Behandling av atrofi av optisk nerve

Optisk nerve (optisk nerve) er nerve som forbinder øyet med det grå stoffet gjennom kjernen til diencephalon. Dette er ikke en nerv i vanlig forstand, som er en kjede av nevroner forbundet med axoner - lange prosesser, men heller en hvit medulla utenfor skallen.

Strukturen til den optiske nerven er et tykt bunt av nevroner, sammenflettet med den oftalmale venen og arterien, som går direkte inn i cortexen gjennom diencephalon. Med tanke på at en person har 2 øyne, har han også 2 optiske nerver - henholdsvis 1 for hvert øye.

Som en hvilken som helst nerve, er den utsatt for bestemte sykdommer og lidelser, kollektivt kalt neuralgi og nevritt. Neuralgia er en sykdom som er en langsiktig smertefull reaksjon av nerven til noen stimuli uten å endre den indre strukturen. Og nevrolitt er ødeleggelse eller skade på nervefiberen under ulike påvirkninger.

Visuell neuralgi hos mennesker er nesten aldri påvist, siden strukturen overfører visuelle signaler, analyserer dem underveis, noe som forklarer dens likhet med medulla, og andre fibre er ansvarlige for taktil eller smertefølelse. Selv om en person starter neuralgia direkte fra hovedoptisk stammen, vil han mest sannsynlig ikke merke det, noe som ikke er tilfelle med neuralgien til de avgående sidegrenene.

Nevrolitt er et brudd på strukturen til nervefiberen eller dens skade på et eller annet sted. I halvparten av tilfellene går nevralgi inn i nevritt, og i den andre er skaden forårsaket av svært virkelige fysiske grunner, som vil bli diskutert litt senere. Optisk neuritt er ofte referert til som optisk atrofi.

arter

Klassifiseringen av optisk nerveatrofi inkluderer: primær, sekundær, komplett, progressiv, delvis, komplett, bilateral og ensidig, subatrofi, stigende og nedadgående, og andre.

  • Innledende, når bare et par fibre er skadet.
  • Progressiv atrofi - Atrofi som fortsetter å utvikle til tross for forsøk på å stoppe sykdommen.
  • Fullført - sykdommen stoppet på et tidspunkt.
  • Delvis atrofi av optisk nerve - delvis ødeleggelse av nevralkanalen, samtidig som en viss andel av visjonen, noen ganger referert til som CASN.
  • Full - nerveren er helt atrophied og gjenopprettelse av syn er umulig.
  • Unilateral - skade på ett øye, og bilateralt, henholdsvis - skade på nerver i begge øyne.
  • Primær - ikke forbundet med andre sykdommer, for eksempel giftig skade ved å brenne alkohol.
  • Sekundær atrofi, manifestert i form av komplikasjon etter sykdommen, for eksempel betennelse i øyebollet, membran i hjernen og andre vev.
  • Subatrofi av optisk nerve er en ujevn lesjon av nevroner, som følge av hvilken oppfattet informasjon er forvrengt.
  • Stigende atrofi er en forstyrrelse av nevronene som starter fra netthinnen og beveger seg gradvis oppover.
  • Nedadgående optisk atrofi er en sykdom som begynte i hjernen og gradvis sprer seg til øynene.
  • Neuropati - svekket funksjon av nervefiberen uten tegn på betennelse.
  • Nevrolitt er en betennelse i optisk nerve med smerte forårsaket av mindre optiske nerveender, eller området rundt hovednerven.

Det er en viss forvirring i den medisinske litteraturen når det gjelder neuritt, nevropati og atrofi av optiske nerver: Det står et sted at det er det samme, og et sted at det er tre helt forskjellige sykdommer. Imidlertid har de sikkert en felles essens, symptomer og behandling.

Hvis definisjonen av nevitt er svært bred - et brudd på nervens struktur, der mange forstyrrelser og betennelser faller av helt forskjellige grunner, er atrofi og nevropati mer sannsynlig å være subtyper av nevritt, og ikke omvendt.

I medisinsk terminologi er ICD (den medisinske klassifikasjonen av sykdommer, den nyeste som er ICD 10) mange forskjellige navn, faktisk, av samme prosess, avhengig av alvorlighetsgraden, egenskapene til prosessen, oppkjøpsmetoden, etc. Dette gjør det mulig for leger å informere mer informativt om hverandre, og det er ganske vanskelig for pasienten å forstå alle intrikatene i terminologien.

Atrofi av optisk nervekoden i henhold til ICD 10 - H47.2, som angitt i syklisten, medisinske referansebøker eller på pasientens kort. Den internasjonale koden brukes til å bevare medisinsk konfidensialitet fra uvitende uvitende mennesker. Den tiende versjonen av ICD er den nyeste.

Atrofi av optiske nerve symptomer

Atrofi av optisk nerve på symptomene ser ut som en rask synssynkning, ikke egnet til korreksjon eller justering. Prosessen som har begynt, kan svært raskt føre til absolutt, uopprettelig blindhet fra bare noen få dager til flere måneder, avhengig av årsaken og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Symptomer på optisk atrofi kan se ut som endringer i syn uten å miste skarpheten. Det er:

  • Visjon blir tunnellignende.
  • Endringer i visuelle felt, oftest i retning av deres jevne innsnevring.
  • Tilstedeværelsen av permanente, uforanderlige mørke flekker foran øynene.
  • Asymmetrisk forandring av visuelle felt. For eksempel: siden til venstre, men den sentrale forsvant.
  • Forvrengning av fargeoppfattelse eller lysfølsomhet.

En rekke visjonsendringer avhenger av hvilket område som er berørt, slik at utseendet på såkalt storfe (mørke flekker) indikerer skade i den sentrale delen av netthinnen og innsnevring av feltene i perifere fibre.

diagnostikk

Hvis du mistenker en diagnose av optisk atrofi, utføres diagnosen først og fremst av en oftalmolog som besøks av pasienter med de første synproblemer. En oculist utfører primært forskning for å skille denne sykdommen fra perifer katarakt, så vel som amblyopi, som har lignende manifestasjoner.

Den første undersøkelsen som ble utført for å etablere diagnosen, er ganske enkel: en undersøkelse for skarphet med et bredt synsfelt og en oftalmopopi.

Når oftalmopopi (smertefri undersøkelse av øyet selv gjennom en spesiell enhet direkte på kontoret i resepsjonen), er optisk nerve-disken synlig, hvis den er blek betyr det at den er atrophied eller skadet. På selv normale diskgrenser er sykdommen primær, og hvis grensene brytes, er det en sekundær konsekvens av en annen sykdom.

Elevreaksjonstest: Når følsomheten er svekket, krympes eleverne fra lyset mye langsommere.

Etter å ha bekreftet diagnosen, knytter en nevrolog til behandlingen og begynner å bestemme årsakene til degenerativ prosessen:

  • Generelle tester for inflammatoriske prosesser, samt virusinfeksjoner.
  • Imaging.
  • Radiografi.
  • Elektrofysiologisk undersøkelse (EFI) er studien av hvordan alle øyets systemer fungerer ved å registrere reaksjoner på spesielle impulser.
  • Den fluorescerende angiografiske metoden er en studie ved å introdusere en spesiell markørstoff i blodet og bruke den til å kontrollere øyets vaskulære ledningsevne.

Årsaker til sykdom

I denne diagnosen optisk nerveatrofi kan årsakene være så forskjellige at man kan utgjøre en hel vitenskapelig avhandling om medisin, men et lite antall grunnleggende, mest vanlige utmerker seg.

Toksisk atrofi av optisk nerve, årsakene til hvilke ligger i neurons død under påvirkning av giftstoffer. På nittitallet i Russland var det for det første et giftig nederlag for de visuelle nervene under påvirkning av blek alkohol eller til og med væsker, ikke beregnet for intern bruk, som inneholdt metylalkohol. Det er nesten umulig å skille metylalkohol fra etyl-ikke-spesialist, men i motsetning til sin latterkollega er dette stoffet ekstremt farlig for livet.

Bare fra 40 til 250 ml metanol kan forårsake død eller svært alvorlig funksjonshemming dersom gjenopplivingstiltak ble tatt i tide. For at nevroner skal dø, er totalt 5 til 10 milliliter nok, selv i en blanding med andre stoffer. Når det blir konsumert, er det ikke bare øyenetene som fortabes, men det er ikke så merkbart for pasienten som det plutselige tapet av syn. I tillegg begynner ofte giftig blindhet ofte etter mye tid - opptil seks dager etter forbruk, når metanol bryter ned i dets bestanddeler i leveren, hvorav en er formaldehyd, det verste giftet. Forresten er røykeprodukter også giftige for nevroner.

For medfødte eller arvelige grunner forekommer atrofi av optisk nerve hos barn oftest på grunn av forsømmelse av barnets helse under graviditeten til moren eller genetisk svikt.

Atrofi forårsaket av slag mot hodet eller skader på øyebollet, samt hjernekirurgi.

Den inflammatoriske prosessen som forårsaket de visuelle nevronernes død kan forekomme av ulike grunner, enten bare på grunn av et speil av lys i øyet som forårsaket betennelse i øyebollet eller på grunn av smittsomme sykdommer: meningitt (infeksjonssvikt i hjernen), meslinger, vannkopper, kopper, syfilis, encefalitt (viral skade på hjernen), mononukleose, bihulebetennelse, tonsillitt og til og med karies.

  • Generelle patologier i hele pasientens nervesystem.
  • Skader på øyet, forårsaker nerveatrofi som unødvendig, for eksempel retinal dystrofi. Disse to sykdommene intensiverer ved å akselerere hverandre.
  • Sirkulasjonsforstyrrelser.

Sykdommen kan forårsake både hindring av fôringskartene og deres aterosklerose, økt trykk eller skade ved blødning.

Ulike tumorer med abscesser i hjernen klemmer selve nerven, ødelegger området som det gir et signal, provoserer feil i hele nervesystemet, gir komplikasjoner mot øynene eller oppstår direkte i øyebollet.

  • Andre sykdommer: glaukom, hypertensjon, aterosklerose, diabetes, allergiske reaksjoner, mangel på vitaminer eller deres overskudd, autoimmune lidelser og mange andre.

Behandling av optisk neuritt

Behandling av atrofi av optisk nerve utføres umiddelbart av to leger - en øyelegge og en nevrolog, og i store byer er det nevro-oftalmologiske sentre som spesialiserer seg på slike sykdommer. Behandling utføres alltid permanent og presserende allerede i fase av en foreløpig ubekreftet diagnose, siden sykdommen er utrolig forbigående og en person kan miste synet på bare noen få dager.

Er det mulig å kurere atrofi av optisk nerve? Å helbrede plager til slutten er umulig. Behandlingen er redusert for å stoppe spredningen av skader og prøver å normalisere arbeidet med overlevende nevroner så mye som mulig.

Dette skyldes mangel på evne til nevroner å dele. Det overveldende flertallet av nevroner i det menneskelige nervesystemet er lagt tilbake i mors mage, og øker litt i utviklingen av barnet. Nevronene selv kan ikke dele seg, deres antall er strengt begrenset, nye nevroner er kun bygget fra beinmargestamceller, som er stabiliseringsfondet i kroppen, som har et strengt begrenset antall celler - inntektene legges under perioden med embryonisk utvikling og gradvis konsumeres i livsaktivitetsprosessen. En ekstra komplikasjon er at stamceller kan forvandle seg til neuroner, bare danner nye kaotiske forbindelser, og kan ikke bli flekker for det skadede bladet. Dette handlingsprinsippet er bra for å forny hjernen, men en egen nerve vil bli reparert ved å erstatte de døde nervecellene med bindevevceller, som perfekt fyller alle cellelinjer i kroppen, men kan ikke utføre noen funksjoner.

Eksperimenter pågår med stamceller hentet fra embryoer drept under aborter eller miskramper, noe som gir gode resultater på foryngelse og restaurering av forskjellige vev, inkludert nerver, men faktisk er denne metoden ikke brukt fordi den er for sterk av kreft som hvilke leger har ennå ikke kommet opp med.

Stedet hvor atrofi kan helbredes, er et sykehus, og i dette tilfellet er det ikke tillatt å behandle poliklinikker (hjemme), hvor man kan gå glipp av dyrebare sekunder.

Behandling av folkemidlene er ikke bare en uakseptabel begivenhet, men eksisterer bare ikke. I folkemedisin finnes det ikke så harde og effektive midler for nøyaktig diagnose og meget rask behandling.

Ved full eller delvis atrofi av optisk nerve begynner behandlingen med en diagnose av årsakene til sykdommen, hvoretter den behandlende legen velger riktig kurs, inntil og med kirurgi.

I tillegg til bruk av spesielle midler, er en biogen stimulator av aloe-ekstrakt ofte foreskrevet for pasienten, som forhindrer erstatning av kroppsvev med bindende celler. Dette legemidlet er plassert i injeksjonene etter en operasjon eller etter betennelse i vedleggene hos kvinner som et anti-klæbemiddel.

Alle typer klemme, klemme, svulster, vaskulære aneurysmer nær optisk nerve og andre lignende årsaker til atrofi fjernes kirurgisk.

Den inflammatoriske prosessen forårsaket av utfallet av en infeksjon stoppes ved bruk av antibiotika eller antivirale og antiinflammatoriske legemidler.

Giftig atrofi av visning. nervebehandling ved å fjerne giftstoffer eller nøytralisere dem, stoppe ytterligere ødeleggelse av nevroner. Motgift mot metylalkohol er mat - etyl. Så i tilfelle forgiftning er det nødvendig å vaske magen med natriumbikarbonatløsning (solgt på apotek, ikke forveksles med natriumbikarbonat - natron) for å drikke 30-40% løsning, for eksempel vodka av høy kvalitet, i mengden 100 milliliter og gjenta etter 2 timer, og redusere volumet med halvparten.

Dystrofi og andre retinale sykdommer behandles med oftalmiske metoder: laseroperasjon, vitamin- eller narkotikakurs, avhengig av årsaken. Hvis nerveen begynte å atrofi som unødvendig, vil den snart begynne å gjenopprette etter restaureringen av netthinnen.

Medfødt og genetisk atrofi av optisk nerve hos barn justeres på grunnlag av typen patologi og ofte ved kirurgi.

I tillegg til spesifikk behandling basert på årsaken til sykdommen, omfatter behandlingen immunostimulering, vasodilasjon, biogen stimulering, hormonelle legemidler for å forhindre selv den minste antydning av betennelse (prednison, dexametason), legemidler som akselererer resorpsjon (pyrogenal, preductal), noe som betyr å opprettholde Nervesystemet (emoxipin, fezam, etc.), fysioterapi, laser, elektrisk eller magnetisk stimulering av optisk nerve.

Samtidig er kroppen presset mettet med vitaminer, mineraler og næringsstoffer. På dette stadiet kan elskere av tradisjonell medisin finne et middel til deres smak fra styrke, immunostimulerende og antiinflammatoriske legemidler. Det er bare viktig å ikke handle hemmelig fra legen, fordi alt som forbrukes av pasienten, må kombineres riktig med en rekke foreskrevne medisiner, ellers kan du risikere å miste ikke bare visjonen din, men også livet.

Et så stort kompleks av prosedyrer, som noen ganger tar mer enn et år, er nødvendig for ikke å gjenvinne synet, men bare for å stoppe tapet.

Atrofi av optisk nerve i et barn

Atrofi av optisk nerve i et barn er en ganske sjelden sykdom, karakteristisk for eldre mennesker, og er praktisk talt ikke forskjellig fra den samme sykdommen hos en voksen. Hovedforskjellen er at hos små barn er nevroner delvis i stand til å gjenopprette og i begynnelsen er det ganske mulig ikke bare å stoppe sykdommen, men også å reversere den. Unntaket er arvelig optisk nerveatrofi hos barn, hvor behandlingen ennå ikke er funnet - atrofi av Liberov, overført gjennom hannelinjen.

Mulige konsekvenser og spådommer

Skal jeg få panikk når jeg hører en slik diagnose? I begynnelsen er det ingen spesiell grunn for panikk, på denne tiden er sykdommen ganske lett stoppet. Og ikke sterkt skadet nevroner selv gjenopprette sine funksjoner. Med feil behandling, selvbehandling og uansvarlig holdning er det et annet mulig utfall: i tillegg til visjon, kan noen i enkelte tilfeller miste livet, fordi optisk nerve er veldig stor og er direkte forbundet med hjernen. I følge det, som en bro, kan betennelse fra øyet lett spre seg til hjernevævet og forårsake irreversible konsekvenser. Det er enda mer farlig når atrofi skyldes betennelse i selve hjernen, svulster eller problemer med karene. Det kan også forekomme fullstendig eller delvis atrofi av optiske nerver, med atrofi av optisk nerve (hovedstammen).

Når de første symptomene oppstår, må du huske at en person bygger sin egen fremtid, og det vil avhenge av hans rette handlinger, om han er sunn, om hans syn er gjenopprettet, om hele nervesystemet i kroppen fortsetter å fungere normalt, eller han foretrekker å bruke verdifull tid på ikke det viktigste klasser, for eksempel, har vært redd for å forlate arbeidet, forsøker å spare på behandlingen, ignorerer noen resepter, eller beklager tiden for langsiktig rehabilitering.

Optisk atrofi hvor det kan herdes

Atrofi av optisk nerve utvikler seg på grunn av skader og sykdommer i sentralnervesystemet og øyet.

Hvordan behandle

Behandling av optisk atrofi er en svært vanskelig oppgave for leger. Du må vite at de ødelagte nervefibrene ikke kan gjenvinnes. Man kan håpe på noen effekt fra behandlingen bare med gjenopprettelsen av funksjonen av nervefibrene som er i ferd med å ødelegge, som fortsatt har beholdt sin vitale aktivitet. Hvis du savner dette øyeblikket, kan du se bort fra et ømt øye for alltid.

Ved behandling av atrofi er det nødvendig å huske på at dette ofte ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av andre patologiske prosesser som påvirker ulike deler av synsveien. Derfor må behandling av optisk nerveatrofi kombineres med eliminering av årsaken som forårsaket den. Ved rettidig eliminering av årsaken og, hvis atrofi ikke har hatt tid til å utvikle seg, innen 1-3 uker til 1-2 måneder, normaliserer fundusbildet og visuelle funksjoner gjenopprettes.

Behandlingen tar sikte på å eliminere ødemer og betennelser i optisk nerve, forbedre blodsirkulasjonen og trofismen (ernæring), og gjenopprette ledningsevnen til nervefibre som ikke er helt ødelagt.

Men det bør bemerkes at behandlingen av optisk nerveatrofi er lang, effekten av den er svak og noen ganger helt fraværende, spesielt i avanserte tilfeller. Derfor bør den startes så tidlig som mulig.

Som nevnt ovenfor er hoveddelen behandlingen av den underliggende sykdommen, mot hvilken den komplekse behandling av atrofi av optisk nerve utføres direkte. For å gjøre dette, foreskrive ulike former for narkotika: øyedråper, injeksjoner, både generelle og lokale; elektroforese tabletter. Behandlingen er rettet mot

  • forbedring av blodsirkulasjonen i karene som foder nervevasodilatorene (komplamin, nikotinsyre, no-shpa, papaverin, dibazol, aminofyllin, trental, halidor, serum), antikoagulantia (heparin, ticlid);
  • for å forbedre de metabolske prosessene i nervevev og stimulere gjenopprettelsen av forandret vev - biogene stimulanter (aloe vera, torv, glassholdige etc.), vitaminer (ascorutin, B1, B2, B6), enzymer (fibrinolysin, lidaza), aminosyrer (glutaminsyre ), immunostimulerende midler (ginseng, eleutherococcus);
  • på resorpsjon av patologiske prosesser og stimulering av metabolisme (fosfad, preduktal, pyrogenal), på lettelse av inflammatorisk prosess - hormonelle legemidler (prednison, dexametason); for å forbedre funksjonen av sentralnervesystemet (emoxipin, cerebrolysin, fezam, nootropil, cavinton).

Legemidler må tas som foreskrevet av lege etter diagnose. Legen vil velge optimal behandling, gitt de tilknyttede sykdommene. I fravær av samtidig somatisk patologi kan ikke-silo, papaverin, vitaminpreparater, aminosyrer, emoksipin, nootropil, fezam tas alene.

Men selvbehandling for denne alvorlige patologien bør ikke behandles. Også brukt fysioterapi, akupunktur; Metoder for magnetisk, laser og elektrostimulering av optisk nerve er blitt utviklet.

Behandlingsforløpet gjentas etter noen måneder.

Ernæring for atrofi av optisk nerve bør være komplett, variert og rik på vitaminer. Det er nødvendig å spise så mye friske grønnsaker og frukt, kjøtt, lever, meieriprodukter, frokostblandinger, etc.

Med en betydelig reduksjon i syn løser problemet med å tilordne en gruppe funksjonshemming.

Synshemmede og blinde får et rehabiliteringskurs for å eliminere eller kompensere for funksjonshemming forårsaket av tap av syn.

Behandling med folkemidlene er farlig fordi kostbar tid er bortkastet når det fortsatt er mulig å kurere atrofi og gjenopprette syn. Det bør bemerkes at med denne sykdommen er folkemedisiner ineffektive.

Atrofi av optisk nerve hos barn her

delvis

Målet med behandlingen av partiell atrofi er å bevare pasientens synsstyrke og stoppe ødeleggelsen av det optiske nerves cellulære materiale. En nødvendig del av medisinsk behandling er behandling av tilknyttede sykdommer og metabolske prosesser.

  • Atrofi forårsaket av kroniske eller akutte sirkulasjonsforstyrrelser. Bruk av vasoaktive stoffer (Tanakan, Cavinton, Sermion) og antioksidanter (Mildronate, Mexidop, Emoxipin) er vist.
  • Atrofi mot bakgrunnen av sentralnervesystemets patologier. Krever aggressiv nootropisk terapi (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) og enzymterapi (Phpogenzym, Wobenzym).
  • Nedadgående atrofi. Utnevnt bioregulatorisk terapi med peptidmedikamenter (Epithalamin, Cortexin).
  • Giftig atrofi. Avgiftningsforanstaltninger, vasoaktive, nootropiske og peptidpreparater er vist.
  • Atrofi av post-inflammatorisk, medfødt og posttraumatisk genese. Krever bruk av cytomediner (Retinalamin, Cortexin) og kurs av laser, magnetisk og lys eksponering.

full

Som regel er fullstendig atrofi av optisk nerve ikke egnet til korreksjon. Men i tilfelle av en pågående degenerativ prosess er det mulig å spare syn. Terapi for sykdommer av atrofisk natur utføres i flere retninger:

  • Antikoagulantia (heparin, aspirin i små doser). Denne farmakologiske gruppen bidrar til å forbedre blodets rheologiske egenskaper (forbedrer dets fluiditet), forhindrer dannelsen av blodpropper, bidrar til en bedre tilførsel av oksygen og næringsstoffer til vev.
  • Vasodilatorer (trental, actovegin, pentoksifyllin). Utvid midlertidig lumen av blodkar, øke mengden blod som strømmer gjennom dem per tidsenhet. På denne måten er det mulig å oppnå en anti-iskemisk effekt og forbedre blodtilførselen til vevet.
  • Metabolske stimulanter (B-vitaminer, aloe, ginseng). Narkotika bidrar til forbedring av regenerative prosesser i den berørte nerven og i kroppen som helhet.
  • Kortikosteroider (prednison, hydrokortison, dexametason). De har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt, lindrer betennelse, inkludert i paraorbital regionen.
  • Nootropiske stoffer (piracetam, ceraxon, cerepro). Bidra til forbedring av sentrale og perifere nervesystemet.

Neurokirurgisk kirurgi for atrofi av optisk nerve utføres dersom patologien skyldes komprimering av denne anatomiske formasjonen. Faktoren som forårsaket kompresjonen, mens du fjerner, normaliserer nervens arbeid og forhindrer videre utvikling av atrofi. I den postoperative perioden foreskrives pasienter et behandlingsforløp, fysioterapi og mild behandling av øynene.

drift

Ved optisk nerve atrofi brukes kirurgiske metoder, inkludert vasorekonstruksjonsoperasjoner, herding av subtenrommet med innføring av legemidler inn i dette området, implantasjon av elektroder til optisk nervehodet og transplantasjon av forskjellige biomaterialer (seksjoner av øyemuskler, eget fettvev og konservert donorkorpsmateriale) - Alloplant).

Metoden for kirurgisk korreksjon av hemodynamikk (separat eller sammen med et konservativt behandlingsforløp) i øyet. Utført en slik korreksjon ved bruk av lokalbedøvelse.

Kollagensvamp "Xenoplast" blir introdusert i undertonerommet for utvidelse av blodkar på grunn av utviklingen av aseptisk betennelse i det omgivende vevet i mikrovaskulaturen. Dette stimulerer veksten av bindevev med de nybildede karene. Etter 1-2 måneder etter operasjonen dannes granulasjonsvev på injeksjonsstedet. Etter 2-3 måneder absorberes svampen fullstendig, og graden av vaskularisering av det nylig dannede episclerale vev forblir ganske høyt. Forbedring av blodstrømmen i choroid, som er involvert i blodtilførselen til retina og optisk nervehode, vil være en faktor som fører til en økning i alvorlighetsgrad på 61,4%, og også til en utvidelse på 75,3% av synsfeltet. Operasjonen kan utføres mer enn en gang, men ikke oftere enn 2 måneder etter den forrige.

Forløpet av operasjonen:
Kollagenimplantatet (bredde - 6 mm, lengde - 20 mm) er impregnert med et antioxidant- eller vasodilatormedikament og settes inn gjennom snittet i konjunktivene i undertonen av rommet (lavere overføring eller lavere temporal kvadrant, 8 mm fra limbus) uten søm. I 10 postoperative dager utføres antiinflammatoriske instillasjoner.

indikasjoner:
Visuell skarphet med korreksjon til 0,4 og under med:
1. med atrofi (glaukomatøs) av optisk nerve med stabilisert intraokulært trykk
2. i den bakre og fremre iskemiske nevropati av ikke-inflammatorisk genese;

Kontraindikasjoner vil være:
1. Alder over 75 år;
2. Syn, hvis dens skarphet er mindre enn 0,02 D;
3. Alvorlige ukompenserte somatiske sykdommer (kollagenose, GB III Art., Onkologi, etc.);
4. diabetes;
5. Generelle og lokale betennelsessykdommer.

funksjonshemming

Gruppe 1 funksjonshemming er etablert når grad IV av den visuelle analysatoren er svekket - betydelig uttrykt funksjonsnedsettelse (absolutt eller praktisk blindhet) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til grad 3 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene IV grad av svekkelse av den visuelle analysatoren.
a) blindhet (visjon er 0) i begge øyne;
b) synsstyrke med korreksjon av det beste øyet er ikke høyere enn 0,04;
c) bilateral konsentrisk innsnevring av det visuelle feltets grenser til 10-0 ° fra fikseringspunktet, uavhengig av skarpheten av den sentrale visjonen.

Gruppe II funksjonshemning er etablert når III-graden av nedsattelse av den visuelle analysatoren utsettes for funksjonsnedsettelse (lavsynthet høy), og en av hovedkategorier av vital aktivitet reduseres til grad 2 med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for uttalt synshemming er:
a) synsskarphet med det beste øyet fra 0,05 til 0,1;
b) bilateral konsentrisk innsnevring av synsfeltet til 10-20 ° fra fikseringspunktet, når arbeidsaktivitet bare er mulig under spesiallagde forhold.

Den tredje gruppen av funksjonshemming er etablert når den andre graden - moderat funksjonsnedsettelse (lavvisionsmediumgrad) og reduksjon av en av hovedkategorier av vitale aktiviteter til andre grad med behov for sosial beskyttelse.
Hovedkriteriene for moderat synshemming er:
a) reduksjon av synsskarphet er bedre enn seende øye fra 0,1 til 0,3;
b) ensidig konsentrisk innsnevring av grensene for synsfeltet fra fikseringspunktet mindre enn 40 °, men mer enn 20 °;

I tillegg tar man hensyn til alle sykdommer som er tilstede hos pasienten når de bestemmer seg for funksjonshemmede.

Atrofi av optisk nerve og dens behandling

Atrofi av optisk nerve er en alvorlig, ofte progressiv sykdom der det er en gradvis irreversibel forverring av synsstyrken, opp til utviklingen av blindhet. Ifølge WHO, er frekvensen av deteksjon av denne sykdommen økende over hele verden, denne trenden er spesielt merkbar blant befolkningen i økonomisk utviklede land. Til tross for suksessen til moderne medisin, er det fortsatt på jakt etter mer effektive metoder for behandling av optisk nerveatrofi.

Optisk nerve er dannet av prosesser av nervecellene i netthinnen. Retinale celler har evnen til å oppleve lys og forvandle det til nerveimpulser, som deretter overføres langs optisk nerve til bestemte deler av hjernebarken, som er ansvarlige for dannelsen av visuelle bilder.

På grunn av virkningen av mange forskjellige faktorer kan optiske nervefibre gradvis bryte ned og dø av, mens ledningen av nerveimpulser fra netthinnen til hjernen også gradvis forverres. For en tilstrekkelig lang periode forblir prosessen med ødeleggelse av optiske nervefibre usynlig for pasienten, så han konsulterer ikke en lege. Samtidig begynner behandlingen av optisk nerveatrofi, jo verre er prognosen for sykdomsforløpet, fordi det blir umulig å gjenopprette mistet syn.

Avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, er partiell atrofi av optisk nerve (PRASN) isolert, når visuelle funksjoner blir bevart og fullstendig atrofi er tilstede når synet er fraværende.

Årsaker til atrofi av optisk nerve

Atrofi av optisk nerve kan forårsake en rekke årsaker, inkludert nevrolitt, svulster, glaukom, vaskulær aterosklerose, forgiftning med visse stoffer (metanol, nikotin), akutte virusinfeksjoner, hypertensjon, pigment degenerasjon av netthinnen, etc.

Basert på årsakene, er det akseptert å skille flere typer sykdommen:

Primær atrofi av optisk nerve

Årsaken til utviklingen av primæratrofi av optisk nerve er sykdommer som er ledsaget av nedsatt mikrocirkulasjon og trofisme av optisk nerve. Det kan observeres i aterosklerose, degenerative sykdommer i livmoderhalsen, hypertensjon.

Sekundær atrofi av optisk nerve

Patologi oppstår som en følge av ødem i det optiske nervehodet i sykdommer i retina eller selve nerven (betennelse, hevelse, forgiftning ved surrogatalkohol, kinin, traumer etc.).

symptomer

Pasienter med atrofi på optisk nerve kan klage på redusert synsstyrke og umuligheten av å gjenopprette det med briller eller kontaktlinser, mange ømheter i øynene, vedvarende hodepine og forringelse av fargeoppfattelsen. Subjektivt, kan pasientene merke seg at de ser bedre om natten enn på en solrik dag.

diagnostikk

Ved undersøkelse av pasienter med mistenkt atrofi av optisk nerve brukte man for det første fundus undersøkelse, perimetri, definisjonen av synsstyrke, måling av intraokulært trykk.

Det viktigste diagnostiske tegn på atrofi av optisk nerve er en svekkelse av synsfelt, oppdaget under den tilsvarende oftalmologiske undersøkelsen.

Ved undersøkelsen av fundus diagnostisert alvorlig blek av optisk nerve, endret form eller klarhet, noen ganger - fremspring av den sentrale delen av disken.

Behandling av partiell atrofi av optisk nerve

Behandling av atrofi av optisk nerve av enhver form bør være omfattende. Målet med behandlingen er å bremse prosessen med nervfibrene og for å bevare den gjenværende synsskarpheten. Påfør konservative behandlingsmetoder (inkludert maskinvare teknikker) og kirurgisk behandling.

Narkotikabehandling er rettet mot å forbedre mikrosirkulasjonen og trofismen i den berørte nerven, for å forhindre videre progresjon av patologiske forandringer og redusere visjonstapet.

Lokal terapi inkluderer bruk av injeksjoner av medisiner for å forbedre mikrocirkulasjon, B-vitaminer, etc. (i form av subkonjunktiv, parabulbar, retrobulbar, intravenøs og intramuskulær injeksjon). Apparater og fysioterapeutiske teknikker (magnetisk terapi, elektrisk stimulering, etc.), laserterapi og hirudoterapi brukes også.

Siden i mange tilfeller atrofi av optisk nerve er utfallet av vanlige sykdommer (aterosklerose, hypertensjon), er det nødvendig å behandle den underliggende sykdommen. Pasienter med degenerative forandringer i livmoderhalsen er foreskrevet forskjellige metoder for å forbedre blodsirkulasjonen i krageområdet og lindre det muskulosetiske syndromet (massasje, mesoterapi, treningsbehandling).

Operasjonelle teknikker for behandling av optisk nerveatrofi er rettet mot å forbedre trofismen til den berørte nerveen (revaskularisering av optisk nerve).

Fordeler med behandling i CIM

Moderne utstyr som brukes i vår klinikk, gjør det mulig for våre leger å gjennomføre undersøkelser så snart som mulig, smertefritt og komfortabelt for pasienten, og det er mulig å identifisere eventuelle patologier i det visuelle apparatet i utgangspunktet når symptomene på sykdommer er fraværende.

Leger i klinikken har omfattende praktisk erfaring med å behandle øyesykdommer, inkludert optisk nerveatrofi. CIM bruker det bredeste spekteret av medisinske prosedyrer som gjør det mulig å bevare visjonen hos pasienter med optisk atrofi. Et omfattende behandlingsprogram med bruk av medisinbehandling, maskinvare teknikker, hirudoterapi, fysioterapi behandling er utviklet. Våre spesialister er klare til å yte svært profesjonell hjelp til pasienter med de mest alvorlige former for optisk nerveatrofi.

Spesialistene i vår klinikk har utviklet programmer for behandling av pasienter med optisk nerveatrofi, med sikte på å bevare og gjenopprette visuelle funksjoner som varer i 10 og 15 dager, inkludert bruk av medisinske leeches (hirudoterapi).

For å forbedre kvaliteten på behandlingen og oppnå best mulig resultat, driver klinikken et sykehus (inkludert barnehage), der pasientene kan motta all nødvendig behandling i sin helhet og i tide, mens de er under oppsyn fra den behandlende legen.

Behandlingspris

Kostnaden for behandling av optisk nerveatrofi i CIM beregnes individuelt og vil avhenge av mengden medisinske og diagnostiske prosedyrer som utføres. Du kan klargjøre kostnadene ved en prosedyre ved å ringe 8 (495) 505-70-10 og 8 (495) 505-70-15 eller online, ved hjelp av riktig skjema på nettstedet, kan du også lese delen "Priser".

Optisk atrofi: Hvor kan jeg kurere?

Atrofi av optisk nerve er en av de farligste øyesykdommene. Som et resultat av utviklingen og utviklingen av atrofi, oppstår synstap. Det mest ugunstige resultatet av denne sykdommen er total blindhet. I denne artikkelen vil vi undersøke årsakene til atrofi av optisk nerve, dets symptomer, samt hvordan å oppdage og behandle det.

Hva er det

Atrofi av optisk nerve - prosessen med død av nervefibrene i optisk nerve, noe som fører til det faktum at bindevev i deres sted opptrer.

Som et resultat oppstår en feil bildeoverføring til retina.

Atrofi er primær og sekundær. I det første tilfellet er det tegn som: Forringelse av syn, blinde flekker. Slike atrofi regnes som en uavhengig sykdom. Primæratrofi av optisk nerve kan hengive seg fra generasjon til generasjon blant menn, og alderen der sykdommen begynner å utvikle seg, er omtrent femten år.

I andre tilfelle er alder og kjønn ikke viktig for utviklingen av sykdommen, alt avhenger av årsaken til utviklingen av atrofi:

  • Det kan oppstå på grunn av løpende syfilis, når nervesystemet allerede er skadet.
  • På grunn av lammelse, når fargene er dårlig skilt, og perifere syn smals, vises scotomas.
  • Det kan skyldes hypertensjon. I dette tilfellet er det en innsnevring av synsfeltet, kan scotomas sjelden vises.
  • Som et resultat av sklerose av karoten arterien, mister en person absolutt halvparten av synsfeltet.
  • Etter alvorlig blødning kan synsfeltet smalere, og blindhet kan utvikle seg i det nedre feltet.

Avhengig av hvilken del av optisk nerve som ble overført, kan blindhet, nedsatt fargeoppfattelse eller en innsnevring av synsfeltet, eller alle sammen vises.

Avhengig av plasseringen av atrofi er:

  • Stigende - oppstår når deformering av cellene i retina;
  • Nedadgående - oppstår når deformeringen av fibrene i nerven selv;
  • Unilateral - utvikler seg på ett øye;
  • Bilateral - utvikler seg i to øyne samtidig;
  • stasjonær;
  • progressiv;
  • delvis;
  • Komplett.

årsaker

Eksperter mener at i de fleste tilfeller er årsakene til optisk nerveatrofi patologi. De kan arves, eller er medfødte. En annen årsak til atrofi er endringer i strukturen til den optiske nerve eller retina. Endringer forekommer som følge av ulike inflammatoriske prosesser, skader, degenerasjon, ødem, dårlig blodgass. Noen ganger kan atrofi av optisk nerve utvikle seg på grunn av sykdommer i nervesystemet.

Hovedårsakene til optisk nerveatrofi:

  • Sykdommer forårsaket av infeksjoner (influensa, kryssbåren encefalitt, syfilis, og så videre).
  • Hjerte og øye skader.
  • Sykdommer i nervesystemet (multippel sklerose).
  • Giftig forgiftning (alkoholgift, kinin).
  • Dårlig blodsirkulasjon på grunn av blodpropper eller vaskulitt;
  • Høyt intraokulært trykk;
  • Høyt intrakranielt trykk;
  • Nerve klemme (svulster, cyster, konsekvenser av brudd).

Hvis øynene ikke får tilstrekkelig ernæring på grunn av at retinalarteriene har dårlig permeabilitet, utvikler optisk nerveatrofi, som deretter kan utvikle seg til glaukom.

symptomer

Det viktigste symptomet som det er mulig å diagnostisere atrofi av optisk nerve, er manglende evne til å korrigere syn ved hjelp av optikk. I dette tilfellet er alt avhengig av sykdomsformen.

  • Hvis dette er en partiell atrofi, faller visjonen (progressiv atrofi), men etter en tid slutter den å falle (fullstendig atrofi).
  • Progressiv atrofi til det faktum at visjonen faller som et resultat av en nerves død. Som et resultat kan du bli helt blind.

Progressiv atrofi av optisk nerve kan utvikles om noen dager, eller innen noen få måneder.

Andre symptomer på atrofi kan være: en innsnevring av synsfeltene, utviklingen av "tunnel" -synet, utseendet på mørke flekker, tap av fargeoppfattelse. Når "tunnel" -synet utvikler seg, ser pasienter med atrofi bare objekter som ligger rett foran dem. Utseendet på mørke flekker indikerer at optiske nervefibre ble skadet i eller nær den sentrale delen av netthinnen.

Rheniumfelt er innsnevret som følge av skade på optisk nerve i periferien. I tilfelle at fibrene blir dypt nok, kan et tap på halvparten av feltet forekomme.

diagnostikk

Symptomer på optisk atrofi kan sammenfalle med symptomer på katarakt. Derfor er selvbehandling i dette tilfellet ikke tillatt. Atrofi kan være både en uavhengig sykdom og en konsekvens eller symptom på en annen alvorlig sykdom. Derfor er det nødvendig å konsultere med en optometrist og en nevrolog, som vil etablere årsakene til atrofiutviklingen.

Diagnose er at oculist sjekker synsstyrken og dens perimetri. Han må bestemme fargeoppfattelsen av pasienten. Obligatorisk prosedyre er oftalmopopi - diagnose av plaster på nerveplaten. Med det kan du utforske øyets fundus, kontrollere hvordan fartøyene er bestemt, samt måle det intraokulære trykket.

I noen tilfeller er det behov for røntgenstråler, hvor et øyeblikksbilde av den tyrkiske salen er tatt. Det kan også være nødvendig å utføre en MR- eller CT-skanning av hjernen for å observere tilstanden til optiske nervefibre. Ved å introdusere et kontrastmiddel kan tilstanden til retinalkarene bestemmes (angiografi).

Legen kan be patienten om å ta en biokjemisk blodprøve, en test for syfilis og andre betennelser og infeksjoner.

behandling

Dessverre kan det ikke helbredes atrofi av optisk nerve. Men du kan stoppe utviklingen av denne sykdommen.

Tidlig diagnose og riktig behandling vil unngå alvorlige konsekvenser.

  • Hvis atrofi oppstår som et resultat av en viral eller bakteriell infeksjon, er behandling med antibakterielle (antivirale) legemidler foreskrevet.
  • Hvis atrofi er en konsekvens av optisk nerves onkologi, er det nødvendig å besøke en onkolog, som skal avgjøre videre handlinger.
  • Hvis atrofi har utviklet seg som følge av det faktum at optisk nerve ble overført av en cyste, bør du konsultere en nevrokirurg om behovet for kirurgisk inngrep.

Behandling av hovedårsaken til sykdommen skal utføres samtidig med tiltak for å forbedre tilstanden til nerve og netthinnen. Da vil behandlingen gi et positivt resultat. Eksperter anbefaler at du tar følgende tiltak:

  • Bruk av legemidler som har en vasodilerende effekt.
  • Terapi med angioprotektorer - stoffer som har til formål å beskytte blodårene.
  • Fysioterapi (elektroforese, ultralydbehandling, oksygenbehandling, og så videre).
  • Bruken av vitaminer og neurotropiske stoffer.
  • Refleksologi.

All behandling av optisk atrofi er rettet mot å forbedre blodsirkulasjonen og metabolske prosesser i nervefibrene.

komplikasjoner

Hvis behandlingen ikke ble startet i tide, er det svært vanskelig å forhindre utvikling av komplikasjoner. Og atrofi av optisk nerve er ganske alvorlig sykdom. Selv med en liten reduksjon i synsstyrken, er det nødvendig å gå til en øyelege.

Legen må foreskrive behandling, uten hvilken fullstendig eller delvis blindhet kan oppstå. I slike tilfeller er det ikke lenger mulig å gjenopprette visjonen.

Den uidentifiserte årsaken til optisk nerveatrofi er ikke bare et totalt tap av syn, men også en trussel mot pasientens død.

forebygging

For å forhindre utvikling av atrofi av optisk nerve er nødvendig:

  1. Unngå plutselige økninger i blodtrykk.
  2. Slutte å drikke alkohol.
  3. For å bli undersøkt av en nevrolog, onkolog og oculist.
  4. Unngå skade på skallet og øynene.
  5. Ikke løp og behandle smittsomme sykdommer.

Hvilke produkter gjenoppretter synet denne artikkelen vil fortelle.

video

funn

Hvis du oppdager at visjonen din har begynt å avta, må du ikke utsette besøket til en spesialist for senere. Det er svært viktig å identifisere årsakene til høsten, da dette kan true utviklingen av optisk atrofi. Denne sykdommen uten passende behandling vil føre til blindhet. Ved å følge alle anbefalingene fra leger og ta forebyggende tiltak, vil du opprettholde din visjon og helse i mange år.

Atrofi av optisk nerve (disk hypoplasia og iskemi)

En av de mest ugunstige prosessene som oppstår i det optiske apparatet i øyet er døden av dets nervefibre. Denne patologien kalles atrofi. Den optiske nerve fungerer som en bro som forbinder hjernen og øynene. Takket være sitt arbeid kan en person ikke bare tenke på, men også være klar over hva han har sett.

Hva er atrofi av optisk nerve

Ved hjelp av pulser kommer informasjonen fra synsorganet direkte inn i hjernens parietallobe og cortex. Behandlingen av innkommende data utføres, og en person kan se og være klar over hva som står foran ham. Denne prosessen er så skarp og lynet at folk ikke merker det. Imidlertid blir noen patologiske endringer i den optiske apparatet umiddelbart merkbare og får seg til å føle seg.

Komplett atrofi av optisk nerve eller ødeleggelse, eller døende, forårsaker en rekke alvorlige konsekvenser for øynene. Døde fibre er ikke i stand til å overføre impuls til hjernen. Derfor står pasientene overfor et delvis eller fullstendig tap av evnen til å se, avhengig av hvor mye nerven var skadet. Synfelt kan innsnevres, og fargeoppfattelsen forstyrres. Alle disse endringene vil gjenspeiles i studien av det optiske nervehodet. ICD-koden krypterer patologien som H47.

Ifølge statistikken tar sykdommen bare 1 - 1,5% av den totale massen av oftalmologiske lidelser. Imidlertid kan fra 20 til 25% føre til atrofi og blindhet. På cellulær nivå, ødeleggelsen av nerveelementene i netthinnen og deres transformasjon, noe som påvirker det optiske nerves kapselnettet og dets stamme. Som et resultat blir det tynnere og dør av, mister dets funksjonelle formål.

årsaker

Atrofi er en konsekvens av mange patologiske prosesser. Avhengig av faktorene som forårsaket det, kan sykdommen deles inn i to typer:

  • Arvelig atrofi av optisk nerve eller medfødt, som kan oppstå hos et spedbarn og et eldre barn. Provokatøren av en slik tilstand er vanligvis en genetisk defekt eller mutasjon i kromosomet. Atrofi av Leber optisk nerve og optisk nervehypoplasi er vanlig;
  • Kjøpt, som oppstår hos voksne på grunn av ulike sykdommer som har oppstått i løpet av livet.

Den andre gruppen av atrofier er vanlig. Ervervet patologi oppstår under følgende forhold:

  • glaukom;
  • Klemme av fartøyene som mate nerve, svulster eller abscess;
  • nærsynthet;
  • aterosklerose;
  • trombose;
  • Inflammatoriske prosesser i karene - vaskulitt;
  • hypertensjon;
  • diabetes;
  • Traumatisk skade;
  • Intoxicering av kroppen i forbindelse med SARS, alkohol eller narkotika, nikotin.

En annen vanlig klassifisering er adskillelsen av atrofisk prosess, avhengig av lesjonens plassering. Destruksjon kan være:

  • Stigende, der skader påvirker øyet og ikke har nått den optiske nerven. Den patologiske prosessen går mot hjernen, som sprer seg fra det øvre lag av øyet innover. Det er mer vanlig i glaukom og nærsynthet;
  • Nedadgående, utvikling som prosessen beveger seg til det optiske nervehodet, som ligger på netthinnen. Denne skaden oppstår når aplasi eller hypoplasi i det optiske nervehodet, retrobulbarneuritt og traumer i området av chiasmen, samt i hypofysetumorer.

symptomer

Manifestasjoner av visuell nevropati er avhengig av sin type. Avhengig av hvor destruktive prosessen er plassert, hvor mye fibrene er skadet og kliniske tegn vil danne seg. De viktigste symptomene i ødeleggelsen av det optiske apparatet er:

  • Redusert synsstyrke - amblyopi. Samtidig ser pasienten verden rundt seg svakt, det blir vanskelig for ham å se gjenstandene rundt seg;
  • Endringen i synsfeltet er anopsi. Normalt er dette et helhetlig bilde som en person ser uten å blinke, ser fremover. Hvis denne funksjonen brytes, kan det forekomme "tunnelvisjon". Samtidig ses verden som om gjennom et teleskop. En annen lidelse er utseendet på mosaikkblanke flekker foran øynene. Det kan imidlertid være en del av bildet;
  • Endring i fargesyn, der det er vanskeligheter med å gjenkjenne forskjellige nyanser. For det første er det evnen til å skille grønn, og deretter rød;
  • Langsom gjenoppretting av optiske funksjoner i overgangen fra opplyst rom til mørke, og omvendt.

Hvert av tegnene som ser ut, gir pasienten ulempe og vekker øyeblikkelig oppmerksomhet mot seg selv. Ikke ignorere de alarmerende symptomene. Den tidligere medisinske omsorg er gitt, jo høyere er sjansen for å opprettholde helse.

diagnostikk

For å identifisere sykdommen, bør en oftalmolog gjennomføre en omfattende undersøkelse som vil bidra til å etablere kriteriene for atrofi. Pasienter er tildelt instrumentaldiagnostikk, som gjør det mulig å skille mellom det patologiske apparatets patologi og hjernen. De vanligste forskningsmetodene er:

  • Oftalmoskopi, som gir deg mulighet til å identifisere statusen til optisk nerve for øyeblikket;
  • Perimetri hjelper til med å identifisere kantene på synsfeltet og identifisere deres feil - med husdyr;
  • Fargetesting, som er rettet mot å oppdage patologien for anerkjennelse av nyanser;
  • In-scan ultralyd av øyet;
  • Beregnet tomografi (CT);
  • Angiografi av retinal- og hjerneskip for å bestemme plasseringen av nedsatt blodsirkulasjon;
  • Kraniografi eller radiografi av beinets skall. Det er nødvendig å identifisere tilstanden til bindekanalen i optisk nerve. Denne metoden er rettet mot å oppdage hva den tilsiktede komprimeringen kan forårsake;
  • Magnetic resonance imaging (MR), lar deg tydelig se nervus opticus fiber og vurdere deres strukturelle tilstand;
  • Laboratory blodprøver for å oppdage nærvær eller fravær av en inflammatorisk prosess eller infeksjon.

Det kan utpekes en konsultasjon av et genetikk, som vil avsløre om patologien var arvet eller ervervet i løpet av livet.

behandling

For å overvinne atrofi av optisk nerve er det ikke mulig. Moderne medisin gir en sjanse til å suspendere utviklingen av den patologiske prosessen. Hovedmålet er å eliminere den underliggende sykdommen som forårsaket ødeleggelsen. Avhengig av den første prosessen, vil behandlingen være hensiktsmessig.

Når viral etiologi av atrofi trenger antibakteriell terapi. I nærvær av en svulst eller cyste, er det nødvendig å undersøke en nevrokirurg. For å forbedre tilstanden til det visuelle apparatet, utføres behandlingen av:

  • Fysioterapi ved hjelp av elektroforese, magnetisk stimulering, ultralyd, oksygenbehandling;
  • Legemidler fra gruppen angioprotektorer og vasodilatorer;
  • Refleksologi.

Suspensjonen av utviklingen av patologi i begynnelsen gir en sjanse til ikke å gå blind. Jo senere er riktig behandling startet, jo verre er konsekvensene for pasienten. Hvis pasientens syn nå under 0,01, vil terapien ikke være effektiv.

Moderne behandlingsmetoder

I dag prøver medisinen å finne en måte å takle atrofien på den optiske nerven. For å gjøre dette, mange forskning eksperimenter. Stamcellebehandling fortjener mer oppmerksomhet. Denne medisinske metoden har mange håp for medisinsk industri. Oftalmologi er ikke noe unntak.

Stamceller er den opprinnelige lenken i ethvert kroppssystem. Forfederen til alle. De danner alle kroppens celler. Før de spesialiserer seg, er de stammen og inneholder aktive stoffer - cytokiner og interleukiner, samt vekstfaktorer. De trengs for å skape nye celler. Mastering teknologien for å håndtere disse strukturene representerer en flott mulighet for medisin. Spesielt for å skape nye organer og vev.

For å vokse den optiske nerven til å erstatte den atrofierte, er forskerne dessverre ikke under tvang. Denne praksisen eksisterer imidlertid i dag. Ved hjelp av en injeksjon injiseres stamceller i pasientens optiske nerveområde. Denne manipulasjonen utføres hver 2. time 10 ganger om dagen.

Denne prosedyren er imidlertid vanskelig på grunn av behovet for kirurgisk inngrep. Derfor ble metoden noe modifisert. Nå blir stamceller transplantert til pasienter for 3 prosedyrer med et tidsintervall fra 3 måneder til 6. På grunnlag av bærerstamceller ved bruk av enkle linser. Prosedyren har fått gode anmeldelser fra pasienter, men kostnaden er høy.

fysioterapi

En av metodene for behandling av optisk nerveatrofi, som ikke er riktig betalt nok oppmerksomhet, er fysioterapi. Eksponering utføres ved hjelp av spesielle enheter og medisiner. Det er mulig å bli behandlet ved hjelp av fysioterapi ved:

  • akupunktur;
  • elektroforese;
  • Magnetisk, laser, stråling og elektrisk stimulering av optisk nerve.

Disse metodene tillater normalisering av blodtilførsel og metabolsk metabolisme i den berørte optiske strukturen. I optisk nervehypoplasi - dette er umulig på grunn av at patologien har oppstått på grunn av underutvikling på embryonisk nivå.

Kirurgisk behandling

Ved kompresjon av nerve kan en operasjon angis. Normalt passerer den optiske nerveen fritt gjennom benkanalen. Han burde ikke være hindringer for stien. Når patologiske forandringer i beinskjelettet eller neoplasmer er det en blokk for passering av fibre. I tillegg klemmes forsyningsskipene. Iskemi av optisk nerve utvikler seg.

Kirurgisk inngrep bidrar til å eliminere kompresjonen av fibrene, for å øke diameteren på karene som mate den. Nerve iskemi kan være reversibel. Kirurgiske operasjoner utført med atrofi er som følger:

  • Vazorekonstruktivnye;
  • Implantasjon av elektroder i optisk nervehode;
  • Revaskularisering.

outlook

Utfallet av sykdommen vil avhenge av enkelte faktorer - på tidspunktet for prosessens begynnelse, på stedet, på hjelpen og på pasientens sammenhengende sykdommer. Uansett atynsens atrofi er en irreversibel prosess. Evnen til å se kan ikke returneres helt. Men du kan stoppe den patologiske ødeleggelsen. Tap av syn eller reduksjon kan føre til at en pasient blir tildelt en funksjonshemningsgruppe i ITU.

Google+ Linkedin Pinterest