatormedikament og settes inn gjennom snittet i konjunktivene i undertonen av rommet (lavere overføring eller lavere temporal kvadrant, 8 mm fra limbus) uten søm. I 10 postoperative dager utføres antiinflammatoriske instillasjoner.

indikasjoner:
Visuell skarphet med korreksjon til 0,4 og under med:
1. med atrofi (glaukomatøs) av optisk nerve med stabilisert intraokulært trykk
2. i den bakre og fremre iskemiske nevropati av ikke-inflammatorisk genese;

Kontraindikasjoner vil være:
1. Alder over 75 år;
2. Syn, hvis dens skarphet er mindre enn 0,02 D;
3. Alvorlige ukompenserte somatiske sykdommer (kollagenose, GB III Art., Onkologi, etc.);
4. diabetes;
5. Generelle og lokale betennelsessykdommer.

funksjonshemming

Gruppe 1 funksjonshemming er etablert når grad IV av den visuelle analysatoren er svekket - betydelig uttrykt funksjonsnedsettelse (absolutt eller praktisk blindhet) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til grad 3 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene IV grad av svekkelse av den visuelle analysatoren.
a) blindhet (visjon er 0) i begge øyne;
b) synsstyrke med korreksjon av det beste øyet er ikke høyere enn 0,04;
c) bilateral konsentrisk innsnevring av det visuelle feltets grenser til 10-0 ° fra fikseringspunktet, uavhengig av skarpheten av den sentrale visjonen.

Gruppe II funksjonshemning er etablert når III-graden av nedsattelse av den visuelle analysatoren utsettes for funksjonsnedsettelse (lavsynthet høy), og en av hovedkategorier av vital aktivitet reduseres til grad 2 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for uttalt synshemming er:
a) synsskarphet med det beste øyet fra 0,05 til 0,1;
b) bilateral konsentrisk innsnevring av synsfeltet til 10-20 ° fra fikseringspunktet, når arbeidsaktivitet bare er mulig under spesiallagde forhold.

Den tredje gruppen av funksjonshemming er etablert når den andre graden - moderat funksjonsnedsettelse (lavvisionsmediumgrad) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til andre grad med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for moderat synshemming er:
a) reduksjon av synsskarphet er bedre enn seende øye fra 0,1 til 0,3;
b) ensidig konsentrisk innsnevring av grensene for synsfeltet fra fikseringspunktet mindre enn 40 °, men mer enn 20 °;

I tillegg tar man hensyn til alle sykdommer som er tilstede hos pasienten når de bestemmer seg for funksjonshemmede.

Behandling av atrofi av optisk nerve

Optisk nerve (optisk nerve) er nerve som forbinder øyet med det grå stoffet gjennom kjernen til diencephalon. Dette er ikke en nerv i vanlig forstand, som er en kjede av nevroner forbundet med axoner - lange prosesser, men heller en hvit medulla utenfor skallen.

Strukturen til den optiske nerven er et tykt bunt av nevroner, sammenflettet med den oftalmale venen og arterien, som går direkte inn i cortexen gjennom diencephalon. Med tanke på at en person har 2 øyne, har han også 2 optiske nerver - henholdsvis 1 for hvert øye.

Som en hvilken som helst nerve, er den utsatt for bestemte sykdommer og lidelser, kollektivt kalt neuralgi og nevritt. Neuralgia er en sykdom som er en langsiktig smertefull reaksjon av nerven til noen stimuli uten å endre den indre strukturen. Og nevrolitt er ødeleggelse eller skade på nervefiberen under ulike påvirkninger.

Visuell neuralgi hos mennesker er nesten aldri påvist, siden strukturen overfører visuelle signaler, analyserer dem underveis, noe som forklarer dens likhet med medulla, og andre fibre er ansvarlige for taktil eller smertefølelse. Selv om en person starter neuralgia direkte fra hovedoptisk stammen, vil han mest sannsynlig ikke merke det, noe som ikke er tilfelle med neuralgien til de avgående sidegrenene.

Nevrolitt er et brudd på strukturen til nervefiberen eller dens skade på et eller annet sted. I halvparten av tilfellene går nevralgi inn i nevritt, og i den andre er skaden forårsaket av svært virkelige fysiske grunner, som vil bli diskutert litt senere. Optisk neuritt er ofte referert til som optisk atrofi.

arter

Klassifiseringen av optisk nerveatrofi inkluderer: primær, sekundær, komplett, progressiv, delvis, komplett, bilateral og ensidig, subatrofi, stigende og nedadgående, og andre.

  • Innledende, når bare et par fibre er skadet.
  • Progressiv atrofi - Atrofi som fortsetter å utvikle til tross for forsøk på å stoppe sykdommen.
  • Fullført - sykdommen stoppet på et tidspunkt.
  • Delvis atrofi av optisk nerve - delvis ødeleggelse av nevralkanalen, samtidig som en viss andel av visjonen, noen ganger referert til som CASN.
  • Full - nerveren er helt atrophied og gjenopprettelse av syn er umulig.
  • Unilateral - skade på ett øye, og bilateralt, henholdsvis - skade på nerver i begge øyne.
  • Primær - ikke forbundet med andre sykdommer, for eksempel giftig skade ved å brenne alkohol.
  • Sekundær atrofi, manifestert i form av komplikasjon etter sykdommen, for eksempel betennelse i øyebollet, membran i hjernen og andre vev.
  • Subatrofi av optisk nerve er en ujevn lesjon av nevroner, som følge av hvilken oppfattet informasjon er forvrengt.
  • Stigende atrofi er en forstyrrelse av nevronene som starter fra netthinnen og beveger seg gradvis oppover.
  • Nedadgående optisk atrofi er en sykdom som begynte i hjernen og gradvis sprer seg til øynene.
  • Neuropati - svekket funksjon av nervefiberen uten tegn på betennelse.
  • Nevrolitt er en betennelse i optisk nerve med smerte forårsaket av mindre optiske nerveender, eller området rundt hovednerven.

Det er en viss forvirring i den medisinske litteraturen når det gjelder neuritt, nevropati og atrofi av optiske nerver: Det står et sted at det er det samme, og et sted at det er tre helt forskjellige sykdommer. Imidlertid har de sikkert en felles essens, symptomer og behandling.

Hvis definisjonen av nevitt er svært bred - et brudd på nervens struktur, der mange forstyrrelser og betennelser faller av helt forskjellige grunner, er atrofi og nevropati mer sannsynlig å være subtyper av nevritt, og ikke omvendt.

I medisinsk terminologi er ICD (den medisinske klassifikasjonen av sykdommer, den nyeste som er ICD 10) mange forskjellige navn, faktisk, av samme prosess, avhengig av alvorlighetsgraden, egenskapene til prosessen, oppkjøpsmetoden, etc. Dette gjør det mulig for leger å informere mer informativt om hverandre, og det er ganske vanskelig for pasienten å forstå alle intrikatene i terminologien.

Atrofi av optisk nervekoden i henhold til ICD 10 - H47.2, som angitt i syklisten, medisinske referansebøker eller på pasientens kort. Den internasjonale koden brukes til å bevare medisinsk konfidensialitet fra uvitende uvitende mennesker. Den tiende versjonen av ICD er den nyeste.

Atrofi av optiske nerve symptomer

Atrofi av optisk nerve på symptomene ser ut som en rask synssynkning, ikke egnet til korreksjon eller justering. Prosessen som har begynt, kan svært raskt føre til absolutt, uopprettelig blindhet fra bare noen få dager til flere måneder, avhengig av årsaken og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Symptomer på optisk atrofi kan se ut som endringer i syn uten å miste skarpheten. Det er:

  • Visjon blir tunnellignende.
  • Endringer i visuelle felt, oftest i retning av deres jevne innsnevring.
  • Tilstedeværelsen av permanente, uforanderlige mørke flekker foran øynene.
  • Asymmetrisk forandring av visuelle felt. For eksempel: siden til venstre, men den sentrale forsvant.
  • Forvrengning av fargeoppfattelse eller lysfølsomhet.

En rekke visjonsendringer avhenger av hvilket område som er berørt, slik at utseendet på såkalt storfe (mørke flekker) indikerer skade i den sentrale delen av netthinnen og innsnevring av feltene i perifere fibre.

diagnostikk

Hvis du mistenker en diagnose av optisk atrofi, utføres diagnosen først og fremst av en oftalmolog som besøks av pasienter med de første synproblemer. En oculist utfører primært forskning for å skille denne sykdommen fra perifer katarakt, så vel som amblyopi, som har lignende manifestasjoner.

Den første undersøkelsen som ble utført for å etablere diagnosen, er ganske enkel: en undersøkelse for skarphet med et bredt synsfelt og en oftalmopopi.

Når oftalmopopi (smertefri undersøkelse av øyet selv gjennom en spesiell enhet direkte på kontoret i resepsjonen), er optisk nerve-disken synlig, hvis den er blek betyr det at den er atrophied eller skadet. På selv normale diskgrenser er sykdommen primær, og hvis grensene brytes, er det en sekundær konsekvens av en annen sykdom.

Elevreaksjonstest: Når følsomheten er svekket, krympes eleverne fra lyset mye langsommere.

Etter å ha bekreftet diagnosen, knytter en nevrolog til behandlingen og begynner å bestemme årsakene til degenerativ prosessen:

  • Generelle tester for inflammatoriske prosesser, samt virusinfeksjoner.
  • Imaging.
  • Radiografi.
  • Elektrofysiologisk undersøkelse (EFI) er studien av hvordan alle øyets systemer fungerer ved å registrere reaksjoner på spesielle impulser.
  • Den fluorescerende angiografiske metoden er en studie ved å introdusere en spesiell markørstoff i blodet og bruke den til å kontrollere øyets vaskulære ledningsevne.

Årsaker til sykdom

I denne diagnosen optisk nerveatrofi kan årsakene være så forskjellige at man kan utgjøre en hel vitenskapelig avhandling om medisin, men et lite antall grunnleggende, mest vanlige utmerker seg.

Toksisk atrofi av optisk nerve, årsakene til hvilke ligger i neurons død under påvirkning av giftstoffer. På nittitallet i Russland var det for det første et giftig nederlag for de visuelle nervene under påvirkning av blek alkohol eller til og med væsker, ikke beregnet for intern bruk, som inneholdt metylalkohol. Det er nesten umulig å skille metylalkohol fra etyl-ikke-spesialist, men i motsetning til sin latterkollega er dette stoffet ekstremt farlig for livet.

Bare fra 40 til 250 ml metanol kan forårsake død eller svært alvorlig funksjonshemming dersom gjenopplivingstiltak ble tatt i tide. For at nevroner skal dø, er totalt 5 til 10 milliliter nok, selv i en blanding med andre stoffer. Når det blir konsumert, er det ikke bare øyenetene som fortabes, men det er ikke så merkbart for pasienten som det plutselige tapet av syn. I tillegg begynner ofte giftig blindhet ofte etter mye tid - opptil seks dager etter forbruk, når metanol bryter ned i dets bestanddeler i leveren, hvorav en er formaldehyd, det verste giftet. Forresten er røykeprodukter også giftige for nevroner.

For medfødte eller arvelige grunner forekommer atrofi av optisk nerve hos barn oftest på grunn av forsømmelse av barnets helse under graviditeten til moren eller genetisk svikt.

Atrofi forårsaket av slag mot hodet eller skader på øyebollet, samt hjernekirurgi.

Den inflammatoriske prosessen som forårsaket de visuelle nevronernes død kan forekomme av ulike grunner, enten bare på grunn av et speil av lys i øyet som forårsaket betennelse i øyebollet eller på grunn av smittsomme sykdommer: meningitt (infeksjonssvikt i hjernen), meslinger, vannkopper, kopper, syfilis, encefalitt (viral skade på hjernen), mononukleose, bihulebetennelse, tonsillitt og til og med karies.

  • Generelle patologier i hele pasientens nervesystem.
  • Skader på øyet, forårsaker nerveatrofi som unødvendig, for eksempel retinal dystrofi. Disse to sykdommene intensiverer ved å akselerere hverandre.
  • Sirkulasjonsforstyrrelser.

Sykdommen kan forårsake både hindring av fôringskartene og deres aterosklerose, økt trykk eller skade ved blødning.

Ulike tumorer med abscesser i hjernen klemmer selve nerven, ødelegger området som det gir et signal, provoserer feil i hele nervesystemet, gir komplikasjoner mot øynene eller oppstår direkte i øyebollet.

  • Andre sykdommer: glaukom, hypertensjon, aterosklerose, diabetes, allergiske reaksjoner, mangel på vitaminer eller deres overskudd, autoimmune lidelser og mange andre.

Behandling av optisk neuritt

Behandling av atrofi av optisk nerve utføres umiddelbart av to leger - en øyelegge og en nevrolog, og i store byer er det nevro-oftalmologiske sentre som spesialiserer seg på slike sykdommer. Behandling utføres alltid permanent og presserende allerede i fase av en foreløpig ubekreftet diagnose, siden sykdommen er utrolig forbigående og en person kan miste synet på bare noen få dager.

Er det mulig å kurere atrofi av optisk nerve? Å helbrede plager til slutten er umulig. Behandlingen er redusert for å stoppe spredningen av skader og prøver å normalisere arbeidet med overlevende nevroner så mye som mulig.

Dette skyldes mangel på evne til nevroner å dele. Det overveldende flertallet av nevroner i det menneskelige nervesystemet er lagt tilbake i mors mage, og øker litt i utviklingen av barnet. Nevronene selv kan ikke dele seg, deres antall er strengt begrenset, nye nevroner er kun bygget fra beinmargestamceller, som er stabiliseringsfondet i kroppen, som har et strengt begrenset antall celler - inntektene legges under perioden med embryonisk utvikling og gradvis konsumeres i livsaktivitetsprosessen. En ekstra komplikasjon er at stamceller kan forvandle seg til neuroner, bare danner nye kaotiske forbindelser, og kan ikke bli flekker for det skadede bladet. Dette handlingsprinsippet er bra for å forny hjernen, men en egen nerve vil bli reparert ved å erstatte de døde nervecellene med bindevevceller, som perfekt fyller alle cellelinjer i kroppen, men kan ikke utføre noen funksjoner.

Eksperimenter pågår med stamceller hentet fra embryoer drept under aborter eller miskramper, noe som gir gode resultater på foryngelse og restaurering av forskjellige vev, inkludert nerver, men faktisk er denne metoden ikke brukt fordi den er for sterk av kreft som hvilke leger har ennå ikke kommet opp med.

Stedet hvor atrofi kan helbredes, er et sykehus, og i dette tilfellet er det ikke tillatt å behandle poliklinikker (hjemme), hvor man kan gå glipp av dyrebare sekunder.

Behandling av folkemidlene er ikke bare en uakseptabel begivenhet, men eksisterer bare ikke. I folkemedisin finnes det ikke så harde og effektive midler for nøyaktig diagnose og meget rask behandling.

Ved full eller delvis atrofi av optisk nerve begynner behandlingen med en diagnose av årsakene til sykdommen, hvoretter den behandlende legen velger riktig kurs, inntil og med kirurgi.

I tillegg til bruk av spesielle midler, er en biogen stimulator av aloe-ekstrakt ofte foreskrevet for pasienten, som forhindrer erstatning av kroppsvev med bindende celler. Dette legemidlet er plassert i injeksjonene etter en operasjon eller etter betennelse i vedleggene hos kvinner som et anti-klæbemiddel.

Alle typer klemme, klemme, svulster, vaskulære aneurysmer nær optisk nerve og andre lignende årsaker til atrofi fjernes kirurgisk.

Den inflammatoriske prosessen forårsaket av utfallet av en infeksjon stoppes ved bruk av antibiotika eller antivirale og antiinflammatoriske legemidler.

Giftig atrofi av visning. nervebehandling ved å fjerne giftstoffer eller nøytralisere dem, stoppe ytterligere ødeleggelse av nevroner. Motgift mot metylalkohol er mat - etyl. Så i tilfelle forgiftning er det nødvendig å vaske magen med natriumbikarbonatløsning (solgt på apotek, ikke forveksles med natriumbikarbonat - natron) for å drikke 30-40% løsning, for eksempel vodka av høy kvalitet, i mengden 100 milliliter og gjenta etter 2 timer, og redusere volumet med halvparten.

Dystrofi og andre retinale sykdommer behandles med oftalmiske metoder: laseroperasjon, vitamin- eller narkotikakurs, avhengig av årsaken. Hvis nerveen begynte å atrofi som unødvendig, vil den snart begynne å gjenopprette etter restaureringen av netthinnen.

Medfødt og genetisk atrofi av optisk nerve hos barn justeres på grunnlag av typen patologi og ofte ved kirurgi.

I tillegg til spesifikk behandling basert på årsaken til sykdommen, omfatter behandlingen immunostimulering, vasodilasjon, biogen stimulering, hormonelle legemidler for å forhindre selv den minste antydning av betennelse (prednison, dexametason), legemidler som akselererer resorpsjon (pyrogenal, preductal), noe som betyr å opprettholde Nervesystemet (emoxipin, fezam, etc.), fysioterapi, laser, elektrisk eller magnetisk stimulering av optisk nerve.

Samtidig er kroppen presset mettet med vitaminer, mineraler og næringsstoffer. På dette stadiet kan elskere av tradisjonell medisin finne et middel til deres smak fra styrke, immunostimulerende og antiinflammatoriske legemidler. Det er bare viktig å ikke handle hemmelig fra legen, fordi alt som forbrukes av pasienten, må være riktig kombinert med en stor mengde foreskrevne legemidler, ellers kan du risikere å miste ikke bare visjonen din, men også livet.

Et så stort kompleks av prosedyrer, som noen ganger tar mer enn et år, er nødvendig for ikke å gjenvinne synet, men bare for å stoppe tapet.

Atrofi av optisk nerve i et barn

Atrofi av optisk nerve i et barn er en ganske sjelden sykdom, karakteristisk for eldre mennesker, og er praktisk talt ikke forskjellig fra den samme sykdommen hos en voksen. Hovedforskjellen er at hos små barn er nevroner delvis i stand til å gjenopprette og i begynnelsen er det ganske mulig ikke bare å stoppe sykdommen, men også å reversere den. Unntaket er arvelig optisk nerveatrofi hos barn, hvor behandlingen ennå ikke er funnet - atrofi av Liberov, overført gjennom hannelinjen.

Mulige konsekvenser og spådommer

Skal jeg få panikk når jeg hører en slik diagnose? I begynnelsen er det ingen spesiell grunn for panikk, på denne tiden er sykdommen ganske lett stoppet. Og ikke sterkt skadet nevroner selv gjenopprette sine funksjoner. Med feil behandling, selvbehandling og uansvarlig holdning er det et annet mulig utfall: i tillegg til visjon, kan noen i enkelte tilfeller miste livet, fordi optisk nerve er veldig stor og er direkte forbundet med hjernen. I følge det, som en bro, kan betennelse fra øyet lett spre seg til hjernevævet og forårsake irreversible konsekvenser. Det er enda mer farlig når atrofi skyldes betennelse i selve hjernen, svulster eller problemer med karene. Det kan også forekomme fullstendig eller delvis atrofi av optiske nerver, med atrofi av optisk nerve (hovedstammen).

Når de første symptomene oppstår, må du huske at en person bygger sin egen fremtid, og det vil avhenge av hans rette handlinger, om han er sunn, om hans syn er gjenopprettet, om hele nervesystemet i kroppen fortsetter å fungere normalt, eller han foretrekker å bruke verdifull tid på ikke det viktigste klasser, for eksempel, har vært redd for å forlate arbeidet, forsøker å spare på behandlingen, ignorerer noen resepter, eller beklager tiden for langsiktig rehabilitering.

Google+ Linkedin Pinterest