Atrofi i øyet (optisk) nerve: symptomer og behandling

Atrofi av optisk nerve er en degenerativ prosess i optisk nervehodet, som er et viktig tegn på en avansert sykdom. Optisk nerve (nervus opticus) er det andre paret av kranialnervene, som er en del av den hvite medulla, som om de presses til periferien.

årsaker

Årsakene til optisk plate sykdom er svært variert. Dette skyldes det faktum at optisk nerve i seg selv har flere deler: det intraokulære, intraorbitale, intratubulære, intrakraniale. Patologisk prosess som oppstår på noen av nettstedene, kan føre til atrofi av optisk nerve.

Det er følgende grunner:

  • inflammatoriske sykdommer i hjernen (meningitt, encefalitt, abscess);
  • akutte og kroniske infeksjoner (sepsis, influensa, kyllingpoks, karies, bihulebetennelse);
  • parasittiske infeksjoner og orminfeksjoner;
  • multippel sklerose;
  • autoimmune sykdommer;
  • systemisk vaskulitt;
  • traumer (craniocerebral);
  • vaskulære sykdommer (diabetes mellitus, hypertensjon);
  • sykdommer i bane (hemangiomas, svulster);
  • hypotensjon av øyebollet (postoperativ, degenerasjon av ciliary kroppen);
  • forgiftning (alkohol, tobakk, narkotika);
  • næringsfaktorer (mangel på B-vitaminer).

I 20% av tilfellene er det ikke mulig å fastslå den eksakte årsaken som forårsaket optikkens patologi.

Den arvelige naturen til sykdommen er mulig. Arvelig optisk nerveatrofi er delt i henhold til det dominerende (Kier syndromet) og resessiv (Wolfram, Ber syndrom, Leber atrofi) type arv.

  • Tungsten syndrom - en sykdom som manifesterer seg for første gang hos barn i alderen 5 år. Det er kombinert med andre patologier (diabetes insipidus, diabetes mellitus, døvhet). Visuell skarphet er lav, i noen tilfeller er det fullstendig blindhet.
  • Bera syndrom oppstår i en alder av 3 år. Slike pasienter er registrert hos en nevrolog. De har en økning i tendonreflekser, mental retardasjon, muskelhypertensjon. Atrofi av optisk nerve er bilateral, prosessen er stabil. Visjonen er dramatisk redusert.
  • Leber's atrofi er en genetisk sykdom. Tilknyttet mutasjon av mors mitokondrielt DNA. Pasienter legger merke til en kraftig synskifte i ett øye, innen 2-3 dager, syn på syn i det andre øyet. I synsfeltet vises sentralt scotoma. Det videre løpet av sykdommen fører til fullstendig atrofi av optisk nerve.
  • Kier syndrom begynner i en tidlig alder. Systemiske manifestasjoner er fraværende. Sykdommen uttrykkes ved partiell atrofi av optisk nerve. Observasjoner har vist at ganske høy synsstyrke fortsetter i noen familier.

symptomer

Symptomer som er karakteristiske for atrofi av optisk nerve av enhver etiologi:

  • redusere synsstyrken på avstand, og pasienter oppmerksom på at visjonen har gått dramatisk, ofte om morgenen, kan reduseres til hundrevis av en enhet, men noen ganger forblir høy;
  • tap av synsfelt, som avhenger av lokalisering av den patologiske prosessen; Sentrale scotomer ("flekker"), konsentrisk innsnevring av det visuelle feltet kan observeres;
  • brudd på fargeoppfattelsen;
  • klager karakteristisk for den underliggende sykdommen.

diagnostikk

Diagnosen av denne sykdommen utføres av en øyelege sammen med andre spesialister. Det utføres i flere stadier, hvorav den første er en undersøkelse av en øyelege, som skal henvise pasienten til ytterligere undersøkelser.

Diagnosens stadier i en oftalmologs kontor:

  1. Definisjon av synsstyrke - studien utføres ved hjelp av spesielle bord eller projektorskilt. I sjeldne tilfeller forblir synsstyrken i området 0,8-0,9, oftere er det en nedgang til hundrevis av en enhet.
  2. Kinetisk perimetri: i tilfelle en sykdom i optisk nerve vil det bli en innsnevring av det visuelle feltet av grønt og rødt.
  3. Computer perimetri: Utført for å nøyaktig bestemme nærvær av storfe ("blinde flekker"), deres antall og egenskaper. Fotosensitiviteten og terskelfølsomheten av retina er undersøkt.
  4. Studie av reaksjonen av elever til lys: i nærvær av en sykdom på den berørte siden, reduseres reaksjonen til lys.
  5. Tonometri (bestemmelse av intraokulært trykk) utføres for å utelukke den glaukomate prosessen.
  6. EFI (elektrofysiologisk undersøkelse av øynene): Under denne undersøkelsen undersøkes visuelle fremkallede potensialer; Disse er signaler produsert i nervesvevet som respons på stimulering, og med atrofi av optiske nerver reduseres intensiteten deres.
  7. Oftalmoskopi: undersøkelse av fundus og optisk nervehode. Under denne prosedyren ser øyeologen:
  • I tilfelle av primæratrofi er platen hvit eller gråhvitt, grensene er klare, en nedgang i antall små fartøy på platen, en innsnevring av sirkulasjonsbeholderne og en tynning av nervefiberlaget av retinaen;
  • i sekundær atrofi er platen grå, grensene er ikke klare, antall små fartøy på platen er redusert;
  • I tilfelle av glaucomatous atrofi er platen hvit eller grå, grensene er klare, utprøvd utgravning (dyping av den sentrale delen av platen), skiftet av vaskulært bunt.

Laboratorieundersøkelser utføres for å bestemme årsaken til sykdommen:

  • klinisk blodprøve;
  • biokjemisk blodprøve (glukose, kolesterol);
  • blodprøve for HIV, HBs antigen, anti-HCV, antistoffer mot Treponema pallidum;
  • enzymimmunoassay.

Konsulterelaterte fagpersoner:

  1. Konsultasjon av terapeuten blir utført for å identifisere sykdommer som kan forårsake forstyrrelser i optisk nerve og føre til atrofi.
  2. Konsultasjon av en nevrolog for å eliminere multippel sklerose.
  3. En nevrokirurgens konsultasjon er foreskrevet når en økning i intrakranielt trykk mistenkes.
  4. En reumatologs konsultasjon er indikert hvis det er klager som er typiske for vaskulitt.

behandling

Behandling av optisk nerveatrofi og fysioterapi:

  • Narkotikabehandling er bare effektiv ved kompensasjon av den underliggende sykdommen og med synsstyrke ikke lavere enn 0,01. Hvis årsaken til atrofi ikke er eliminert, vil det bli observert en reduksjon i visuelle funksjoner mot bakgrunnen av nevrobeskyttende terapi.
  • Fysioterapi utføres i fravær av kontraindikasjoner til denne type behandling. Store kontraindikasjoner: hypertensjon stadium 3, uttalt atherosklerose, feber, neoplasmer (svulster), akutte purulent-inflammatoriske prosesser, tilstanden etter et hjerteinfarkt eller hjerneslag innen 1-3 måneder.
  1. Behandling av den underliggende sykdommen, hvis det oppdages, utføres av en egnet spesialist, oftere på et sykehus. Prognosen for optisk nerveatrofi er avhengig av tidlig påvisning av sykdommen.
  2. Avslag på dårlige vaner gjør at du kan stoppe sykdomsprogresjonen og bevare pasientens visuelle funksjoner.
  3. Direktevirkende nevrobeskyttende midler beskytter aksonene (fiberene) til optisk nerve. Valget av et bestemt legemiddel utføres under hensyntagen til den ledende rollen til en eller annen patologisk faktor (nedsatt hemodynamikk eller regional iskemi).
  4. Indirekte nervebeskyttende stoffer påvirker risikofaktorer som bidrar til død av celler i optisk nerve. Valget av stoffet utføres individuelt.
  5. Magnetisk terapi.
  6. Elektro-laserstimulering av optisk nerve.
  7. Akupunktur.

De siste tre punktene er fysioterapeutiske prosedyrer. De er foreskrevet for å forbedre blodsirkulasjonen, stimulere reduserte metabolske prosesser, øke vevpermeabiliteten, forbedre den optiske nervens funksjonelle tilstand, som i siste instans korrigerer tilstanden til visuelle funksjoner. All behandling utføres på et sykehus.

Nevrobeskyttende midler av direkte virkning:

  • metyletylpyridinol (emoksipin) 1% injeksjonsvæske, oppløsning;
  • pentahydroxyetylnaphthoquinon (Histochrome) 0,02% injeksjonsvæske, oppløsning.

Indirekte Neuroprotective Agents:

  • Theofyllin tabletter på 100 mg;
  • Vinpocetine (Cavinton) tabletter 5 mg, injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Pentoksifyllin (Trental) injeksjon for 2%, tabletter 0,1 g;
  • Picamilon tabletter på 20 mg og 50 mg.

forebygging

Forebygging av denne sykdommen er i samsvar med en sunn livsstil, rettidig behandling av samtidige sykdommer, unngåelse av hypotermi.

Oftalmolog D. N. Gigineishvili snakker om atrofi av optisk nerve:

Atrofi av optisk nervebehandling

Atrofi av optisk nerve utvikler seg på grunn av skader og sykdommer i sentralnervesystemet og øyet.

Hvordan behandle

Behandling av optisk atrofi er en svært vanskelig oppgave for leger. Du må vite at de ødelagte nervefibrene ikke kan gjenvinnes. Man kan håpe på noen effekt fra behandlingen bare med gjenopprettelsen av funksjonen av nervefibrene som er i ferd med å ødelegge, som fortsatt har beholdt sin vitale aktivitet. Hvis du savner dette øyeblikket, kan du se bort fra et ømt øye for alltid.

Ved behandling av atrofi er det nødvendig å huske på at dette ofte ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av andre patologiske prosesser som påvirker ulike deler av synsveien. Derfor må behandling av optisk nerveatrofi kombineres med eliminering av årsaken som forårsaket den. Ved rettidig eliminering av årsaken og, hvis atrofi ikke har hatt tid til å utvikle seg, innen 1-3 uker til 1-2 måneder, normaliserer fundusbildet og visuelle funksjoner gjenopprettes.

Behandlingen tar sikte på å eliminere ødemer og betennelser i optisk nerve, forbedre blodsirkulasjonen og trofismen (ernæring), og gjenopprette ledningsevnen til nervefibre som ikke er helt ødelagt.

Men det bør bemerkes at behandlingen av optisk nerveatrofi er lang, effekten av den er svak og noen ganger helt fraværende, spesielt i avanserte tilfeller. Derfor bør den startes så tidlig som mulig.

Som nevnt ovenfor er hoveddelen behandlingen av den underliggende sykdommen, mot hvilken den komplekse behandling av atrofi av optisk nerve utføres direkte. For å gjøre dette, foreskrive ulike former for narkotika: øyedråper, injeksjoner, både generelle og lokale; elektroforese tabletter. Behandlingen er rettet mot

  • forbedring av blodsirkulasjonen i karene som foder nervevasodilatorene (komplamin, nikotinsyre, no-shpa, papaverin, dibazol, aminofyllin, trental, halidor, serum), antikoagulantia (heparin, ticlid);
  • for å forbedre de metabolske prosessene i nervevev og stimulere gjenopprettelsen av forandret vev - biogene stimulanter (aloe vera, torv, glassholdige etc.), vitaminer (ascorutin, B1, B2, B6), enzymer (fibrinolysin, lidaza), aminosyrer (glutaminsyre ), immunostimulerende midler (ginseng, eleutherococcus);
  • på resorpsjon av patologiske prosesser og stimulering av metabolisme (fosfad, preduktal, pyrogenal), på lettelse av inflammatorisk prosess - hormonelle legemidler (prednison, dexametason); for å forbedre funksjonen av sentralnervesystemet (emoxipin, cerebrolysin, fezam, nootropil, cavinton).

Legemidler må tas som foreskrevet av lege etter diagnose. Legen vil velge optimal behandling, gitt de tilknyttede sykdommene. I fravær av samtidig somatisk patologi kan ikke-silo, papaverin, vitaminpreparater, aminosyrer, emoksipin, nootropil, fezam tas alene.

Men selvbehandling for denne alvorlige patologien bør ikke behandles. Også brukt fysioterapi, akupunktur; Metoder for magnetisk, laser og elektrostimulering av optisk nerve er blitt utviklet.

Behandlingsforløpet gjentas etter noen måneder.

Ernæring for atrofi av optisk nerve bør være komplett, variert og rik på vitaminer. Det er nødvendig å spise så mye friske grønnsaker og frukt, kjøtt, lever, meieriprodukter, frokostblandinger, etc.

Med en betydelig reduksjon i syn løser problemet med å tilordne en gruppe funksjonshemming.

Synshemmede og blinde får et rehabiliteringskurs for å eliminere eller kompensere for funksjonshemming forårsaket av tap av syn.

Behandling med folkemidlene er farlig fordi kostbar tid er bortkastet når det fortsatt er mulig å kurere atrofi og gjenopprette syn. Det bør bemerkes at med denne sykdommen er folkemedisiner ineffektive.

Atrofi av optisk nerve hos barn her

delvis

Målet med behandlingen av partiell atrofi er å bevare pasientens synsstyrke og stoppe ødeleggelsen av det optiske nerves cellulære materiale. En nødvendig del av medisinsk behandling er behandling av tilknyttede sykdommer og metabolske prosesser.

  • Atrofi forårsaket av kroniske eller akutte sirkulasjonsforstyrrelser. Bruk av vasoaktive stoffer (Tanakan, Cavinton, Sermion) og antioksidanter (Mildronate, Mexidop, Emoxipin) er vist.
  • Atrofi mot bakgrunnen av sentralnervesystemets patologier. Krever aggressiv nootropisk terapi (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) og enzymterapi (Phpogenzym, Wobenzym).
  • Nedadgående atrofi. Utnevnt bioregulatorisk terapi med peptidmedikamenter (Epithalamin, Cortexin).
  • Giftig atrofi. Avgiftningsforanstaltninger, vasoaktive, nootropiske og peptidpreparater er vist.
  • Atrofi av post-inflammatorisk, medfødt og posttraumatisk genese. Krever bruk av cytomediner (Retinalamin, Cortexin) og kurs av laser, magnetisk og lys eksponering.

full

Som regel er fullstendig atrofi av optisk nerve ikke egnet til korreksjon. Men i tilfelle av en pågående degenerativ prosess er det mulig å spare syn. Terapi for sykdommer av atrofisk natur utføres i flere retninger:

  • Antikoagulantia (heparin, aspirin i små doser). Denne farmakologiske gruppen bidrar til å forbedre blodets rheologiske egenskaper (forbedrer dets fluiditet), forhindrer dannelsen av blodpropper, bidrar til en bedre tilførsel av oksygen og næringsstoffer til vev.
  • Vasodilatorer (trental, actovegin, pentoksifyllin). Utvid midlertidig lumen av blodkar, øke mengden blod som strømmer gjennom dem per tidsenhet. På denne måten er det mulig å oppnå en anti-iskemisk effekt og forbedre blodtilførselen til vevet.
  • Metabolske stimulanter (B-vitaminer, aloe, ginseng). Narkotika bidrar til forbedring av regenerative prosesser i den berørte nerven og i kroppen som helhet.
  • Kortikosteroider (prednison, hydrokortison, dexametason). De har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt, lindrer betennelse, inkludert i paraorbital regionen.
  • Nootropiske stoffer (piracetam, ceraxon, cerepro). Bidra til forbedring av sentrale og perifere nervesystemet.

Neurokirurgisk kirurgi for atrofi av optisk nerve utføres dersom patologien skyldes komprimering av denne anatomiske formasjonen. Faktoren som forårsaket kompresjonen, mens du fjerner, normaliserer nervens arbeid og forhindrer videre utvikling av atrofi. I den postoperative perioden foreskrives pasienter et behandlingsforløp, fysioterapi og mild behandling av øynene.

drift

Ved optisk nerve atrofi brukes kirurgiske metoder, inkludert vasorekonstruksjonsoperasjoner, herding av subtenrommet med innføring av legemidler inn i dette området, implantasjon av elektroder til optisk nervehodet og transplantasjon av forskjellige biomaterialer (seksjoner av øyemuskler, eget fettvev og konservert donorkorpsmateriale) - Alloplant).

Metoden for kirurgisk korreksjon av hemodynamikk (separat eller sammen med et konservativt behandlingsforløp) i øyet. Utført en slik korreksjon ved bruk av lokalbedøvelse.

Kollagensvamp "Xenoplast" blir introdusert i undertonerommet for utvidelse av blodkar på grunn av utviklingen av aseptisk betennelse i det omgivende vevet i mikrovaskulaturen. Dette stimulerer veksten av bindevev med de nybildede karene. Etter 1-2 måneder etter operasjonen dannes granulasjonsvev på injeksjonsstedet. Etter 2-3 måneder absorberes svampen fullstendig, og graden av vaskularisering av det nylig dannede episclerale vev forblir ganske høyt. Forbedring av blodstrømmen i choroid, som er involvert i blodtilførselen til retina og optisk nervehode, vil være en faktor som fører til en økning i alvorlighetsgrad på 61,4%, og også til en utvidelse på 75,3% av synsfeltet. Operasjonen kan utføres mer enn en gang, men ikke oftere enn 2 måneder etter den forrige.

Forløpet av operasjonen:
Kollagenimplantatet (bredde - 6 mm, lengde - 20 mm) er impregnert med et antioxidant- eller vasodilatormedikament og settes inn gjennom snittet i konjunktivene i undertonen av rommet (lavere overføring eller lavere temporal kvadrant, 8 mm fra limbus) uten søm. I 10 postoperative dager utføres antiinflammatoriske instillasjoner.

indikasjoner:
Visuell skarphet med korreksjon til 0,4 og under med:
1. med atrofi (glaukomatøs) av optisk nerve med stabilisert intraokulært trykk
2. i den bakre og fremre iskemiske nevropati av ikke-inflammatorisk genese;

Kontraindikasjoner vil være:
1. Alder over 75 år;
2. Syn, hvis dens skarphet er mindre enn 0,02 D;
3. Alvorlige ukompenserte somatiske sykdommer (kollagenose, GB III Art., Onkologi, etc.);
4. diabetes;
5. Generelle og lokale betennelsessykdommer.

funksjonshemming

Gruppe 1 funksjonshemming er etablert når grad IV av den visuelle analysatoren er svekket - betydelig uttrykt funksjonsnedsettelse (absolutt eller praktisk blindhet) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til grad 3 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene IV grad av svekkelse av den visuelle analysatoren.
a) blindhet (visjon er 0) i begge øyne;
b) synsstyrke med korreksjon av det beste øyet er ikke høyere enn 0,04;
c) bilateral konsentrisk innsnevring av det visuelle feltets grenser til 10-0 ° fra fikseringspunktet, uavhengig av skarpheten av den sentrale visjonen.

Gruppe II funksjonshemning er etablert når III-graden av nedsattelse av den visuelle analysatoren utsettes for funksjonsnedsettelse (lavsynthet høy), og en av hovedkategorier av vital aktivitet reduseres til grad 2 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for uttalt synshemming er:
a) synsskarphet med det beste øyet fra 0,05 til 0,1;
b) bilateral konsentrisk innsnevring av synsfeltet til 10-20 ° fra fikseringspunktet, når arbeidsaktivitet bare er mulig under spesiallagde forhold.

Den tredje gruppen av funksjonshemming er etablert når den andre graden - moderat funksjonsnedsettelse (lavvisionsmediumgrad) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til andre grad med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for moderat synshemming er:
a) reduksjon av synsskarphet er bedre enn seende øye fra 0,1 til 0,3;
b) ensidig konsentrisk innsnevring av grensene for synsfeltet fra fikseringspunktet mindre enn 40 °, men mer enn 20 °;

I tillegg tar man hensyn til alle sykdommer som er tilstede hos pasienten når de bestemmer seg for funksjonshemmede.

Atrofi av optisk nerve

Atrofi av synsnerven (optisk nevropati) - delvis eller fullstendig ødeleggelse av nervefibrene som overfører visuelle stimuli fra retina til hjernen. Atrofi av synsnerven fører til en reduksjon eller fullstendig synstap, tap av synsfelt, forstyrrelse av fargesyn, blekhet av den optiske platen. Diagnose atrofi av synsnerven er plassert i å identifisere karakteristiske tegn på sykdom ved anvendelse av ophthalmoscopy, perimetry, farge testing av synsskarphet, craniography, CT, og MR av hjernen, B-scan ultralyd øye angiografi retinal vaskulær studier visuell EP et al. I atrofi av den optiske Nervebehandling er rettet mot å eliminere patologien som førte til denne komplikasjonen.

Atrofi av optisk nerve

Ulike sykdommer i optisk nerve i oftalmologi finnes i 1-1,5% tilfeller; av dem 19 til 26% fører til en fullstendig atrofi av synsnerven og blindhet uhelbredelig. Patologiske forandringer i den optiske nerven atrofi karakterisert ved ødeleggelse av aksoner i retina-gangliecellene av glial-binde transformasjon utsletting av den kapillære nettverk av synsnerven og dens fortynning. Synsnerven atrofi kan være resultatet av et stort antall sykdommer assosiert med inflammasjon, kompresjon, ødem, nerveskader eller skader på det vaskulære øyet.

Årsaker til atrofi av optisk nerve

Faktorer som fører til atrofi av synsnerven, kan fungere øyesykdommer, CNS, mekanisk skade, forgiftning, generelle, infeksjonssykdommer, autoimmune sykdommer og andre.

Forårsaker ødeleggelse og påfølgende atrofi av synsnerven er ofte utfører forskjellig oftalmopatologiya :. Glaucoma, pigment degenerasjon av retina, okklusjon av den midtre retinal arterie, nærsynthet, uveitt, retinitt, optisk neuritt etc. skade på synsnerven kan være assosiert med tumorer, og i bane sykdommer: meningioma og glioma av synsnerven, neurom, neurofibroma, primær cancer i bane, osteosarkom, lokal orbital vaskulitt, sarkoidose, etc.

Blant de sykdommer i CNS spiller en ledende rolle hypofysetumor og den bakre skallegrop, kompresjon felt optisk chiasma (chiasma) pyo-inflammatoriske sykdommer (hjerneabscess, encefalitt, meningitt, araknoiditt), multippel sklerose, traumatisk hjerneskade og skade på ansikts skjelett, ledsaget av sår av optisk nerve.

Ofte går forut for synsnerven atrofi for hypertensjon, aterosklerose, sult, fotsopp, rus (alkohol substitutter forgiftning, nikotin, hlorofosom, legemiddelsubstanser), et stort tap av blod-fasen (vanligvis med livmor og gastro-intestinal blødning), diabetes mellitus, anemi. Degenerative prosesser i den optiske nerven kan forekomme med antifosfolipid syndrom, systemisk lupus erythematosus, Wegeners granulomatose, Behcets sykdom, sykdom Horton, Takayasus sykdom.

I noen tilfeller, atrofi av synsnerven utvikler seg som en komplikasjon av alvorlige bakterie (syfilis, tuberkulose), viral (influensa, meslinger, røde hunder, SARS, herpes zoster) eller parasitt (toksoplasmose, toxocariasis) infeksjoner.

Medfødt optisk atrofi finnes på turricephaly (ruvende skallen), mikro- og macrocephaly, craniofacial dysostosis (Crouzon sykdom), genetiske syndromer. I 20% av tilfellene forblir etiologien til optisk nerveatrofi uklart.

Klassifisering av optisk atrofi

Atrofi av synsnerven kan være av arvelige og ikke-arvelig (ervervet) tegnet. Ved former av arvelig optisk nerve atrofi omfatter autosomal diminantnuyu, autosomal recessive, og mitokondrielle. Autosomal dominant form kan ha tung og lett i, noen ganger kombinert med medfødt døvhet. Autosomal recessiv form av synsnerven atrofi oppstår hos pasienter med syndromer av Faith, Wolfram, Bourne, Jensen, Rosenberg-Chattoriana Kenny-Coffey. Mitokondriell form observert i mitokondrie DNA mutasjoner og ledsages av Lebers sykdom.

Ervervet atrofi av optisk nerve, avhengig av de etiologiske faktorene, kan være av primær, sekundær og glaukom natur. Mekanismen for utvikling av primæratrofi er forbundet med komprimering av perifere nevroner i den visuelle vei; I dette tilfellet endres ikke den optiske platen, grensene forblir klare. I patogenesen av sekundær atrofi er det hevelse av optisk platen på grunn av en patologisk prosess i retina eller selve optiske nerven. Erstatning av nervefibre med nevrologi er mer uttalt; Optisk plate øker i diameter og taper klarhet av grenser. Utviklingen av glastomatøs atrofi av optisk nerve skyldes kollaps av scleralcribriformplaten mot bakgrunnen av økt intraokulært trykk.

I henhold til graden av misfarging av optisk nervehodet, er primær, delvis (ufullstendig) og fullstendig atrofi skilt. Den første graden av atrofi er preget av liten blanchering av optisk plate, samtidig som den optiske nerveens normale farge opprettholdes. Ved delvis atrofi er blanchering av platen notert i et av segmentene. Komplett atrofi manifesteres ved en ensartet blanchering og tynning av hele det optiske nervehodet, innsnevring av funduskarene.

Ifølge lokalisering utforskes atrofi (med skader på retinale celler) og nedadgående (med skade på fiber av optisk nerve) atrofi; lokalisering - ensidig og bilateral; i henhold til graden av progresjon - stasjonær og progressiv (bestemt under den dynamiske observasjonen av en oftalmolog).

Symptomer på optisk atrofi

Hovedtegnet på optisk nerveatrofi er en reduksjon av synsstyrken som ikke er egnet til korreksjon ved hjelp av briller og linser. Med progressiv atrofi utvikler en reduksjon i visuell funksjon over en periode på flere dager til flere måneder og kan resultere i fullstendig blindhet. I tilfelle ufullstendig atrofi av optisk nerve, kommer de patologiske endringene til et bestemt punkt og utvikles ikke lenger, og derfor er visjonen delvis tapt.

Atrofi av synsnerven lidelser i synsfunksjon kan forekomme konsentrisk innsnevring av synsfeltet (forsvinning av den i sideriss), utvikling av "tunnel" syn, forstyrrelse av fargesyn (for det meste grønn og rød, sjelden - blå-gul del av spekteret), utseendet av mørke flekker (storfe) i områder av synsfeltet. Typisk identifikasjon ipsilateral afferent pupillen defekt - reduksjon av elev respons på lys og samtidig opprettholde vennlig pupillen reaksjon. Slike endringer kan noteres både i ett, og i begge øyne.

Objektive tegn på optisk atrofi oppdages under en oftalmologisk undersøkelse.

Diagnose av optisk atrofi

Undersøkelse av pasienter med optisk atrofi nødvendig å klargjøre tilstedeværelse av andre sykdommer og medikamenter faktum mottar kontakt med kjemikalier, tilstedeværelse av dårlige vaner samt klager indikerer mulige intrakranielle skader.

Fysisk undersøkelse oftalmologisk bestemmer nærvær eller fravær exophthalmos, undersøker mobiliteten av øyeeplet, elev skanner reaksjon på lys, hornhinnerefleks. Pass på å sjekke synsstyrken, perimetri, studiet av fargeoppfattelsen.

Grunnleggende informasjon om tilstedeværelse og grad av atrofi av synsnerven bruker ophthalmoscopy. Avhengig av årsaker og former for optikusnevropati oftalmoskopiske bildet vil være forskjellig, men det er fellestrekk som forekommer i ulike typer synsnerven atrofi. Disse inkluderer: blekhet av den optiske disken av varierende grad og omfang, endre dets konturer og farger (fra grå til et voksaktig, fargetone), utgraving av skiven overflate, redusere skive antall små fartøy (Kestenbaum symptom), innsnevring kaliber av de retinale arterier, forandringer i blodårer og annen stilling. Optisk platen er spesifisert ved hjelp av tomografi (koherent optisk, laserskanning).

Elektrofysiologisk studie (VEP) avslører en reduksjon i labilitet og en økning i tærskelfølsomheten til optisk nerve. Når glaukomøs form av optisk nerveatrofi ved bruk av tonometri bestemmes av økningen i intraokulært trykk. Banens patologi oppdages ved hjelp av en radiografisk undersøkelse av banen. Inspeksjon av retinalfartøy utføres ved hjelp av fluorescerende angiografi. Studien av blodstrømmen i orbitale og supra-blokkerende arterier, den intrakraniale delen av den indre halspulsåren, utføres ved bruk av Doppler-ultralyd.

Om nødvendig blir en oftalmologisk undersøkelse suppleret med en undersøkelse av nevrologisk status, inkludert en konsultasjon av en nevrolog, en radiografi av skallen og en tyrkisk sadel, CT-skanning eller MR-av hjernen. Når en pasient har en cerebral masse eller intrakranial hypertensjon, bør en nevrokirurg konsulteres. I tilfelle av patogenetisk forening av optisk nerveatrofi med systemisk vaskulitt, er en reumatologisk konsultasjon angitt. Tilstedeværelsen av svulster i bane dikterer behovet for at pasienten skal undersøkes av en oftalmisk onkolog. Terapeutisk taktikk for okklusive lesjoner av arterier (orbitalt, indre karotid) bestemmes av en øyelege eller en vaskulær kirurg.

Ved atrofi av optisk nerve på grunn av smittsom patologi, informative laboratorietester: ELISA og PCR diagnostikk.

Differensialdiagnosen av optisk atrofi bør utføres med perifer grå stær og amblyopi.

Behandling av atrofi av optisk nerve

Siden atrogen til optisk nerve i de fleste tilfeller ikke er en uavhengig sykdom, men er en konsekvens av andre patologiske prosesser, må behandlingen begynne med eliminering av årsaken. Pasienter med intrakranielle svulster, intrakranial hypertensjon, cerebral aneurisme, etc. er vist nevrokirurgisk operasjon.

Nonspecifik konservativ behandling av atrofi av optisk nerve er rettet mot maksimal mulig bevaring av visuell funksjon. For å redusere inflammatorisk infiltrering og hevelse av optisk nerve, para-, retrobulbar injeksjoner av dexametasonoppløsning, intravenøs infusjoner av glukoseoppløsning og kalsiumklorid, utføres intramuskulær administrering av diuretika (furosemid).

For å forbedre blodsirkulasjonen og trofismen i den optiske nerven, er injeksjoner av pentoksifyllin, xanthinolnikotinat, atropin (parabulbar og retrobulbar) vist; intravenøs administrering av nikotinsyre, aminofyllin; vitaminterapi (B2, B6, B12), injeksjoner av aloe eller glassholdig ekstrakt; mottak av cinnarizin, piracetam, riboksin, ATP, etc. For å opprettholde et lavt nivå av intraokulært trykk utføres pilokarpininstillasjoner, er diuretika foreskrevet.

I fravær av kontraindikasjoner for atrofi av optisk nerve, foreskrives akupunktur og fysioterapi (elektroforese, ultralyd, laser eller elektrisk stimulering av optisk nerve, magnetisk terapi, endonasal elektroforese, etc.). Med en reduksjon i synsstyrken under 0,01, er enhver behandling ikke effektiv.

Prognose og forebygging av optisk nerveatrofi

Hvis atynsens atrofi var i stand til å bli diagnostisert og begynt å bli behandlet på et tidlig stadium, er det mulig å opprettholde og til og med en liten økning i synet, men fullstendig restaurering av visuell funksjon forekommer ikke. Med progressiv atrofi av optisk nerve og fravær av behandling, kan fullstendig blindhet utvikle seg.

For å forhindre optisk nerveatrofi er det nødvendig med rettidig behandling av okulære, nevrologiske, reumatologiske, endokrine og smittsomme sykdommer; forebygging av forgiftning, rettidig blodtransfusjon for kraftig blødning. Ved første tegn på synshemming er samråd med en økolog nødvendig.

Atrofi av optisk nerve

Atrofi av optisk nerve kalles fullstendig eller delvis ødeleggelse av dens fibre med erstatning av bindevev.

Årsaker til atrofi av optisk nerve

Årsakene til visuell atrofi inkluderer arvelighet og medfødt patologi; Det kan skyldes ulike øyesykdommer, patologiske prosesser i retina og optisk nerve (betennelse, dystrofi, traumer, giftig skade, ødem, stagnasjon, forskjellige sirkulasjonsforstyrrelser, komprimering av optisk nerve, etc.), nervesystemets patologi eller med vanlige sykdommer.

Oftere utvikler atrofien av den optiske nerve på grunn av patologi i sentralnervesystemet (svulster, syfilitiske lesjoner, hjernebryst, hjernebark, hjernehinnebetennelse, multippel sklerose, kranialskader), forgiftning, alkoholforgiftning med metylalkohol etc.

Hypertensiv hjertesykdom, aterosklerose, kininforgiftning, vitaminmangel, fasting, kraftig blødning kan også være årsaker til optisk nerveatrofi.

Atrofi av optisk nerve oppstår som et resultat av obstruksjon av de sentrale og perifere arteriene i netthinnen som foder optisk nerve, og det er også hovedsymptomet for glaukom.

Symptomer på optisk atrofi

Tilordne primær og sekundær atrofi av optiske nerver, delvis og fullstendig, komplett og progressiv, ensidig og bilateral.

Hovedsymptomen på optisk nerveatrofi er en reduksjon av synsstyrken som ikke kan korrigeres. Avhengig av type atrofi manifesterer dette symptomet seg på forskjellige måter. Således, med progressjonen av atrofi, synker gradvis visjonen, noe som kan føre til fullstendig atrofi av optisk nerve og følgelig for å fullføre tap av syn. Denne prosessen kan ta fra flere dager til flere måneder.

Med partiell atrofi stopper prosessen på et eller annet tidspunkt og visjonen stopper forverres. Dermed produserer de progressiv atrofi av de optiske nerver og fullfører.

Visuell funksjonsnedsettelse i atrofi kan være svært variert. Dette kan være en forandring i visuelle felt (oftere innsnevring, når "sidesikt" forsvinner), opp til utviklingen av "tunnelvisjon", når en person ser ut som om gjennom et rør, dvs. ser objekter som bare er rett foran den, mens skotomer ofte vises, dvs. mørke flekker på noen del av synsfeltet; Dette kan være en forstyrrelse av fargeoppfattelsen.

Endring av visuelle felt kan ikke bare være "tunnel", det avhenger av lokaliseringen av den patologiske prosessen. Dermed utseendet av storfe (mørke flekker) rett foran øynene indikerer skade på nervefibre nærmere det sentrale eller direkte i den sentrale delen av netthinnen, innsnevring av synsfeltene oppstår på grunn av skade på perifere nervefibre, med dypere lesjoner av optisk nerve, kan halvparten av synsfeltet forsvinne (eller den tidsmessige, eller nese). Disse endringene kan være både på en og begge øynene.

Undersøkelse for mistanke om optisk nerveatrofi

Det er uakseptabelt å engasjere seg i selvdiagnose og selvbehandling i denne patologien, fordi noe lignende skjer i perifert grå stær, når lateral syn først forstyrres, og så er de sentrale avdelingene involvert. Også atrofien på de optiske nerver kan forveksles med amblyopi, hvor visjonen også kan redusere betydelig og ikke være berettiget til korreksjon. Det er verdt å merke seg at ovennevnte patologi ikke er like farlig som atrofi av optisk nerve. Aatrofi kan ikke bare være en uavhengig sykdom eller en konsekvens av noen lokal patologi i øyet, men også et symptom på en alvorlig og noen ganger dødelig sykdom i nervesystemet. Derfor er det svært viktig å etablere årsaken til atrofi av optisk nerve så tidlig som mulig.

Hvis du opplever lignende symptomer, bør du umiddelbart kontakte en øyelege og en nevrolog. Disse to spesialistene er hovedsakelig involvert i behandlingen av denne sykdommen. Det er også en egen gren av medisin - neuro-oftalmologi, leger - nevro-oftalmologer, som er involvert i diagnose og behandling av denne patologien. Om nødvendig kan nevrokirurger, praktiserende leger, otorhinolaryngologer, smittsomme spesialister, onkologer, toksikologer etc. også delta i diagnosen og behandlingen.

Diagnose av optisk atrofi er vanligvis ikke vanskelig. Det er basert på definisjonen av skarphet og visuelle felt (perimetri), på studiet av fargeoppfattelsen. Oftalmologen utfører nødvendigvis en oftalmokopi, hvor den detekterer blanchering av optisk nervehodet, innsnevring av funduskarene og måler det intraokulære trykket. Endring av konturene til optisk nervehodet indikerer primær eller sekundær sykdom, dvs. hvis konturene er klare, så har sannsynligvis sykdommen utviklet uten tilsynelatende grunn, men hvis konturene er borte, kan det være post-inflammatorisk eller post-atrofi.

Hvis det er nødvendig, brukes røntgenundersøkelse (kraniografi med et obligatorisk bilde av det tyrkiske sadelområdet), beregning eller magnetisk resonansavbildning av hjernen, elektrofysiologiske undersøkelsesmetoder og fluorescens-angiografiske metoder for å kontrollere patronen av retinalfartøyene med en spesiell substans administrert intravenøst.

Laboratoriemetoder for forskning kan også være informativ: fullstendig blodtelling, biokjemisk blodprøve, test for syfilis eller borreliose.

Behandling av atrofi av optisk nerve

Behandling av optisk atrofi er en svært vanskelig oppgave for leger. Du må vite at de ødelagte nervefibrene ikke kan gjenvinnes. Man kan håpe på noen effekt fra behandlingen bare med gjenopprettelsen av funksjonen av nervefibrene som er i ferd med å ødelegge, som fortsatt har beholdt sin vitale aktivitet. Hvis du savner dette øyeblikket, kan du se bort fra et ømt øye for alltid.

Ved behandling av atrofi er det nødvendig å huske på at dette ofte ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av andre patologiske prosesser som påvirker ulike deler av synsveien. Derfor må behandling av optisk nerveatrofi kombineres med eliminering av årsaken som forårsaket den. Ved rettidig eliminering av årsaken og, hvis atrofi ikke har hatt tid til å utvikle seg, innen 1-3 uker til 1-2 måneder, normaliserer fundusbildet og visuelle funksjoner gjenopprettes.

Behandlingen tar sikte på å eliminere ødemer og betennelser i optisk nerve, forbedre blodsirkulasjonen og trofismen (ernæring), og gjenopprette ledningsevnen til nervefibre som ikke er helt ødelagt.

Men det bør bemerkes at behandlingen av optisk nerveatrofi er lang, effekten av den er svak og noen ganger helt fraværende, spesielt i avanserte tilfeller. Derfor bør den startes så tidlig som mulig.

Som nevnt ovenfor er hoveddelen behandlingen av den underliggende sykdommen, mot hvilken den komplekse behandling av atrofi av optisk nerve utføres direkte. For å gjøre dette, foreskrive ulike former for narkotika: øyedråper, injeksjoner, både generelle og lokale; elektroforese tabletter. Behandlingen er rettet mot

  • forbedring av blodsirkulasjonen i karene som foder nervevasodilatorene (komplamin, nikotinsyre, no-shpa, papaverin, dibazol, aminofyllin, trental, halidor, serum), antikoagulantia (heparin, ticlid);
  • for å forbedre de metabolske prosessene i nervevev og stimulere gjenopprettelsen av forandret vev - biogene stimulanter (aloe vera, torv, glassholdige etc.), vitaminer (ascorutin, B1, B2, B6), enzymer (fibrinolysin, lidaza), aminosyrer (glutaminsyre ), immunostimulerende midler (ginseng, eleutherococcus);
  • på resorpsjon av patologiske prosesser og stimulering av metabolisme (fosfad, preduktal, pyrogenal), på lettelse av inflammatorisk prosess - hormonelle legemidler (prednison, dexametason); for å forbedre funksjonen av sentralnervesystemet (emoxipin, cerebrolysin, fezam, nootropil, cavinton).

Legemidler må tas som foreskrevet av lege etter diagnose. Legen vil velge optimal behandling, gitt de tilknyttede sykdommene. I fravær av samtidig somatisk patologi kan ikke-silo, papaverin, vitaminpreparater, aminosyrer, emoksipin, nootropil, fezam tas alene.

Men selvbehandling for denne alvorlige patologien bør ikke behandles. Også brukt fysioterapi, akupunktur; Metoder for magnetisk, laser og elektrostimulering av optisk nerve er blitt utviklet.

Behandlingsforløpet gjentas etter noen måneder.

Ernæring for atrofi av optisk nerve bør være komplett, variert og rik på vitaminer. Det er nødvendig å spise så mye friske grønnsaker og frukt, kjøtt, lever, meieriprodukter, frokostblandinger, etc.

Med en betydelig reduksjon i syn løser problemet med å tilordne en gruppe funksjonshemming.

Synshemmede og blinde får et rehabiliteringskurs for å eliminere eller kompensere for funksjonshemming forårsaket av tap av syn.

Behandling med folkemidlene er farlig fordi kostbar tid er bortkastet når det fortsatt er mulig å kurere atrofi og gjenopprette syn. Det bør bemerkes at med denne sykdommen er folkemedisiner ineffektive.

Komplikasjoner av optisk atrofi

Diagnosen av optisk atrofi er veldig alvorlig. Ved minste synssynkelse, bør du umiddelbart konsultere en lege for ikke å savne sjansen for utvinning. I mangel av behandling og med sykdomsprogresjon, kan visjonen forsvinne helt, og det vil ikke lenger være mulig å gjenopprette det. I tillegg er det svært viktig å identifisere årsaken grunnet optisk nerve atrofi, og for å eliminere det så snart som mulig, fordi det kan være belagt med ikke bare tap av syn, men også dødelig farlig.

Forebygging av optisk atrofi

For å redusere risikoen for optisk nerveatrofi, er det nødvendig å behandle sykdommer som fører til atrofi, forebygge rusmidler, gjennomføre blodtransfusjoner i tilfelle av kraftig blødning og selvsagt konsultere en lege i tide for de minste tegn på synshemming.

Behandling av atrofi av optisk nerve

Eventuelle følelser i menneskekroppen, både ytre og indre, er bare mulig på grunn av nervesystemet, hvor fibrene finnes i nesten hvert organ. Øynene utgjør ikke et unntak i denne forbindelse, og når destruktive prosesser begynner i optisk nerve, står en person overfor en delvis eller fullstendig synstap.

Definisjon av sykdommen

Atrofi av optisk nerve (eller optisk nevropati) er prosessen med død av nervefibre, som fortsetter gradvis og er oftest et resultat av underernæring av nervesystemet som følge av dårlig blodtilførsel.

Bildeoverføring fra netthinnen til den visuelle analysatoren i hjernen skjer via en slags "kabel" bestående av en rekke nervefibre og pakket i "isolasjon". Tykkelsen på optisk nerve er ikke mer enn 2 mm, men den inneholder mer enn en million fibre. Hver del av bildet tilsvarer en viss del av dem, og når noen av dem slutter å fungere, vises "stille soner" i bildet som oppfattes av øyet (bildeforstyrrelse).

Når celler av nervefibre dør av, blir de gradvis erstattet av bindevev eller nevral hjelpevev (glia), som normalt er utformet for å beskytte nevroner.

Avhengig av årsaksfaktorene er det to typer optisk atrofi:

  • Primær. Sykdommen er forårsaket av et berørt X-kromosom, så bare menn i alderen 15-25 år blir syk. Patologi utvikler seg i en recessiv type og arves;
  • Sekundær. Oppstår som følge av øye eller systemisk sykdom forbundet med nedsatt blodtilførsel eller stagnasjon av optisk nerve. En slik patologisk tilstand kan opptre i alle aldre.

Klassifiseringen utføres også ved lokalisering av lesjonen:

  • Stigende - preget av lesjoner av nerveceller som ligger på netthinnen. Progresjonen av prosessen skjer i retning av hjernen. Denne typen lesjon er observert i okulære patologier (myopi, glaukom);
  • Nedadgående - prosessen skjer i motsatt retning fra det visuelle sentrum til netthinnen. Karakterisert av sin utvikling i retrobulbar neuritt, hypofysen, hjerneskade som påvirker området med de optiske nerver.

Skal også skille mellom følgende typer atrofi: initial, delvis, fullstendig og ufullstendig; ensidig og bilateral; stasjonær og progressiv; medfødt og oppkjøpt.

årsaker til

Frekvensen av ulike patologiske prosesser i optisk nerve er bare 1-1,5%, og hos 19-26% av disse endres sykdommen med fullstendig atrofi og uhelbredelig blindhet.

Årsaken til utviklingen av optisk nerveatrofi kan være en hvilken som helst sykdom som resulterer i hevelse, kompresjon, betennelse, skade på nervefibre eller skade på øyets vaskulære system:

  • Oksulære patologier: pigmentdystrofi i retina, nevrolitt etc.
  • Glaukom og økt IOP;
  • Systemiske sykdommer: hypertensjon, aterosklerose, vaskulær spasmer;
  • Giftige effekter: røyking, alkohol, kinin, narkotika;
  • Hjernesykdommer: abscess, multippel sklerose, araknoiditt;
  • Traumatiske skader;
  • Smittsomme sykdommer: meningitt, encefalitt, syfilittisk lesjon, tuberkulose, influensa, meslinger osv.

Uansett årsak til utbruddet av optisk nerveatrofi, dør nervefibrene irreversibelt, og viktigst - å diagnostisere raskt, i tide for å bremse prosessen.

symptomer

Hovedtegnet for patologens utbrudd kan fungere som en stadig progressiv forverring av visjonen i ett eller begge øyne, og det kan ikke være mottagelig for de vanlige korrigeringsmetodene. Visuelle funksjoner blir gradvis tapt:

  • Forsvinnelsen av sidesynet (innsnevring av de visuelle feltene);
  • Utseendet til "tunnel" visning;
  • Dannelse av storfe (mørke flekker) i ulike deler av synsfeltet;
  • Senker den pupillære reaksjonen til lys samtidig som det opprettholder en vennlig reaksjon.

Symptomatisk manifestasjon kan forekomme avhengig av sværhetsgraden av lesjonene i flere dager eller måneder, men uten rettidig respons fører det ubetinget til å fullføre blindhet.

Mulige komplikasjoner

Diagnosen atrofi av optisk nerve bør gjøres så tidlig som mulig, ellers er synstap (delvis eller fullstendig) uunngåelig. Noen ganger påvirker sykdommen bare ett øye - i dette tilfellet er konsekvensene ikke så alvorlige.

Rasjonal og rettidig behandling av sykdommen som forårsaket atrofi, tillater i noen tilfeller (ikke alltid) å bevare syn. Hvis diagnosen er gjort på scenen av en allerede utviklet sykdom, er prognosen ofte ugunstig.

Hvis sykdommen begynte å utvikle seg hos pasienter med visjonsindekser lavere enn 0,01, vil medisinske tiltak sannsynligvis ikke gi noe resultat.

diagnostikk

Formålet med øyehalsundersøkelsen er det første obligatoriske trinnet i tilfelle mistanke om sykdom. I tillegg kan konsultasjon av nevrokirurgen eller nevrologeren være nødvendig.

Følgende typer undersøkelser kan utføres for å oppdage optisk nerveatrofi:

  • Undersøkelse av øyets fundus (oftalmoskopi eller biomikroskopi);
  • Visometri - bestemmelse av graden av synsforstyrrelser (myopi, hyperopi, astigmatisme);
  • Perimetri - studiet av visuelle felt;
  • Computer perimetry - lar deg bestemme det berørte området av nervesystemet;
  • Vurdering av fargeoppfattelse - bestemmelse av lokalisering av lesjoner av nervefibre;
  • Video phthalmography - identifisere skadens art
  • Kraniografi (røntgen av skallen) - hovedobjektet er området for den tyrkiske salen. Bære perimetri

For å klargjøre diagnosen og ytterligere data er det mulig å utføre forskning: CT, magnetisk atom resonans, laser doppler sonografi.

behandling

Hvis nervefibrene er delvis skadet, bør behandlingen begynne raskt og intensivt. Først og fremst er legens innsats rettet mot å eliminere årsakene til den patologiske tilstanden for å stoppe sykdomsprogresjonen.

Narkotika terapi

Siden gjenopprettelsen av døde nervefibre er umulig, blir terapeutiske tiltak tatt for å stoppe den patologiske prosessen med alle kjente midler:

  • Vasodilatorer: Nikotinsyre, No-Shpa, Dibazol, Eufillin, Komplamin, Papaverin, etc. Bruk av disse midlene bidrar til å stimulere blodsirkulasjonen;
  • Antikoagulantia: Heparin, Tiklid. Narkotika hindrer blodtykkelse og blodpropper;
  • Biogene stimulanter: Vitreous body, Aloe ekstrakt, Torv. Forbedre metabolisme i nervevev;
Heparin salve brukes til behandling av optisk nerve arthophia
  • Vitaminer: Askorutin, B1, B6, B2. De er katalysatorer for de fleste biokjemiske reaksjoner som forekommer i vev i øynene, samt aminosyrer og enzymer;
  • Immunostimulerende midler: Ginseng, Eleutherococcus. Nødvendig å stimulere regenereringsprosessen og undertrykke betennelse i smittsomme lesjoner;
  • Hormonale legemidler: Dexametason, Prednisolon. Brukes i fravær av kontraindikasjoner for å lindre symptomer på betennelse;
  • Forbedre arbeidet i sentralnervesystemet: Emoxipin, Nootropil, Cavinton, Cerebrolysin, Fezam.
Dexamethason brukes til behandling av optisk nerve arthophia.

I hvert tilfelle foreskrives behandlingen individuelt under tilsyn av den behandlende legen.

I fravær av kontraindikasjoner kan en ekstra effekt oppnås ved bruk av akupunktur, samt metoder for fysioterapi behandling:

  • ultralyd;
  • elektroforese;
  • Elektro- og laserstimulering av optisk nerve;
  • Magnet. Magnetisk terapi

Slike prosedyrer kan ha en positiv effekt dersom nervecellene ikke fullt ut mister funksjonaliteten.

kirurgisk

Ved kirurgiske metoder gripes trusselen om fullstendig blindhet, så vel som andre situasjoner som krever kirurgisk inngrep. Følgende typer operasjoner kan brukes til dette:

  • Vasokonstruktivt inngrep. Ved ligering av karene i de tidsmessige, parietale eller karotisarterier, skjer omfordeling av blodstrøm. Som et resultat er blodtilførselen til den orbitale arterien forbedret;
  • Ekstrascleral operasjon. Å skape et fokus på antiseptisk betennelse i områder som omgir optisk nerve, forårsaker en terapeutisk effekt. Dette oppnås ved å transplantere sitt eget vev, som også stimulerer økt blodtilførsel;
  • Dekompresjon kirurgi. En disseksjon av scleral- eller benkanalen i optisk nerve utføres, noe som medfører en økning i venøs utstrømning av blod. Som et resultat blir trykket redusert inne i nervebunken, og funksjonaliteten til optisk nerve er forbedret;
  • Choroidal revascularization. I subaraknoide rom transplanteres bunter med direkte okulær muskel, noe som fører til stimulering av veksten av nye blodkar. Phased prosess av laseroperasjon

Ulike metoder for kirurgisk behandling blir vellykket i klinikker i Russland, Israel og Tyskland.

Folkemidlene

Behandling av atrofi av optisk nerve bør utføres med medisiner under veiledning av en kvalifisert lege. Imidlertid tar slike behandlinger lang tid, og i dette tilfellet kan midler i henhold til populære oppskrifter gi uvurderlig hjelp. Tross alt handler de fleste av dem for å stimulere stoffskiftet og øke blodsirkulasjonen:

  • Oppløs 0,2 g mumi i et glass vann, drikk før middagen på tom mage, og om kvelden ta et glass av produktet i 3 uker (20 dager);
  • Lag en infusjon av hakkede urter Astragalus (2 ss tørket råstoff per 300 ml vann), fyll i 4 timer. Innen 2 måneder ta 100 ml infusjon 3 p. per dag;
  • Peppermynte kalles øye gress, det er nyttig å spise det, og å begrave øynene med juice blandet med like mengder honning og vann om morgenen og kvelden;
  • Eliminer øyebelastningen etter langvarig arbeid på en datamaskin kan gjøres ved hjelp av lotioner laget av infusjoner av dill, kamille, persille, blå kornblomst og vanlig tebrød;
  • Grind umodne furu kegler og koker 1 kg råstoff i 0,5 timer. Etter filtrering legg 1 ss. honning, rør og kjøl. Forbruker 1 s. per dag - i morgen før måltider 1 ts. ;
  • Hell 1 ss. l. persille forlater 200 ml kokende vann, la stå på et mørkt sted i 24 timer, deretter ta 1 ss. l. per dag.

Bruk til behandling av folkemidlene bør kun være etter rådgivning av en øyelegge, siden de fleste plantekomponentene har en allergifremkallende effekt og kan få en uventet effekt i nærvær av noen systemiske patologier.

forebygging

For å unngå atrofi av optisk nerve er det verdt å være oppmerksom på forebygging av ikke bare øye, men også systemiske sykdommer:

  • Tidlig behandle øye og systemiske smittsomme sykdommer;
  • Advarsel øye og hodeskader;
  • Å gjøre profylaktiske undersøkelser i en onkologisk klinikk;
  • For å begrense bruken eller ekskludere fra ditt livs alkohol
  • Ta kontroll over blodtrykket.

video

funn

Atrofi av optisk nerve er nesten uhelbredelig i de siste stadiene av sykdommen, som truer pasienten med fullstendig blindhet. Imidlertid kan partiell atrofi suspenderes, og hovedfokuset før utvikling av medisinsk taktikk bør være omfattende diagnostikk - det vil jo tillate å etablere årsaken til endringene og forsøke å stoppe dem.

Derfor, prøv å betale økt oppmerksomhet, ikke bare for øynene, men også for hele organismen. Tross alt er alt sammenkoblet i det, og sykdommer i blodårer eller nerver kan påvirke visjonens kvalitet.

Google+ Linkedin Pinterest